复方叶下珠滴丸体外抗乙肝病毒的初步实验研究

目的观察复方叶下珠滴丸体外的抗乙肝病毒作用。方法将复方叶下珠滴丸试药稀释后,分别加入HepG2.2.15细胞培养液和HBsAg阳性人血清中,于37℃5%CO2培养箱孵育后,收取上清液,采用ELISA法及荧光定量PCR法,分析药物对细胞培养上清液和人血清培养液中HBsAg、HBeAg及HBV DNA含量的影响。结果复方叶下珠滴丸体外对HBsAg、HBeAg和HBV DNA有不同程度的抑制作用,抑制效果最好浓度为120 mg/mL,时间为72 h。结论实验结果证明复方叶下珠滴丸具有明显的体外抗乙肝病毒作用。

住院药房人力资源管理系统的研究与应用

目的研究住院药房人力资源管理系统,优化住院药房的人力资源管理模式。方法人力资源管理系统中绩效考核模块采用Excel软件与医院信息管理系统(HIS),将住院药房工作量进行量化并与绩效挂钩;弹性排班模块根据药房工作人员、工作岗位等情况,利用系统函数合理安排工作人员的班次。结果在全院病床数增加33.33%和出院人次增长46.81%的情况下,住院药房工作人员只增加13.64%。通过应用人力资源管理系统,合理拉开药房人员的绩效分配档次,有效地激发了药房人员的工作积极性,上班人员日均工作条目数增加了40.91%,提高了工作效率,减少了差错事故的发生;合理排班,满足临床需求,使临床医护人员和患者满意度明显提高。结论人力资源管理系统使药房人力资源得到最佳利用和管理,在人力资源管理中具有重要的意义。

高效液相色谱法同时测定痔清舒洗剂中大黄素和大黄酚含量

目的建立痔清舒洗剂中同时测定大黄素和大黄酚含量的方法。方法色谱柱采用Kromasil100—5C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15），检测波长254nm，流速1．0mL／min，柱温30℃；进样量10μL。结果大黄素和大黄酚质量浓度分别在2．70～32．34μg／mL和6．37～76．49μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为97．40％（RSD=0．56％．n：6）和98．59％（RSD=0．26％，n=6）。结论该法快速简单，方法可靠，专属性强，可作为痔清舒洗剂的质量控制方法。

复方丹七郁胶囊质量标准及其稳定性研究

目的探讨复方丹七郁胶囊的质量标准及其稳定性。方法采用薄层色谱(TLC)法对复方丹七郁胶囊中的丹参及三七的主要成分进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定主要成分丹酚酸B的含量,采用加速试验和长期试验考察其稳定性。结果丹参和三七的定性鉴别斑点圆整,分离度好,易于鉴别;丹酚酸B质量浓度在9.94~49.71μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9992);丹酚酸B平均回收率为99.81%,RSD为0.23%(n=6);3批复方丹七郁胶囊经6个月加速试验和12个月长期试验考察,各项指标均符合质量标准要求。结论本研究中建立的定性、定量方法操作简便、灵敏度高、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。该制剂在常温下保存稳定性良好。

住院患者糖尿病治疗药物的临床用药分析

目的通过调查本院2009～2010年住院患者的降糖药物的用药情况,分析降糖药物的临床应用情况。方法采用WHO推荐的DDD分析方法作为判定药物利用的依据,利用医院信息管理系统、Oracle数据库和Excel等软件对住院患者降糖药的使用进行统计及汇总。结果本院住院患者主要使用胰岛素注射剂,口服降糖药用药频度排在前3位的是格列吡嗪片、阿卡波糖片、盐酸二甲双胍片,大多数药物利用指数均小于1。结论本院降血糖药物应用基本合理,但应根据患者具体情况选择适宜的药物,同时兼顾药品的费用与效果,减少药品不良反应,做到用药安全、有效、经济。

HPLC法同时测定复方辛伐他汀胶囊中辛伐他汀和马来酸依那普利的含量

目的采用高效液相色谱法测定复方辛伐他汀胶囊中主要成分的含量。方法采用C18柱,柱温45℃,以0.025mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH4.5)-乙腈(7∶13)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长分别为辛伐他汀238nm,马来酸依那普利215nm。结果平均回收率分别为辛伐他汀99.92%,RSD=0.40%(n=9);马来酸依那普利100.76%,RSD=0.92%(n=9)。结论该方法简便、灵敏、准确度,适于复方辛伐他汀胶囊的质量控制。

