NR/DAPI共染色-荧光计数法测定自来水中的微塑料

为解决现有NR/DAPI共染色-荧光计数法对水样中微塑料(MPs)的高估问题,对水样及实验器具的处理方法进行了优化研究。优化试验结果表明,在500℃条件下对玻璃器皿、滤膜灼烧1 h,可显著减少由实验器具带入样品中的MPs;对自来水样品采用30%H_(2)O_(2)在V_(H_(2)O_(2))∶VH_(2)O=1∶5条件下消解24 h,可消除水样中有机物引起的结果高估。采用改进的NR/DAPI共染色-荧光计数法对合肥市不同区域自来水样品测定结果表明,样品中MPs的平均浓度范围为350~1250个/L,占比最大的MPs种类为聚乙烯(PE,占比为40%~60%),尺寸小于10μm的MPs占比较高(36%~71%)。自来水样品中的MPs具有显著的时间分布特征,在夜间用水低谷时段供水管网中自来水流速低,小颗粒MPs发生沉降聚集,导致早晨龙头初放水中MPs浓度显著高于其他时段。

城市污水厂污泥高温好氧堆肥氮素转变行为研究

采用两段式高温好氧堆肥工艺 ,研究了污泥堆肥中氮素转变规律。研究表明 ,硝化作用受到温度和NH+ 4 N含量的影响显著。一次发酵中 ,堆料平均温度高于 4 0℃ ,硝化作用受到强烈抑制 ;二次发酵后期 ,由于NH+ 4 N浓度降低 ,故硝化过程减缓。不同调理剂及操作条件对氮素损失影响较大 ,利用腐熟堆肥作为调理剂可以减少氮素损失。适当降低堆料温度。

水解酸化-两级接触氧化法处理中药废水

采用水解酸化 两级接触氧化法处理中药废水 ,可使出水达到二级排放标准。结合工程实际 ,介绍中药废水处理工程的设计和调试情况。该工艺运行费用低 ,且操作简单 ,易于维护 ,可为类似水质中药厂的污水处理提供参考。

γ-射线辐照法去除水中的六价铬

以人工配制的含Cr水溶液[Cr(VI)=42mg/L]为研究对象,从动力学的角度考察了不同实验条件对γ-射线辐照还原Cr(VI)的影响.结果表明,初始pH值对Cr(VI)还原影响较大,酸性条件有利于Cr(VI)的还原,在15kGy的辐照强度下,pH2时,Cr(VI)的去除率达86.2%,而pH5和pH7时,Cr(VI)的去除率仅分别为36.3%和22.2%.乙醇的存在提高了Cr(VI)的辐照还原动力学常数.在乙醇添加量为0.1%(体积比),pH2的条件下,在较低的辐照强度(5kGy)下就可获得较高的Cr(VI)去除率(99.9%).中性条件下(pH7),添加1mmol/L的碳酸钠对Cr(VI)的还原有一定促进作用,而酸性条件下(pH2)则效果不明显.试验还考察了充N2或充O2对Cr(VI)辐照还原效果的影响,充N2气可增强Cr(VI)的还原效果,而充O2则抑制Cr(VI)的还原.

合肥市污水处理厂污泥处置途径探讨

简述了合肥市污泥的处置现状及存在的问题。结合当前国内外污泥的处置技术及发展趋势 ,在对污泥的物理特性、肥分、脱水性能及微生物等特性分析的基础上 ,针对污泥出路问题 ,提出合肥市今后污泥的处置方向是 ,城市污水处理厂污泥以农田利用为主 ,工业源污泥以综合利用和土地填埋相结合。

化学氧化-沉淀法处理电镀废水

采用化学氧化-沉淀法处理电镀废水,可使出水达到一级排放标准。结合工程实际,介绍电镀废水处理工程的设计及调试情况。该工艺操作简单,运行费用低,占地面积少,污泥产生量少。

