表皮生长因子影响肿瘤患者舌苔变化的分子机制研究

目的 研究表皮生长因子 (EGF)对食管癌细胞Eca 10 9细胞周期及表皮生长因子受体 (EGF R)表达的影响 ,探讨EGF促进肿瘤患者舌苔增厚的分子机制。方法 应用流式细胞术 ,检测EGF R的表达和细胞周期。结果 EGF能明显促进Eca 10 9细胞膜上EGF R的表达 ,使细胞增殖活性大大增强。结论 EGF有可能是通过促进EGF

五种补益方对环磷酰胺造模小鼠骨髓、胸腺细胞周期的影响

目的 :研究六味地黄汤等五种补益方对环磷酰胺造模小鼠骨髓、胸腺细胞周期的影响。方法 :采用流式细胞术检测细胞周期。结果 :五种补益方均能拮抗环磷酰胺引起的骨髓、胸腺细胞增殖抑制。结论 :六味地黄汤等五种补益方能拮抗环磷酰胺引起的免疫抑制 ,有望用于临床辅助化疗。

表皮生长因子影响肿瘤病人舌苔形成的机理探讨

目的:研究表皮生长因子(EGF)对舌鳞癌细胞Tca-8113株粘附分子CD29、CD54、CD106表达的影响,探讨EGF促进肿瘤患者舌苔增厚的分子机制。方法:应用流式细胞术,检测CD29、CD54、CD106的表达。结果:EGF能明显促进Tca-8113细胞膜上CD29、CD54的表达,但对CD106的表达影响不明显。结论:EGF可能通过促进CD29、CD54的表达影响舌苔形成。

表皮生长因子影响肿瘤患者舌苔变化分子机制探讨

目的研究表皮生长因子(EGF)对舌鳞癌Tca-8113细胞株Fas、c-myc表达的影响,探讨EGF促进肿瘤患者舌苔增厚的分子机制。方法应用流式细胞术,检测Fas、c-myc的表达。结果 EGF能明显促进Tca-8113细胞株Fas、c-myc的表达(P<0.05)。结论 EGF可能通过促进Fas、c-myc的表达影响舌苔形成。

涤痰化瘀汤对人胃癌SGC-7901细胞生长影响的研究

目的 研究涤痰化瘀汤及其药物血清 (剂量为临床等效量 )对体外培养的人胃癌SGC 790 1细胞株的抑制作用。方法 采用MTT法 ,观察细胞抑制率。结果 涤痰化瘀汤大、中、小剂量组及其药物血清组对人胃癌SGC 790 1细胞的抑制率分别为 78.5 %、41.4%、2 7.8%和 2 3.9%。结论 涤痰化瘀汤及其药物血清对人胃癌SGC 790 1细胞生长均有明显的抑制作用。

山茱萸水煎液对老年小鼠免疫器官保护作用的研究

目的研究山茱萸水煎液对老年小鼠免疫器官的保护作用。方法运用流式细胞术测定小鼠骨髓、胸腺、脾脏细胞的细胞周期、凋亡率等。结果衰老组小鼠与青年组小鼠相比,骨髓、胸腺、脾脏细胞G0-G1期明显增多,S期明显减少,细胞增殖明显减缓;胸腺细胞、脾细胞凋亡率明显增多。山茱萸水煎液能明显抑制老年小鼠胸腺细胞的凋亡(P<0.05),并且明显改善老年小鼠骨髓细胞、脾细胞的增殖抑制,表现为脾细胞G0-G1期明显减少(P<0.05),S期明显增高(P<0.05),骨髓细胞G0-G1期明显减少(P<0.05)。结论山茱萸水煎液具有一定的抑制老年小鼠免疫衰退的作用。

