荧光定量PCR技术在产前诊断中的应用效果

目的探讨荧光定量PCR(QF-PCR)技术联合染色体核型分析在产前诊断中的应用效果。方法选取2022年9月至2023年5月于惠州市第二妇幼保健院产前诊断中心行羊水穿刺检查的388例孕中期孕妇为研究对象,所有入选者均进行染色体核型分析、QF-PCR技术检查。以染色体核型分析为标准,分析QF-PCR技术在产前诊断中的应用价值。结果388例受检羊水中,QF-PCR检测出其中1例母血污染。388例受检者中QF-PCR共检出17例染色体非整倍体异常,包括21三体异常10例,18三体异常2例,13三体异常1例,性染色体异常4例。与染色体核型分析结果相符,染色体核型分析结构异常13例,QF-PCR技术均未检出。结论QF-PCR技术能鉴别母血污染以及检查快速,可弥补染色体核型分析时间长的不足;而染色体核型分析可补充QF-PCR技术对其他染色体异常检测的不足,两种方法联合使用可起互补作用,利于减少出生缺陷。

历史城区地下空间连通优化策略初探

历史城区具有地域文化与生活服务核心的双重特征。对历史城区地下空间的合理开发利用能有效缓解保护与发展过程中空间受限的矛盾。鉴于缺乏科学整体的规划开发导致存量地下空间缺乏联络,增强地下空间连通是历史城区综合提升、发挥地下空间价值的重要抓手。文章着重梳理了地下空间的连通特征规律,从“功能耦合、形态衔接、时序管控”三个维度提出历史城区地下空间的连通优化策略,试图为促进历史城区地下空间连续性提升提供理论指引。

热冲击下平面薄板非傅里叶效应的解析分析

基于热质理论,研究了平面薄板在温度突变加热边界条件下的温度响应.在假设温度只沿薄板厚度方向变化的情况下,根据牛顿力学分析方法建立了表征薄板热量传递过程的热传导方程,并联合能量守恒方程得到薄板的热传导偏微分控制方程.借助Laplace正、逆变换技术,推导了薄板边界受均匀热冲击作用下温度响应的解析表达式.通过对温度场的解析求解,揭示了其内部热量的传播机制.结果表明:在热冲击作用下两边界产生的热扰动会激发2列热波以有限速度向薄板的中心传递,形成阶跃性的温度分布,且热波波速受特征时间和特征长度的影响呈动态分布;热波在传递过程中会发生反射、叠加等典型的波动特征,从而导致了板内部过热和过冷等非常规现象.

基于AVR单片机的全自动光伏水泵系统

为探究一种新型的自适应最大功率跟踪算法,提出了基于AVR单片机的光伏水泵系统控制结构.将遗传算法与占空比扰动观察法(P&O)相结合,根据遗传算法的原理计算推导出DCAC变换器的占空比,可以实现快速搜索到光伏水泵系统的最大功率跟踪点,以克服外界环境的剧烈变化对控制器造成的干扰.通过Simulink环境下的仿真试验,验证了基于遗传算法实现的MPPT方法具有良好的自适应性以及稳定性.在光伏水泵系统的试验平台上进行相关的抽水试验,结果表明:建立于遗传算法进而实现MPPT算法而设计的系统,对于外界不断的气候变化,该光伏水泵系统都可以较好地应对,综合效率基本稳定在60%以上.所开发的系统可以实现对水泵负载的可靠控制,系统工作稳定,整体效率较高,为光伏水泵系统的优化控制提供了参考.

小儿急性肠系膜淋巴结炎44例病原学检测分析

目的了解引起小儿急性肠系膜淋巴结炎的病原学情况。方法 (1)收集44例小儿急性肠系膜淋巴结炎患儿的血清标本,采用蛋白芯片技术同时检测肺炎衣原体(CPn)、肺炎支原体(MP)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、流感病毒(IFA)、副流感病毒(PIV)的抗体。(2)采用胶体金法对部分患儿行柯萨奇病毒CA16型、肠道病毒71型Ig M抗体的检测。结果 (1)44例患儿检出病原25例,总阳性率56.8%,其中IFA检出率为80%(20/25),MP为48%(12/25),ADV为44%(11/25)。72%(18/25)为混合感染,其中IFA+ADV感染检出率最高,占混合感染的44%(8/18)。(2)21例患儿胶体金法检测柯萨奇病毒CA16型与肠道病毒71型均为阴性。结论 (1)引起小儿急性肠系膜淋巴结炎病原以呼吸道感染常见病原体如IFA、ADV、MP为主,且大多数是混合感染,以IFA+ADV最常见。(2)蛋白芯片技术操作简单,且能同时检测多种病原体,提高了效率,降低了成本。

