藿朴夏苓汤治疗新型冠状病毒肺炎的网络药理学分子机制研究

目的:基于网络药理学探讨藿朴夏苓汤治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的分子机制,为其临床治疗、实验室研究提供新思路。方法:通过TCMSP数据库获得藿朴夏苓汤的药物活性成分及作用靶点,利用GeneCards数据库检索COVID-19相关疾病靶点,将上述二者的共同靶点输入STRING数据库获取靶点蛋白互作网络关系,利用Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白互作网络、"药物-成分-靶点-疾病"网络,并通过Cytoscape 3.7.2软件、R软件及相应程序包进行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析。结果:筛选得到藿朴夏苓汤96个活性成分和697个作用靶点,其中与COVID-19共同作用靶点43个,GO功能富集分析得到1901个条目(P<0.05),KEGG富集分析得到146条相关信号通路(P<0.05),主要涉及IL-17信号通路、NF-κB信号通路等。结论:藿朴夏苓汤可能通过多靶点、多通路从炎症反应、免疫调节、细胞凋亡等方面进行干预,从而起到治疗COVID-19的作用。

采用网络药理学研究桃仁-红花药对治疗股骨头坏死的分子机制

目的:研究桃仁-红花药对治疗股骨头坏死(ONFH)的作用机制。方法:采用网络药理学方法。以化合物口服利用度(OB)>30%和类药性(DL)>0.18为标准,通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)、反向分子对接服务器(DRAR-CPI)、人类基因数据库(GeneCards)和在线《人类孟德尔遗传》数据库(OMIM)筛选桃仁-红花药对的活性成分及治疗ONFH的作用靶标。借助网络拓扑属性分析软件Cytoscape 3.6.0构建活性成分-ONFH靶标网络。结合STRING数据库构建靶蛋白相互作用网络,筛选连接度排名前5的靶蛋白,并利用分子对接服务器预测其与桃仁-红花药对活性成分的结合活性。利用生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点基因本体(GO)生物过程和京都基因与基因组百科全书(KEGG)中代谢通路进行富集分析。结果:从桃仁-红花药对中筛选出活性成分44个,包括黄芩苷、槲皮素等,与ONFH相关的作用靶点78个,包括血管内皮生长因子(VEGF)、内皮细胞生长抑制因子(VEGI)、急性C反应蛋白(CRP)等。经分子对接服务器分析发现,桃仁-红花药对的活性成分与靶蛋白结合能力较强。经GO和KEGG通路富集分析发现,桃仁-红花药对治疗ONFH的生物过程与凋亡过程负向调节、核转录因子κB活动的正向调节等有关,主要通过调节分泌型糖蛋白信号通路、黑色素生成信号通路、VEGF信号通路、基底部细胞癌信号通路、腺苷酸活化蛋白激酶信号通路等发挥作用。结论:本研究初步明确了桃仁-红花药对治疗ONFH的主要靶标和通路,可为后续进一步研究其药理作用奠定基础。

采用网络药理学研究黄芪-葶苈子药对治疗心力衰竭的作用机制

目的:探索黄芪-葶苈子药对治疗心力衰竭的可能作用机制。方法:采用网络药理学方法。基于类药性和口服生物利用度,通过中药系统药理学数据库分析平台、GeneCards和OMIM数据库、反向分子对接服务器,筛选出黄芪-葶苈子药对治疗慢性心力衰竭的活性成分,并预测其作用靶标;采用Cytoscape3.6.0软件绘制出黄芪-葶苈子药对的活性成分-慢性心力衰竭作用靶标网络;通过STRING数据库制作靶标相互作用网络,筛选连接度排名前5的靶标,在分子对接服务器中进行分子对接;最后在生物学信息注释数据库中进行基因本体(GO)生物过程分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:本研究共预测得到28个活性成分,其中黄芪20个、葶苈子12个,包括山柰酚、槲皮素等,有4个成分为二者共有;得到活性成分的作用靶标92个,包括热休克蛋白90α(HSP90AA1)、酪氨酸蛋白激酶SRC基因等;GO生物过程结果显示与线粒体电子传递、线粒体内膜、胞质溶胶、胞外体、线粒体基质、药物反应等相关,KEGG通路富集分析结果显示主要涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、转化生长因子(TGF)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、蛋白激酶B信号通路、细胞外信号调节激酶1(EPK1)信号通路、核转录因子κB(NF-κB)信号通路等方面。结论:黄芪-葶苈子药对可通过上述HSP90AA1、SRC等多靶点及线粒体电子传递、MAPK信号通路等多通路来治疗慢性心力衰竭;本研究为进一步深入探讨该药对作用的物质基础以及作用机制提供了参考。

