应用型本科新形态教材建设研究

基于新形态教材的内涵特征分析,提出应用型本科新形态教材建设的实施路径——教指委指导教材建设,审核评估引导教材建设,评选标准引领教材建设,校企合作强化教材建设,制定政策激励教材建设,以期为应用型本科高校加强新形态教材建设提供启示。

混合植物甾醇中豆甾醇和β-谷甾醇的高效液相色谱分析

应用高效液相色谱对豆甾醇、β_谷甾醇和重结晶法分离精制的混合甾醇进行了分析测定 ;实验采用的色谱柱为HypersilODS反相柱(4.6×150mm ,5μm) ,流动相为甲醇 ,紫外检测波长为210nm ,恒溶剂洗脱 ,混合植物甾醇在10min内得到了很好的分离 ;实验结果表明 ,采用液相色谱法能够快速准确地测定混合甾醇中豆甾醇和 β_谷甾醇的含量。

混合甾醇中β-谷甾醇和豆甾醇的紫外光谱法分析测定

用紫外光谱法测定了β-谷甾醇和豆甾醇与Deniges磺基醋酸汞络合物的紫外光谱,探讨了显色反应时间、显色剂用量及浓硫酸与冰醋酸配比对紫外吸收光谱的影响。结果表明在一定浓度范围内,甾醇络合物的吸光度A与其浓度成线性关系。并利用紫外光谱法测定了混合甾醇中β-谷甾醇和豆甾醇的含量,此法所得结果与用气相色谱法测试的结果相近。

重结晶法精制植物甾醇的溶剂选择

以甲醇酯化、冷却结晶工艺从油脂脱臭馏出物中分离制得的植物甾醇粗品为研究体系 ,探讨了精制植物甾醇在不同溶剂中的溶解特性和植物甾醇粗品在不同溶剂中的结晶、分离特性 .实验结果表明 ,正丙醇、正丁醇、正戊醇、丙酮和环己酮适宜用作粗植物甾醇重结晶分离提纯的溶剂 .

结晶法分离精制混合植物甾醇中β-谷甾醇和豆甾醇

利用豆甾醇和b谷甾醇在正戊醇和环己酮中的溶解性差异以及两种甾醇在环己酮中溶解度对温度的依赖性不同,研究了以正戊醇和环己酮为溶剂,用结晶法从精制植物甾醇中分离豆甾醇和b谷甾醇的工艺方法. 实验结果表明,以环己酮为溶剂,混合植物甾醇经过3次分级结晶后,b谷甾醇含量达到87%;以环己酮或正戊醇为溶剂,通过5次重结晶后,豆甾醇含量达到92%.

脱臭馏出物中植物甾醇的回收和精制

以脱臭馏出物为原料,采用甲醇酯化、结晶分离、溶剂重结晶净化精制工艺,对回收和精制植物甾醇的过程进行了研究. 实验结果表明,应用该工艺从油脂脱臭馏出物中提取的植物甾醇含量大于95%,过程总收率达80%以上,为从脱臭馏出物中提取植物甾醇的工业化生产提供了技术依据.

化工过程计算和过程模拟中的MATLAB求解

化工过程计算和过程模拟涉及到插值、求积分、参数拟合、解常微分和偏微分方程、解线性和非线性方程等问题.采用集数值计算、可视化图形处理、开放式多功能于一体的新型软件MATLAB对复杂化学平衡系统、间歇化学反应过程和超声波作用下气泡空化这3个过程进行了模拟和求解.计算结果表明,MATLAB是解决化工过程计算和过程模拟的有效方法.

