普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果

目的:分析普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病(Parkinson disease,PD)的临床效果。方法:选取2021年9月—2023年4月三明市第一医院收治的80例PD病患者为研究对象,采用随机数表法将患者分为对照组(n=40)与观察组(n=40),对照组实施多巴丝肼治疗,观察组实施普拉克索联合多巴丝肼治疗,两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者治疗前、治疗1个月、治疗3个月非运动症状(non-motor symptom,NMS)、生活质量、运动功能,并统计患者治疗期间不良反应发生率。结果:治疗1个月、3个月,观察组非运动症状问卷量表(non-motor symptom questionnaire,NMSQuest)评分、39项帕金森生活质量问卷(39 item Parkinson disease quality of life questionnaire,PDQ-39)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月、3个月,观察组各维度统一帕金森病评定量表(unified Parkinson disease rating scale,UPDRS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相较于单独多巴丝肼治疗,普拉克索联合多巴丝肼治疗在PD患者中具有更好的效果,可显著改善NMS、生活质量和运动功能,且具备较高的安全性。

布地格福吸入气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度哮喘的效果比较

目的比较布地格福吸入气雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度哮喘的效果差异。方法回顾性分析2020—2022年福建医科大学附属三明第一医院收治的重度哮喘患者80例,根据不同治疗方法分为布地格福组和沙美特罗替卡松组,每组40例。在常规治疗基础上,布地格福组给予布地格福吸入气雾剂治疗,沙美特罗替卡松组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗2个月后比较第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、1秒率(FEV_(1)/FVC)、哮喘控制测试量表(ACT)评分、嗜酸性粒细胞绝对值(EOS)、总免疫球蛋白E(TIgE)。结果治疗后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC及ACT评分均升高,且布地格福组高于沙美特罗替卡松组(P<0.05或P<0.01);2组TIgE水平及EOS均降低,且布地格福组低于沙美特罗替卡松组(P<0.01)。结论与沙美特罗替卡松粉吸入剂比较,布地格福吸入气雾剂治疗重度哮喘的效果更佳,能显著改善患者肺功能,并有效遏制哮喘发作。

布洛芬HPMC骨架片药物释放因素研究

目的 考察影响布洛芬亲水性骨架片体外释药的各种因素。 方法 以羟丙基甲基纤维素 (HPMC)为骨架材料 ,用湿法制粒和粉末直接压片法制备缓释骨架片 ,并考察 HPMC用量 ,粒度 ,制备方法 ,片子大小及其它辅料对布洛芬 HPMC骨架片的体外释药的影响。 结果 布洛芬HPMC骨架片的体外释药均符合 Higuchi方程。HPMC的用量 ,粒度和制法 ,片子大小对布洛芬的释放速率均有显著性影响。湿法制片的释药速率比干法慢。布洛芬的释药速率随 HPMC粒度的减小和片子的增大而减慢。淀粉 ,PVP、MCC、EC的加入 (每片 HPMC的含量不变 )均减慢布洛芬释药速率。 结论 HPMC用量、粒度、制备方法。

吲哚拉辛HPMC骨架片药物释放因素研究

目的考察影响吲哚拉辛亲水性骨架片体外释药的各种因素。方法以羟丙基甲基纤维素(HPM C)为骨架材料,用湿法制粒和粉末直接压片法制备缓释骨架片,并考察HPM C用量、粒度、制备方法、片子大小及其它辅料对吲哚拉辛HPM C骨架片的体外释药的影响。结果吲哚拉辛HPM C骨架片的体外释药均符合H iguch i方程。HPM C的用量,粒度和制法,片子大小对吲哚拉辛的释放速率随HPM C粒度和片子的减小而减慢。淀粉、PVP、M CC的加入(每片HPM C的含量不变)均加快吲哚拉辛释药速率,且加入量不同,其释药速率间具有显著性差异。随着EC加入量的增加(≥40m g,片-1),吲哚拉辛释放速率显著加快。结论HPM C用量和粒度、制备方法、片子大小及其它辅料为影响吲哚拉辛骨架片释放速率主要因素。

