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GC法测定苍术药材中苍术素及苍术酮 被引量:15
1
作者 谢友良 李卓明 +2 位作者 黄鸣清 苏子仁 赖小平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期614-615,共2页
苍术为菊科植物茅苍术Atractylodes lancea(Thunb.)DC.或北苍术A.chinensis(DC.)Koidz.的干燥根茎,具有燥湿健脾、祛风散寒、明目、解郁辟秽之功,用于脘腹胀满、泄泻、水肿、脚气痿蹙、风湿痹痛、风寒感冒、夜盲、疟疾等。... 苍术为菊科植物茅苍术Atractylodes lancea(Thunb.)DC.或北苍术A.chinensis(DC.)Koidz.的干燥根茎,具有燥湿健脾、祛风散寒、明目、解郁辟秽之功,用于脘腹胀满、泄泻、水肿、脚气痿蹙、风湿痹痛、风寒感冒、夜盲、疟疾等。药理研究表明,苍术有抑制溃疡、利胆、抑制小肠蠕动等作用,还能保肝、降血糖、抗菌、抗病毒。但苍术药材的质量标准研究薄弱,《中国药典》仅有苍术素的薄层鉴别,而无明确的定量分析标准。针对挥发油的分析较多,而对于其有效成分苍术素、苍术酮的定量分析较少。本实验以苍术素和苍术酮为指标,采用毛细管气相色谱法建立了苍术中有效成分苍术素和苍术酮的定量测定方法,为苍术的质量标准研究提供了依据。 展开更多
关键词 苍术酮 苍术素 GC法测定 药材 毛细管气相色谱法 质量标准 《中国药典》 定量分析
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HPLC测定黄芩正气胶囊中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量 被引量:17
2
作者 谢友良 曾惠芳 +4 位作者 林吉 吴秋云 曾宝 黄耀海 苏子仁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期34-36,共3页
目的:建立复方制剂黄芩正气胶囊(黄芩、陈皮、厚朴等)中多种有效成分的含量测定方法。方法:采用Phenomenexluna C18(2)柱,甲醇-0.2磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:294nm;柱温:35°C。结果:采用HPLC法检测制剂中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴... 目的:建立复方制剂黄芩正气胶囊(黄芩、陈皮、厚朴等)中多种有效成分的含量测定方法。方法:采用Phenomenexluna C18(2)柱,甲醇-0.2磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:294nm;柱温:35°C。结果:采用HPLC法检测制剂中橙皮苷、黄芩苷、和厚朴酚、厚朴酚,其分离度和线性关系良好,回收率分别为橙皮苷99.25,RSD为1.034;黄芩苷98.70,RSD为3.05;和厚朴酚99.32,RSD为2.44;厚朴酚100.07,RSD为2.67。结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂的质量控制。 展开更多
关键词 黄芩正气胶囊 橙皮苷 黄芩苷 和厚朴酚 厚朴酚 含量测定
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青黛药材中的靛蓝和靛玉红含量的同时测定 被引量:23
3
作者 谢友良 何百寅 +4 位作者 李远彬 叶雪兰 刘常青 陈建南 赖小平 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期452-455,共4页
目的以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量。对中国药典2010年版中青黛含量测定方法的不足之处进行改进。方法用适量DMF超声30 min提取青黛药材中的靛蓝和靛玉红。液相条件如下:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5... 目的以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量。对中国药典2010年版中青黛含量测定方法的不足之处进行改进。方法用适量DMF超声30 min提取青黛药材中的靛蓝和靛玉红。液相条件如下:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1 mL/min;流动相:乙腈∶水(70∶30);柱温:30℃;检测波长:290 nm。此法在不影响分析结果的条件下可大大缩短分析时间。结果靛蓝和靛玉红进样量在29.90 ng^298.90 ng和6.71 ng^67.06 ng间与峰面积的线性关系良好(r>0.999,n=6)。靛蓝平均加样回收率:101.05%(RSD=1.81%);靛玉红平均加样回收率:99.78%(RSD=2.52%)。结论本法合理、便捷;能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行药典简便、快速、准确的要求。 展开更多
关键词 青黛 靛蓝 靛玉红 HPLC法