基于回顾性分析与网络药理学探讨中医治疗登革热的证治方药及可能机制

目的运用回顾性分析与网络药理学方法,探索中医治疗普通登革热的辨证论治规律。方法以2014—2020年于广州中医药大学第一附属医院住院治疗的普通登革热患者为研究对象,通过聚类分析和因子分析挖掘普通登革热的证型和方药;并对研究对象进行二次辨证与计数;再利用网络药理学探索中药的潜在作用机制。结果普通登革热有3个证型,按频数由高到低排序为:“风热夹湿,邪在卫气”证、“湿热伤络,邪侵营血”证、“肺脾气虚,余邪未尽”证。共挖掘出3首新方,登革1号方可疏风清热、兼以祛湿;登革2号方功善清热解毒、疏风祛湿;登革3号方擅长清热祛湿、凉血止血;3首新方均可能含有槲皮素、木犀草素,可能作用于TNF、IL6、AKT1,可能通过蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性的正调节、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等发挥治疗作用。结论该研究挖掘了普通登革热的3个证型与3首中药新方,并认为3首新方可能有病毒抑制作用,且可能与炎症、免疫、凋亡调节等相关,但又各有差异。

生物信息学联合机器学习鉴定重症登革热的预警标志物

目的 基于生物信息学联合机器学习鉴定重症登革热的预警标志物,探讨临床重症登革热发生风险的评价体系。方法 通过基因表达综合(GEO)数据库分析普通登革热与重症登革热患者的差异表达基因,并进行基因本体论(GO)、京都基因与基因组数据库(KEGG)富集分析;通过随机森林模型筛选重症登革热预警基因,并利用受试者操作特征(ROC)曲线验证基因的准确性;最后采用列线图对预警基因进行量化,通过预警基因的表达量预测普通登革热进展为重症登革热的风险。结果 共获得817个差异表达基因,抗微生物体液反应、体液免疫反应、丝氨酸水解酶活性和花生四烯酸代谢等生物过程可能与重症登革热的发生发展密切相关;筛选出AZU1、PDCD4、COL4A3BP、TRPM4、ATP4A 5个重症登革热预警基因,其中ATP4A、COL4A3BP、TRPM4呈低表达,而AZU1、PDCD4呈高表达,ROC曲线提示基因准确性良好;列线图提示模型预测准确度、临床获益率、临床有效性均良好。结论 测定AZU1、PDCD4、COL4A3BP、TRPM4、ATP4A 5个预警基因的表达量有助于评估重症登革热的发生风险。

基于生物信息学分析探索普通登革热特征基因及免疫浸润特点

目的:探究普通登革热的特征基因及免疫浸润特点。方法:基于GEO数据库中的GSE96656、GSE206829芯片与R软件,分析普通登革热患者与健康者之间的差异表达基因。利用随机森林模型以及LASSO回归模型筛选疾病特征基因,并通过外部数据集验证基因表达情况。采用CIBERSORT算法进行普通登革热的免疫浸润分析,并分析特征基因与免疫细胞浸润的相关性。结果:共获得500个差异表达基因。随机森林模型以及LASSO回归模型筛选出IFI44L、FMO4作为疾病特征基因。外部数据集验证发现IFI44L在普通登革热患者全血中呈高表达。IFI44L与M1巨噬细胞、活化的树突状细胞和记忆性B细胞的浸润程度呈正相关;FMO4与M1巨噬细胞、活化的记忆性CD4^(+)T细胞的浸润程度呈正相关(P<0.05)。结论:IFI44L、FMO4可能是普通登革热的特征基因,且与免疫细胞如M1巨噬细胞浸润有关。