HPLC法同时测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和茶碱血药浓度

目的建立同时测定血清中茶碱(TPH)、苯巴比妥(PBB)、苯妥英(PHT)和卡马西平(CBZ)浓度的HPLC法。方法取患者血清,经二氯甲烷提取后岛津LC-20A Prodigy ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm)上分析,流动相为甲醇-水(48:52),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温40℃。结果 TPH,PB,PT和CBZ的线性范围和相关系数分别为0.26～80.88(0.9994),1.0～80.56(0.9992),1.02～81.6(0.9990),0.27～40.22(0.9996)μg.mL-1,最低检测1浓度分别为0.09,0.20,0.24,0.03μg.mL-1,方法回收率分别为99.0%,99.4%,100.3%,99.6%日内、日间RSD均<3.0%,绝对回收率分别为91.9%,95.4%,92.3%,95.9%,RSD均<2%。结论该方法简便、灵敏、实用、有良好的分离效果,适用于治疗药物监测及药物动力学实验。

5个企业枸橼酸他莫昔芬片的体外溶出度考察

目的对国内5个企业枸橼酸他莫昔芬片进行体外溶出度考察,为临床合理用药提供依据。方法以紫外分光光度法测定含量,浆法测定溶出度。利用Excel软件的VBA编写宏命令,在计算机上快速算出枸橼酸他莫昔芬片的累积溶出百分率和溶出参数,并对各组之间的溶出参数进行方差分析。结果所测产品的体外溶出均达到中国药典规定的30min溶出应大于标示量75%的要求,但各企业枸橼酸他莫昔芬片的溶出参数(m、t50、td、t80)间存在着高度显著性差异(P<0.01)。结论不同企业枸橼酸他莫昔芬片的溶出参数存在着显著差异,临床用药时应加以注意。

吡罗昔康搽剂的研制及临床疗效

目的 降低吡罗昔康消化系统副作用 ,满足风湿性类风湿性关节炎患者长期局部使用本品的目的。 方法 首先对处方中透皮吸收剂的种类及浓度、助溶剂的用量等因素进行考察 ,确定最优组方 ,按筛选出处方配制吡罗昔康搽剂并观察临床疗效。 结果 所得搽剂无刺激性、质量可控 ,经临床使用总有效率达 97%。 结论 本搽剂不仅适宜于医院小量配制 ,也适宜于药厂大批量生产 。

吲哚拉辛擦剂的研制及临床疗效

目的：降低吲哚拉辛消化系统副作用，满足风湿性或类风湿性关节炎患者长期使用本品的目的。方法：首先对处方中透皮吸收剂的种类及浓度、助溶剂的用量等因素进行考察，确定最优组方，按筛选出处方配制吲哚拉辛擦剂并观察临床疗效。结果：所得擦剂无刺激激性、质量可控，经临床使用总有效率达９６．５％。结论：本擦剂不仅适宜于医院小量配制，也适宜于药厂大批量生产，值得临床推广应用。

异步无线传感器网络定位算法研究

本文讨论了一种基于钟差补偿的异步无线传感器网络定位算法,网络中各个节点时钟是不同步的。在锚节点相对定位时利用锚节点钟差补偿信号飞行时间(TOF),减少钟差对锚节点相对定位的影响。标签定位时利用钟差的最小二乘估计补偿原始TDOA,实现标签的精确定位,解决了时间不同步造成的定位误差过大的问题。最后通过仿真验证了算法有效性。

新疆比勒提地区地球化学场多重分形及异常解释

通过对新疆比勒提地区1∶50000水系沉积物测量Cu、Pb、B、Ti元素进行多重分形分析,划分出两类多重分形特征模式,即多重分形幂律图可用2段直线来拟合的模式一和可用3段直线拟合的模式二。模式一中元素可分解为背景与区域异常2个部分,无明显富集,不具成矿潜力;模式二元素除了具有模式一的背景与区域异常外,还发育较强的局部异常,在局部异常处,有较大的找矿潜力。通过对该区地球化学和地质特征分析,圈定靶区4处,为寻找Cu、Pb多金属矿产提供了依据。

MRSA、MSSA对4类抗菌药物耐药基因的研究

目的探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)耐药基因存在状况。方法聚合物酶链反应(PCR)法检测mecA、ermA/B/C、aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)-Ⅲ、ant(4′,4″)t、etM等耐药基因。结果MRSA检出了mecA、ermA/B/C、aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)-Ⅲ、tetM等5种耐药基因。结论MRSA是多重耐药细菌。

幽门螺杆菌尿素酶依赖性试验

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是人类最常见的一种致病菌,是慢性胃炎和消化性溃疡的重要致病因素之一,并且与胃癌的发生密切相关,世界卫生组织国际癌症研究机构已将该菌纳入第一类致癌原,因此,Hp 日益受到各国学者的高度重视.Hp 的重要生物学特征之一是含有丰富及高活性的尿素酶.目前临床对 Hp 感染的诊断主要是利用 Hp 的这一特性.现就 Hp 尿素酶依赖性试验进行评价.