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HPLC法同时测定香连片中两种内酯 被引量:7
4
作者 谢友良 刘常青 +3 位作者 童玉林 李生梅 蒋东旭 赖小平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1515-1518,共4页
目的建立高效液相色谱法测定香连片中木香烃内酯和去氢木香内酯。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温30℃。结果木香烃内酯和去... 目的建立高效液相色谱法测定香连片中木香烃内酯和去氢木香内酯。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温30℃。结果木香烃内酯和去氢木香内酯线性质量浓度范围分别为0.758 4~3.792μg(r=0.999 9),0.748 8~3.744μg(r=0.999 9);平均回收率分别为95.98%(RSD为1.62%,n=6),95.04%(RSD为2.66%,n=6)。结论本法简单、准确、专属性强,可作为香连片的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 香连片 木香烃内酯 去氢木香内酯 HPLC
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HPLC法测定胃肠舒胶囊中葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量 被引量:4
5
作者 谢友良 曾宝 +4 位作者 吴燕红 李俊哲 曾惠芳 叶其馨 苏子仁 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2004年第5期345-347,共3页
目的建立复方制剂胃肠舒胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,PhenomenexlunaC18(2)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱分离制剂中葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分,并对其进行含量测定,流速1mL·min-1,检测... 目的建立复方制剂胃肠舒胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法,PhenomenexlunaC18(2)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱分离制剂中葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚等有效成分,并对其进行含量测定,流速1mL·min-1,检测波长283nm,柱温25℃。结果葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的线性范围分别为0.125~2.000μg、0.031~1.020μg、0.117~2.340μg、0.142~2.280μg、0.117~1.880μg;平均回收率分别为100.43%、99.44%、100.37%、100.01%、99.64%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于胃肠舒胶囊中各有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 胃肠舒胶囊 葛根素 橙皮苷 丁香酚 和厚朴酚 厚朴酚 含量测定
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HPLC-MS/MS法测定柴葛解肌汤中柴胡皂苷a、b2的含量 被引量:3
6
作者 谢友良 毕何锋 +4 位作者 张婕 蒋东旭 赖小平 杨俊标 高华裕 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期71-74,共4页
目的建立测定柴葛解肌汤中I型柴胡皂苷a与Ⅱ型柴胡皂苷b2的HPLC—MS/MS方法。方法采用Hypersil GOLDaQ色谱柱(150mm×2.1mm,3txm),乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,流速为300μL.min^-1,柱温:25℃,以液相色谱分离、电喷雾离... 目的建立测定柴葛解肌汤中I型柴胡皂苷a与Ⅱ型柴胡皂苷b2的HPLC—MS/MS方法。方法采用Hypersil GOLDaQ色谱柱(150mm×2.1mm,3txm),乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,流速为300μL.min^-1,柱温:25℃,以液相色谱分离、电喷雾离子化串联进行检测。结果柴胡皂苷a、b2分别在44.8-672ng·mL~、47.2~708ng·mL。线性关系良好(r=0.9992、r=0.9993),平均回收率分别为98.53%和99.47%,RSD分别为2.01%和2.08%(n=6)。结论该方法快速简便、准确、灵敏度高,可用于柴葛解肌汤中柴胡皂苷a、b2的含量测定。 展开更多
关键词 柴葛解肌汤 柴胡皂苷A 柴胡皂苷b2 HPLC-MS MS
