目的分析婴儿预防接种后发生死亡的病例,评价预防接种的安全性。方法收集2009-2011年广东省疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization,AEFI)监测系统报告的监测数据,以及接种后死亡的病例资料,采用描述流行病...目的分析婴儿预防接种后发生死亡的病例,评价预防接种的安全性。方法收集2009-2011年广东省疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization,AEFI)监测系统报告的监测数据,以及接种后死亡的病例资料,采用描述流行病学方法分析病例发生的人群、季节分布和临床诊断,对死亡个案所接种疫苗的安全性数据与死亡发生率进行比较。结果报告的28例预防接种后死亡的婴儿,共接种38剂次疫苗,42.86%的死亡发生在预防接种后12h内,24例为偶合症,1例为预防接种异常反应,3例不明原因。AEFI报告发生率、异常反应报告发生率均与死亡报告发生率的相关性无统计学意义。结论偶合症是婴儿预防接种后死亡的最常见的类型,预防接种不增加婴儿死亡发生的风险,尸体解剖和个案调查是明确死因的重要因素。展开更多
目的分析广东省2005~2014年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况和预防接种安全性。方法通过广东省免疫信息管理系统和中国AEFI信息管理系统,收集2005~2014年广东...目的分析广东省2005~2014年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况和预防接种安全性。方法通过广东省免疫信息管理系统和中国AEFI信息管理系统,收集2005~2014年广东省报告的AEFI个案信息和疫苗接种信息,采用描述性流行病学方法分析。结果广东省2005~2014年共报告36 776例AEFI个案,年增长率为39.53%,广东省126个县区均有AEFI报告,94.36%的个案在48h内报告,98.51%的个案在48h内完成调查。AEFI报告数珠三角地区和非珠三角地区之比为2.10∶1;男女性别比为1.51∶1;≤1岁占50.36%,AEFI发生在接种后≤1d内占85.49%。2005~2014年各年AEFI报告发生率为15.77/100万~183.10/100万;异常反应发生率为5.54/100万~41.83/100万。一般反应以发热和局部红肿为主,异常反应以过敏性皮疹、无菌性脓肿为主,严重异常反应发生少见。结论广东省AEFI监测系统敏感性逐步提高,达到了全国监测方案标准。AEFI发生主要集中在小年龄组,多数AEFI发生在接种后1d内,异常反应发生率在预期范围内。展开更多
文摘目的分析婴儿预防接种后发生死亡的病例,评价预防接种的安全性。方法收集2009-2011年广东省疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization,AEFI)监测系统报告的监测数据,以及接种后死亡的病例资料,采用描述流行病学方法分析病例发生的人群、季节分布和临床诊断,对死亡个案所接种疫苗的安全性数据与死亡发生率进行比较。结果报告的28例预防接种后死亡的婴儿,共接种38剂次疫苗,42.86%的死亡发生在预防接种后12h内,24例为偶合症,1例为预防接种异常反应,3例不明原因。AEFI报告发生率、异常反应报告发生率均与死亡报告发生率的相关性无统计学意义。结论偶合症是婴儿预防接种后死亡的最常见的类型,预防接种不增加婴儿死亡发生的风险,尸体解剖和个案调查是明确死因的重要因素。
文摘目的分析广东省2005~2014年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况和预防接种安全性。方法通过广东省免疫信息管理系统和中国AEFI信息管理系统,收集2005~2014年广东省报告的AEFI个案信息和疫苗接种信息,采用描述性流行病学方法分析。结果广东省2005~2014年共报告36 776例AEFI个案,年增长率为39.53%,广东省126个县区均有AEFI报告,94.36%的个案在48h内报告,98.51%的个案在48h内完成调查。AEFI报告数珠三角地区和非珠三角地区之比为2.10∶1;男女性别比为1.51∶1;≤1岁占50.36%,AEFI发生在接种后≤1d内占85.49%。2005~2014年各年AEFI报告发生率为15.77/100万~183.10/100万;异常反应发生率为5.54/100万~41.83/100万。一般反应以发热和局部红肿为主,异常反应以过敏性皮疹、无菌性脓肿为主,严重异常反应发生少见。结论广东省AEFI监测系统敏感性逐步提高,达到了全国监测方案标准。AEFI发生主要集中在小年龄组,多数AEFI发生在接种后1d内,异常反应发生率在预期范围内。