冠醚与轻稀土苦味酸盐配合物的合成和性质

冠醚对稀土苦味酸盐的萃取研究已有较多报道,但与萃取过程密切相关的冠醚与稀土苦味酸盐配合物的研究却报道不多,本工作合成了文献中尚未见报道的轻稀土苦味酸盐RE(Pic)_3(RE=La、Pr、Nd、Sm、Eu和Gd)与18-冠-6(18C6)的固体配合物并研究其组成和性质。

高效液相色谱──高灵敏催化光度法测定钛

在１００℃稀硝酸介质中及活化剂联吡啶存在条件下，痕量钛（Ⅳ）对过氧化氢氧化甲基橙褪色这一缓慢反应具有很强的催化作用。用自来水冷却中止反应，采用高效液相色谱检测甲基橙浓度的变化，建立了一个测定０．８ｎｇ／ｍＬ～６０ｎｇ／ｍＬ钛的高效液相色谱新方法，并用于试样分析。

示波极谱法研究化学反应机理——Ce(Ⅳ)-As(Ⅲ)-Ⅰ^-体系的反应动力学研究

本文用示波极谱法测定了 Ce(Ⅳ)-As(Ⅲ)-Ⅰ^-体系的反应级数,表观反应速率常数和表观反应活化能。建立了反应速率方程,对该反应体系的反应机理进行了研究,并用稳态处理法证明所提出的机理与实验结果完全一致。

痕量铜的高效液相色谱分析

在100℃pH4．1的HOAc－NaOAc缓冲溶液中，Cu（Ⅱ）对次亚磷酸钠还原亮绿这一缓慢反应有很强的催化作用，而在常温下该催化反应极慢。本文用自来水冷却中止反应，采用高效液相色谱检测催化反应进行前后亮绿的浓度变化，拟定了一个新的测定痕量Cu（Ⅱ）的高效液相色谱法，其线性范围为1～40ng／mlCu（Ⅱ）。该法已用于试样分析，结果令人满意。

间硝基偶氮氯膦与镨络合物形成反应的分光光度法研究

用分光光度法测定了间硝基偶氮氯膦(CPAmN)的离解常数。研究了镨与间硝基偶氮氯膦配合物α型的形成条件、组成、积累稳定常数以及由α型形成β型配合物条件和有关动力学特征。

催化反应──导数示波极谱法测定痕量钨

在盐酸介质中，痕量钨（Ⅵ）对钛（Ⅲ）还原金莲花橙ＯＯ的缓慢反应有强烈催化作用，在ＮａＯＨ介质中金莲花橙ＯＯ于－０．５０Ｖｖｓ·ＳＣＥ产生一灵敏的导数示波极谱波。据此，建立了一个检测限和测定范围分别为０．８ｎｇ／ｍＬ和１．６～８０９／ｍＬＷ的催化反应一示波极谱新方法，用于钢和矿样中钨的测定，获得满意结果。

痕量钯的动力学极谱分析

基于在１００℃醋酸盐缓冲溶液中，Ｐｄ（Ⅱ）对孔雀绿氧化次磷酸钠有显著的催化作用，且该作用过程能被单扫描示波极谱跟踪这一实验事实，建立了一个动力学分析钯的新方法，方法的灵敏度和线性范围分别为０．１和０．２５～１１μｇ／ＬＰｄ，已用于催化剂中痕量钯的分析．

Pd(Ⅱ)-MG-NaH_2PO_2反应动力学的示波极谱法研究

用单扫描示波极谱检测技术,求出钯催化孔雀绿(MG)氧化次磷酸钠体系的反应级数和不同温度下的速率常数,计算了表观活化能。并根据实验事实对反应机理进行了探讨。

钒（Ⅴ）－（NH_4）_2S_2O_8－苯羟乙酸－OP催化增敏体系的示波极谱研究

基于超痕量钒（Ⅴ）对（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８氧化苯羟乙酸反应强烈催化作用，氧化产物苯甲醛于－０．９４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的单扫描示波极谱波，表面活性剂ＯＰ具有增敏作用。据此建立钒的催化示波极谱分析新方法，线性范围２０～８０００／１０（１２）ｇ／ｍＬ，检测限为８×１０（－１２）ｇ／ｍＬ，用于铝合金分析，获得满意结果。

矿石中痕量金的催化示波极谱测定

基于金(Ⅲ)对孔雀绿氧化次磷酸钠的强烈催化作用和孔雀绿的电化学活性,本文提出了一种新颖的测定矿样中痕量金的催化示波极谱分析法.方法的检出限为5ppb,线性范围为10～600ppb.测定200ppb和400ppb Au的相对标准偏差分别为4.5%和3.2%,将该法应用于金银标矿中金的测定,获得满意的结果.

