百合的花药培养研究

对百合花药培养的影响因素研究显示 ,小孢子最适培养时期为单核期 ;愈伤组织诱导率最高可达 4 2 .16 % ,最佳激素组合为 2 ,4 D 3.0mg·L- 1+KT 3.0mg·L- 1;低温预处理作用不大 ;早分化出的花蕾中的小孢子更易诱导产生愈伤组织 ;分化培养基以改良MS +NAA(2 .0、 4 .0mg·L- 1)为宜 ;花粉植株中单倍体 (n =12 )约 2 5 % ,二倍体 (2n =2 4 )约 75 %。

朱顶红新品种DUS测试数量性状筛选与分级

利用70个朱顶红品种对12个数量性状进行了筛选及分级研究,并对5个数量性状的测量部位进行了研究。结果表明：所有性状均满足DUS测试要求,性状2由于区分能力弱不适于作为DUS测试性状。12个数量性状可进行3~9个连续分布的分级。花茎从下往上逐渐变细,但不同品种变细程度略有差异,在测量花茎中部的最大宽度时要求严格测量花茎的1/2处;不同茎上各数量性状测量值略有差异,除花茎长度和花梗长度外的性状差异不显著;同一花茎不同花间数量性状差异较小;同品种的花外花被片长度、宽度不存在显著差异;种球大小对数量性状有显著影响。

非洲菊新品种DUS测试数量性状分级及形态性状多样性研究

对非洲菊品种11个数量性状进行了分级研究,利用54个形态性状对22个非洲菊品种进行了多样性分析。结果表明：11个数量性状可进行5个或者7个连续分布的分级,分别建立3-7或者2-8的不完整尺度;54个形态性状在22个非洲菊品种中检测到162个等位变异,平均每个性状检测到3.0个,平均有效等位变异数目为2.0209（1.0000-3.9672）;Shannon＇s多样性指数平均为0.7578（0-1.4650）。22个非洲菊品种相似系数分布在0.67-0.86,当相似系数为0.70时,22个非洲菊品种可分为3类。花序类型为单瓣的品种和外轮舌状小花上表面颜色数量为2种的品种能和其他品种有效的区分。

矮牵牛花色基因工程研究进展

矮牵牛花色素苷生物合成过程中至少有12种酶参与,除了AAT、AMT之外的大多数相关合成酶结构基因已经被克隆,调节基因An2、An4及酶活性调节基因difF也先后从矮牵牛中分离出来。多种花色基因如DFR、F3′5′H、CHS、CHI、CHR、Lc等转化矮牵牛都能影响花色,外源CHS导入还会引起雄性不育。该文主要对近年来国内外有关矮牵牛花色相关基因的分离、应用及外源基因转入三方面的研究进展进行综述,并对矮牵牛花色基因工程研究的应用前景进行了讨论。

中外植物新品种保护DUS审查方式之比较与借鉴

特异性、一致性和稳定性(简称DUS)是植物新品种保护实质审查的主要内容,是授权的主要依据。目前国际植物新品种保护联盟成员国采用的DUS审查方式主要有集中测试、现场考察和书面审查3种。通过比对不同DUS审查模式,结合我国的现状,提出我国应该实行多元化的DUS审查方式,以提高DUS审查效率。

植物生长延缓剂对一串红植株形态的抑制作用

应用三种植物生长延缓剂(CCC、B9和PP333)对一串红(Salvia splendens)进行矮化处理,结果表明:CCC、B9浓度加大反而抑制作用减弱,各有一个拐点,CCC施用浓度<3000mg·L-1时,其抑制作用不强;B9则<500mg·L-1时抑制作用更明显;PP333作用强度随浓度及用药次数的增加而加强,以低浓度(40-80mg·L-1)即可达到抑制株高的作用。各种药剂在抑制株高的同时也缩短了花序的长度,使花朵密集。

六出花属DUS测试性状筛选与评价

以39份六出花品种为试材,对51个候选性状进行观测,比对不同测量方式对花相关数量性状的影响,并同时研究了同品种中外花被片与侧外花被片长度的相关性。结果表明:"花序:花序梗长度"和"花:花梗长度"不满足DUS测试性状要求,最后筛选出43个性状作为DUS测试性状。12个数量性状可分别划分为3~7级;不同观测方式对花相关数量性状具有影响,推荐DUS测试时采用随机观测方式;不同批次的同一品种观测结果部分性状上存在差异;多数品种的中外花被片长度与侧外花被片长度之间呈线性正相关;形态性状的聚类分析结果支持将"花:主色"作为分组性状。

非洲菊DUS测试数量性状影响因素研究

以19个非洲菊(Gerbera jamesonii)品种为材料,采用地栽、浅植、深植3种栽培方式研究花发育阶段、测试时期、栽培方式对其DUS测试数量性状的影响。结果显示:花发育阶段对测试数量性状影响明显,随着开花程度的加深,花序梗长度明显伸长,花序直径、花心直径增长至开放5轮两性小花后停止;测试时期对测试结果也有较大影响,冬天、夏天测试值均明显低于春天;半年的测量结果表明,上海地区6月最适于非洲菊生长;在常规栽培管理条件下,地栽方式最利于非洲菊生长,其叶长度、叶宽度、花序梗长度,花序直径等均明显高于另2种方式。

