黄芩素及黄芩苷与牛血清白蛋白结合作用比较研究及葡萄糖的影响

目的比较研究黄芩素和黄芩苷与牛血清白蛋白(BSA)分子间的结合作用及机制。方法通过光谱法比较研究黄芩素和黄芩苷与BSA结合作用,并观察葡萄糖对二者与BSA结合的影响。以能量传递原理和Lineweaver-Burk双倒数方程计算二者与BSA反应的结合常数和结合距离;以热力学参数判断二者与BSA间的作用力类型;以同步荧光技术考察黄芩素和黄芩苷对BSA构象的影响。结果黄芩素和黄芩苷与BSA反应的结合常数和结合距离均随着温度的升高而降低;与黄芩素相比,黄芩苷与BSA的结合距离增大,作用强度减弱。葡萄糖能明显增加二者与BSA的结合常数及结合位点。黄芩素与BSA的结合力为氢键和范德华力、黄芩苷为静电引力,从而导致BSA内在荧光静态猝灭。黄芩素和黄芩苷均能使BSA构象发生变化,黄芩素还能使BSA的色氨酸所处环境的疏水性降低。结论黄芩素分子上糖取代可降低其与BSA之间的结合作用并改变其作用力类型。生理浓度的葡萄糖可明显增加黄芩素和黄芩苷与BSA的结合常数及结合位点。

生化汤提取物对正常未孕、雌激素预处理及产后小鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响

目的：研究生化汤不同含量水提取物对正常未孕小鼠、雌激素预处理小鼠及产后小鼠子宫平滑肌收缩功能的影响。方法：采用正常未孕小鼠、雌激素预处理小鼠及产后小鼠离体子宫标本，以Medlab生物信号采集处理系统记录生化汤水提取物（3-12mg·mL^-1）对子宫的收缩幅度及频率的影响。结果：生化汤水提取物对正常未孕小鼠及产后小鼠子宫的影响主要表现为活动力减弱；对雌激素预处理小鼠子宫收缩频率及子宫活动力均表现为明显增强，且未见明显量效关系。结论：雌激素预处理小鼠子宫对生化汤的反应不能代表正常未孕及产后小鼠子宫的药理作用。

虎杖野生植株及组织培养物中白藜芦醇和虎杖苷含量的比较

目的:比较白藜芦醇和虎杖苷在不同来源的虎杖材料中含量积累的差异,以期筛选出适宜的培养材料用于进一步的代谢调控研究。方法:采用反相高效液相色谱法对不同样品中白藜芦醇及虎杖苷的含量同时进行检测。结果:在多年生野生植株和室内人工栽培幼苗中,白藜芦醇和虎杖苷均在植物根及根茎部特异性累积,其含量要远远高于叶片和茎段。其中,以室内人工栽培3个月的幼苗中有效成分含量较高,虎杖苷的积累量为1.27%,是野生植株的1.25倍,白藜芦醇含量(0.401%)则接近野生植株水平。从虎杖的各种组织培养物中也可检测到白藜芦醇和虎杖苷的存在,但是二者含量的高低与培养物的生长速度、生理状况及发育时期密切相关。在几种培养物中,以毛状根的培养最具潜力,离体培养30 d后,其干重增长率为8.29,分别是自然根和悬浮细胞的8.4倍和192.8倍,而且还可积累一定量的虎杖苷(0.037%)和白藜芦醇(0.007%)。结论:所建立的分析检测方法,具有快速、简便和准确的特点,尤其适于大批量生物样品的同时测定。在几种不同来源的虎杖材料中,毛状根是适宜大规模培养并可持续收获有效成分的培养物。

RP-HPLC法测定复方丹参片中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA

建立了反相高效液相色谱法测定复方丹参片（丹参、三七、冰片）中的隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA。采用Diamonsil^TM C18（250×4．6mm，5μm）色谱柱，以V（甲醇）：V（水）=75：25为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长270nm。隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1．456～10．19μg／mL、2．160～15．12μg／mL和3．152～22．06μg／mL的范围内呈良好线性关系，平均回收率分别为99．21％（RSD=0．63％）、100．3％（RSD=1．0％）、99．87％（RSD=0．63％）。可用于复方丹参片的质量控制。

发酵处理对大豆中总异黄酮含量的影响

以大豆及其发酵制品——淡豆豉为试验对象,总黄酮含量为指标,染料木素为对照品,利用染料木素与氢氧化钠产生反应,在271 nm波长处有最大吸收峰,采用紫外分光光度法测定豆豉中总异黄酮的含量。大豆与淡豆豉中总异黄酮的含量分别为4.784 mg/g、9.884 mg/g,结果表明发酵处理使淡豆豉中总异黄酮相对含量增加。

高效液相色谱法测定冠心丹参滴丸中3种脂溶性成分的含量

目的：建立测定冠心丹参滴丸中脂溶性有效成分隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法：超声提取冠心丹参滴丸中3种成分，采用HPLC法同时测定3种成分的含量。色谱柱：Diamonsil^TM C18（250mm×4.6mm,5μm），流动相为甲醇-水（75：25），流速为0.8mL·min^-1，检测波长为270nm。结果：HPLC法测定隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1.456-10.19mg·L^-1，2.160-15.12mg·L^-1,3.152-22.06mg·L^-1内与峰面积呈良好线性关系，r分别为0.9991,0.9992,0.9996。平均回收率隐丹参酮为98.04%（RSD）为1.3%,n=3）、丹参酮Ⅰ为99.65%（RSI）为1.2%,n=3），丹参酮ⅡA为99.31%（RSD为1.2%，n=3）。结论：此法快速、简便、准确，可用来控制冠心丹参滴丸的质量。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对格列齐特的增溶效果