普通登革热中医证型之间实验室指标差异性的回顾性分析

目的比较普通登革热不同中医证型的实验室指标,从而更好地指导临床中医辨证。方法选取2014年至2020年于广州中医药大学第一附属医院住院的普通登革热患者,分析风热夹湿,邪在卫气证及湿热伤络,邪侵营血证这两个关键证型之间的白细胞计数、血小板计数、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶等实验室指标的差异性,统计分析采用SPSS21软件执行。结果两组间基线一致,而血小板计数在湿热伤络,邪侵营血证中显著低于风热夹湿,邪在卫气证(P<0.05);白细胞计数、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶在湿热伤络,邪侵营血证中高于风热夹湿,邪在卫气证(P<0.05);钠、渗透压、肌酸激酶同工酶水平虽在两证型之间存在差异(P<0.05),但其水平均在正常范围内。余指标在两证型之间的差异无统计学意义。结论普通登革热患者湿热伤络,邪侵营血证的实验室指标比风热夹湿,邪在卫气证的实验室指标更加严重,实验室指标变化符合中医证型规律,临床辨治普通登革热可参考实验室指标。

麻杏石甘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的文献分析及试验序贯分析

目的:评价麻杏石甘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的有效性及安全性。方法:在中英文数据库中检索麻杏石甘汤联合西药对比单纯西药治疗AECOPD的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。根据Cochrane评价手册5.1对纳入文献进行质量评价,并使用Stata14.0软件对有效率、肺功能、单项中医证候积分、炎症指标、动脉氧分压、不良反应进行分析,并对有效率进行漏斗图及剪补法分析,利用TSA v0.9软件对有效率指标进行试验序贯分析。结果:共纳入14篇文献,Meta分析得出麻杏石甘汤联合西药治疗AECOPD在有效率、肺功能、单项中医证候积分、炎症指标及动脉氧分压方面均优于单纯西药治疗,差异有统计学意义(P<0.05);试验序贯分析提示有效率指标的Meta分析结果可排除假阳性可能,结论较为可靠,但漏斗图分析提示有效率指标可能存在发表偏倚。纳入研究未见严重不良反应,但安全性有待进一步研究。结论:麻杏石甘汤联合西药治疗AECOPD具有较好的有效性,未见严重不良反应。鉴于纳入研究局限性,上述结论仍需高质量的RCT加以验证。

基于转录组学与网络药理学探讨补中益气丸治疗慢性阻塞性肺疾病的机制

目的探索补中益气丸治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的分子机制。方法在TCMSP中获取补中益气丸活性成分及靶点;以GEO数据库为主,OMIM数据库为辅获取疾病靶点,使用R软件映射出药物-疾病共同靶点。通过Cytoscape 3.7.2绘制药物-成分-共同靶点-疾病网络图,以及基于共同靶点的PPI网络拓扑分析图。使用R软件对共同靶点进行GO功能富集分析、KEGG通路富集分析,并利用KEGG通路富集分析结果构建通路-靶点网络图。最后对活性成分及靶点进行分子对接验证。结果共获得163个补中益气丸活性成分及225个可用于后续分析的靶点,1313个COPD靶点,映射得出药物-疾病共同靶点20个。分析得出补中益气丸治疗COPD主要有槲皮素、山柰酚、豆甾醇等活性成分;涉及δ-阿片受体1(OPRD1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、表皮生长因子受体(EGFR)、窖蛋白1(CAV1)、热休克蛋白B1(HSPB1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8(CASP8)等作用靶点。GO分析提示主要与氧化应激反应相关;KEGG分析提示主要与肿瘤坏死因子、Toll样受体、低氧诱导因子-1、叉头盒O、Janus激酶-转录激活因子等信号通路有关。最后,分子对接结果证实了活性成分与靶点具有较好的结合能力。结论补中益气丸治疗COPD的分子机制可能是以抗炎与抗氧化应激为核心,兼顾调节免疫、低氧耐受、气道黏液高分泌与保护血管内皮细胞多方面。