醋糟热重实验及热解动力学特性分析

对生物质醋糟进行热重实验研究,分析醋糟在不同升温速率、不同粒径下的热解特性的规律。实验结果表明:当升温速率依次增加时,对醋糟热解反应的进行有着明显的促进作用;不同的醋糟颗粒粒径对其热解特性的影响比较小。通过Satava—Sestak积分法来求解醋糟的热解动力学参数,得到最符合醋糟热解的机理函数的积分形式为[-ln(1-α)]~3,由计算结果得出活化能的平均值为1.44×10~5J/mol,指前因子的平均值为8.47×107 min^(-1)。

孟鲁司特钠辅助治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果及对血清炎症因子的影响

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果及对血清炎症因子的影响。方法将我院2015年3月～2017年5月收治的150例患有咳嗽变异性哮喘的患儿,依照系统随机化法分为雾化吸入组和辅助用药组各75例。雾化吸入组给予常规基础治疗配合雾化吸入治疗,辅助用药组在雾化吸入组基础上辅助使用孟鲁司特钠进行治疗,对两组患儿治疗后的临床效果和治疗前后临床症状评分及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)和降钙素原(PCT)等炎症因子指标进行比较分析。结果治疗后辅助用药组总有效率(96.00%)高于雾化吸入组(78.33%),差异有统计学意义(P <0.05);治疗后两组患儿临床症状评分均低于治疗前,且辅助用药组评分明显低于雾化吸入组(P <0.05);治疗后两组患儿TNF-α、Ig E和PCT水平均低于治疗前,且辅助用药组水平低于雾化吸入组(P <0.05)。结论孟鲁司特钠对辅助治疗咳嗽变异性哮喘的患儿作用显著,能有效提高治疗效果,患儿临床症状改善较明显,炎症因子水平能得到有效控制。

叶酸代谢基因多态性及Hcy水平与新生儿早产、出生体重的关系

目的探究叶酸代谢基因多态性及同型半胱氨酸(Hcy)水平与新生儿早产、出生体重的关系。方法选取我院2018年11月~2019年3月收治的80例孕妇进行研究,于孕早期采集口腔黏膜标本予以检测,以检测结果为标准,将叶酸代谢障碍遗传风险分为无/低风险(39例)和中/高风险(41例);同时检测孕妇的Hcy水平,并详细记录。分析不同基因型及Hcy水平与新生儿早产、出生体重的相关性。结果Hcy水平与新生儿出生体重呈正相关(r=0.168,P=0.002),MTRR A66G基因型与新生儿早产呈正相关(r=0.174,P=0.001),基因型总风险与新生儿早产呈正相关(r=0.159,P=0.004)。中/高风险孕妇早产率为20.51%(8/39),无/低风险孕妇早产率为4.88%(2/41),中/高风险孕妇早产率高于无/低风险组,差异有统计学意义(P<0.05)。分娩巨大儿孕妇Hcy水平为(5.76±0.73)μmol/L,分娩正常体重儿孕妇Hcy水平为(4.23±0.59)μmol/L,分娩极低体重儿孕妇Hcy水平为(4.01±0.56)μmol/L,分娩巨大儿孕妇Hcy水平高于分娩正常体重儿孕妇和分娩极低体重儿孕妇HCY水平,差异有统计学意义(P<0.05)。叶酸代谢障碍不同风险程度出生体重分布相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论叶酸代谢能力与早产具有相关性,叶酸代谢障碍越严重,早产儿的发生率越高;孕妇Hcy水平与新出生儿体重具有相关性,孕妇Hcy水平越高,新生儿出生体重越重。

添加剂浓度对溴化锂溶液池核沸腾换热的影响

以Triton X-100为添加剂,研究了添加剂浓度对质量分数分别为10%、20%和30%的溴化锂溶液池核沸腾换热的影响。测量结果表明:该添加剂能显著降低溴化锂溶液的表面张力。受盐析效应的影响,溴化锂质量分数越高,添加剂的临界胶束浓度(CMC)越低。该添加剂可以强化溴化锂溶液的沸腾换热,最佳强化换热点约在CMC处。随着溴化锂质量分数的提升,强化换热效果逐渐减弱。该添加剂对溶液沸腾温度的影响比较小。