混合植物甾醇乙酰化物的反相高效液相色谱分析

应用高效液相色谱对豆甾醇乙酸酯、β_谷甾醇乙酸酯和混合甾醇乙酸酯进行了分析测定 ;实验采用的色谱柱为HypersilODS反相柱(4.6mm×150mm ,5μm) ,流动相为色谱纯甲醇 ,紫外检测波长为210nm ,恒溶剂洗脱 ;实验结果表明 ,混合植物甾醇及其乙酸酯的响应时间在25min以内 ,且各种甾醇及其酯的分离效果较好 ,采用峰面积归一法能够快速准确地测定混合甾醇中豆甾醇乙酸酯和 β_谷甾醇乙酸酯的含量。

超声对铁氰化钾电化学还原反应速率的影响

分别在有超声和无超声作用下 ,测定了不同温度和反应物浓度下 K3 Fe(CN) 6电化学还原过程的极化曲线和电流密度 .研究结果表明 ,在 K3 Fe(CN) 6电化学还原过程中 ,超声作用可以显著增大过程的传质速度和扩散电流密度 ,在电极电位为 0 .1 5 V(vs SCE)时 ,有超声作用时的电流密度是无超声作用时的2 6倍 ,电极电位为 -0 .3 0 V(vs SCE)时 ,为 65倍 .随着反应体系的温度升高 ,超声空化效应减弱 ,当温度从 2 5℃升高到 65℃时 ,有超声与无超声作用下极限扩散电流密度的比值从 68.4降至 5 4.0 .

功率超声在有机废水处理中的应用

功率超声技术在有机污染物废水处理中应用是一种新型技术。本文介绍了功率超声技术在声化学法。

豆甾醇和β-谷甾醇在环己酮和正戊醇中的溶解特性研究

实验测定了豆甾醇和b -谷甾醇在环己酮和正戊醇为溶剂中不同温度下的溶解特性以及豆甾醇/b-谷甾醇/环己酮(正戊醇)三组分体系相图。实验结果表明,在相同条件下,b-谷甾醇在上述两种溶剂中的溶解度比豆甾醇的大,且在环己酮中溶解度随温度的变化比豆甾醇的变化大。同时探讨了以正戊醇和环己酮为溶剂,用重结晶法从精制植物甾醇中分离豆甾醇和b -谷甾醇的方法,并用红外和紫外光谱法定量分析了提纯产物中豆甾醇和b-谷甾醇的含量。

超声空化气泡运动方程的求解及过程模拟

考虑液相的动力粘度、表面张力和溶剂的蒸气压对空化泡运动特性的影响,建立了超声作用于均相液体中空化泡运动的动力学模型,并用MATLAB工具对建立的普遍化的模型方程进行了数值求解和过程模拟.探讨了超声在水介质中传播时超声的频率、功率和空化泡的初始平衡半径对空化泡运动规律的影响以及声压幅值和液相主体温度对空化泡崩溃时的泡内温度和压力的影响,为超声的空化效应在化工过程中的研究和应用提供了基础理论依据.

汉防己甲素逆转白血病细胞株K562/ADM多药耐药性机制研究

目的 研究汉防己甲素 (TTD)对慢性粒细胞白血病急性变白血病细胞株K 5 62 /ADM多药耐药 (MDR )逆转的机理。方法 采用流式细胞仪检测细胞内化疗药物的浓度及细胞表面P糖蛋白 (P -gp)的表达 ;荧光定量PCR法检测MDR1mRNA ;通过流式细胞仪检测Anexin -V判断凋亡细胞的数量。结果 10 μmol/L的TTD处理K 5 62 /ADM细胞后 ,细胞内阿霉素 (ADM )的浓度明显提高 ;K 5 62 /ADM细胞MDR 1mRNA /P -gp的表达下降 ;TTD能增强ADM致细胞凋亡的作用。 结论 汉防己甲素的耐药逆转机制除了下调MDR 1mRNA /P -gp的表达引起细胞内抗癌药物的积聚外 。

