石蜡为芯材的微胶囊的直接原位聚合法制备和性能

采用直接原位聚合法制备了以石蜡为囊芯的脲醛树脂微胶囊，并利用激光粒径分布仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪（DSC）和傅立叶转换红外光谱仪分别分析了微胶囊的粒径分布、热稳定性、热焓值和壳结构。结果表明，所得微胶囊粒径分布均匀，并具有良好的热稳定性和较高的相变潜热；影响石蜡微胶囊相变潜热和平均粒径的主要因素包括芯壁材料比、搅拌速度、温度、系统改性剂PVA（聚乙烯醇）用量等；最佳工艺条件为囊壁比0.78：1，反应温度70℃，搅拌速率2500r/min，系统改性剂PVA用量0.26g，pH=2.0-3.0。

热动力学特征对比参量法及其应用研究

基于简单级数反应的积分和微分热动力学方程 ,建立了热动力学特征对比参量法的数学模型 ,提出了一种由特征时间参量计算特征对比参量的方法 .通过几种不同级数模型反应的热动力学研究证明了方法的正确性 ,并利用该法研究了过氧化氢在磷酸盐缓冲液中氧化对苯醌反应的动力学特征 ,实验结果表明该反应动力学方程可以表示为 :dC(醌 ) /dt =kC(醌 )C(H2 O2 ) 0 .5C(H+ ) -0 .

模拟水解酶的合成及其催化动力学

介绍了2种具有吗啉环的Schiff碱过渡金属配合物的合成和表征,并且配体相同而金属离子不同的2种配合物作为模拟羧酸酯水解酶被用于催化对硝基吡啶甲酸酯(PNPP)水解.研究了催化反应的动力学机理,建立了PNPP催化水解的动力学模型,并计算了相关的动力学和热力学常数.研究结果表明:2种配合物在催化PNPP水解中表现出较好的催化活性;在缓冲溶液中随着溶液pH的增大,PNPP催化水解速率提高;配合物中金属离子极化作用影响PNPP催化水解速率.

平行反应的热动力学研究法(Ⅰ)——平行准一级反应

根据热动力学基本理论，推导了平行一级反应的热动力学方程，建立了热谱解析平行反应动力学参数的数学模型，实验结果验证了方法的正确性．

纳米CeO2的反相微乳法制备和表征

通过一种简单的2-乙基己基磺基琥珀酸钠（AOT）-正辛烷-水微乳液体系成功的制得了纳米CeO2．利用激光粒径分布仪、X射线衍射仪（XRD）、差示扫描量热仪（DSC）和傅立叶转换红外光谱仪（FT-IR）表征了所得样品的结构。初步研究了纳米CeO2形成的机理。结果表明，实验所得纳米CeO2的粒径分布均匀；纳米CeO2前驱体表明吸附有表面活性剂AOT，这有利于纳米粒子的分散；经煅烧后的纳米CeO2属于立方晶体结构。

β-环糊精对CTAB胶束催化羧酸酯水解的影响

在pH7.0 2 ,2 5℃下用分光光度法研究了 β 环糊精对CTAB胶束催化PNPP ,PNPA水解的影响 .用胶束催化的相分离模型定量处理实验数据 .通过对比结果可以看出 ,β 环糊精或 β 环糊精与CTAB的复合物都不参与胶束的形成 。

混合胶束溶液中丙烯酰胺聚合反应

应用热动力学１．５级反应的时间变量法，在２０℃和３０℃下研究了表面活性剂复配混合胶束溶液中，以ＮａＨＳＯ３为单组分引发剂的丙烯酰胺聚合反应．结果表明，阳、阴与两性离子表面活性剂复配混合胶束体系（ＣＴＡＢ／ＬＳＳ，ＴＴＡＢ／ＬＳＳ，ＳＤＳ／ＬＳＳ）对聚合反应有明显的催化作用，非与阳离子表面活性剂复配混合胶束体系（Ｂｒｉｊ３５／ＣＴＡＢ，Ｂｒｉｊ３５／ＴＴＡＢ，Ｂｒｉｊ３５／ＤＴＡＢ）对该反应有小的催化作用，Ｂｒｉｊ３５／ＳＤＳ混合胶束体系对反应有禁阻作用．这些作用是由于表面活性剂胶束的Ｓｔｅｒｎ层影响了引发剂ＨＳＯ－３生成自由基的反应．

亚铁配合物模拟过氧化氢酶研究

应用碘化钾显色和紫外可见分光光度法，在２０℃下研究了亚铁－组氨酸配合物与亚铁－三乙烯四胺模拟过氧化氢酶催化过氧化氢分解反应．提出了一种金属配合物催化的数学模型．计算结果表明，金属离子的恰当配位体的络合作用。

热动力学研究的时间参量法(V)——等浓度三级反应的双谱解析法

根据热动力学基本理论，建立了一种新的热动力学研究法——等浓度三级反应的双谱解析法，该法利用两张谱曲线的特征热谱数据ａ＊ｍ，Δｍ和ｔｍ使能以简单的数学形式求解化学反应速率常数．通过对环氧氯丙环开环反应的热动力学研究。

Schiff碱铜配合物模拟过氧化物酶的研究

两种Schiff碱铜配合物首次作为过氧化物酶的模拟物用于催化过氧化氢氧化苯酚的反应 ;分析了配合物的特征光谱 ;研究了Schiff碱铜配合物的催化氧化机理 ,建立了催化氧化反应动力学数学模型 ;讨论了过氧化氢 /催化剂摩尔比、体系温度、体系pH和胶束微环境对催化反应速率的影响 .结果表明 :这两种Schiff碱铜配合物在不同的反应条件下均表现出过氧化物酶催化的特征 .

