基于“翻转课堂”的药物分析实验课程教学模式研究

药物分析实验是药物分析专业核心专业课程之一,该课程的有效开展能进一步提升学生的实验操作技能、科研素养及思维能力,采用翻转课堂教学模式开展药物分析实验课程教学弥补了传统教学法的不足。本文介绍了药物分析实验课程的教学现状,以“HPLC法测定复方磺胺甲噁唑片含量”为例,探讨翻转课堂在教学中的详细实施过程并分析其对教学成果所产生的影响。

基于Pd/g-C_(3)N_(4)的电化学传感器同时检测木犀草素和香兰素

石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))是近年来被广泛关注的非金属半导体材料,其化学性质稳定、制备简单、成本低,但比表面积小,导电性能不理想限制了它在电化学传感器中的应用。为解决这一问题本工作通过掺杂改性的方式在g-C_(3)N_(4)表面修饰金属纳米颗粒。首先,以热缩聚合成法制备管状g-C_(3)N_(4),再通过水热法制备钯(Pd)掺杂g-C_(3)N_(4)(Pd/g-C_(3)N_(4))复合材料,并构建Pd/g-C_(3)N_(4)修饰电极应用于木犀草素(LU)和香兰素(VA)的同时测定。采用扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)、X-射线衍射(XRD)对Pd/g-C_(3)N_(4)的形貌、结构、纯度进行表征。采用循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)对LU和VA在Pd/g-C_(3)N_(4)修饰电极上的电化学行为进行研究。在最优条件下,采用DPV法同时检测LU和VA,峰电流与浓度呈线性关系,线性范围均为0.5~10μmol/L,检出限均为0.1μmol/L。

基于离子液体/Bi_(2)WO_(6)光电化学检测多巴胺

本研究采用水热法制备花状Bi_(2)WO_(6),然后将离子液体(IL)/Bi_(2)WO_(6)复合材料滴涂到ITO电极,制备得到IL/Bi_(2)WO_(6)/ITO光电极并成功应用于多巴胺的含量测定。本文采用X-射线衍射(XRD)光谱、扫描电子显微镜(SEM)表征Bi_(2)WO_(6)的结构和形貌,通过安培电流-时间曲线法(i-t)、电化学阻抗谱法(EIS)研究传感器的检测性能。结果表明,在最优条件下,基于IL/Bi_(2)WO_(6)/ITO构建的光电化学(PEC)传感器对多巴胺检测具有较高的灵敏度和稳定性,在0.25~37.5μmol/L浓度范围内具有良好的线性响应,检测限为0.093μmol/L(S/N=3)。

信息化背景下药物分析混合式教学模式探索与实践

教育信息化背景下对混合式教学模式的探索与实践是高等教育教学改革的新视域。以药物分析课程为例,依托超星学习平台设计课前线上预习、课中线下教学、课后线上复习的混合式教学过程,构建了多元化、过程化的考核内容和线上线下结合的考核模式,实现了知识增长、能力培育与价值塑造有机统一的教学目标,提出了开展混合式教学亟须解决的问题,为混合式教学模式的改革和实践提供了参考依据。

应用型民族院校化学分析实验教学改革

针对应用型民族院校化学分析实验教学中所存在的问题,提出了相应的改革措施:修订培养方案/培养目标,使培养的学生更符合行业所需;设置线上课前预习、线下翻转课堂、线上作业和讨论等环节,培养学生独立思考和解决问题的能力;修订考核方式、内容及分值比,突显实践过程,激发学习热情,科学评价学习成绩;通过加油站任务点学习,增强学生的环保意识和安全意识,培养学生严谨的实验态度和科学精神。

应用型本科院校学科专业群建设与人才培养的探索

为推进工程认证成果导向理念在应用型本科民族院校的实施,本文立足广西民族师范学院学科专业群现状,提出在新形势下加强改善学科专业群建设的基本要素,以期提高校企合作黏性、强化实践育人,深化学工交替-产教融合、夯实基础素养,实现应用型高等教育为区域和产业发展提供持续服务的目标,同时也为培养的人才寻求匹配的就业岗位。