基于自主研发测试系统的内燃机燃烧分析

借助自主研发的电控ECU自动标定与匹配动态气缸燃烧分析系统,通过一次与二次滤波,收集到四缸汽油发动机的燃烧压力P与曲轴转角Φ在一个循环内的变化数据,得到与实际拟合高度一致的P—Φ示功图。分析和预测该试样四缸汽油机的爆震（370～410℃A范围内）以及燃油情况,以及预测合理的最佳点火时刻与点火提前角（270～320℃A范围内）。发动机相关温度及压力变化,指明避免不稳定因素的改进方向,合理探讨整个燃烧过程中压力的变化趋势,同时验证测试系统的稳定可靠,能够为实践研究起指导作用。

孕龄妇女同型半胱氨酸的影响因素及其对新生儿出生缺陷的影响

目的:分析孕龄期女性同型半胱氨酸(homocysteinemia,HCY)水平及期影响因素,同型半胱氨酸与新生儿出生缺陷的关系。方法:纳入2018-01~2019-12于我院进行常规体检并此后在我院产科妊娠的200例孕龄女性,回顾性收集其妊娠前同型半胱氨酸水平,体质指数(body mass index,BMI),腰臀比值等指标,分析上述指标是否影响循环中同型半胱氨酸的水平;同时收集其孕期同型半胱氨酸水平及新生儿出生健康情况,分析同型半胱氨酸水平与新生儿出生缺陷的关系。结果:根据本研究200例孕期女性的分析结果显示,BMI值越高,循环中的同型半胱氨酸的水平越高(P<0.001)。腰臀围比值可影响同型半胱氨酸的水平,腰臀比值越高,同型半胱氨酸的水平也越高(P<0.001)。同时年龄也可影响同型半胱氨酸水平,年龄越高同型半胱氨酸水平也越高(P=0.0034)。同型半胱氨酸越高,新生儿出生缺陷率越高(P=0.023)。结论:孕龄期妇女循环中同型半胱氨酸水平受到多个因素的影响,BMI、腰臀比值及年龄越高,其水平越高。当孕期同型半胱氨酸水平升高时,新生儿出生缺陷率也会随之升高。

基于虚拟仪器自主开发的汽油发动机燃烧分析系统

对发动机的燃烧过程以及排放状况有较深入的研究,需要相关燃烧分析系统的开发。通过自主开发的燃烧分析系统软件,实现数据釆集、数据处理、数据计算以及显示等功能,分析处理气缸指示功、最高压力等随曲轴转角变化的规律,能够为后期的发动机设计优化提供重要帮助。该测试系统对3433-06发动机不断测试与使用,发现其开发成本更低、操作界面友好、方便不断开发优化,最终结果证明该燃烧分析系统运行稳定可靠,具有较高的工程应用价值。

QF-PCR技术在1166例产前诊断染色体非整倍体疾病中的应用价值

目的:探究荧光定量聚合酶链反应(QF-PCR)技术在产前诊断染色体非整倍体疾病中的应用价值。方法:选取2021年1月至2022年8月在惠州市第二妇幼保健院进行羊膜腔穿刺检查的1166例孕妇作为研究对象。对这些孕妇的羊水均采用定量荧光定量聚合酶链反应(QF-PCR)技术进行检测,并行羊水细胞培养及核型分析,对两种方法的检测结果进行比较。结果:采用QF-PCR技术进行检测的结果显示,1166例胎儿中共检出染色体非整倍体数目异常胎儿53例(4.55%),其中21-三体异常28例,18-三体异常10例,13-三体异常3例,性染色体异常11例,三倍体异常1例,与染色体核型分析结果完全符合。染色体核型分析发现性染色体嵌合体7例,其中5例与QFPCR检测结果符合,2例嵌合比例低于20%者QF-PCR技术未检出;发现染色体结构异常48例,QF-PCR技术均未检出。QF-PCR检测与染色体核型分析结果的符合率为95.79%。结论:QF-PCR技术在筛查染色体非整倍体异常疾病中具有较高的应用价值,该项技术是一种简单、高效、可靠的染色体非整倍体疾病产前诊断技术,可弥补染色体核型分析时间长的不足,但该方法也存在一定的局限性,只能检出大于20%的嵌合体,亦无法检出染色体结构异常。

有机更新视角下的古城地下空间资源综合评价——以绍兴古城为例

城市地下空间是城市更新过程中的重要可拓展国土空间资源,亟需对地下空间资源进行科学评估。从古城保护与发展对地下空间开发利用的诉求出发,本文梳理地下空间协同有机更新的思路,分析影响古城地下空间资源开发利用的相关因素,构建适用于古城或具有历史文保价值的老城区的地下空间资源评估指标体系。并以浙江绍兴古城为实证研究范围,采用层次分析法与空间分析方法,评估古城地下空间开发需求度和适宜性,从资源供需关系角度框定古城地下空间优先开发区域,给出地下空间更新策略与规划建议,为绍兴古城地下空间综合开发利用提供技术支撑。