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胃肠舒胶囊定性定量方法的研究 被引量:1
7
作者 谢友良 曾惠芳 +1 位作者 李俊哲 苏子仁 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2005年第1期3-5,共3页
目的 :建立胃肠舒胶囊的定性定量方法。方法 :采用TLC法对胃肠舒胶囊进行鉴别 ;采用HPLC法测定有效成分含量。结果 :TLC可鉴别出与葛根、陈皮、厚朴、丁香、广藿香、苍术、甘草等药材相对应的斑点 ;HPLC法可测定出葛根素、橙皮苷、丁香... 目的 :建立胃肠舒胶囊的定性定量方法。方法 :采用TLC法对胃肠舒胶囊进行鉴别 ;采用HPLC法测定有效成分含量。结果 :TLC可鉴别出与葛根、陈皮、厚朴、丁香、广藿香、苍术、甘草等药材相对应的斑点 ;HPLC法可测定出葛根素、橙皮苷、丁香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量。结论 :所建立的定性定量方法简便可行、重复性好 ,可作为胃肠舒胶囊的质量监控。 展开更多
关键词 胃肠舒胶囊 质量标准 TLC HPLC
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蒙药蓝刺头研究进展 被引量:9
8
作者 谢友良 赖小平 易智彪 《亚太传统医药》 2019年第12期22-24,共3页
蓝刺头为菊科蓝刺头的干燥花絮。对近几年来蒙药蓝刺头及其地上部分的研究成果进行整理,并从化学成分、提取工艺质量研究、药理作用和复方制剂研究四个方面进行综述,以期为蓝刺头的进一步开发和利用提供科学依据。
关键词 蓝刺头 蒙药 药理作用
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苦参碱体外抗真菌活性研究 被引量:53
9
作者 桂蜀华 付涛 +4 位作者 梁远园 李业荣 谢友良 熊艺花 黄琳 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期382-385,共4页
目的研究苦参碱体外抗真菌活性。方法采用培养基药物浓度稀释法测定苦参碱对13株皮肤癣菌的最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC)。结果苦参碱对武汉羊毛状小孢子菌、武汉白色念珠菌38253的抑制能力最好,MIC为0.78μg/mL;对上... 目的研究苦参碱体外抗真菌活性。方法采用培养基药物浓度稀释法测定苦参碱对13株皮肤癣菌的最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC)。结果苦参碱对武汉羊毛状小孢子菌、武汉白色念珠菌38253的抑制能力最好,MIC为0.78μg/mL;对上海株絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌、大脑状毛癣菌,武汉株猴毛癣菌、白色念珠菌32035的抑制能力次之,MIC为3.125。6.25μg/mL;对上海株羊毛状小孢子菌和武汉株近平滑念珠菌的MIC分别为12.5μg/mL和25μg/mL;而对上海株红色毛癣菌、武汉株断发毛癣菌、武汉株红色毛癣菌、武汉株紫色毛癣菌的MIC大于50μg/mL。苦参碱对13株皮肤癣菌的MBC与MIC相同。结论苦参碱有较强的抗真菌活性,能抑制和杀灭羊毛状小孢子菌、白色念珠菌等多种真菌。 展开更多
关键词 苦参碱 抗真菌活性 体外
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盐酸水苏碱在中药生产过程中的含量变化及影响因素研究 被引量:10
10
作者 黄鸣清 陈瑞云 +4 位作者 谢友良 蒋东旭 张怡评 江滨 赖小平 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2587-2589,共3页
目的探讨盐酸水苏碱在中药生产过程中的含量变化及影响因素。方法建立盐酸水苏碱HPLC含量测定方法,考察提取、浓缩、干燥工艺中各影响因素对盐酸水苏碱保留率的影响,分析益母草药材储藏过程中的各主要影响因素。结果水提取工艺中提取时... 目的探讨盐酸水苏碱在中药生产过程中的含量变化及影响因素。方法建立盐酸水苏碱HPLC含量测定方法,考察提取、浓缩、干燥工艺中各影响因素对盐酸水苏碱保留率的影响,分析益母草药材储藏过程中的各主要影响因素。结果水提取工艺中提取时间、提取温度、提取次数、水用量对盐酸水苏碱的影响较小;浓缩过程中盐酸水苏碱有一定损失,但浓缩温度、浓缩时间、真空度并非主要影响因素;干燥过程中的温度、真空度、时间等参数对盐酸水苏碱的影响较小。在益母草储藏过程中,见光降解是盐酸水苏碱含量下降的主要原因。结论光对盐酸水苏碱的稳定性有重大影响。 展开更多
关键词 盐酸水苏碱 益母草 高效液相色谱 见光降解
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“白术-白芍”药对不同提取工艺对药效作用的影响 被引量:8
11
作者 陈长青 谢友良 +2 位作者 李卓明 蒋东旭 赖小平 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2007年第3期214-216,共3页