通过测定格列齐特在不同浓度羟丙基 β 环糊精中的溶解度,绘制相溶解度曲线,得到相溶解度曲线为As型,由实验结果表明羟丙基 β 环糊精对格列齐特有较好的增溶作用,为其剂型的改变提供理论基础。

葛根素对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响

目的:探讨葛根素体外对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响。方法:用改良的组织块法分离培养新生大鼠颅骨成骨细胞,葛根素以不同浓度加入细胞培养体系,作用不同时间后,用MTT法检测成骨细胞的增殖情况;用对硝基苯二钠基质动力学法测定细胞内碱性磷酸酶的活性,用改良的Lowry法测蛋白含量。结果:葛根素在1×10-4mol/L^1×10-8mol/L浓度范围内24h,48h促进成骨细胞增殖,在1×10-6mol/L^1×10-8mol/L范围内48h及1×10-8mol/L72h提高成骨细胞内碱性磷酸酶的活性。结论:葛根素体外能促进成骨细胞的增殖与分化。

灯盏花素对动脉粥样硬化大鼠氧化应激和炎症反应的影响

目的:研究灯盏花素(Bre)对动脉粥样硬化大鼠氧化应激和炎症反应的影响。方法:选取96只大鼠随机分为正常对照组,模型组,Bre 6、12、24 mg/(kg·d)组和辛伐他汀(SV)组(n=16),后5组采用高脂饲料喂养结合腹腔注射维生素D3的方法建立动脉粥样硬化大鼠模型,各治疗组造模过程同步灌胃给药,正常对照组给予正常饮食及腹腔注射等体积生理盐水;通过HE染色观察主动脉病理变化并进行病变分级;比色法测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)、活性氧簇(ROS)含量;酶联免疫法测定血浆中C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)含量。结果:与模型组比较,Bre干预组大鼠主动脉病理改变呈不同程度改善,Bre24 mg/(kg·d)组病变分级显著降低(P<0.01),Bre 12、24 mg/(kg·d)组血清中SOD、CAT活性显著升高(P<0.05),MDA、ROS含量显著降低(P<0.05),血浆中CRP、TNF-α、IL-1β及IL-6含量显著降低(P<0.05),Bre24 mg/(kg·d)组GSH-Px活性显著升高(P<0.05),IL-10含量显著升高(P<0.01)。结论 :Bre可能通过抑制氧化应激和炎症反应而改善动脉粥样硬化程度。

大豆发酵制品中总异黄酮的含量测定

目的建立一种测定大豆发酵制品——淡豆豉中异黄酮类成分含量的紫外分光光度法分析方法。方法以染料木素为对照品,利用染料木素与氢氧化钠产生反应,在271 nm波长处有最大吸收点,用紫外分光光度法测定淡豆豉中总异黄酮的含量。结果淡豆豉中总异黄酮的含量为9.884 mg/g,加样回收率为99.3%,相对标准偏差为2.1%。结论方法简便、准确、重现性好,可作为测定淡豆豉中总异黄酮的含量的一种手段,适用于淡豆豉及其它豆制品的日常分析和质量控制。

多波长线性回归法测定复方氯唑沙宗片中两组分的含量

用多波长线性回归法测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量。计算程序用 BASIC语言编制。方法简便、快速 。

丹参酚酸A和丹参酚酸B与胰岛素相互作用的分子光谱学研究以及葡萄糖的影响（英文）

采用紫外-可见光谱、荧光光谱和傅里叶变换衰减全反射红外光谱等技术,研究在模拟人体生理Ph值条件下,丹参酚酸A(或丹参酚酸B)与胰岛素分子之间的结合作用,以及丹参酚酸A(或丹参酚酸B)对胰岛素二级结构的影响,并考察葡萄糖对它们的影响。实验结果表明,丹参酚酸A和丹参酚酸B均能导致胰岛素内源性荧光静态猝灭;同步荧光和三维荧光谱图表明胰岛素与丹参酚酸A(或丹参酚酸B)结合后,构象没有发生明显变化。红外光谱研究表明,胰岛素与丹参酚酸A(或丹参酚酸B)结合后二级结构发生了一些改变,β-转角和无规则卷曲的相对含量略有增加,α-螺旋和β-折叠没有发生明显改变。葡萄糖的加入会改变丹参酚酸A(或丹参酚酸B)与胰岛素的结合程度,并加剧胰岛素构象变化以及二级结构中α-螺旋相对含量改变,从而影响丹参酚酸A(或丹参酚酸B)-胰岛素体系中胰岛素的生物活性。

复方氯唑沙宗片的两种测定方法

同时采用CPA-矩阵法和双波长倍增差示法测定复方氯唑沙宗片剂中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量。方法简便易行、快速,测定结果一致。