紫杉醇嵌段共聚物纳米粒的制备及体外实验研究

目的:制备紫杉醇嵌段共聚物纳米制剂,研究其理化性质和体外抗癌活性。方法:采用界面沉积法制备了负载紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-乳酸-羟基醋酸共聚物(mPEG-PLGA)嵌段共聚物纳米粒,运用粒径分析仪测其粒径及Zeta电位,透射电镜表征纳米粒的形态,研究了投药量及mPEG在共聚物中的不同含量对纳米粒的影响,考察所制纳米粒对癌细胞的作用。结果:所制纳米粒为球形,粒径为纳米级,与临床用的紫杉醇注射液相比,癌细胞的存活率明显降低,且对癌细胞作用时间越长,细胞毒性作用越明显。结论:该试验可为开发紫杉醇新型静脉注射制剂提供了实验依据。

高效液相色谱法测定清咽利咽合剂中绿原酸含量

目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:以高效液相色谱法(HPLC)对清咽利咽合剂的主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Ec lispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7∶93),流速l.0 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990(r2=0.999 9),绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD为1.87%。结论:绿原酸可作为清咽利咽合剂质量控制指标成分。

几种该院制剂薄层鉴别方法的改进

目的改进几种该院制剂的薄层鉴别方法。方法在原有标准基础上,对几种制剂中薄层色谱鉴别法中的供试品前处理条件进行优化,分别以相应的对照品为对照,采用薄层色谱法进行鉴别研究。结果供试品色谱中,检出与对照品相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论建立的新方法色谱斑点清晰,展开效果理想,重复性好。可作为该制剂的质量控制方法。

加味桂枝茯苓汤Ⅰ中丹皮酚的含量测定

目的：测定加味桂枝茯苓汤I中丹皮酚的含量。方法：采用HPLC法，色谱柱为Waters SunfireTM C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（55：45），流速1．0mL／min，柱温30℃，检测波长274nm，测定加味桂枝茯苓汤I中丹皮酚的含量。结果：丹皮酚含量在0．3296～1．6480μg之间线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为98．6％（RSD=2．39％）。结论：该方法准确，灵敏度高，稳定可靠。

不同炮制法白芍制品的芍药苷含量检测对比及其镇痛效果研究

目的:研究不同炮制法制备白芍制品的芍药苷含量及其镇痛效果对比。方法:采用高效液相法分别检测白芍的炒制品、醋制品、酒制品、麸炒制品以及生白芍的芍药苷含量;以小鼠扭动实验评估上述炮制法白芍的镇痛效果。结果:生白芍的芍药苷含量最高,且与各炮制品的芍药苷含量均具有差异性(P<0.05)。各白芍泡制组扭体次数均少于空白对照组(P<0.05);酒制组、醋制组间、炒制组间无差异(P>0.05);酒制组、醋制组间扭体次数少于生白芍组(P<0.05)。结论:白芍不同泡制法制品的芍药苷含量不同,其镇痛作用也具有差异性,但镇痛作用与芍药苷的含量无相关性,因此临床应用中应根据临床治疗的需要选择不同的白芍炮制品。

紫杉醇mPEG-PLGA纳米粒的制备及其抗肿瘤作用研究

目的探讨负载紫杉醇的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸(mPEG-PLGA)亲性嵌段共聚物纳米粒及其对肝癌H22细胞的体内抗肿瘤作用。方法采用界面沉积法制备紫杉醇mPEG-PLGA纳米粒(Ptx-Nps);应用透射电镜表征纳米粒的形态;粒径分析仪测其粒径及Zeta电位;研究mPEG在共聚物中的含量及紫杉醇投药量对纳米粒的影响;考察纳米粒对昆明小鼠肝癌H22的疗效和过敏实验。结果Ptx-Nps成球型,粒径为纳米级(<120 nm),均带负电荷(适合于静脉注射),与紫杉醇注射液(Ptx)相比,Ptx-Nps对肝癌H22的抑制作用比Ptx好。结论采用界面沉积法制备的纳米粒在紫杉醇投药量为1%,mPEG含量为4%时包封率最佳,本研究为开发紫杉醇新型静脉注射制剂提供了实验依据,mPEG-PLGA共聚物可成为抗肿瘤药物的理想新型载体。

