基于知识图谱的低压配电网断面越限处置预案自动生成技术

为了提升低压配电网的断面越限处置能力,针对低压配电网电压稳定性较低、发电机组灵敏度难以计算的问题,研究基于知识图谱的低压配电网断面越限处置预案自动生成技术。知识图谱中模式层接收映射的事实表达,然后采用反向等量配对调整法制定断面越限处置策略,自动生成断面越限处置预案。实验结果表明,该技术可以针对低压配电网断面越限自动生成处置预案,消除低压配电网的断面越限情况。

生物技术在中药材品质改良、保护和鉴定等方面的应用

目的 介绍生物技术在中药材品质改良、保护和鉴定等方面的应用。方法 总结 2 0世纪 80年代以来中药生物技术领域的国内外相关文献并进行分析。结果 生物技术在中药领域主要应用于多倍体育种、药用植物及活性成分的工业化生产、转基因药材、中药鉴定及药用动植物种质资源保存等方面并发挥着重要的作用。

四倍体菘蓝转抗虫基因研究Ⅱ.转半夏凝集素基因菘蓝的分子生物学检测

目的 获得转基因菘蓝的分子生物学证据。方法 对经卡那霉素筛选的抗性再生菘蓝苗进行聚合酶链式反应 (PCR) ,Southern杂交和 RT-PCR检测。结果 PCR和 Southern杂交检测结果表明 ,外源半夏凝集素基因已经整合到转基因菘蓝的基因组中 ,RT-PCR结果表明其 DNA可以正常转录成 m RNA。结论 可以利用农杆菌介导的基因转化技术培育抗虫的菘蓝新品系。

药用植物商陆毛状根培养系统的建立

目的:建立药用植物商陆(Phytolacca acinosa Roxb.)的毛状根离体培养系统。方法:分别用发根农杆菌A4、R1600、C58C13个菌株感染商陆的子叶外植体,获得毛状根,并筛选了优质株系;考察了影响毛状根生长的因素;测定了毛状根的生长曲线;利用PCR和高压纸电泳法对毛状根进行tDNA转化的检测。结果:利用发根农杆菌A4、R1600、C58C13种菌株成功地从商陆中诱导出毛状根;以水解酪蛋白为氮源、以麦芽糖为碳源最有利于商陆毛状根的生长;毛状根的生长曲线呈“S”形,24 d时质量达到最大(增长18倍);PCR及高压纸电泳检测结果表明Ri质粒的tDNA已整合进毛状根中。结论:成功建立了商陆毛状根离体培养系统,为进一步进行药用成分的工业化生产和引入外源基因改良性状奠定了基础。

抗除草剂基因导入四倍体菘蓝

以CaMV 35S为启动子,将带有抗除草剂基因(bar基因)的pCAMBIA 3300植物双元表达载体,导入根癌农杆菌菌株EHA 105,作为基因工程菌转化四倍体菘蓝,选出5mg/L的草丁膦(ppt)为适宜的筛选压。筛选得到的抗性植株经PCR鉴定,结果表明bar基因已转移到四倍体菘蓝的基因组,从而建立了农杆菌介导的四倍体菘蓝的遗传转化系统,为利用基因工程进一步改良菘蓝品质奠定了基础。

高可用性无缝环网在数字化变电站通信网络的应用

数字化变电站对通信网络可靠性要求极高,IEC62439-3标准提出了高可用性无缝环网结构。介绍了双连接的交换节点以及处理重复报文的机制,通过删除环网内循环复制的广播报文,能够抵抗广播风暴形成。对几种冗余协议进行了故障恢复时间、可靠性、经济性等性能比较,并设计了应用高可用性无缝环网的变电站三层通信网络结构。高可用性无缝环网技术能够抵抗单点故障,具有高可靠性且能实现无缝恢复,相比并行冗余造价更低,而且协议本身不依赖于上层通信协议,智能电子设备(IED)具有单一物理地址,网络不需要特殊配置。

上海卫生系统学科人才建设的探索与实践

近10年来,上海卫生系统紧抓学科和人才建设,先后推出了医学领先专业计划、“百千万”人才工程、临床医学中心建设计划,促进了本市卫生系统医疗技术水平的显著提高,造就了一大批优秀中青年学科带头人,取得了一批重要的科研成果。文章论述了上海卫生系统在学科人才建设方面的具体举措、主要收获,总结了取得成绩的经验和体会,分析了学科人才建设进一步发展的制约因素和薄弱环节,提出了今后一个时期学科人才建设的工作思路。