催化反应-示波极谱法测定矿石中的痕量金

本文提出了以金(Ⅲ)催化次磷酸钠还原甲基红为动力学示波极谱法测定痕量金的指示反应,研究了各种影响因素,建立了一个灵敏度和测定范围分别为10和20～1600ng/ml的新方法。该法已用于标准矿样中痕量金的分析,结果满意。

铜的催化反应-示波极谱分析

试验发现,在pH 4.1 HOAc-NaOAc缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)对孔雀绿氧化次亚磷酸钠这一缓慢反应在100℃时有很强的催化作用,而常温时该催化反应进行得极慢。采用固定时间法藉自来水冷却中上反应,以JP-2型示波极谱仪测定催化反应前后孔雀绿的浓度,拟定了一个新颖的测定痕量铜的催化反应-示波极谱法,其线性范围为5～50ng·nl^(-1)。方法应用于人发中铜的分析,结果满意。

Br^——BrO3^——MR体系的动力学示波极谱法研究及应用

研究了高氯酸介质中溴离子催化溴酸钠氧化甲基红的动力学，提出了可能的反应机理，并据此建立了一个催化反应示波极谱测定微量溴离子的新方法．

银（Ⅰ）－α，α′－联吡啶－过硫酸盐－荧光黄催化体系的二次微分极谱研究

在醋酸钠介质中，痕量银（Ⅰ）对过硫酸钠氧化荧光黄这一缓慢反应具有较强的催化作用，α，α′－朕吡啶对银（Ⅰ）具有较强的活化作用，荧光黄于－０．８５Ｖ处产生一灵敏的二次微分极谱波。据此，本文用二次微分示波极谱作监测技术采用起始速率法研究了利用题示体系催化测定痕量银（Ⅰ）的各种影响因素，建立了一个检出限和测定范围分别为５×１０^（－１１）ｇ／ｍｌ和１×１０^（－１０）～３×１０^（－８）ｇ／ｍｌ银的催化反应－示波极谱新方法，并用于试样分析。

NO~－_2－橙黄Ⅳ－BrO~－_3催化反应新体系的示波极谱研究及应用

在稀硫酸介质及加热下，痕量ＮＯ２对ＢｒＯ３氧化橙黄ＩＶ反应具有强烈催化作用：在０．１０ｍｏｌ／ＬＮＡＯＨ介质中，橙黄ＩＶ于－０．５０Ｖ处产生一灵敏的示波极谱波，据此建立了一个检出限和测定范围分别为０．０２７ｎｇ／ｍＬ和０．０８～２０ｎｇ／ｍＬＮＯ２的催化反应－示波极谱分析新方法。

二-(2-乙基己基)磷酸-石蜡萃取镧(Ⅲ)机理的研究

报导二-(2-乙基己基)磷酸-石蜡体系萃取镧(Ⅲ)的机理,测得其萃合物为La(HA_2)_3考查了温度对萃取L_a^3-的影响,求得不同pH下的萃取反应热。

溶菌酶超滤制备的工艺分析

溶菌酶是一种应用广泛的生化制品，采用超滤分高浓缩溶菌酶新工艺具有高效、节能、简便快速等特点。本文研究了压力、温度、料液浓度等工艺参数对透过率的影响，并对超滤膜污染后的再生处理方法进行了试验。

钼（Ⅵ）－硫酸肼－金莲橙Ⅳ体系催化动力学示波极谱法测定钼

利用酸性介质中钼（Ⅵ）对硫酸肼－金莲橙Ⅳ体系缓慢反应的催化作用，以氢氧化钠溶液中止反应，建立了一个动力学示波极谱测定钼的新方法。方法的线性范围为０．０１μｇ／ｍＬ～０．２μｇ／ｍＬ，已用于钢样中痕量钼的测定，结果满意。

18-冠-6与苦味酸钇配合物的合成和表征

合成了苦味酸钇(Y(Pic)_3)与18冠-6(18C6)的固体配合物。用元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振和X射线粉末衍射研究了配合物的组成和结构。配合物组成为[Y(Pic)_3·(18C6)_2·5H_2O,金属/冠醚配比为3:2.