镧系钙钛矿活化过硫酸盐的研究进展

介绍了LaBO_(3)的结构特征、合成方法对其理化性质的影响和LaBO_(3)活化PS的作用机制;综述了近几年采用A/B位离子掺杂、金属氧化物负载和碳基材料负载方法改性LaBO_(3)的研究进展;展望了LaBO_(3)/PS体系降解有机污染物未来的研究方向。提出改性LaBO_(3)的结构稳定性有待进一步改善,需重点研究金属离子浸出的污染影响;进一步研究离子共掺杂改性对LaBO_(3)催化性能的影响;深入研究LaBO_(3)/PS体系降解有机污染物的作用机制等。

改性石墨相氮化碳活化过硫酸盐降解水中有机污染物的研究进展

分析了石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))活化过硫酸盐的作用机制(自由基机制和非自由基机制);综述了近几年国内外利用元素掺杂、异质结构建、贵金属沉积等方法改性g-C_(3)N_(4)活化过硫酸盐降解有机污染物的研究进展;展望了g-C_(3)N_(4)活化过硫酸盐降解有机污染物未来的研究方向,指出:g-C_(3)N_(4)可见光捕获能力和稳定性有待进一步提高,需重点研究降解产物的毒性及金属离子浸出的影响,探讨降解有机污染物过程中自由基与非自由基的联系与区别。

钴强化铁磁体活化过一硫酸盐的实验研究

采用溶剂热法后高温煅烧的方式制备了铁钴双金属复合催化剂,用以活化过一硫酸盐(PMS)降解偶氮染料金橙Ⅱ(OGⅡ)。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、振动样品磁强计和X射线光电子能谱仪等仪器对复合材料进行了表征。考察了钴复合量、不同去除体系、催化剂投加量、PMS投加量、污染物浓度、pH和共存阴离子等因素对OGⅡ降解效果的影响,并探究了铁钴复合催化剂重复利用的效果。实验结果表明,铁钴复合催化剂可以有效活化PMS降解OGⅡ,在n(Co_(3)O_(4))∶n(Fe_(2)O_(3))=0.1、催化剂投加量为1.0 g/L、PMS投加量为0.4 mmol/L、OGⅡ浓度为30 mg/L、溶液pH为6.2的条件下,反应60 min后,OGⅡ的降解率达到了95.81%,其降解过程符合准一级反应动力学模型,最大反应速率常数为0.0491 min^(-1)。复合催化剂使用4次后对OGⅡ仍有68.85%的降解率。·SO^(-)_(4)、·OH和^(1)O_(2)是反应体系产生的活性氧物种,^(1)O_(2)在OGⅡ的降解中起主要作用。

L-抗坏血酸对α-FeOOH类Fenton降解罗丹明B的增效作用

以L-抗坏血酸(AA)作还原物质,采用沉淀法制备了针铁矿(α-FeOOH),用以作为类芬顿的催化剂降解染料罗丹明B(RhB),考察不同体系和不同因素对RhB降解效果的影响,并探究α-FeOOH重复利用的效果。结果表明,α-FeOOH/H_(2)O_(2)/AA体系在α-FeOOH投加量1.2 g/L、H_(2)O_(2)浓度为10 mmol/L、AA浓度4 mmol/L、RhB浓度20 mg/L、溶液pH值为5.5的条件下反应60 min后,RhB的降解率达95.55%,重复利用5次后,对RhB仍有76.62%的降解率。其降解过程符合准一级反应动力学模型,最大反应速率常数为0.0459 min^(-1)。·O_(2)^(-),·OH和1O_(2)是反应体系产生的活性氧物种,其中·O_(2)^(-)在RhB的降解中起着主要作用。

基于针铁矿类芬顿氧化工艺的研究进展

类芬顿是目前污水处理技术中最热门的研究课题之一,归纳了针铁矿催化剂在非均相芬顿上的6种反应强化法,同时整理了针铁矿的性质特点和掺杂强化方式,阐述了不同催化法及其强化类型在污水处理中的研究现状,最后分析了该课题各方法存在的问题和需要注意的技术特点,以及提出了对其未来发展的建议。

锰氮共掺杂稻壳生物炭活化过二硫酸盐降解酸性橙

为了更好地处理水环境中的偶氮染料(酸性橙,AO7)污染问题,以稻壳、尿素和锰盐为原料,通过热解法制备Mn、N共掺杂生物炭复合材料(Mn-N-BC),活化过二硫酸盐(PDS)降解酸性橙(AO7)染料废水。考察了AO7初始浓度、PDS浓度、催化剂投加量、初始pH值等因素对AO7去除率的影响。结果显示:Mn-N-BC/PDS体系对AO7染料具有较高的去除率,在30 min内可达为98.6%,其表观速率常数k_(obs)为0.125 min^(-1);并且对水环境中的无机阴离子表现出较高的抗性。在3次循环利用后,AO7的去除率仍在75%左右,表明Mn-N-BC对有机污染物的去除具有较高的可重复利用性和稳定性。自由基淬灭研究、XPS分析表明:Mn-N-BC/PDS体系中AO7的降解机制包括自由基途径(·OH、SO_(4)^(-)·)和非自由基途径(O_(2)^(-)·、^(1)O_(2)和电子转移),其中非自由基途径为主要作用。