春兰根状茎增殖与分化培养

以10种培养基进行了春兰根状茎增殖培养研究,结果表明,不同培养基对增殖率有明显影响,以White+NAA 5 mg/L培养再转入1/2 MS+NAA 5 mg/L培养基,可获得较高的平均生长速度,但获得的根状茎总量以2号培养基最多。春兰根状茎的最适增殖条件为:1/2 MS为基本培养基,不加或添加少量NAA,60 d为1个增殖周期;5种培养基分化培养结果表明,根状茎分化受BA浓度影响较大,当BA浓度达3 mg/L时,经45 d培养平均每g根状茎可分化出20个芽,每芽重约0.15 g。活性炭的存在会抑制分化。

番茄抗黄化曲叶病毒育种研究进展

本文分别对近年番茄抗黄化曲叶病毒的传统育种、分子辅助育种、基因工程育种进展进行了综述。栽培番茄均不抗番茄黄化曲叶病毒,所以传统育种采用从野生近缘种中筛选抗性材料,以其为亲本与栽培番茄进行杂交来获得抗性;野生近缘种中的抗性位点Ty-1、Ty-2和Ty-3及一些QTLs先后被定位,也筛选出了可鉴定Ty-1基因的SSR-47标记及鉴定Ty-3的SCAR标记;通过转基因技术获得抗性是研究热点之一,目前转入番茄后表现出抗性的序列有TYLCV病毒的CP基因、REP基因的部分序列或反义序列、不编码的保守序列以及源于白粉虱的GroEL基因。同时讨论了今后的主要发展方向。

超高效液相色谱法测定矮牵牛中花青苷含量

在参考HPLC条件的基础上,探讨了不同溶剂、洗脱条件、检测波长等对花青苷UPLC定量检测的影响,并对试验方法进行选择,确定植物花青苷快速检测方法.研究表明矮牵牛中花青苷经0.1 mol/L盐酸甲醇提取,加入等体积10％甲酸水经0.45 μm滤膜过滤后即可进行UPLC测定.通过洗脱条件的优化可在8 min内实现3种花青苷的分离,此方法矢车菊素-3-葡萄糖苷和天竺葵素-3-葡萄糖苷在0.625～25mg/L的范围内具有良好的线性关系,相关性好（r＞0.999）,相对标准偏差为1.984％～3.850％,样品加标回收率为62.1％～100.3％,最低检出限可达0.2 mg/L;飞燕草素在2.5～50 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数为o.998,最低检出限为0.9mg/L.矮牵牛红色品系‘9702＇中（鲜重）的花青苷含量可达530.527mg/kg.

蜡梅ISSR反应体系的优化

通过不同浓度Mg2+、dNTP、模板DNA、引物的组合试验、及不同浓度引物、TaqDNA聚合酶的单因素试验,筛选蜡梅最佳ISSR反应体系为:每20μL中含1×PCRbuffer、2.5mmol.L-1MgCl2、0.2mmol.L-1dNTP、0.3μmol.L-1引物、30ng模板DNA、1UTaqDNA聚合酶;同时通过梯度PCR试验确定了不同引物的适宜退火温度。

矮牵牛DFR-A基因的克隆与表达分析

通过分离矮牵牛DFR-A基因,研究其在不同部位的表达规律和酶活性变化,为花色素苷合成的结构基因分离及其他研究奠定基础。基于已公布的矮牵牛DFR序列,直接从矮牵牛花瓣中分离了DFRA基因序列,利用实时荧光定量PCR技术研究其在不同器官中的表达特性,同时测定了不同器官中的DFR酶活性。(1)矮牵牛DFR-A基因cDNA序列为1473 bp,该基因最大开放阅读框为1143 bp,编码380个氨基酸。(2)DFR-A基因在矮牵牛各种器官中均有表达,但不同组织中表达量存在差异,在花药中的表达量最高,其次是初开和盛开花瓣中,各期花蕾中的表达量都较低,而在叶中表达量最低。(3)DFR酶在叶片及花药中几乎无活性。在初开花瓣中达到最高峰。(4)除花药以外的部位,DFR酶活性与DFR mRNA浓度存在线性相关性。矮牵牛DFR酶活性主要受转录调控,活性在初开花瓣中最高。

诊断性胸腔镜术探讨

以胸腔积液为主要适应症以及其他胸部疾患共71例，53例胸腔积液中绝大多数经胸片、CT、纤支镜、胸膜活检等全身检查未完全明确诊断，进行了胸腔镜检查，镜下及病理活检结果确诊为结核、腺癌、鳞癌、胸膜间皮瘤、恶性淋巴瘤等。非胸腔积液18例经胸腔镜确诊为炎性假瘤、恶性淋巴瘤等。非胸腔积液18例经胸腔镜确诊为炎性假瘤、肺大疤、胸壁血管渗血等疾患。提示诊断性胸腔镜求是胸部疾病一项重要病理诊断措施。该文以实例分析表明诊断性胸腔镜检查具有创伤小，器械简单，结果可靠，并发症少，术后恢复快等优点，有极佳应用前景。