γ-射线辐照法改善城市污水厂剩余污泥厌氧消化特性的研究

采用γ-射线辐照法对城市污水厂剩余污泥进行预处理，从固体组分、可溶性组分及厌氧产气量等角度来探讨γ-射线辐照法改善城市污水厂剩余污泥厌氧消化特性的可行性。结果表明，经γ-射线辐照处理后，污泥的平均粒径减小，在辐照剂量为6．51-30．75kGy范围内，粒径的减小率达30％-50％；可溶性有机组分随着辐照剂量升高而增加，当辐照剂量为19．4kGy时，SCOD增加率达552．5％；与未辐照相比，污泥经2．48、6．51、11．24kGy辐照处理后，厌氧消化累计产气量分别增加8．89％、19．74％和35．81％。γ-射线辐照法是一种有效的改善污泥厌氧消化特性的方法，11．24kGy左右的剂量可作为污泥预处理的最佳剂量。

储存磷光质屏放射自显影在测定兔血浆中^(125)I-重组人尿激酶原浓度的应用

目的 探讨储存磷光质屏放射自显影结合聚丙烯酰胺凝胶电泳测定兔血中12 5I 重组人尿激酶原 (12 5I rhpro UK)浓度的方法。方法 将含12 5I rhpro UK样品的聚丙烯酰胺凝胶贴于储存磷光质屏上曝光 ,根据储存磷光质屏上检出的吸收度值计算12 5I rhpro UK浓度。结果与结论 该方法特异性、线性及线性范围、灵敏度、重现性、回收率均可达到蛋白多肽药物药代动力学研究的要求。并测定了 0 .8mg·kg-1静脉给药时 (12 5I rhpro UK/rhpro UK =1∶9混合 ) ,兔血浆12 5I rhpro UK浓度

混凝工艺对地表水中几种甾体雌激素的去除效果

采用正交实验与单因素分析相结合的方法考察混凝工艺去除地表水中甾体雌激素的可行性。试验结果表明，混凝工艺可有效去除地表水中的甾体雌激素。pH值、混凝剂投加量、水温等条件对天然雌激素17-β雌二醇、雌三醇、雌激素酮和合成雌激素17-α乙炔基雌二醇的去除效果均存在一定影响，弱酸性、低水温条件及适当增加混凝剂投加量均有利于雌激素的去除。当原水中雌激素初始浓度为0．05—1．0mg／L时，在混凝剂三氯化铁（Feel3）投加量为20mg／L左右，转速为500r／min（2min）＋100r／min（8min），雌酮、17-β雌二醇和17-α乙炔基雌二醇的去除率为65％～90％，雌三醇的去除率较低，约15％。

单细胞DNA损伤的微凝胶慧星电泳检测法

单细胞ＤＮＡ损伤的微凝胶慧星电泳检测法袁守军韩锐（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０中国图书分类号Ｒ３４；Ｒ３９２．２３外来理化因素对细胞ＤＮＡ的损伤是引起基因突变及癌症发生的重要因素。建立快速灵敏的ＤＮＡ损伤检测方法，对于...

姜黄素的癌化学预防作用

癌化学预防是降低肿瘤发生率的有效途径,天然产物尤其是食物中的微量成分是理想的药源之一。姜黄素是姜科植物姜黄的主要成分,有较强的肿瘤防治作用。本文对姜黄素的癌化学预防作用及其机制的研究进展作一概述。