Eu-MOF荧光猝灭法检测甲硝唑

铕为中心金属,对苯二甲酸为配体,采用微波辅助法合成铕基金属有机骨架(Eu-MOF)。以Eu-MOF为荧光探针,建立了一种用于检测甲硝唑(MNZ)的荧光分析方法,实现了对MNZ的简单、快速、灵敏检测分析。Eu-MOF的最大激发波长为323 nm,最大发射波长为616 nm。实验表明,在最优条件下,MNZ对Eu-MOF具有荧光猝灭的作用。在0.1~50.0μmol/L和50.0~100.0μmol/L浓度范围内,F 0/F与MNZ的浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为R1=0.9962,R2=0.9997。该方法应用于临床药品中MNZ的含量测定,所测得含量为标示量的95.97%~106.66%。

基于Eu-MOFs荧光猝灭法检测头孢曲松钠

建立一种高效快速检测抗生素头孢曲松钠(CS)含量方法,为临床提供药物质量控制标准。采用微波法制备Eu-MOFs材料,以Eu-MOFs为荧光探针,构建一种检测CS含量的新方法。最优条件下,不同浓度的CS对Eu-MOFs体系荧光的猝灭程度不同,在1.0×10^-9~1.0×10^-5 mol/L范围内呈现良好的线性关系,其线性方程为:F0/F=0.1841CCS+2.6918,R=0.9947。该方法用于血液的CS含量测定,回收率为92.86%,结果较满意。

八面体二氧化铈负载金纳米粒子的电化学传感器检测邻氨基苯酚

采用原位生长法制备了八面体二氧化铈(Ce O_(2))负载金纳米粒子(Au NPs)复合材料Au NPs@Ce O_(2),用扫描电镜及能量色散X射线光谱仪对复合材料进行形貌表征与元素分析。利用此复合材料修饰玻碳电极,构筑了一种邻氨基苯酚电化学传感器。Ce O_(2)性质稳定,其八面体结构提供了较大的比表面积,Au NPs具备极佳的导电性,二者复合协同发挥良好的电催化能力。研究发现,Au NPs@Ce O_(2)复合材料修饰电极对邻氨基苯酚表现出较高的检测灵敏度,在优化实验条件下,邻氨基苯酚浓度与氧化峰电流成正比,在1.00×10^(-7)~3.38×10^(-5)mol/L浓度范围内呈现2段较好的线性关系,线性回归方程分别为I_(1)(A)=3.29×10^(-2)c(mol/L)+1.08×10^(-8)(R=0.9967)和I_(2)(A)=1.32×10^(-2)c(mol/L)+1.22×10^(-7)(R=0.9956),检出限(LOD)为1.16×10^(-8)mol/L。该电化学传感器用于实际样品中邻氨基苯酚的测定,回收率为98.0%~105.3%,相对标准偏差为0.9%~3.1%。

基于酞菁敏化CuCo_(2)O_(4)的光电化学传感器选择性检测L-半胱氨酸

通过水热法制备了具有3D形貌的CuCo_(2)O_(4)微米花,基于酞菁(Pc)敏化CuCo_(2)O_(4)修饰氧化铟锡(ITO)玻璃电极(Pc/CuCo_(2)O_(4)/ITO),建立了一种L-半胱氨酸(L-Cys)光电化学传感器。研究表明,Pc/CuCo_(2)O_(4)复合材料具有良好的光电化学活性,其光电流是纯CuCo_(2)O_(4)的15倍、 Pc的18倍。以红光作为激发源,在偏置电压-0.05 V,电解液pH 4.0条件下,在0.25~15.0μmol/L范围内,光电流与L-Cys浓度呈线性相关,检出限为0.0296μmol/L。在其他氨基酸、制剂辅料和常见无机离子存在下,Pc/CuCo_(2)O_(4)/ITO检测L-Cys具有良好的专属性。该传感器已成功用于L-半胱氨酸胶囊的含量测定。

基于钨酸镍与氧化锌复合材料的电化学传感平台检测吲哚美辛

采用一锅法制备了钨酸镍与氧化锌复合材料(NiWO_(4)-ZnO),并对其进行了形貌表征、元素分析及比表面积测试,构筑了一种吲哚美辛电化学传感器。研究发现,NiWO_(4)-ZnO复合材料修饰玻碳电极对吲哚美辛表现出较高的检测灵敏度,在最优的实验条件下,吲哚美辛浓度与氧化峰电流成正比,在250~1082 pmol/L范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.9970,检出限为66.6 pmol/L。吲哚美辛电化学传感器应用于实际样品中吲哚美辛的测定,回收率为95.1%~98.3%,相对标准偏差为2.3%~3.8%,该传感器可用于药物分析领域。