兰索拉唑治疗活动性球部溃疡36例

用兰索拉唑治疗活动性十二指肠球部溃疡３６例，与法莫替丁进行比较。兰索拉唑组和法莫替丁组４周的溃疡愈合率分别为９１．７％和５３．５％（Ｐ＜０．０１）。两组平均腹痛缓解天数分别为２．６±１．８ｄ和４．２±２．１ｄ。Ｈｐ清除率分别为４０．７％和６．７％（Ｐ＜０．０１）。兰索拉唑治疗十二指肠球部溃疡具有高效、安全、缓解症状迅速的特点。

口服抗糖尿病药物研发新进展

口服抗糖尿病药物的研发不断取得成功,已经上市的有噻唑烷二酮类、胰高糖素样肽1受体激动剂、二肽基肽酶Ⅳ抑制剂和胰淀素类似物等,正在进行研究的有葡萄糖激酶激活剂、钒复合物和生物活性铬等。原有的药物也在剂型上不断改进,控释剂、缓释剂和复方型逐渐出现。这些研究的成功为糖尿病的治疗提供更多的手段,以期达到更好的治疗效果。

试论医院医药改革下药学人员的工作走向

医院药学是应用学科,是医院医疗工作4个技术支持系统（即医、药、护、技）之一,医院医药分家从提出到现在前后大概有十年,我院作为改革试点医院,这次走在我省各大医院的前列,取消药品的15%的利润加成走出了破除以药养医的第一步。药品的零加成导致传统的以药养医模式的改变。医院药学从业人员服务导向在这种变革中再次变得敏感起来。

猫须草总黄酮抗氧化活性研究

目的通过体外抗氧化活性测试评价猫须草醇提取物的抗氧化活性。方法以DPPH、ABTS自由基清除,FRAP还原法及金属螯合能力这三个体系的体外抗氧化活性进行分析。结果猫须草醇提取物对DPPH自由基的清除率(IC50为13.45μg·m L-1)高于BHT(IC50为46.78μg·m L-1),但低于Trolox(IC50为6.08μg·m L-1),而对于ABTS自由基的清除率(IC50为6.06μg·m L-1)则高于BHT(IC50为12.49μg·m L-1)和Trolox(IC50为6.45μg·m L-1);猫须草醇提取物(FRAP为516mmol·L-1)具有较强的还原能力。此外,猫须草醇提取物的金属螯合能力(8.35%)高于柠檬酸(3.86%),低于EDTA(48.32%),具有一定的金属螯合能力。结论通过体外抗氧化活性检测,得出猫须草醇提取物具有较强的清除DPPH和ABTS自由基的能力,且随提取物质量浓度增加而增加。

避光药品认知度的帕累托图分析

目的通过对避光药品认知度的分析,寻找原因及时了解其认知度的影响因素,为医院避光药品规范使用与管理提供依据。方法收集我院质控科对避光药品管理使用检查报告。药师设计问卷,对我院护理人员避光药品认知度做系统调查,对其影响因素进行帕累托图分析。结果 300份避光药品认知度调查问卷,帕累托图显示9种认识度影响因素,避光药品目录,光解原理、光敏反应为主要因素,并对其分析。结论我院护士对避光药品的规范使用认识不足,导致避光药品在管理使用、贮藏中出现一些问题,药师应根据其影响因素、针对性加强护理人员避光药品相关知识的培训和药学服务。

口服国产法莫替丁治疗消化性溃疡急性出血55例

用国产法莫替丁20mg/次,2次/d 口服治疗消化性溃疡急性出血55例,有效率为90.9%,与西咪替丁治疗结果比较没有显著差异(P>0.05)。