自动导航系统在农业果园中的应用及适用性分析

自动导航作为现代智能农业车辆的一个重要组成部分,有着广阔的发展前景。综合分析国内外接触式导航、电磁导航、机械导航、超声波导航、激光导航、GPS导航、视觉导航,以及多传感器融合技术研究进展及在农业车辆的应用现状,并分析了各种导航方式应用于果园机械中的可行性及存在的问题,提出了今后果园智能机械主要的导航方式以及果园导航机械设计研究过程中需要考虑的问题。

小儿咳嗽变异性哮喘过敏体质与相关免疫学指标分析

目的通过分析咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的过敏体质相关因素及相关免疫学指标如IgE、IL-4、IL-13的变化,探讨患儿的免疫学发病机制。方法选取2016年9月至2019年5月惠州市第二妇幼保健院儿科住院部收治的CVA发作期患儿75例,采用调查问卷法分析CVA患儿过敏体质的相关因素;用酶联免疫吸附实验(ELISA法)检测CVA患儿急性期、缓解期血清总IgE、IL-4、IL-13水平变化。另选取同期50名正常体检儿为正常对照组。结果 CVA患儿多有过敏史或家族过敏病史;CVA患儿急性期血清总IgE水平明显高于缓解期,且明显高于正常对照组(P<0.01);CVA患儿急性期血清IL-13水平高于缓解期,且明显高于正常对照组(P<0.01);CVA患儿急性期血清IL-4水平显著高于缓解期,两者显著高于正常对照组(P<0.01)。结论 CVA患儿过敏体质与IgE抗体类别转换密切相关。

NT联合生化指标在妊娠不良结局预测中的应用

目的:探讨胎儿颈项透明层(NT)超声检查联合血清学指标检查在孕早期胎儿染色体异常筛查中的预测价值。方法:选取2020年1月至2020年6月于惠州市第二妇幼保健院正常产检的500例孕早期孕妇的临床资料,观察其NT超声检查结果、血清学指标检查结果和随访结果,分析各指标的诊断价值。结果:随访结果显示,500例孕妇中共发生染色体异常胎儿8例(1.6%),NT检查、血清学指标检查及联合检查结果分别显示染色体异常胎儿5例(1.0%)、4例(0.8%)、6例(1.2%);在492例最终确诊为染色体正常胎儿中,NT检查、血清学指标检查及联合检查分别检出染色体异常2例、3例、1例。联合诊断的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值和阴性预测值均高于单独NT检查和血清学指标检查。结论:孕早期采用NT和血清学指标联合检查可有效提高胎儿染色体异常筛查效能。

惠州市4372例孕妇无创DNA产前筛查的临床价值

目的分析惠州市4372例孕妇无创DNA产前筛查(NIPS)技术在单胎孕妇产前诊断中的应用价值。方法选择2018年4月至2019年12月共4372例孕妇作为研究对象进行NIPS。检测结果高风险者通过染色体核型分析进行确诊,并对所有孕妇进行电话随访跟踪直至胎儿出生。计算NIPS检测的敏感度、特异度和阳性预测值等指标,并分析NIPS效率与孕妇年龄、NT厚度及血清学检测之间的关系。结果NIPS检测出高风险孕妇共18例,其中21-三体14例(假阳性4例),18-三体3例(假阳性1例),13-三体1例(假阳性1例)。NIPS不但能将血清学检测出的真阳性病例全部检出,而且比血清学筛查的假阳性率和假阴性率更低。结果表明高龄(≥40岁)和颈项透明层增厚(≥2.0 mm)均与21-三体高发显著相关。结论NIPS对21-三体和18-三体的准确度高,建议完全替代血清学筛查。

育龄妇女不同同型半胱氨酸水平与叶酸代谢关键酶基因多态性分布研究

目的探究育龄妇女不同同型半胱氨酸(Hcy)水平与叶酸代谢关键酶基因多态性分布特点,为临床提供一定参考。方法选取2018年11月~2020年2月在我院体检的200例育龄妇女作为研究对象,根据Hcy的监测水平分为高Hcy组102例(≥15μmol/L)和低Hcy组98例(<15μmol/L),比较两组H-W遗传平衡,以及叶酸代谢关键酶基因多态性的分布情况。结果在各基因点位的基因型频率分布方面,H-W遗传平衡检验结果相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组MTHFR基因组C677T位点基因型、MTRR基因组A66G位点基因型分布相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论育龄妇女不同Hcy水平与叶酸代谢关键酶基因多态性分布存在一定的差异,高Hcy水平极有可能引起高风险基因突变。