表皮生长因子受体在舌癌患者常见舌苔中的表达

目的:检测表皮生长因子受体(EGF-R)在舌癌患者常见舌苔中的表达水平,探讨EGF-R与舌苔形成的关系。方法:选择口腔舌鳞癌切除术患者,根据不同舌苔分为白薄苔组、白厚苔组、黄薄苔组、黄厚苔组及无苔组;并将胎儿正常白薄苔设为对照组。应用基因芯片初筛、荧光定量PCR技术定量检测舌癌患者舌黏膜EGF-R mRNA的表达水平。结果:不同舌苔EGF-R mRNA表达水平差异明显,从高到低依次为:黄厚苔>白薄苔>黄薄苔>无苔>白厚苔,且均高于对照组。结论:不同舌苔舌上皮细胞EGF-R基因表达水平存在明显差异,EGF-R可能是影响舌苔形成的重要因素之一。

巴豆生物碱对人胃腺癌细胞SGC-7901Fas基因表达影响的研究

目的:研究巴豆生物碱对人胃腺癌细胞SGC-7901Fas基因表达的影响。方法:应用流式细胞术检测Fas基因的表达。结果:巴豆生物碱中、大剂量组能明显诱导人胃腺癌细胞SGC-7901Fas基因的表达。结论:巴豆生物碱具有诱导人胃腺细胞SGC-7901分化作用。

补益方抗环磷酰胺造模小鼠脾细胞凋亡作用的研究

目的:研究六味地黄丸等5种补益方对环磷酰胺(CPP)造模小鼠脾细胞凋亡及细胞周期的影响方法:选择 ICR 小鼠,采用流式细胞术检测脾细胞凋亡率及细胞周期等。结果:5种补益方中,四君子汤、六味地黄丸、生脉散、金匮肾气丸能拮抗CPP 引起的脾细胞增殖抑制;六味地黄丸、四君子汤能拮抗 CPP 引起的脾细胞凋亡;5种补益方均能拮抗 CPP 所致的脾脏萎缩。结论:5种补益方均有不同程度的改善 CPP 所致脾脏损害的作用,其中以四君子汤、六味地黄丸效果较佳。

益气复智颗粒对多梗塞性痴呆模型大鼠脑皮质bax蛋白表达的影响

目的:观察益气复智颗粒对多梗塞性痴呆模型大鼠脑皮质bax蛋白表达的影响。方法:采用颈内动脉注射血栓的方法,复制多梗塞性痴呆大鼠模型,观察益气复智颗粒对实验动物皮质bax蛋白表达的影响。结果:益气复智颗粒能明显降低bax蛋白的表达。结论:益气复智颗粒具有较好的保护脑神经元的作用。

锁骨钩钢板治疗锁骨远端骨折并肩锁关节脱位的内固定取出时机与再发脱位关系

目的探讨锁骨钩钢板治疗锁骨远端骨折并肩锁关节脱位,骨折愈合后的内固定取出时机与肩锁关节再发脱位的关系。方法92例锁骨远端骨折合并肩锁关节脱位患者,均行锁骨钩钢板内固定手术治疗,根据术后在取出内固定时间不同分为半年取出组(37例)和1年取出组(55例)。半年取出组在内固定术后6个月取出内固定,1年取出组在内固定术后1年取出内固定。比较两组患者术后临床疗效,内固定术后6个月、1年、2年视觉模拟评分法(VAS)与Neer肩关节功能评分,再发脱位、再次手术情况。结果两组治疗优良率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。半年取出组患者内固定术后1年VAS评分(1.49±1.01)分高于1年取出组的(0.98±1.14)分,差异具有统计学意义(P<0.05);半年取出组内固定术后6个月、2年的VAS评分分别为(2.14±0.78)、(0.80±0.74)分,与1年取出组的(2.31±0.92)、(1.04±0.83)分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。半年取出组患者内固定术后6个月、1年、2年的Neer评分分别为(85.00±3.12)、(86.95±9.93)、(86.54±9.37)分,与1年取出组的(84.04±3.73)、(87.38±9.49)、(86.93±9.95)分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。在本研究治疗后2年随访共观察到16例患者,再发脱位率为17.39%,其中半年取出组再发脱位5例(13.51%),1年取出组再发脱位11例(20.00%)。有10例患者再次接受了肩锁关节脱位复位内固定手术,再次手术率为62.50%,其中半年取出组再次手术4例,1年取出组再次手术6例。两组再发脱位、再次手术情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。半年取出组患者再发脱位、再次手术患者Neer评分分别为(66.80±2.38)、(65.75±0.50)分,与1年取出组患者的(74.09±10.78)、(66.00±0.89)分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论锁骨钩钢板螺钉内固定术治疗合并肩锁关节脱位的锁骨远端骨折,骨折愈合率高,虽然存在取出钢板后肩锁关节再发脱位风险,但取出内固定时机对再发脱位风险的影响不大。