含聚醚链的Schiff碱锰(III)配合物在胶束溶液中催化BNPP水解反应的研究

合成了两种新的聚醚取代的水杨醛亚胺Schiff碱锰(III)配合物MnL12Cl和MnL2Cl,研究了它们与表面活性剂2Brij35形成的金属胶束对BNPP的催化水解反应.探讨了催化反应机理,提出了水解反应的动力学数学模型;计算了催化反应的Michanelis常数和表观活化能,并与不含聚醚链的类似物MnL2Cl比较,考查了配合物配体中聚醚支链及其3端基对催化水解反应的影响.结果表明,催化水解反应遵循金属-氢氧离子机理;以羟基作为聚醚链端基的MnL12Cl的催化活性最高,在相同条件下,其表观一级速率常数约为MnL2Cl的3倍,为MnL2Cl的30倍.

杂氮冠醚化Schiff碱钴(Ⅱ)配合物模拟磷酸二酯水解酶的研究

含杂氮冠醚的Schiff碱过渡金属配合物作为模拟水解酶被用于催化BNPP水解 ,讨论了两种杂氮冠醚化单Schiff碱钴 (Ⅱ )配合物催化BNPP水解的动力学和机理 ,分析了反应体系的特征光谱变化。提出了配合物催化BNPP水解的动力学数学模型 ,结果表明 ,在反应过程中形成中间物种的假设是合理的 ;随着缓冲溶液pH的增大 ,两种配合物催化BNPP水解速率提高 ;两种配合物在催化BNPP水解中表现出好的催化活性。

微胶囊相变材料研究进展

首先介绍了微胶囊相变材料及其组成,并就微胶囊相变材料的制备方法、性能改进、性能表征以及在能量利用和热交换领域、温度控制领域和军事领域上的应用进行了综述。

胶束溶液中高氯酸二水(四胺)合钴(Ⅲ)配合物催化磷酸二酯水解的研究

本文合成了疏水性高氯酸二水 (四胺 )合钴 (Ⅲ )配合物 ,研究了它与非离子表面活性剂Brij35形成的金属胶束催化二 (对硝基苯酚 )磷酸二酯水解的动力学及其机理。结果表明此金属胶束对磷酸二酯水解的速率大约提高 10 4 倍 ,这主要是由于表面活性剂胶束的pH效应和浓聚效应所致 。

金属胶束催化对硝基苯酚吡啶甲酸酯水解的动力学研究

合成了两种大环过渡金属配合物NiR和CuR(R表示高氯酸-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷),将NiR和CuR分别与表面活性剂正月桂酸肌氨酸组成金属胶束,并以其为模拟水解金属酶用于催化对硝基苯酚吡啶甲酸酯(PNPP)水解.特征光谱分析表明,在催化PNPP水解过程中形成了由Ni(Ⅱ)或Cu(Ⅱ)配合物与PNPP组成的中间物种,并由此提出了催化PNPP水解的机理,建立了用于计算动力学常数的动力学模型.

时间参量法(Ⅳ)──对峙反应的热动力学研究

根据热动力学基本理论和对峙反应的通用微分动力学方程，将时间作为已知参量，建立了对峙反应热动力学时间参量法的数学模型，并利用该法分别研究了硝基乙烷与氨和三（羟甲基）氨基甲烷反应的热动力学．

金属胶束模拟过氧化氢酶的热动力学研究

本文以金属胶束作为过氧化氢酶的模拟模型化合物 ,利用热动力学半寿期法分别研究了FeⅢ trien金属配合物和FeⅢ trien配合物分别与CTAB、SDS、Brij3 5等表面活性剂形成的金属胶束催化过氧化氢分解反应的热动力学。实验结果表明 :FeⅢ trien金属配合物与CTAB形成的金属胶束对过氧化氢分解反应有催化作用 ,而与SDS和Brij3 5形成的金属胶束对反应有禁阻作用。

双子阳离子表面活性剂胶束催化羧酸酯水解

在pH7.0～9.0和25℃下,用分光光度法研究了双子阳离子表面活性剂(16-2-16,2Br-)胶束及其相应的普通阳离子表面活性剂CTAB胶束对羧酸酯(对-硝基苯基α-吡啶甲酸酯(PNPP)和对-硝基苯基乙酸酯(PNPA))水解的催化作用.用胶束催化的相分离模型处理实验数据,得到了相关常数Ks和km.结果表明:(1)用胶束催化相分离模型处理双子阳离子表面活性剂胶束催化反应是合理的;(2)在相同的反应条件下,双子阳离子表面活性剂(16-2-16,2Br-)胶束比CTAB胶束能更有效的催化羧酸酯水解反应;(3)PNPP和PNPA水解反应的表观速率常数kobsd及其在胶束相中的反应速率常数km均随反应体系pH增大而增加,水解剪切反应为酸-碱催化反应过程.

Schiff碱配合物催化过氧化氢氧化苯酚的动力学研究

按照文献方法合成了钴(II)和铁(II)Schiff碱配合物,研究了它们作为模拟过氧化物酶在缓冲溶液中以及在三种不同的表面活性剂(CTAB,Brij35,LSS)胶束中催化过氧化氢氧化苯酚的反应,结果表明:过氧化氢/配合物物质的量比和胶束微环境对金属配合物催化过氧化氢氧化苯酚的反应有明显的影响;本文所提出的Schiff碱金属配合物催化苯酚氧化反应的机理和动力学数学模型是合理的。

较快反应的热动力学研究

根据热导式热量计的工作原理,提出了热导式热量计的界面模型,建立了感温滞后条件下热量计的理论方程,从而提出了一种较快反应的热动力学研究法——失真热谱曲线修正法,并利用该法成功地研究了几个较快的准一级和等浓度二级反应的热动力学.