马来酸酐接枝SEBS对聚丙烯/碳纳米管复合材料性能的影响(英文)

采用球磨和熔融共混法,制备了聚丙烯(PP)/碳纳米管(CNT)/马来酸酐接枝SEBS(MA-SEBS)复合材料。结果表明,MA-SEBS促进了CNT在PP基体中的分散,形成完善的逾渗网络,改善了PP/CNT复合材料的抗静电性,提高了CNT对PP的增强作用,对PP/CNT复合材料有明显的增韧作用。

RSMA增容PA6/PP共混物的形态结构与增容机理

采用 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 为增容剂制备了 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物，研究了 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 增容 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物的形态结构和热行为以及晶态结构，并探讨 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 增容 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物的增容机理。结果表明， Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物为热力学不相容的海岛型两相结构， Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 的加入改善了 Ｐ Ａ６ 与 Ｐ Ｐ相间的相容性，使两相分散均匀，分散度提高。 Ｒ Ｓ Ｍ Ａ 对 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ共混物的增容机理可用界面分散相复合模型描述。

R-SMA增容PA6/PP共混物的形态结构与流变行为

采用R-SMA为增容剂制备PA6/PP共混物,讨论了R-SMA对共混物形态结构和流变行为的影响。

PET/PA66/液晶共聚酯酰胺共混体系的流变性能

采用SEM、热台偏光显微镜研究了聚对苯二甲酸乙二酯（PET）／聚酰胺66（PA66）／热致液晶共聚脂酰胺（LC30）三元共混物的形态结构；利用Instron3211型毛细管流变仪研究了共混物的流变性能，结果表明：PET／PA66／LC30共混物为一热力学不相容的多相聚合物体系，LC30的加入提高了PET／PA66的相容性，有效地改善了PET／PA66共混物的流变性能．PET／PA66／LC30三元共混物熔体的流变曲线由低剪切速率下的切力变稀区和表现粘度基本恒定的准牛顿区组成，其表现粘度对共混组成的依赖性由PET／PA66共混物的负偏差行为转变为正偏差行为．共混物的形态结构、界面特征不同，导致共混体流变性质的差异．

硅烷交联超高分子量聚乙烯

采用硅烷对超高分子量聚乙烯 (UHMWPE)进行交联改性 ,系统地研究了交联 UHMWPE的凝胶率、熔点、结晶度、力学性能与耐磨性。结果表明 ,硅烷偶联剂导致了 UHMWPE的交联 ,使 UHMWPE的凝胶率提高。当硅烷含量较低时 ,UHMWPE的熔点增高、结晶度增大 ;当硅烷含量较高时 ,UHMWPE的熔点、结晶度呈下降的趋势 ;硅烷交联导致了 UHMWPE材料的模量和强度提高 ,磨耗率降低 ;当硅烷含量较高时 ,交联 UHMWPE材料的力学性能和磨耗率均变差 ;当硅烷含量为 0 .2份～ 0 .4份时 。

PET／PA66共混体系的DSC分析及相容性研究

采用溶液法、简单机械共混（熔融法Ⅰ）和存在酯—酰胺交换反应共混法（熔融法Ⅱ）将聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）和聚酰胺６６（ＰＡ６６）共混，系统地进行了ＤＳＣ分析，并对ＰＥＴ／ＰＡ６６共混体系的相容性作了一定的探讨。结果表明：ＰＥＴ／ＰＡ６６共混体系为一热力学不相容体系，熔融法Ⅱ能提高共混物的相容性。

热致液晶性聚酯酰胺的研究进展

热致液晶性聚酯酰胺由于其独特的化学结构，形成了一新的液晶聚合物体系。本文就这类热致性液晶聚合物体系的研究进展进行了述评。

具有分子间氢键的刚性长侧链液晶高分子的合成

主链液晶高分子材料力学性能的各向异性，限制了其作为结构材料的应用和发展［１］．含马来酸酐共聚物（如与乙烯、异丁烯、十八碳烯、苯乙烯和氯乙烯等交替、无规结构共聚物，其中马来酸酐质量分数为５％～５０％）是一种耐热性和加工性优良的树脂，无规共聚物还具有良好...

固相接枝聚丙烯的晶态结构和热行为

采用广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）和差示扫描量热法（ＤＳＣ），研究了固相接枝反应对聚丙烯晶态结构和热行为的影响。结果表明，聚丙烯用马来酸酐固相接枝后，晶面间距基本不变，微晶尺寸增大，熔点降低，结晶度略有提高。

液晶共聚酯酰胺对PET/PA66的原位增容、增强、增韧作用

研究了液晶共聚酯酰胺LC30对聚对苯二甲酸乙二酯/聚酰胺66(PET/PA66)共混物的原位增容、增强、增韧作用。结果表明,LC30有效地改善了PET/PA66共混物的形态结构,对PET/PA66共混物起到了明显的增容作用。加入LC30,能使PET/PA66共混物的拉伸强度、冲击性能显著提高,当LC30为2.5～5份时,效果尤佳。

热致液晶共聚酯酰胺/PET共混物的相容性和形态结构

用溶解度参数预测热致液晶共聚酯酰胺（PE）与聚对苯二甲酸乙二酯（PET）共混物的相容性采用偏光显微镜、扫描电镜研究其形态结构结果表明：PEA／PET共混物虽然在理论上是热力学相容的，但因PEA的热致液晶性，从液晶有序相变为各向同性相存在热效应，致使理论预测与实验结果产生偏差．PEA／PET共混物呈两相结构，当PEA含量少时，两相之间具有一定的相容性.共混物熔体在剪切力作用下，液晶相形成取向微纤分散在PET基体中．