多指标综合评分法优选芩龙降压胶囊的提取工艺

目的优选芩龙降压胶囊的提取工艺。方法以龙胆苦苷、黄芩苷、芍药苷及毛蕊花糖苷含量的综合评分为指标,采用L_9(3~4)正交试验法考察加水量、提取次数及提取时间对芩龙降压颗粒水提工艺的影响。采用RP-HPLC测定龙胆苦苷、芍药苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(9:91);采用RP-HPLC测定黄芩苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(21:79);采用RP-HPLC测定毛蕊花糖苷含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(16:84);流速1.0 ml/min,检测波长依次为270,230,280和334 nm。结果最佳提取工艺为加8倍量水提取3次,每次2 h;黄芩苷、龙胆苦苷、芍药苷、毛蕊花糖苷质量分数分别为12.88%,10.03%,1.55%和0.78%。结论优选的提取工艺稳定可行,适用于该制剂的工业生产。

汤剂包装机不同的处理方法对中药汤剂保质期的影响

选取本院制剂处方3个,采用3种不同的包装机处理方法进行包装,对不同保存期中药袋装汤剂按《中国药典》进行微生物限度检查。确定了药液于储液桶内煮沸,并冲洗管道后包装制备袋装汤剂为最佳制备方法,并为制订袋装汤剂的保存期提供参考。

HPLC同时测定加味桂枝茯苓汤中咖啡酸和芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱同时测定加味桂枝茯苓汤中咖啡酸和芍药苷的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclispe XDB—C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，以流动相甲醇-磷酸盐缓冲液（pH=3．74）梯度洗脱；体积流量1．0mL/min，柱温40℃，咖啡酸和芍药苷的检测波长分别为323，230nm。结果：咖啡酸在0．0976～0．5856μg范围内线性良好，r=0．9997；芍药苷在1．56～9．36μg范围内，r=0．9996，线性关系良好。咖啡酸、芍药苷的平均加样回收率分别为103．20％、95．60％；RSD分别为3．10％、5．03％。结论：本方法简便，准确，重复性好，可作为加味桂枝茯苓汤质量控制的依据。

2014-2016年河南中医药大学第一附属医院中药注射剂应用分析

目的调查河南中医药大学第一附属医院中药注射剂的使用情况,促进其临床用药合理性。方法对河南中医药大学第一附属医院2014-2016年中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)、药品日均费用(DDC)及排序比(B/A)进行统计分析。结果 2014-2016年河南中医药大学第一附属医院中药注射剂品种数减少;销售金额有所增长;中药注射剂销售金额占药品总销售金额的比例分别为22.26%、21.58%和20.62%。理血剂、补益剂和祛痰剂的使用较多,销售金额累计构成比分别为87.72%、88.07%、84.81%。2014-2016年销售金额和DDDs排序居前10位的中药注射剂变化不大。结论注射剂使用基本合理,但部分药品使用过度,应加强管理,提高合理用药水平。

浅谈栝楼实之应用

栝楼实一味,虽不似附子、乌头亦药亦毒,但终究剽悍滑利,亦属"虎狼"。使用时只有扬长避短,选择精准的症状指征,根据需要适当炮制,施予稳妥的药物剂量,充分有效的煎煮,以及合理的配伍等,方可大胆地应用于临床,如此才能充分发挥栝楼实的药用价值。

高效液相色谱法测定通胞消瘕合剂中绿原酸含量

目的:建立通胞消瘕合剂质量标准。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为色谱柱Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7∶93),流速l.0 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990(r2=0.999 9),绿原酸的平均回收率为100.47%,RSD为1.50%。结论:绿原酸可作为通胞消瘕合剂质量控制指标成分。

潍柴发动机高压共轨燃料喷射系统故障现象分析及排除

电控柴油喷射系统是柴油机燃烧系统的一次革命,它的成功应用,从而大大降低了车辆NOX的排放。然而随之出现的一些故障和问题,给我们的生产带来了一定的考验和探索的空间,也就成了我们去努力解决和排出的问题。