应用发根农杆菌RiT-DNA建立菘蓝的毛状根优质株系和植株再生系统

目的 :建立菘蓝 ( Isatis indigotica Fort)的毛状根离体培养系统 ,并诱导毛状根再生植株。 方法 :分别用发根农杆菌A4,R16 0 1和 ATCC15 834三种菌株感染菘蓝的子叶外植体 ,获得毛状根 ,并筛选了优质株系 ;测定了毛状根的生长曲线 ;在含不同激素的培养基上诱导毛状根再生植株 ;利用高压纸电泳法对毛状根和再生植株进行 T- DNA转化的检测。 结果 :首次利用发根农杆菌 A4,R16 0 1和 ATCC15 834三种菌株成功地从菘蓝中诱导出毛状根 ;菘蓝毛状根在含 BA的 MS培养基中成功地诱导出再生植株 ;经高压纸电泳检测 ,菘蓝毛状根及其再生植株中均含有甘露碱 ,表明 Ri质粒的 T- DNA已整合进毛状根和再生植株中。 结论 :菘蓝毛状根离体培养和植株再生系统的建立 ,为进一步进行药用活性成分的工业化生产和引入外源基因改良性状奠定了基础。

毛蕊花和粟米草毛状根培养系统的建立(简报)

用发根农杆菌A4、R160 1、ATCC15834从毛蕊花和粟米草的无菌子叶中诱导出毛状根 ,经高压纸电泳鉴定 ,这两种毛状根中均含有甘露碱 ,并测定了它们的生长曲线。

粟米草毛状根的研究

目的：建立粟米草（Ｍｏｌｌｕｇｏ ｐｅｎｔａｐｈｙｌｌａ Ｌ．）的毛状根培养系统并研究毛状根的生长特性。方法：分别用发根农杆菌Ｒ１６０１，ＡＴＣＣ １５８３４和Ａ４感染粟米草无菌苗的子叶，获得毛状根，并筛选优质株系；用高压纸电泳法对毛状根进行甘露碱检测；测定其生长曲线；比较不同基本培养液、不同ｐＨ 值对毛状根生长的影响。结果：高压纸电泳结果显示，所获毛状根中均含有甘露碱，表明毛状根中确已转入发根农杆菌的Ｔ－ＤＮＡ；１／２ ＭＳ０培养液ｐＨ ５．４～５．８最适合粟米草毛状根的生长。结论：快速生长的粟米草毛状根在药用活性成分的生产上将具有较大潜力。

上海市临床医学中心评估指标体系构建与应用研究

目的:上海市临床医学中心建设3年,需要一套客观、科学、量化的评估指标体系和评估方案,既体现客观规律、共性目标,又反映分类指导、个性特征。方法:本研究在文献复习基础上,借鉴国内外相关评估方法,遵循管理学和统计学的理论和原则,采用层次分析法、德尔菲法等建立上海市临床医学中心评估指标体系,并创造性地运用病例分型方法解决不同学科临床医学中心医疗质量的横向可比。结果:该指标体系具有较好的可信度和区分度,较强的适用性、导向性和可操作性。结论:本研究对建立上海市临床医学中心评估指标体系和评估方法进行了有益探索,值得进一步完善和推广。

上海市全科医师培训工作的回顾与展望

回顾了上世纪90年代初以来上海市全科医师培训工作的实践和探索,总结分析了本市全科医师培训工作的实践经验和工作特色,并对未来工作发展进行了前瞻性思考。

上海卫生“十一五”继续医学教育工作回顾和成效分析与未来展望

系统总结分析了上海市近年的继续医学教育工作情况,结合上海医改新政的实施和"十二五"卫生事业发展的规划,提出了今后工作的目标和思路。

上海市“十一五”继续医学教育工作的回顾与思考

上海市继续医学教育工作在"十一五"期间取得了显著成效,增强了上海卫生的核心竞争力和卫生技术人员能力素质。为总结经验和不足,探讨"十二五"继续医学教育发展的思路,本文系统总结分析了上海市近年的继续医学教育工作情况,结合上海医改新政的实施和"十二五"卫生事业发展的规划,提出了今后工作的目标和思路。