液晶共聚酯酰胺对PET/PA66共混体系的增容作用

将ＰＥＴ、ＰＡ６６和ＬＣ３０进行熔融共混，采用ＳＥＭ、热台偏光显微镜、ＤＳＣ、Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪测定了共混物的形态结构、热行为和流变性能，系统地研究了热致液晶共聚酯酰胺（ＬＣ３０）对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）／聚酰胺６６（ＰＡ６６）共混物的增容作用。结果表明，ＬＣ３０对ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的增容作用，有效地改善了ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的形态结构和流变性能，增强了ＰＥＴ链与ＰＡ６６链间的相互作用，使ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的熔点降低，结晶度提高，流变行为由原来的负偏差行为转变为正偏差行为。

填充聚合物材料用无机填料表面处理的研究进展

本文总结了填充聚合物材料用无机填料表面处理的研究动态。

热致液晶聚酯酸胺的结构与液晶性的关系

利用Ｓｃｈｏｔｔｅｎ－Ｂａｕｍａｎｎ反应合成了规则链芳－脂族聚酯酰胺系列化合物及相应的模型化合物，着重研究了聚合物的结构与液晶性的关系。结果表明这种结构的聚酯酰胺为结晶性聚合物，熔体呈向列型液晶态；聚合物的熔点主要取决于聚合物的结构，即酯、酰肢健的位置、芳环取代方式和脂肪链的长短。

热致液晶共聚酯酰胺/PET共混物的流变性能和原位增强特性

采用Instron3211型毛细管流变仪研究PEA／PET共混物的流变性能，据此探讨共混物熔体的可纺性，讨论了共混物配比与复合纤维力学性能的关系，并用偏光显微镜、扫描电镜研究纤维的结构．结果表明，共混物的表观粘度低于PET的粘度，当PEA为10％时，共混物的表现粘度达到最小值；且PEA含量低于10％时，共混物的可纺性好，复合纤维在流动方向形成明显的取向微纤；当PEA含量为5％时，复合纤维中微纤分布均匀。

液晶共聚酯酰胺和 PET 共混物的流变性能

本文采用不同的共混方式——溶液共沉淀法和机械共混法将热致液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）和聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混，利用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究ＰＥＡ／ＰＥＴ共混物的流变性能．结果表明ＰＥＡ的加入有效地改善了共混物的加工性能，在实验剪切范围内，共混物的流变曲线由低剪切速率下的切力变稀区和表观粘度基本恒定的准牛顿区组成，且溶液共混物的表观粘度相对较高，准牛顿区不明显．共混物的表观粘度对共混组成的依赖性表现出负偏差行为，当ＰＥＡ为１０％时，共混物的表观粘度达到最小值．

马来酸酐接枝SEBS增容聚丙烯剑麻复合材料的力学与断裂行为

通过力学性能测试发现：在聚丙烯／剑麻复合材料中加入适量的马来酸酐接枝SEBS，能有效地提高复合材料的强度，阻止裂纹的引发和扩展，对聚丙烯／剑麻复合材料起到了增韧作用。

ABA/PET液晶共聚酯酰胺的结构与性能

研究了对氨基苯甲酸（ＡＢＡ）／聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）液晶共聚酯酰胺的晶体结构，以及热性能、流变学和力学性质。广角Ｘ射线衍射研究结果表明ＡＢＡ链节的引入使ＰＥＴ的晶态结构发生畸变，但大部分结晶衍射峰仍然存在。随着ＡＢＡ含量的增加，各晶面间距基本不变，微晶尺寸显著增大，结晶度急剧降低。差示扫描量热分析和热失重结果表明共聚酯酰胺具有优良的热稳定性，并且随着ＡＢＡ含量的增加，共聚物的热稳定性提高。共聚酯酰胺熔体的流变性能表现出液晶高分子独特的流变行为。纺得的共聚酯酰胺初生纤维，沿纤维轴向存在明显的取向微纤结构，致使液晶纤维表现出高强。

热致液晶共聚酯/PA6/RSMA原位复合材料 1.RSMA对热致液晶共聚酯/PA6共混体系的增容作用

选用 Ｖｅｃｔｒａ Ａ９５０热致液晶共聚酯（ＬＣＰ），制备热致液晶共聚酯（ＬＣＰ）／聚ＭＫＲ ６（ＰＡ６） ／苯乙烯一马来酸酐无规共聚物（ＲＳＭＡ）三元共混物，采用注射成型的方法实现原位复合测定复合材料 的熔体流变性能、ＦＴＩＲ光谱、动态力学性质和共混物形态结构，研究了ＲＳＭＡ对聚酰胺６／热致液晶 共聚酯共混体系的增容作用．结果表明， ＲＳＭＡ的加入提高了 ＬＣＰ／ＰＡ６共混体的熔体粘度； ＲＳＭＡ 与 ＬＣＰ和 ＰＡ６发生酯化、酰胺化反应，改善了 ＬＣＰ与 ＰＡ６之间的相容性，使两者的玻璃化温度相 互靠近，提高了ＬＣＰ在ＰＡ ６基体中的分散，增强了两相之间的界面粘接．

马来酸酐接枝SEBS对尼龙6/液晶共聚酯共混物的增容作用(英文)

通过流变行为和DSC研究 。