纳米氧化锆的固相合成及机理研究

以八水氯氧化锆和草酸钠为原料,固相反应合成出前驱体二水草酸氧锆,前驱体在600℃分解5 h,得到氧化锆粉体。结果表明,产物为粒度分布均匀、纯度高、单斜相和四方相共存的纳米氧化锆粉体,其一次颗粒尺寸在15 nm左右。

蛭石对稀土离子的吸附性能研究

研究了蛭石对稀土离子的吸附作用 ,结果表明 :蛭石具有较强的吸附性能 ,吸附速度较快 ,影响吸附的主要因素是 pH值 ,其吸附机理符合阳离子交换吸附形式 ;通对稀土原地浸矿尾液的处理 ,达到回收稀土的目的 。

纳米氧化钇粉体前驱体固相法合成及其悬浮液分散稳定性

以YCl3.6H2O和Na2C2O4为反应物,固相法制备氧化钇纳米粉体前驱体,用差热-热重法分析前驱体的分解过程,用X射线衍射和透射电镜对产物的组成、粒度和形貌进行表征。结果表明,产物为粒度分布均匀、纯度高、立方晶系的氧化钇,其一次颗粒尺寸在15nm左右。体系ζ电位和吸光度的测定表明,介质pH和表面活性剂类型和浓度对氧化钇粉体的悬浮稳定性有显著的影响。在阴/非离子表面活性剂复配物的水溶液中,pH在10左右,氧化钇粉体悬浮液稳定性最好。

稀土高分子荧光材料研究进展

对近10年来含稀土高分子荧光材料的研究成果进行了分析归纳,讨论了稀土配合物/聚合物制备和应用情况,综合评述了国内外稀土高分子荧光研究的最新进展,展望了稀土高分子荧光材料应用前景。

Tb(p-ABA)_2(acac)phen-TDI-MDA共聚物合成及其性质

以对氨基苯甲酸、β-二酮和邻菲哆啉为配体合成了一种高荧光强度、高缩聚活性的铽配合物单体,并将铽配合物单体与TDI,MDA进行共缩聚,合成了含稀土配合物的聚脲共聚物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、X射线光电子能谱和荧光光谱对配合物和共聚物的结构和性质进行了表征。结果表明:配合物具有高的荧光强度,在DMF中配合物为非电解质,铽配合物参与了共缩聚反应,共聚物的发射光谱与配合物相似,荧光强度随铽配合物含量增加而增强。采用高浓度的酸碱对键合型聚脲共聚物和直接掺杂型稀土配合物/聚脲进行长时间浸泡,结果表明键合型聚脲共聚物比直接掺杂型稀土配合物/聚脲具有更好的荧光稳定性。

缩聚活性铕配合物的合成与表征

采用一种新方法制备无水稀土配合物,其中一步法直接合成三氯化铕的绝对无水乙醇溶液。在稀土配合物中引入带胺基的功能配体,使其与三氯化铕反应合成了两种两端含有胺基具有缩聚活性的配合物。以元素分析、红外光谱和紫外光谱对配合物的组成和结构进行表征,并以摩尔电导和荧光光谱对配合物的性质进行研究,结果表明,在DM F中配合物可作为聚合单体应用;粉末状态下,配合物具有高的荧光强度,荧光单色性好。

缩聚活性的铽配合物合成、表征及其性质

通过HCl气体在无水乙醇中,与Tb4O7反应生成无水TbCl3,再与具有胺基的配体反应,合成了一种两端带有胺基的呈缩聚活性的铽配合物。用元素分析、红外光谱和紫外光谱对配合物的组成和结构进行了表征,并借摩尔电导、差热-热重和荧光光谱对配合物进行了研究。配合物的起始分解温度为230℃左右,粉末状态下具有较高的荧光强度,单色性好,在DMF中可作为聚合单体应用。

无机稀土杂化功能材料的研究进展

由于无机稀土杂化功能材料发展迅速,所以关于他的研究就有了很大的必要性.本文从材料的制备技术,制备方法,应用,发展前景等方面做详细的阐述。