加减苍附导痰汤联合化学药对比单用化学药治疗多囊卵巢综合征疗效的Meta分析及试验序贯分析

目的:系统评价加减苍附导痰汤联合化学药对比单用化学药治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的疗效,为临床决策提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、万方数据、中文科技期刊数据库和中国生物医学文献数据库,收集加减苍附导痰汤联合化学药[炔雌醇环丙孕酮(达英-35)、克罗米芬、二甲双胍(]试验组)对比单用化学药(对照组)治疗PCOS的随机对照试验(RCT),对符合标准的文献进行资料提取,并采用Cochrane 5.1.0偏倚风险评估工具和改良Jadad量表进行质量评价后,采用Stata 14.0软件对总有效率、血清激素水平[血清卵泡刺激素(FSH)、血清促黄体生成素(LH)、血清促黄体生成素/卵泡刺激素(LH/FSH)、睾酮]、体质量指数(BMI)、排卵率及体征(多毛、痤疮)评分等指标进行Meta分析,并采用TSA0.9软件进行试验序贯分析。结果:共纳入20项RCT,合计1 484例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[RR=1.13,95%CI(1.02,1.24),P<0.05]、血清激素水平{FSH[WMD=-0.59,95%CI(-0.98,-0.20),P<0.05]、LH[WMD=-0.95,95%CI(-1.41,-0.52),P<0.05]、LH/FSH[WMD=-1.04,95%CI(-1.78,-0.33),P<0.05]、睾酮[WMD=-0.93,95%CI(-1.38,-0.28),P<0.05]}、BMI指数[SMD=-1.01,95%C(I-1.76,-0.27),P<0.05]、排卵率[RR=1.17,95%C(I1.02,1.34),P<0.05]及体征{多毛[WMD=-0.48,95%CI(-0.86,-0.10),P<0.05]、痤疮[WMD=-1.16,95%CI(-1.56,-0.75),P<0.05]}评分均优于对照组,差异均有统计学意义;试验序贯分析结果显示,加减苍附导痰汤联合化学药治疗PCOS治疗效果证据可靠。结论:对比单用化学药治疗PCOS,加减苍附导痰汤联合化学药可提高总有效率和排卵率,降低血清激素水平、BMI指数及体征评分。

刘小虹治疗慢性阻塞性肺疾病用药规律探讨

【目的】采用数据挖掘的方法探讨刘小虹教授辨治慢性阻塞性肺疾病(COPD)的思路及用药规律,以期为临床中医治疗COPD提供参考。【方法】将刘小虹教授门诊治疗COPD的有效病案的处方录入中医传承辅助平台(V2.5),进行药物频次统计、药对组合及关联规则分析、核心药物组合与新方提取。【结果】共纳入处方215首,药物频次居前的药物为甘草、苦杏仁、紫菀、款冬花、浙贝母、紫苏子、半夏、莱菔子、鸡内金、桃仁等,药对组合主要由以上高频药物组成;提取得到核心组合共12个,并衍化出新方6首。【结论】刘小虹教授治疗COPD多以止咳化痰、降气平喘为大法,并根据病症缓急、证型不同等加以调整。遣方用药喜用“三子”(紫苏子、莱菔子、苦杏仁)以降气平喘,多用“三叶”(龙脷叶、枇杷叶、人参叶)以止咳化痰、清宣肺热。

杜仲治疗骨质疏松的网络药理学作用机制探讨

【目的】利用网络药理学的方法探讨杜仲治疗骨质疏松(OP)的可能作用机制。【方法】通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、文献检索获取杜仲的活性成分,利用反向分子对接服务器(DRAR-CPI)、GeneCards和在线人类孟德尔遗传(OMIM)数据库筛选杜仲的活性成分治疗骨质疏松的潜在作用靶点。应用Cytoscape软件构建杜仲的活性成分—作用靶点网络。应用String数据库和Cytoscape软件获得蛋白质相互作用网络。采用Systems Dock Web Site网络服务器与杜仲的活性成分进行分子对接。利用DAVID数据库对杜仲的作用靶点进行基因本体论(GO)分类富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。【结果】从杜仲中筛选出活性成分12个,作用靶标35个。杜仲治疗骨质疏松主要涉及磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶Akt、血管内皮生长因子(VEGF)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、Notch、核因子kappaB(NF-κB)、叉头框蛋白(FoxO)、人嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)等信号通路。【结论】杜仲可能通过PTH、BGP、PPAR、ALP、RUNX2等靶标达到治疗骨质疏松的目的,其治疗骨质疏松的过程可能涉及PI3K-Akt、VEGF、AMPK、Notch等信号通路。