目的比较不同提取工艺对“白术-白芍”药对药效作用的影响。方法通过小鼠肠推进实验、抗急性胃黏膜损伤实验、扭体法、热板法等,评价“白术-白芍”药对水提、醇提、超临界提取等工艺对药效的影响。结果超临界联合水提或醇提的工艺最有... 目的比较不同提取工艺对“白术-白芍”药对药效作用的影响。方法通过小鼠肠推进实验、抗急性胃黏膜损伤实验、扭体法、热板法等,评价“白术-白芍”药对水提、醇提、超临界提取等工艺对药效的影响。结果超临界联合水提或醇提的工艺最有利于“白术-白芍”药对药效作用的发挥。结论该研究为优选“白术-白芍”的提取工艺提供了科学依据。 展开更多
关键词 白术 白芍 提取工艺 调节胃肠运动 镇痛 药对
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HPLC法测定糖脂清胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1的含量 被引量:8
12
作者 黄鸣清 李湘力 +3 位作者 李卓明 谢友良 赵学军 苏子仁 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2006年第6期450-452,共3页
目的建立复方制剂糖脂清胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法用D_(101)型大孔吸附树脂柱富集纯化制剂中的人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1等有效成分,采用HPLC法对制剂中人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1等有效成分进行含... 目的建立复方制剂糖脂清胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法用D_(101)型大孔吸附树脂柱富集纯化制剂中的人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1等有效成分,采用HPLC法对制剂中人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1等有效成分进行含量测定。结果Rg_1、Rb_1、Re和R_1线性范围分别为1.88~11.28μg,1.76~10.56μg,0.294~1.764μg,0.752~2.256μg。该方法回收率Rg_1为101.51%(RSD=0.75%),Rb_1为100.58%(RSD= 0.46%),Re为100.29%(RSD=1.01%),R_1为98.64%(RSD=0.73%)。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中各有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 人参皂苷Rg1 人参皂苷RB1 人参皂苷RE 三七皂苷R1 HPLC
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复方配伍共煎对三七中皂苷类成分的影响 被引量:5
13
作者 黄鸣清 李卓明 +3 位作者 李湘力 谢友良 赵学军 苏子仁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期909-912,共4页
目的:探讨复方配伍共煎对三七中皂苷类成分的影响。方法:以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1,Re,Rb1以及pH为指标,考察不同配伍复方提取液加热2 h后三七皂苷含量变化及其与pH的相关性。结果:三七与女贞子、三七与土鳖虫、三七与地龙的配伍药... 目的:探讨复方配伍共煎对三七中皂苷类成分的影响。方法:以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1,Re,Rb1以及pH为指标,考察不同配伍复方提取液加热2 h后三七皂苷含量变化及其与pH的相关性。结果:三七与女贞子、三七与土鳖虫、三七与地龙的配伍药液以及缺水蛭脂糖降方药液pH在5.7以上,其三七皂苷保留率均高于90%;三七与丹参、三七与赤芍、三七与桔梗、三七与牛蒡子的配伍药液pH在4.5-5.5,其三七皂苷保留率在60%-85%;三七与水蛭的配伍药液,pH下降至3.4,三七皂苷保留率仅为38.4%;采用0.1%NaOH溶液调节脂糖降方药液的pH至6.3,三七皂苷保留率显著提高至97%。结论:与三七配伍的其他中药提取液的pH值大小,对三七皂苷的稳定性有重大影响。 展开更多
关键词 三七 中药配伍 PH 三七皂苷
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消炎利胆片中穿心莲内酯类和苦木碱类的RP-HPLC法测定 被引量:7
14
作者 黄晓丹 苏子仁 +4 位作者 沈小玲 汤钦棕 谢友良 刘中秋 赖小平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期451-454,共4页