烟草中淀粉测定方法研究现状与探讨

为精确测定不同时期,不同环节烟叶中淀粉的含量,综合分析比较了食品领域和烟草行业中淀粉测定的方法,结果认为伴刀豆球蛋白法可使烟叶中淀粉的检测工作更精准。

涤痰化瘀汤诱导人食管癌Eca-109细胞凋亡作用的研究

目的 :研究涤痰化瘀汤药物血清诱导人食管癌Eca - 1 0 9细胞凋亡作用。方法 :采用MTT法测定细胞生长抑制率 ,通过流式细胞仪 (AnnexinⅤ检测 )、电镜观察凋亡细胞。结果 :涤痰化瘀汤药物血清能明显抑制人食道癌Eca - 1 0 9细胞生长 ,AnnexinⅤ检测及电镜观察结果均表明药物血清能诱导人食管癌Eca - 1 0 9细胞凋亡。结论 :涤痰化瘀汤能诱导人食管癌Eca- 1 0 9细胞凋亡 。

中医药院校微生物学创新性实践教学探索

围绕专业培养目标,依据微生物学实验教学大纲,结合学生实际情况,对微生物学实验教学进行了积极的改革探索。在教学实践中,重视实验内容、实验方案的创新性,注重学生能力培养,通过教学,锻炼了学生,提高了教学质量,取得了较好的教学效果。

锁骨钩钢板治疗锁骨远端骨折临床观察

目的:观察锁骨钩钢板治疗锁骨远端骨折的临床效果。方法:96例随机分为对照组和研究组各48例,对照组给予克氏针张力带内固定治疗,研究组给予锁骨钩钢板治疗。结果:两组手术时间、术中出血量比较差异无统计学意义(P>0.05),伤口愈合时间、住院时间研究组短于对照组(P<0.05),总有效率研究组高于对照组(P<0.05),并发症发生率研究组低于对照组(P<0.05)。结论:锁骨钢板治疗锁骨远端骨折效果显著,可加快术后恢复,减少并发症。

血清对镉抑制LLC-PK_1细胞增殖的影响

目的 :探讨细胞培养液中有、无小牛血清对镉诱导猪肾近曲小管上皮细胞 (L L C-PK1 )损伤的影响 ,为研究镉对 L L C- PK1 细胞毒性的方法提供依据。方法 :用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法比较有、无小牛血清细胞存活率 ,Im age- Pro Plus软件系统拍摄有、无血清细胞光学形态变化。结果 :相同浓度 Cd Cl2 作用 8h、12 h后 ,有血清条件下的细胞存活率高于无血清条件下的存活率。无血清条件下 ,4 0μmol/ L Cd Cl2 作用 L L C- PK1 细胞 12 h,视野下几乎全部为悬浮细胞 ;有血清的条件下 ,4 0μmol/ L Cd Cl2 作用下 12 h,部分细胞悬浮 ,大多为正常贴壁细胞。结论 :血清可明显抑制镉对 L L C- PK1 细胞毒性效应 ,在研究镉体外培养细胞毒性的实验中 ,采用无血清条件为宜。

康尔爱片对人胃癌SGC-7901细胞SOD活力的影响

观察康尔爱片含药血清对体外培养的人胃癌SGC-7901细胞SOD活力的影响。方法:按SOD检测试剂盒明书进行测定。结果:康尔爱片药物血清小、中、大剂量组SOD活力分别为41.30±1.11、23.98±0.80、18.63±0.91,药物血清对照为30.60±0.79。结论:康尔爱片药物血清小剂量组能明显提高人胃癌SGC-7901细胞SOD活力,而康尔爱片药物血清中、大剂组能明显降低人胃癌SGC-7901细胞SOD活力。