基于网络药理学及生物信息学研究益气化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制

目的 基于网络药理学及生物信息学探究益气化痰方(黄芪、甘草、党参等)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的可能作用机制。方法 通过TCMSP数据库、GEO数据库及OMIM数据库获取益气化痰方治疗COPD的活性成分与潜在靶点;使用Cytoscape 3.7.2软件,构建“中药-活性成分-潜在靶点-疾病”网络并对潜在靶点进行PPI网络拓扑分析;使用Cytoscape 3.7.2软件对潜在靶点进行GO功能富集分析;借助R软件对潜在靶点作KEGG通路富集分析;最后,采用AutoDock Vina 1.5.6软件将活性成分与潜在靶点进行分子对接。结果筛选得到154个益气化痰方活性成分及益气化痰方治疗COPD的潜在靶点19个。“中药-活性成分-潜在靶点-疾病”网络及蛋白互作网络拓扑分析得出主要的潜在靶点有乙酰胆碱酯酶(ACHE)、α1A-肾上腺素受体(ADRA1A)、对氧磷酶1(PON1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、表皮生长因子受体(EGFR)等;GO功能富集分析涉及过氧化氢代谢过程,活性氧生物合成过程等生物功能;KEGG通路富集分析结果包括低氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、叉头盒O(FoxO)信号通路、Janus激酶-转录激活因子(JAK-STAT)信号通路等条目;分子对接结果显示,益气化痰方主要活性成分与潜在靶点均具有较好的结合活性,可形成较为稳定的结合构象。结论 益气化痰方在治疗COPD方面具有多成分、多靶点、多通路的特点,可能通过调节炎症反应、氧化应激和气道黏液分泌等机制发挥治疗作用。

阳虚络痹与痛风

探讨阳虚络痹与痛风发病的关系。认为阳虚经络痹阻是痛风的重要病机:阳虚失于温煦,则寒湿内盛;阳虚温运无力,则痰瘀互结;阳虚湿瘀内生,郁久则易化热。对于阳虚所致的痛风,其发病之本是脾肾阳虚,标实则为湿、痰、瘀痹阻经络,治疗时应以温阳通络为原则。并附验案1则。

基于网络药理学研究温胆汤治疗冠心病的作用机制

目的:基于网络药理学研究温胆汤治疗冠心病的作用机制。方法:以化合物的口服药物生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准,借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)、OMIM和Genecards数据库、反向分子对接服务器(DRAR-CPI)筛选并预测温胆汤的活性成分及治疗冠心病的作用靶标。借助Cytoscape 3.6.0软件构建温胆汤活性成分-冠心病作用靶标网络;借助STRING数据库构建靶蛋白相互作用(PPI)网络,筛选连接度(PPI网络中节点通过边的个数)排名前5的靶蛋白,并利用分子对接服务器预测其与活性成分的结合活性。通过生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点基因本体(GO)生物过程和京都基因与基因组百科全书(KEGG)中代谢通路进行分析。结果:从温胆汤中共筛选出147个活性成分,143个与冠心病相关的作用靶点,包括白蛋白、载脂蛋白E、白细胞介素6、肿瘤坏死因子、C反应蛋白等。经分子对接分析,温胆汤活性成分与靶蛋白结合能力较强。经GO和KEGG通路富集分析,参与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录调控、胆固醇代谢、低氧反应、药物反应、炎症反应等多种生物过程,调节包括脂肪细胞脂解作用通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用通路、脂肪消化与吸收通路、过氧化物酶体增殖物激活受体信号通路、肾素-血管紧张素等通路。结论:温胆汤的活性成分能通过多个靶点、多条通路发挥治疗冠心病的作用,本研究结果为进一步研究温胆汤的药理作用提供了参考依据。

刘小虹运用温胆汤加减治疗肺系疾病验案举隅

《三因极一病证方论》所载温胆汤的药物组成包括半夏、竹茹、枳实、陈皮、炙甘草、茯苓、生姜、大枣,其具有理气化痰、清胆和胃的功效,是治疗胆胃不和、痰热内扰证之常用方,在包括心血管科、呼吸科、消化科、肾病科在内等临床各科的治疗中得以广泛运用。刘小虹教授是广州中医药大学第一附属医院呼吸内科博士研究生导师、广东省名中医,从医30余载,在治疗肺系疾病时,能准确辨证,变通用药,对于以痰热作祟为核心病机的肺系疾病,常灵活运用温胆汤为底加减,每每取得良好的临床疗效,对此颇有治疗心得。该文通过整理门诊上具有代表性的刘小虹教授运用温胆汤加减治疗肺系疾病的验案验方,包括慢性咳嗽、支气管扩张症、慢性阻塞性肺疾病、肺结节病、胸腔积液案共5则,分析刘小虹教授运用温胆汤治疗肺系疾病的临床经验,以飼同道,以期为肺系疾病的中医药治疗提供借鉴和参考。