目的 :建立消炎利胆片 (穿心莲 ,苦木 ,溪黄草 )中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯 ,3 -甲基 -铁屎米 - 2 ,6-二酮、苦木碱乙、苦木碱丁的含量测定方法。方法 :应用RP HPLC法测定 ,通过中性氧化铝纯化样品 ,选用HPHypersilODSC18色谱柱 ,流... 目的 :建立消炎利胆片 (穿心莲 ,苦木 ,溪黄草 )中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯 ,3 -甲基 -铁屎米 - 2 ,6-二酮、苦木碱乙、苦木碱丁的含量测定方法。方法 :应用RP HPLC法测定 ,通过中性氧化铝纯化样品 ,选用HPHypersilODSC18色谱柱 ,流动相为乙腈 - 0 .2 %氨水溶液 ( 2 2∶78) ;流速 :2mL·min-1;检测波长 2 5 4nm ,测定了消炎利胆片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和苦木碱乙、丁和 3 -甲基 -铁屎米 - 2 ,6-二酮的含量。结果 :线性关系良好 ,加样回收率为 95 .3 %~10 1.0 % ,RSD为 1.7%~ 4.8%。结论 :方法简便准确 。 展开更多
关键词 消炎利胆片 穿心莲内酯 生物碱 RP-HPLC法
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HPLC法同时测定撤热柴胡饮中连翘苷和黄芩苷的含量 被引量:7
15
作者 刘常青 柯颍川 +2 位作者 何百寅 谢友良 赖小平 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期105-107,共3页
目的建立高效液相法同时测定撤热柴胡饮中连翘苷和黄芩苷含量的方法。方法采用phenomenex-Cl8柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相等度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结... 目的建立高效液相法同时测定撤热柴胡饮中连翘苷和黄芩苷含量的方法。方法采用phenomenex-Cl8柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相等度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果在选定的色谱条件下,测定了连翘苷、黄芩苷两种组分的含量。连翘苷在0.0252~0.2520μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.65%(RSD=0.65%,n=6),黄芩苷在0.04832~0.4832μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.07%(RSD=1.24%,n=6)。结论该法快速,简便易行,结果可靠,专属性强,可作为该制剂的质量监控手段。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 撤热柴胡饮 连翘苷 黄芩苷
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马铃薯中总糖苷生物碱的制备工艺优化及抗炎活性研究 被引量:14
16
作者 黄志宏 蒋东旭 +1 位作者 谢友良 何百寅 《中国药师》 CAS 2016年第10期1866-1869,共4页
目的:优选马铃薯中总糖苷生物碱提取的最佳工艺,并探讨最佳试验条件下提取的马铃薯中总糖苷生物碱的抗炎活性。方法:采用正交试验设计方法优选最佳工艺;对比薯芽(皮)和新鲜薯块得到的总糖苷生物碱,通过二甲苯致小鼠耳肿胀模型,角叉菜胶... 目的:优选马铃薯中总糖苷生物碱提取的最佳工艺,并探讨最佳试验条件下提取的马铃薯中总糖苷生物碱的抗炎活性。方法:采用正交试验设计方法优选最佳工艺;对比薯芽(皮)和新鲜薯块得到的总糖苷生物碱,通过二甲苯致小鼠耳肿胀模型,角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型,棉球肉芽肿试验和毛细血管通透性测定试验研究马铃薯总糖苷生物碱的抗炎活性。结果:马铃薯中总糖苷生物碱的提取最佳工艺为:温度65℃,加入10倍量的甲醇,回流提取2次,每次提取45 min;优化工艺得到的总糖苷生物碱具有明显的抗炎活性作用,且药效和α-茄碱含量相关。结论:影响总糖苷生物碱提取率的主要因素为温度,其次为提取时间;并通过动物试验证明总糖苷生物碱具有较强的抗炎活性作用。 展开更多
关键词 马铃薯 总糖苷生物碱 制备工艺 抗炎活性
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复方丹参方有效组分及其配伍对2型糖尿病胰岛素抵抗的影响 被引量:7
17
作者 黄鸣清 侯少贞 +6 位作者 周才杰 张怡评 谢友良 蒋东旭 陈长青 江滨 赖小平 《广东药学院学报》 CAS 2011年第4期395-399,共5页
目的对复方丹参方进行拆方、分离、纯化及配伍,观察复方丹参方不同组分及其配伍对2型糖尿病胰岛素抵抗(IR)的干预作用,并初步探讨其作用机制。方法以高糖高脂饲料喂养加小剂量链脲佐菌素腹腔注射法建立2型糖尿病IR动物模型,以复方丹参... 目的对复方丹参方进行拆方、分离、纯化及配伍,观察复方丹参方不同组分及其配伍对2型糖尿病胰岛素抵抗(IR)的干预作用,并初步探讨其作用机制。方法以高糖高脂饲料喂养加小剂量链脲佐菌素腹腔注射法建立2型糖尿病IR动物模型,以复方丹参方不同组分及其配伍干预6周,于末次给药后分别检测各组大鼠空腹血糖、血脂、空腹胰岛素及氧化应激水平。结果丹参酚酸、三七皂苷及其配伍组分丹参酚酸+三七皂苷和丹参酚酸+三七皂苷+冰片,能够明显调节糖脂代谢,降低游离脂肪酸(FFA)表达,增强机体抗氧化能力,提高胰岛素敏感性;而丹参酮作用不明显。结论丹参酚酸、三七皂苷是复方丹参方中改善IR的主要活性部位,其作用与调节脂代谢、抑制FFA分泌、抗氧化应激等有关。 展开更多