包裹性胸腔积液1例报道分析

脓胸是由于细菌侵入胸膜腔,导致脓性渗出物积聚在胸膜腔内的现象。其病原菌多见于小儿金黄色葡萄球菌,最新研究显示成人脓胸主要为革兰阳性菌的感染,链球菌和葡萄球菌较为常见。医院获得性感染病原体中革兰阴性菌比社区获得性常见,主要有肠杆菌和铜绿假单胞菌。另外也有极少数病例被结核杆菌和阿米巴原虫感染,称结核性脓胸或阿米巴脓胸。 也有报道放线菌造成的脓胸。胸腔积液是临床常见病和多发病,病情和病因均较复杂。胸腔积液得不到及时治疗,可出现缺血、休克、贫血、心衰等多种并发症。尤其是对于胸腔积液量较大者,加强原发病的治疗,并及时采用手术治疗解除积液对胸腔正常功能的影响,对控制病情发展具有重要意义。包裹性胸水是由于胸膜粘连引起的,它的主要特征是由于大量的胸膜积液而引起的局限性的胸膜积液,或由局部胸膜粘连伴渗液而成。其基础是在胸膜粘连过程中或粘连后形成包裹性胸膜积液。

上海医学领军人才培养的实践及中期建设成效分析

分析了上海医学领军人才培养的背景,介绍了医学领军人才培养的主要措施,在医学领军人才培养两年后,对该计划中期建设成效进行了分析,结果表明,医学领军人才在承担课题数量和质量、获得省部级以上的科技奖项、开展和推广临床新技术、申请专利数方面均取得明显进展。

上海市护理人员在职培养状况分析

通过问卷调查,对上海市各级医院在岗护理人员的在职培养状况进行了分析,并提出了鼓励护理人员在职学历教育、提高护理人员在职培训效果、提升护理人员的科研能力的建议。

真核表达质粒pcDNA3.1(＋)-h/mCD44v6的构建和鉴定

目的构建含人/鼠嵌合粘附分子CD44拼接变异体6(chimeric human and mouse CD44 splice variant 6,h/mCD44v6)基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6,并进行表达。方法通过PCR扩增h/mCD44v6的全基因cDNA,将扩增的cDNA克隆至PGM-Teasy,测序后插入pcD-NA3.1(+)真核表达质粒,构建重组真核表达质粒pcD-NA3.1(+)-h/mCD44v6,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定后,用脂质体转染B16细胞,通过RT-PCR扩增出B16/pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6细胞株中h/mCD44v6全段基因cDNA。结果经4轮PCR,成功扩增出h/mCD44v6的cD-NA全长基因,成功构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6,通过RT-PCR方法证实该质粒能在B16真核细胞中正确表达;建立了稳定的细胞株B16/pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6。结论成功克隆和构建了h/mCD44v6的真核表达质粒pcDNA3.1(+)-h/mCD44v6,为进一步研究h/mCD44v6的新功能和免疫治疗奠定了基础。

真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ的构建和鉴定

目的构建恒河猴绒毛膜促性腺激素β亚基(macaca mulatta chorionic gonadotrophinβsubunit,rmCGβ)基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ,并了解该质粒能否在真核细胞中表达。方法通过PCR扩增rmCGβ的全段基因cDNA,应用基因工程技术将扩增的cDNA克隆至PGM-Teasy,测序后插入pcDNA3.1(+)真核表达质粒,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,用脂质体转染技术转染B16细胞,通过RT-PCR扩增出B16/pcDNA3.1(+)-rmCGβ细胞株中rmCGβ全段基因cDNA。结果经4轮PCR,成功扩增出rmCGβ的cDNA全长基因,酶切和测序证明正确构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)-rmCGβ,通过RT-PCR方法证实该质粒能在B16真核细胞中正确表达。建立了稳定的细胞株B16/pcDNA3.1(+)-rmCGβ。结论成功克隆和构建了rmCGβ的真核表达质粒载体pcDNA3.1(+)-rmCGβ,为进一步研究rmCGβ的新功能和免疫治疗奠定了基础。