永定河流域生态补水绩效分析及生态调度方案评估

为分析生态补水对河道内生态需水量的满足程度,以永定河流域三家店以上流域为研究区域,利用流量历时曲线法计算了不同需求条件下的河道内生态需水量,明确了现状水文条件下的河道生态缺水程度,评估了2019年和2020年生态补水过程中河道主要断面收水率及沿途损耗的空间分布规律,定量评估了生态补水对官厅水库入库流量的贡献,构建了生态水量调度模拟模型,通过对不同生态补水情景河道生态水量调度过程模拟分析,推荐了合理的生态补水调度方案.结果表明:现状永定河山区主要控制断面生态水量处于较为严重的亏缺状态,尤其是山区总控制站三家店缺水率达97%,沿途输水损耗率变化范围为(0.94%~5.38%)/10 km,且呈现上游至下游河段依次减少的规律,收水率与上游补水量呈正相关关系,构建的生态水量调度模型在两个断面率定期和验证期纳什效率系数为0.67~0.96,能够反映永定河河道生态补水过程的水流运动.根据不同情景河道生态水量调度过程模拟结果,为达到低生态流量需求目标,可采用生态补水情景方案4;为达到高生态流量需求目标,可采用生态补水情景方案5.研究成果对认识跨流域调水影响下中国北方季节性河道的生态流量恢复过程具有重要的科学意义,可为面向生态水量恢复目标的永定河跨流域调水与流域内生态补水方案制定等提供科技支撑.

急慢性砷染毒的肝细胞L-02的基因芯片分析

目的用基因芯片分析急慢性砷染毒时人正常肝细胞(L02细胞)基因表达谱的变化。方法6μmol/L的亚砷酸钠染毒L02细胞2,15,24h,4μmol/L的亚酸钠染毒L02细胞2周,分别与未染毒的L02细胞抽提RNA作表达谱基因芯片杂交。结果急性和慢性砷诱导细胞基因表达谱截然不同。染砷后首先激活的是解毒功能相关的基因和一些蛋白质合成相关的基因。长期染砷后与肿瘤发生及氧化还原有关的基因表达量升高。结论细胞短期染砷毒后,应激和解毒功能有关的蛋白表达上调,长期染砷后与肿瘤有关的基因表达上调,急慢性砷刺激下细胞以不同的方式抵抗砷毒。

长期砷诱导L-02细胞的表达谱基因芯片实验

目的 :采用基因芯片技术研究长期砷染毒时人正常肝细胞 (L 0 2细胞 )基因表达谱的变化 .方法 :4 μmol/LNaAsO2染毒人正常肝细胞 (L 0 2细胞 ) 2wk以上与未染毒的L 0 2细胞做表达谱基因芯片杂交 .结果 :长期砷染毒后细胞基因出现多方面表达差异 ,既包括细胞一些正常生理功能如生长发育、分裂增殖相关的基因 ,同时也包含一些与肿瘤发生、发展有关的基因 .结论 :细胞长期暴露于砷环境后多种与肿瘤发生有关的基因差异表达 。

小学英语云课堂应用模式探究

结合新冠肺炎疫情防控期间的教学情况,分析小学英语云课堂教学实践的现状,介绍“腾讯会议+小鹅云课+班级小管家”组合助力下的小学英语云课堂教学模式,从课前、课中、课后三个角度阐述该教学模式的探索与实践过程,分析该教育互动软件组合的优点与缺点。

ARG1基因的生物信息学和基因表达谱分析

目的 :对ARG1进行生物信息学和基因表达谱分析 ,并对其可能的抗砷机理进行探讨。方法 :对砷相关基因ARG1作进一步的生物信息学分析 ,用不同浓度砷染毒L - 0 2细胞两周以上 ,抽RNA转膜作Northern杂交 ,以及人类多组织膜的Northern杂交。结果 :Northern杂交结果显示该基因在未染毒L - 0 2细胞中几乎不表达 ,在砷染毒细胞中该基因的表达量明显增加 ,在 2 .3Kb处有一个单一的条带 ,且随剂量增加表达量亦增加。生物信息学分析显示ARG1具有一个液泡 -ATP酶 (Vacuolar -ATPase ,V -ATPase)样的功能域。结论 :ARG1是一条新的全长抗砷相关基因 ,其抗砷机理可能是通过液泡

我国中小学学生家庭闲暇教育浅议

随着教育部门减负令的颁布,我国中小学生的闲暇时间有了大幅度的增加,如何有效地指导他们利用闲暇、提高闲暇生活质量就显得格外重要了。本文旨在从家庭层面去探讨中小学生的闲暇教育,试图通过对家庭闲暇教育必要性的探讨,家庭闲暇教育现状的分析,给予家长们一些可行的建议,增强家长们的闲暇教育意识,使他们能更好的指导孩子们利用好闲暇。

重组人类抗砷相关基因在大肠埃希菌的表达

目的 构建含重组人类抗砷相关基因 (humanarsenicresistencerelatedgene ,hARRG)的表达载体 ,诱导其在转化菌表达 ,分离纯化表达蛋白 ,研究该蛋白质的理化性质、抗砷功能和免疫活性 ,深入研究人类对砷化物的抵抗作用。方法 将hARRGcDNA开放阅读框亚克隆到原核表达载体Pet11C中 ,用异丙基 - β -D -硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导表达蛋白质 ,利用阴离子交换柱Sepharose纯化蛋白质 ,SDS -PAGE胶电泳观察结果。 结果 将hARRGcDNA成功亚克隆到原核表达载体Pet11C中 ,并成功在大肠杆菌中表达 ,表达的hARRG蛋白占菌体蛋白的 5 %左右 ,该蛋白质被分离纯化。结论 原核表达载体Pet11C可以在大肠杆菌中表达hARRGcDNA 。

二味康口服液对放疗后荷瘤小鼠免疫增强作用

目的 :研究二味康口服液 (下简称二味康 )对放疗后荷瘤小鼠免疫功能的增强作用。方法 :采用昆明种小鼠制备艾氏腹水癌模型 ,荷瘤小鼠应用6 0 Co 8Gy剂量 ,分 2次全身照射 ,并协同二味康灌胃治疗 ,观察小鼠免疫功能变化。结果 :放疗后反映小鼠淋巴细胞转化程度的刀豆蛋白A(ConA)、脂多糖 (LPS)刺激指数 (SI)和NK细胞活性均有所下降 ,但放疗加二味康组SI值及NK细胞活性明显高于放疗组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论 :二味康对放疗后荷瘤小鼠免疫功能有增强作用。

生物化学实验教学改革总结

为适应 2 1世纪对人才的需要 ,教学理念的改革和转变是非常重要的。教学的重要目标不仅是传授知识 ,而且是对学生进行科学思维能力的训练和创造力的培养。为此 ,在生物化学的实验教学中 ,培养学生的主观能动、发散思维、求异思维等训练 ;减少灌输式 。

PCR检测HPV DNA诊断女性生殖道尖锐湿疣

目的：应用聚合酶链反应（RCR）检测HPVDNA诊断女性生殖道尖锐湿疣。方法：应用PCR法对门诊女性生殖道尖锐湿疣标本中HPV6．11型进行检测。结果：9例病理学检测阳性标本有8例检测出HPV6.11望病毒．20例病理检测阴性标本也有4例检出HPV6．11型病毒。结论：PCR是诊断尖锐湿疣快速、简便、敏感性高和特异性强的方法。病因不明的假性湿疣的一部分病例可能是尚未出现典型病变的早期尖锐湿疣。