关键词 复方丹参方 胰岛素抵抗 丹参酚酸 三七皂苷
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正交设计优选青天葵中总黄酮的提取工艺 被引量:8
18
作者 童玉林 谢友良 +4 位作者 刘常青 赵学军 赖小平 许银姬 林琳 《中国药师》 CAS 2013年第2期193-195,199,共4页
目的:研究青天葵中总黄酮的最佳提取工艺。方法:以芦丁为对照品,三氯化铝为显色剂,测定波长为406 nm,利用三氯化铝比色法测定青天葵提取液中总黄酮含量,采用单因素考察及正交试验设计法优选青天葵中总黄酮的提取工艺参数。结果:提取方... 目的:研究青天葵中总黄酮的最佳提取工艺。方法:以芦丁为对照品,三氯化铝为显色剂,测定波长为406 nm,利用三氯化铝比色法测定青天葵提取液中总黄酮含量,采用单因素考察及正交试验设计法优选青天葵中总黄酮的提取工艺参数。结果:提取方式以回流提取最好,乙醇浓度对青天葵总黄酮的浸出量影响最大,最佳提取工艺为95%乙醇回流提取两次,每次1.0 h,分别加10倍和8倍溶剂。结论:本提取工艺简单、合理、稳定,重复性好,可为青天葵中总黄酮提取工艺的确定提供参考依据。 展开更多
关键词 青天葵 总黄酮 正交试验 提取工艺
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妇炎康片质量标准研究 被引量:4
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作者 蒋东旭 谢友良 +5 位作者 陈小新 温勇 陈长青 陈锦富 黄鸣清 赖小平 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期2219-2221,共3页
目的建立妇炎康片的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)对制剂中的赤芍、延胡索、黄柏、丹参、苦参、莪术进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量。结果TLC可鉴别出赤芍、延胡索、黄柏、丹参、苦参、莪术的特征斑点;芍药苷线... 目的建立妇炎康片的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)对制剂中的赤芍、延胡索、黄柏、丹参、苦参、莪术进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量。结果TLC可鉴别出赤芍、延胡索、黄柏、丹参、苦参、莪术的特征斑点;芍药苷线性范围为0.1488~1.0416μg,平均回收率为100.28%(RSD=1.21%)。结论该测定方法简便可行、重复性好,可作为妇炎康片的质量监控。 展开更多
关键词 妇炎康片 质量标准 芍药苷 薄层色谱 高效液相色谱
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HPLC测定经络贴巴布剂中3种皂苷的含量 被引量:5
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作者 刘常青 何百寅 +2 位作者 赖小平 谢友良 刘方艺 《广东药学院学报》 CAS 2010年第6期590-593,共4页
目的建立经络贴巴布剂中三种皂苷成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,乙腈-水(梯度洗脱)为流动相,检测波长203 nm,流速1 mL.min-1,柱温40℃。结果人参皂苷Rg1在0.82~8.2μg... 目的建立经络贴巴布剂中三种皂苷成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,乙腈-水(梯度洗脱)为流动相,检测波长203 nm,流速1 mL.min-1,柱温40℃。结果人参皂苷Rg1在0.82~8.2μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.33%,RSD=2.723%(n=6);人参皂苷Rb1在0.3256~3.256μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.30%,RSD=0.918%(n=6);三七皂苷R1在0.201~2.01μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.90%,RSD=0.695%(n=6)。结论本方法准确、灵敏、重现性好,阴性无干扰,可用于经络贴中3种皂苷类成分的质量控制。 展开更多
关键词 经络贴巴布剂 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 三七皂苷R1 高效液相色谱法
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