莫西沙星不良反应70例文献分析

目的:探讨莫西沙星所致不良反应的规律、特点和机制,为临床合理用药提供参考。方法:对2005年～2009年国内公开报道的莫西沙星所致不良反应70例进行统计、分析。结果:莫西沙星所致不良反应临床表现主要为神经系统、变态反应、消化系统等症状,且老年患者更易发生。结论:临床医师应重视莫西沙星的不良反应,尽可能减少和避免其发生。

HPLC同时测定清热定眩合剂中3种成分的含量

目的：建立HPLC同时测定清热定眩合剂中黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B含量的方法。方法：采用Waters SunfireTMC18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸（21∶79）,流速l.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长280nm。结果：黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B的线性范围分别为0.08-0.79（r=0.999 9）,0.07-0.75（r=0.999 9）,0.04-0.19μg（r=0.999 8）;平均回收率分别为96.5%,96.9%,97.4%。结论：建立的HPLC方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于清热定眩合剂的质量控制。

通胞消瘕合剂的质量标准研究

目的:建立通胞消瘕合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对甘草、黄芩进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为色谱柱Agilent ZORBAX Eclispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(7∶93);流速1.0 mL·min;柱温30℃;检测波长327 nm。结果:通胞消瘕合剂中甘草、黄芩的TLC色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=1.06×105 X-1.00×104,r=0.999 9,绿原酸的平均回收率为100.47%,RSD为1.50%。结论:方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为通胞消瘕合剂质量控制。

聪耳熄鸣丸薄层鉴别方法的改进

目的:探讨聪耳熄鸣丸的薄层鉴别方法的改变。方法:在原有标准的基础上,对聪耳熄鸣丸中甘草薄层色谱中供试品前处理条件进行优化,以甘草对照药材为对照,采用薄层色谱法进行鉴别研究。结果:供试品色谱中,检出与甘草对照药材相同颜色的斑点,缺甘草阴性对照无干扰。结论:改良的超声提取法色谱斑点清晰,展开效果理想,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。

我院2017年1～12月乳腺外科抗生素使用分析

目的:通过对本院乳腺外科出院患者抗生素使用的调查和分析,探讨本院乳腺外科抗生素的使用情况,为合理使用抗生素提供依据。方法:本院临床药学软件系统对我院乳腺外科2017年1～12月出院患者使用抗生素的情况进行归纳分析。结果:1～12月出院患者的抗生素平均使用率为22.32%,低于我院对乳腺外科使用率为25%的目标值;平均使用强度为19.89%,也低于目标值。结论:我院乳腺外科住院患者抗生素的使用基本合理,但仍有一些亟待解决的问题,对住院患者抗生素的使用进行动态监测,对于抗生素合理应用具有一定的临床意义。

我院2017-2018年血液肿瘤科抗菌药使用分析

目的:了解我院血液肿瘤科住院患者的抗菌药使用情况,为临床合理使用抗菌药提供参考。方法:利用我院临床药学软件系统对我院2017-2018年血液肿瘤科出院患者使用抗菌药的相关信息及数据进行归纳分析,分别计算用抗菌药的用药金额、用药频度(DDDs)、日均用药费用(DDDc)及序号比。结果:2017-2018年我院血液肿瘤科的抗菌药使用以碳青霉烯类、抗真菌药、氟喹诺酮类、头孢菌素类及青霉素类+酶抑制剂为主。其中,碳青霉烯类以对肾脱氢肽酶稳定的美罗培南为主,抗真菌药以伏立康唑针为主,氟喹诺酮类以左氧氟沙星注射液为主,头孢菌素类以第三代头孢菌素类(头孢唑肟钠针)为主。碳青霉烯类、抗真菌类及噁唑烷酮类的日均用药费用普遍较高。结论:我院血液肿瘤科的抗菌药使用基本合理,但仍存在用药强度逐年增高等问题。对住院患者抗生素的使用进行动态监测,对于抗菌药的合理应用具有一定的临床意义。