复方丹七郁胶囊水提取工艺研究

目的:优选复方丹七郁胶囊的最佳水提工艺。方法:采用正交试验方法,以复方丹七郁胶囊中主要成分丹酚酸B和浸膏得率为考察指标,对影响复方丹七郁胶囊水提工艺的因素进行研究。结果:提取时间、加水量对考察指标具有显著性差异,结合实际工作复方丹七郁胶囊最佳提取工艺为每次煎煮2 h,加10倍量水,提取2次。结论:优选的提取工艺稳定可行,对有效成分的提取较完全,为复方丹七郁胶囊进一步生产提供参考。

我院门诊处方书写情况分析

目的了解我院门诊处方中与《处方管理办法》不符而存在的错误分布情况,提醒医生改变不良书写习惯,提示药师加强对处方的审核。方法依据《处方管理办法》对2007年6、7月我院门诊处方随机抽查1000张进行逐项检查,对每张处方中出现的错误进行分类记录和统计分析。结果不合格处方占66.80%,处方正文错误占全部错误的74.06%。

199例手术患者抗菌药物应用分析

目的了解和分析手术患者抗菌药物使用的合理性。方法随机抽取本院2010年3～4月96例和2011年3～4月103例普通外科手术病历,对围术期抗菌药物应用进行回顾性调查分析,探讨用药合理性。结果 2011年围术期抗菌药物的应用比2010年得到了明显提高,抗菌药物预防使用、单一用药、用法用量等指标都有所提高。结论通过对医师培训、临床药师干预等措施,本院围术期抗菌药物使用的合理性得到了明显提高。

聚桂醇在食管静脉曲张硬化治疗中的安全性应用分析

目的分析聚桂醇注射液在内镜下治疗食管静脉曲张破裂出血的有效性及安全性。方法对我院166名食管静脉曲张患者接受内镜下聚桂醇注射液硬化治疗的疗效、术后并发症等进行统计分析，评估聚桂醇注射液在硬化治疗中的有效性及安全性。结果聚桂醇注射液硬化治疗食管静脉曲张止血成功率为90．36％，再出血患者仅为17．88％，术后并发症主要是胸痛为主。结论内镜下使用聚桂醇注射液治疗食管静脉曲张有较好疗效，安全性好，患者容易接受，值得推广应用。

2001-2003年抗微生物药物应用分析

目的 为了推动合理用药对抗微生物药的应用情况及趋势进行调查并作出客观评估。方法 统计 2 0 0 1～ 2 0 0 3年我院抗微生物药的品种、用量、金额、用药频度和限定日费用。结果 2 0 0 1～ 2 0 0 3年抗微生物药销售金额占药品总销售金额32 74 0 % ,且 2 0 0 3年年增长率高达 32 74 %。其中 ,青霉素类和头孢菌素类的使用占抗微生物药的三分之二以上。结论 头孢菌素类和青霉素类在抗微生物药物临床使用中占主导地位。

多西他赛联用替吉奥或卡培他滨治疗胃癌的最小成本分析

目的:比较卡培他滨与替吉奥(S-1)分别联合多西他赛(TXT)治疗进展期胃癌的有效性、安全性及经济效果。方法:收集我院2010年1月～2011年12月手术的晚期胃癌患者50例,根据治疗方案不同分两组。A组26例患者采用卡培他滨联用多西他赛,B组24例患者采用替吉奥联用多西他赛,采用药物经济学的最小成本分析法对2种化疗方案进行分析评价。结果:A、B两组的总有效率分别为46.15%和50.00%,疾病控制率为76.92%和75.00%(P>0.05),平均成本分别为17 158.90元和10 094.37元(P<0.05)。两组不良反应主要包括骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎和手足综合征等,以1～2级为主,均可耐受。结论:两组方案治疗进展期胃癌的疗效相当,不良反应均可耐受,但B组成本明显低于A组,因此替吉奥联合多西他赛方法更优,值得临床推广。

高效液相色谱法测定中药叶下珠没食子酸的含量

叶下珠（Phyllanthus urinaria L.） 为大戟科（Euphorbia-ceae）叶下珠属（Phyllanthus L.）的全草,具有平肝清热、利水解毒之效,用于治疗肠炎、痢疾、尿路感染、无名肿痛等[1,2].印度学者Thyagarajan 等[3]报告叶下珠治疗乙型肝炎病毒携带者,可使59%患者的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）转阴,引起了国内外很大的关注.研究表明,叶下珠中分离的多酚和鞣质为其主要活性成分,其中没食子酸的含量最高,没食子酸是可水解鞣质的单体,具有抗病毒的作用.本文拟进行叶下珠的高效液相色谱法测定, 以没食子酸含量为指标,制定该药的定量标准,为叶下珠质量测定提供科学依据.