全世建基于“复方”治疗糖尿病肾病经验浅析

文章总结全世建教授治疗糖尿病肾病的经验。病因病机上,全教授认为糖尿病肾病之本为脾肾阳虚,标为水湿、瘀血、浊毒并存。治法治则上,根据《内经》"复方"原则,温补脾肾之阳治本,利水渗湿、活血化瘀、化浊排毒三法合用治标。谴方用药上,针对该病本虚标实的复杂病机特点,采用"复方"治疗,将真武汤、黄芪六一汤、抵挡汤等合方配伍运用。

中医药剂治疗免疫复发性流产的安全性研究进展

复发性流产是一种常见的育龄妇女疾病,病因较为复杂,多与内分泌、遗传、感染、免疫、解剖等因素有关,其中免疫因素是引起复发性流产的重要因素。临床治疗免疫复发性流产多以免疫疗法为主,但疗效欠佳,针对不明原因的反复性流产患者而言,难以选取合理的西医疗法,且治疗后不良反应多。而在中医中药领域,采用中药治疗或联合西药治疗、针灸治疗,取得显著效果,安全性高。本研究针对中医药剂治疗免疫复发性流产安全性进行综述报道。

基于数据挖掘探讨瘟疫专著用药规律对新型冠状病毒肺炎的启示

目的:通过数据挖掘方法,分析瘟疫专著的中药复方用药规律,以期为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的防治提供借鉴。方法:收集瘟疫专著中治疗瘟疫的中药复方,借助Microsoft Excel 2016、IBM SPSS 25.0和SPSS Modeler 18.0,利用统计分析、关联规则分析、因子分析和聚类分析等数据挖掘方法,对处方所涉及药物的用药频次、四气、五味、归经分布、功效分类等组方规律进行归纳,总结用药规律。结果:共收集380首处方,涉及中药237味,累计使用频次2728次,涉及到的药性以寒性、温性为主,五味以苦、甘、辛为主,主要归肺、脾、胃经;常用药物有甘草、黄芩、白芍等;常用药对组合有黄芩-甘草、白芍-甘草、生姜-大枣等;因子分析提取出20个公因子,并演化出17首防治处方。结论:治疗瘟疫以祛邪为第一要义,清热、解表、化痰止咳平喘、攻下、祛湿、理气活血、平肝息风为常用的祛邪方法;补气生津、养阴润燥、温阳固脱等扶正法也常配合祛邪法使用。

基于网络药理学及分子对接技术探讨化湿败毒方治疗新型冠状病毒肺炎的分子机制

目的:从网络药理学角度探讨化湿败毒方治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制,为其临床治疗、新药开发提供参考。方法:在TCMSP数据库中筛选出化湿败毒方的药物有效活性成分,并提取其作用靶点,在GeneCards数据库检索COVID-19相关疾病靶点,将药物及疾病的共同靶点导入STRING数据库获取靶标蛋白互作网络关系,通过Cytoscape3.7.2软件构建PPI网络、"中药-潜在活性成分-潜在靶标-疾病"网络,并利用Cytoscape3.7.2软件、R软件及相应程序包进行GO功能富集分析及KEGG通路富集分析。同时进行分子对接验证。结果:检索得到269个药物活性成分和2629个药物靶标,其中药物疾病共同靶标49个,GO功能富集分析涉及对脂多糖的反应、氧化应激反应及γ-干扰素介导的信号通路调控等条目,KEGG通路富集分析涉及AGE-RAGE通路、TNF信号通路、NF-κB通路、RIG-I样受体信号通路等。分子对接结果表明槲皮素、木犀草素和山柰酚与COVID-19相关蛋白及作用靶点具有较强的结合活性,可能起到类似于抗病毒药物的治疗效果。结论:化湿败毒方含槲皮素、木犀草素和山柰酚等多种活性成分,可能通过作用于多个靶点、多种通路,从抗炎、抗病毒、抗氧化、调节免疫等方面治疗COVID-19。