多药合用药效学协同、相加和拮抗定量计算新方法的建立

许多严重疾病如癌症的病因复杂,属于多靶点疾病,针对多个靶点联合用药比单靶点用药更容易实现治疗目的。药物联用可产生多层面的相互作用,最终表现为药效发生协同、相加或拮抗。对其进行定量评价的前提是获得多药合用组合的预期相加效应值。但长期以来一直缺乏精确计算协同、相加和拮抗的可靠方法,使新复方药物研究等发展受阻。通过等效剂量兑换和引入药理学中的药效的序贯和集合原理,作者发现了多药合用组合预期相加效应的数学规律,简述如下:多药合用剂量组合的预期相加效应值是一个连续的数值范围,即预期相加效应值是药物组合剂量的闭区间数集函数,建立了通用型计算公式。在二维坐标系中显示为一条量效曲带,与多药合用组合的实际量效曲线构成一幅"一条曲带和一条曲线"的图像。组成预期相加量效曲带的量效曲线的数量,随着合用药物数量的增加呈指数性增长。通过计算实际量效曲线和相加量效曲带的交点坐标,能够得出多药合用组合药效发生协同、相加或拮抗的剂量范围;通过比较实际量效曲线中的效应值(或剂量值)与相加量效曲带的偏离状况,能够得出发生协同、相加或拮抗程度的指标,如剂量合用指数和效应合用指数等。该方法能为新复方药物研发、多药联合效应的定量评价和中药复方的效应评价等提供可靠通用的计算方法,简称为"一带一线"法。

全日制专业学位研究生理论课程教学方法改革探索

以建筑与土木工程专业的理论课程《给水处理理论》为例,开展全日制专业学位研究生理论课程教学方法改革探索。建立了以提升能力为导向的个性化教学大纲;开启精简结合的教学模式,充分运用启发式理论教学、案例教学等方式,建立了多元化课堂教学方法;运用换位教学的手段,建立课外综合能力提升体系;采用过程管理的方法,建立了合理的考核与评价体系。成果对引导研究生建立实践理论紧密结合、批判与创新的思考模式,养成善于发现问题、解决问题的习惯等均有积极意义。

针对不同靶点药物合用药效相加的规律和精确计算协同/相加/拮抗效应通用方法的建立

目的难治性疾病如癌症等,为多靶点疾病。定量评价针对不同靶点药物联用的相互作用,建立一种协同/相加/拮抗效应的通用计算方法,有重要的理论和实际意义,关键是如何计算预期相加效应。方法根据药物序贯原理和药效集合原理,对药物合用量效关系的解析,发现了预期相加的规律,通用公式如下:公式1 Yexp=[(g(Bn)+f(Am)|g(Bn)),(f(Am)+B(Bn)|f(Am)|]Lof(Am)Hi↓=[(f(An)+f(Am)|f(An)),(g(Bm)+g(Bn)|]Log(Bm)Hi↓=[(f(Am+An),g(Bm+Bn)]LoHi↓C公式2 CId=Yobs/Yexp=ìIíd1=Yobs/f(Am+An)?CId2=Yobs/g(Bm+Bn)结果预期相加效应和合用药物剂量是一个闭区间的数集函数,在二维坐标系中呈现为一条量效曲带,药物作用方式决定了曲带的特征。根据实际量效曲线与相加效应曲带的特征(一带一线),计算剂量合用指数(CId),判断协同(CId1>1,CId2>1)、相加(CId1≤1,CId2≥1或CId2≤1,CId1≥1)和拮抗(CId1<1,CId2<1);以及计算协同/相加/拮抗各自的剂量范围。基于该方法能够进行多药协同/相加/拮抗的定量计算(N≧2)。也能为新复方药物研发、多因素联合毒性效应、中药复方药效提供定量评价。本报告将演示该方法的数学推导和证明过程,通过研究实例说明多药合用时,如何精确计算协同、相加和拮抗的剂量范围。

反义药物药理学的研究进展

反义药物研究在经历了一段低谷后 ,再次进入了蓬勃发展时期。本文概括了反义药物近几年的发展概况 ,对其药效学、药代动力学、副作用、应用前景和目前存在的问题进行了较为详细的综述。