中药口服制剂稳定性实验研究

对７种中药口服液用比较法进行稳定性实验考察，为改善中药口服液的工艺和质量标准提供参考数据。药液ｐＨ值为４．５～７．０时。

复方叶下珠滴丸质量标准及稳定性研究

目的研究复方叶下珠滴丸的质量标准方法并考察其稳定性。方法采用薄层色谱法对滴丸中叶下珠和半边莲成分进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定滴丸中没食子酸和绿原酸的含量;通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果定性鉴别分离度好,易于鉴别。含量测定中,没食子酸浓度在15.04耀120.32滋g·mL-1范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9992),没食子酸的平均回收率为:99.25%,RSD为0.95%(n=6);绿原酸在浓度10.12耀202.4滋g·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),绿原酸的平均回收率为:99.89%,RSD为0.7%(n=6)。3批次复方叶下珠滴丸试样经6个月加速试验和12个月长期试验考察,各项指标均符合质量标准要求。结论所建立方法操作简单,灵敏度高和重现性好;制剂在常温下保存稳定性良好;可作为该制剂的质量控制方法。

细节管理在毒蛇咬伤患者中的护理应用

目的探讨细节管理在毒蛇咬伤患者护理工作的护理效果。方法选取2013年4～9月本院收治的122例毒蛇咬伤患者为研究对象，4～6月收治的61例患者为对照组，采取常规护理；7-9月收治的61例患者为观察组，采取常规护理加细节护理措施，对比两组的伤口愈合时间、住院时间和胀痛消失时间及其伤口感染率、并发症发生率，并比较患者的住院满意度和出院后满意度。结果观察组患者的伤口愈合时间、住院时间、胀痛消失时间均明显短于对照组，观察组患者伤口感染率、并发症发生率均明显低于对照组。观察组患者住院满意度、出院后满意度均明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈O．05）。结论细节管理在毒蛇咬伤患者的护理工作中效果显著，值得在今后护理工作中推广应用。

氯雷他定-β-环糊精包结物包结方法的研究

目的用β-环糊精(β-CD)对氯雷他定进行包结。方法采用正交试验法,以包合物收得率为指标,筛选最佳包合工艺。结果氯雷他定-β-环糊精包结物最优的包结工艺条件为氯雷他定的用量为12.5%,水浴温度为55℃,搅拌30 min。结论按上述条件得到氯雷他定包结物的产量最高,为氯雷他定制备成水溶液制剂,提供有效的配制依据。

锁骨下静脉穿刺置管术的临床护理

目的:总结我院肝胆外科锁骨下静脉穿刺置管术的临床护理疗效经验。方法:分析我院肝胆外科自2007年1月至2008年1月92例患者使用锁骨下静脉置管的护理体会。结果:患者的液体补给得到了及时改善,无并发症,治疗取得了良好的效果。结论:锁骨下静脉穿刺技术治疗方法安全性较高,患者易于接受,方便观察护理,治疗护理的效果是满意的。

基于智慧药事系统对儿科门诊微生态制剂处方前置干预研究

目的 探究智慧药事系统对我院儿科门诊合理用药情况的影响,完善基于前置审方干预的药学服务模式。方法 选取我院儿科门诊为研究对象,以2021年4~12月开具的微生态制剂处方为对照组,2022年4~12月开具的微生态制剂为实验组,进行实时前置审方与事后处方点评干预,以处方不合格率为指标评估干预效果。结果 干预前儿科门诊的不合理处方数为243,在总处方(3776)中的占比为6.4%;干预后不合理处方数为47,在总处方(6183)中的占比为0.76%。结论 基于智慧药事系统的药学干预模式对儿科门诊的不合理用药情况改善显著,可进一步扩大关注对象,丰富药学服务新模式。

病毒清口服液的制备及其药理学实验研究

本文对病毒清口服液的制备，质量控制及其药理学实验研究进行了报道。药理学研究结果表明：本口服液具有较好的体外抗病毒作用，对小鼠腹腔伊文思蓝渗出量有显著的抑制作用，同时也能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。