超声作用下碘化钾溶液生成碘速率的影响因素研究

研究了在19.6kHz的超声场作用下影响碘化钾溶液生成碘单质生成速率的因素。探讨了催化剂钼酸铵、超声输入功率、溶液主体温度及碘化钾初始浓度对碘的生成速率的影响。研究结果表明,当其他条件一定时,碘的生成量随时间线性增加,加入催化剂钼酸铵后碘的生成速率是没有加钼酸铵时碘的生成速率的2倍左右。碘的生成速率vI2(mol?L?1?s?1)随着超声输入电流Iin(A)增加呈线性增加,在温度为35℃、KI水溶液的初始浓度为0.1mol?L?1、超声输入电流为0.47A^0.87A的声场作用下,有、无催化剂钼酸铵存在时,vI2和Iin的关系分别为:vI2=3.18×10?8Iin和vI2=1.48×10?8Iin。碘的生成速率随着溶液主体温度的升高而下降,温度从15℃升到55℃,在无钼酸铵存在时,碘的生成速率vI2从1.55×10?8降至4.6×10?9mol?L?1?s?1;有钼酸铵时,vI2从2.73×10?8降至1.49×10?8mol?L?1?s?1。碘化钾初始浓度增加,碘的生成速率增大,但当其增加至一定的浓度后,碘的生成速率趋于恒定。

脱臭馏出物中植物甾醇回收的技术经济分析

以脱臭馏出物为原料 ,采用甲醇酯化、结晶分离、溶剂重结晶净化精制工艺 ,对回收和精制植物甾醇的过程进行了技术经济分析。结果表明 ,用该生产工艺从油脂脱臭馏出物中提取植物甾醇的工业化生产过程技术可行 ,经济有利。

硝基苯电解还原制备对氨基苯酚的研究

1 前言对氨基苯酚(简称 PAP)是一种重要的有机精细化工中间体。在制药工业中,它可用于生产扑热息痛、扑炎痛和安妥明等药品;在染料工业中,可用于生产各种硫化染料、酸性染科和毛皮染料。此外,它还可用作橡胶防老剂和照像显影剂等,是一种用途较广的有机化工原料。传统的生产方法是以苯为原料,经氯化、硝化、水解和酸化4个主要步骤制得对硝基苯酚,对硝基苯酚经铁粉还原制得 PAP。该法产品的总收率仅50%左右。

扩散控制下固定床电化学反应器研究（1）理论研究

建立了固定床电化学反应器在扩散控制下的反应器模型，并对模型的简化进行了探讨，从理论上研究了床层几何尺寸、填充材料比表面积、电解液相有效电导率、反应物进口浓度、电解液流速对床层内电势分布的影响。

固定床电化学反应器处理含铜废水研究

采用一维反应器模型设计的固定床电化学反应器，对模拟含铜离子废水的处理进行了研究。实验表明，该反应器可用于处理含低铜离子废水，处理后既可回收有用Ｃｕ，又可使废水达到国家排放标准（≤１０－６）。讨论了Ｃｕ２＋的进口浓度、操作温度、操作电压、流体流速、处理液电导率及反应器填充材料对处理过程的影响。依据实验室的操作对该处理过程进行了初步经济估价。

扩散控制下固定床电化学反应器研究（Ⅱ）实验研究

通过实验测定了扩散控制条件下固定床电化学反应器床层内的电势分布，实验结果同电势分布模型的计算结果吻合，从而通过实验验证了本文（Ｉ）所建立的电势分布模型的正确性。

β-谷甾醇与琥珀酸酐单酯化反应动力学研究

以甲苯为溶剂,吡啶为催化剂,探讨了β-谷甾醇与琥珀酸酐单酯化反应的条件及反应动力学.实验结果表明,在n(β-谷甾醇)∶n(琥珀酸酐)=1.0∶1.6、催化剂吡啶用量=φ1.5%、回流反应21h的条件下,β-谷甾醇的酯化率大于99%,β-谷甾醇琥珀酸单酯的单程收率大于88%;β-谷甾醇与琥珀酸酐均相单酯化反应为二级不可逆反应,反应活化能为84.0kJ.mo-l1,速率方程r=1.78×1012exp[-84.0/(RT)].cAcB,其中cA,cB分别为β-谷甾醇和琥珀酸酐的溶液浓度.