芹菜EST-SSR分析

以NCBI公布的EST数据为基础，通过一系列软件处理，连接成长175．294kb的无冗余EST序列324条，从23条序列中发现25个SSR，每7．011kb出现1个SSR位点。运用Primer3设计出引物15对，结合文献公布的11对引物，以46份中国芹菜品种及7份西芹品种的总DNA为材料，对EST．SSR在芹菜上的应用可行性进行验证，53份芹菜品种的12个微卫星位点共检测到32个等位基因，等位基因2（引物4）～4个（引物11），平均等位基因数为2．7个；并对53份材料的亲缘关系进行了鉴定。

实质性派生品种鉴定方法研究进展

为了保护原始品种权人的权利,国际植物新品种保护联盟(International Union for the Protection of New Varieties of Plants,UPOV)1991文本引入了实质性派生品种(Essentially derived varieties,EDV)概念。尽管我国尚未实行EDV保护制度,但EDV的保护是新品种保护发展的必然趋势。EDV实质派生于原始品种但与原始品种有明显区别,然而EDV鉴定十分复杂,系谱分析法、杂交、形态鉴定、分子标记、基因分型等方法都可用于EDV鉴定,但由于不同作物育种强度、遗传基础等不同无法建立统一的鉴定标准。总结不同国家或国际组织对EDV的判定经验,可为中国建立EDV保护制度提供理论支持。

春兰离体根状茎辐射及EMS诱变方法建立

以野生春兰茎尖培养所得根状茎为材料,用102、03、04、0 Gy60Coγ-射线进行辐照,以不经辐照为对照。处理材料培养在1/2MS+NAA 5 mg/L上进行增殖,经30 d后统计重量及生长点数,同时转入1/2MS+NAA 0.2 mg/L+BA 3 mg/L进行分化培养,经45 d后统计分化出的苗数。结果表明:随着辐照剂量增大,根状茎的增殖特别是新生长点的形成受抑制,苗分化均略有促进,但未达显著水平,高剂量(>30 Gy)将严重抑制增殖与分化,20 Gy应为春兰根状茎辐照诱变的最适剂量。EMS处理分别以0.6%、0.8%浸泡6 h和8 h,以磷酸缓冲液浸泡为对照,结果表明,处理与对照差异显著,随着浓度的增大,根状茎的死亡率明显提高,0.8%浸泡6 h与8 h之间差异不显著。

红掌已知品种库的建立与应用

通过建立红掌已知品种数据库,了解国内市场上红掌品种的现状,为新品种选育提供指导,同时探讨已知品种数据库在新品种DUS测试中的应用。历时4年共收集了87个红掌品种,构建了红掌已知品种数据库。计算39个DUS测试性状的变异系数和遗传多样性指数,对数量性状进行相关性分析,比较了直接筛选和聚类分析方法在筛选近似品种上的应用。结果表明,红掌质量性状（假质量性状）的变异系数为14.00%-89.29%,平均变异系数为43.67%,平均遗传多样性指数为0.93;数量性状的变异系数为17.63%-32.34%,平均变异系数为26.59%,平均遗传多样性指数为1.02,表明红掌品种间多样性不够丰富,遗传基础较狭窄。相关性分析表明,所有数量性状间均显著正相关。根据调查问卷提供的性状直接从已知品种库筛选或以聚类方法均可有效地筛选或验证近似品种的有效性。可见红掌已知品种的遗传多样性指数偏低,不利于品种的进一步改良,已知品种库的建立可为DUS近似品种的筛选提供支撑。

观赏植物品种DUS测试指南的研制

植物品种DUS测试指南是植物新品种特异性、一致性和稳定性测试的技术标准。通过总结UPOV及我国观赏植物DUS测试指南现状,分别介绍了承担UPOV和我国植物品种DUS测试指南的一般流程,并指出我国已有测试指南中的不足,提出我国应力争承担更多UPOV测试指南研制任务。

基于层次分析法的红掌种质资源评价

红掌是重要的盆栽、切花均可的叶花兼用型花卉,品种众多、形态各异,具有较高的观赏价值。通过对157个红掌品种的36个性状进行观测,依据各性状的表达状态、分布频率及对观赏性的影响,建立一套评分标准,并采用层次分析法对红掌的种质资源进行综合评价。结果表明:佛焰苞大小的权重系数最大,达到0.114;花梗长度、佛焰苞上表面主色、佛焰苞下表面主色、佛焰苞光泽度、佛焰苞泡状程度、肉穗花序花粉囊即将开裂时基部的主色、肉穗花序花粉囊即将开裂先端的主色7个性状的权重系数均大于0.05;157个品种分值为2.536-6.100,其中‘香妃’‘安祖伊维斯’和‘安祖亚柯索’3个品种综合得分均大于6,中等大小的红色、粉色品种得分最低,而超大型品种或迷你品种比较少见。