合用C-Raf和PKC-αmRNA为靶点的反义寡核苷酸增强对肺腺癌A549细胞体外生长的抑制作用

观察了靶向 C- raf m RNA ( ISIS51 32 )和PKC- α m RNA( ISIS352 1 )的反义硫代寡核苷酸合用对肺腺癌 A549细胞体外增殖的抑制作用 ( MTT法 ) .单用药组药物浓度为 50 0 ,2 0 0和 80 nmol·L-1;合用组 A两药浓度分别为 2 50 ,1 0 0及 40 nmol· L-1,即两药药量减半 ,药物摩尔浓度之和与单用药相同 .合用组 B两药浓度分别为 50 0 ,2 0 0及 80nmol·L-1,但作用时间减半 (各 3h) ,两药作用时间之和与单用药相同 .结果表明 ,在合用组 A,两药浓度水平为 1 0 0 nmol· L-1时 ,对 A549细胞生长的抑制作用大于 ISIS352 1单用药组的 2 0 0 nmol· L-1水平 ( P<0 .0 1 ) ;在合用组 B,两药浓度水平为 2 0 0和 80 nmol· L-1时 ,对 A549细胞生长的抑制作用分别大于 ISIS352 1单用药组的 2 0 0 nmol· L-1和ISIS51 32单用药组的 80 nmol· L-1水平 ( P<0 .0 1 ) ;其余合用组各个药物浓度水平的效应 ,与相应的单用药组的效应相近 .提示靶向不同癌基因的反义药物合用 ,可能增强对肿瘤细胞的抑制作用 .

反义药物设计方法研究进展

反义药物作为一类新型生物技术来源药物 ,主要是干预致病相关基因mRNA的表达 ,对于多种疾病的治疗显示了良好前景 ,反义核苷酸的设计是成功实现这一治疗的关键。因mRNA在细胞内是以一定的次级结构存在 ,mRNA分子上许多的位点被遮蔽 ,使得许多反义核苷酸分子难以接近和识别 ,加上用实验方法测定mRNA分子立体结构非常困难 ,因此 ,选择mRNA分子表面的“可接近部位” ,尚无规律可循。反义药物的发现 ,在很大程度上取决于经验和运气。然而 ,依据核酸碱基配对、蛋白翻译和“基因行路”的基本知识 ,以及核酸热动力学、计算机模拟RNA次级结构、反义寡核苷酸与RNA杂交后继发事件分析和人工智能分析等方法在反义药物设计上的应用 ,也能够显著明显提高设计的命中率。

反义抗癌药物药理学研究进展

反义药物作为一类新型生物技术来源药物 ,在抗癌治疗中显示了良好的前景。硫代脱氧寡聚核苷酸是目前最常用的类型 ,已有 7种反义抗癌药物进入了临床试验。反义药物的靶点和机理不同于传统的小分子药物 ,有高度序列依赖性 ,能够实现基因核酸序列的特异识别 ,主要通过与靶mRNA分子形成RNA/DNA杂交链产生的空间位阻和诱导RNaseH ,发挥基因表达抑制效应。其生物学作用 ,取决于合理的药物设计和靶基因在肿瘤细胞行为中所起的作用。硫代脱氧寡聚核苷酸的生物物理性质是药代动力学和毒理学的决定因素 ,药代动力学性质和毒性谱相似。反义药物与化疗药物合用已有非常好的临床研究报告 ,提示反义药物与化疗药物合用有希望成为未来肿瘤治疗标准疗法的一部分。

自动增氧型潜流人工湿地处理农村生活污水的研究

采用人工配水模拟太湖地区农村生活污水水质,利用改进的自动增氧型潜流人工湿地对其进行处理,结果表明:COD、NH+4N、TP进水浓度分别在132.4～392.6mg·L-1、21.58～50.26mg·L-1、3.60～13.17mg·L-1范围内变化时,COD、NH+4N、TP的去除负荷随着进水浓度的升高而增大,其最高去除负荷分别为226.38kg·d-1·hm-2、44.40kg·d-1·hm-2、10.44kg·d-1·hm-2,相应的去除率为89.45%、88.93%、90.25%,且系统有较强的抗冲击负荷能力.