金属纤维/聚合物导电复合材料的性能研究

以铜纤维和不锈钢纤维为导电填料，分别填充ＡＢＳ、ＨＩＰＳ和ＰＰ树脂基体，制得导电复合材料。研究了金属纤维含量及工艺条件对复合材料的导电性能和力学性能的影响。结果表明，选择合适的工艺条件以保证金属纤维有较大的长径比并在树脂中有良好的分散状态，是制造性能优良的导电复合材料的关键。

金属纤维填充聚合物复合材料的导电性能和电磁屏蔽性能

以不锈钢纤维作为填料， 分别与ＡＢＳ和ＰＰ两种聚合物复合制得了电磁屏蔽用导电性高分子复合材料。通过研究复合材料导电性能和电磁屏蔽性能与纤维含量的关系， 发现结晶性的ＰＰ基体比无定形ＡＢＳ基体所需的纤维临界填充量低， 同时ＳＳＦ／ＰＰ的屏蔽效果高于ＳＳＦ／ＡＢＳ复合材料； 此外， 结果还表明这类复合材料对电磁波的屏蔽效果以吸收损耗为主， 反射损耗量较小。

双8-羟基喹啉-席夫碱-锌高分子配合物的制备及发光性能

将 5 甲酰基 8 羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4,4′ 二氨基二苯砜反应 ,得到了三种双 8 羟基喹啉 席夫碱配体 ,然后与锌离子配位 ,制得了一类新型的双 8 羟基喹啉 席夫碱 锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素分析对配体和配合物的结构进行了表征 ,利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能。

屏蔽 EMI 用导电性高分子复合材料

介绍了屏蔽ＥＭＩ用导电性高分子复合材料的特点和制造方法（表面导电膜形成法和导电填料分散复合法）。重点讨论了导电填料的种类、形态、填充量及不同复合工艺对复合材料屏蔽效果的影响。

液晶聚酯与环氧嵌段共聚物的合成及表征

A liquid crystalline block copolymer (BCPE) was synthesized from bis phenol A epoxy oligomer and liquid crystalline polyester (PBHT) which was prepared from polyhexamethylene bis (4 oxybenzoates) and terephthaloyl dichloride by solution polymerization.The intrinsic viscosity ( η inh ) of the polymers was determined using an ubbelohde viscometer in phenyl hydroxide/1,1,2,2 tetrachloroethane mix solvent (1:1) at 30℃, and the results showed that the η inh values of PBHT and BCPE are 0.16 dL/g and 0.46 dL/g respectively. FTIR analysis identified the reaction between bis phenol A epoxy oligomer and PBHT. The crystalline properties of polymers were investigated with DSC and WAXD, and the results found that the crystallinity of BCPE is inferior to that of PBHT due to addition of amorphous epoxy. Thermotropic liquid crystalline nematic phase textures of polymers were observed under a polarizing microscope with hot stage.

4-正辛烷氧基二苯甲酰甲烷-邻菲口罗啉-铕三元配合物的合成与光致发光

以 4 正辛烷氧基二苯甲酰甲烷 (ODBM)为配体 ,邻菲 只罗啉为第二配体与铕配位 ,合成了一种新的铕 长链烷氧基 β二酮 邻菲 只罗啉三元配合物。用红外光谱、核磁共振谱和元素分析对配体和配合物的结构进行了表征 ,并研究了配合物三氯甲烷溶液和薄膜的光致发光性能。结果表明 ,这种配合物的三氯甲烷溶液在浓度为 1 0 - 2 ～ 1 0 - 4 mol/L范围内浓度淬灭现象不显著 ,溶液和薄膜的荧光都强于铕 二苯甲酰甲烷 邻菲只罗啉配合物。

微乳液法制备超细金属银粉的研究

研究了在微乳液中进行氧化还原反应制备超细银粉的方法 .用H2 O2 作还原剂 ,在碱性条件下采用不同乳化剂 ,可得到不同粒径的超细银粉 .经透射电镜、X -射线衍射和扫描电镜分析表明 ,在聚乙烯醇 (PVA)作乳化剂的乳液体系 ,得到银粉粒径为 6～ 15 μm ;而在聚乙二醇辛基苯基醚 (OP)作乳化剂的微乳液中 ,可得到 10～ 2

热致性液晶嵌段共聚酯的合成及表征

以对羟基苯甲酸甲酯和乙二醇为原料，通过熔融酯交换反应合成中间体（Ⅰ）：双（对一羟基苯甲酸）乙二醇酯．用溶液缩合法合成了三种不同嵌段长度的液晶嵌段共聚酯（Ｐ２４７、Ｐ２７７、Ｐ２７４）作为液晶聚合物与热塑性聚合物的“增容剂”．ＦＴＩＲ，ＨＮＭＲ分析表明，嵌段共聚酯的结构和组成与分子设计基本相符；偏光显微镜证实，嵌段共聚酯在一定温度范围内为热致性向列型液晶，在较低温度为均相，在较高温度为两相结构．

表面改性和复合工艺对金属纤维/聚合物复合材料性能的影响

以不锈钢纤维为导电填料 ,分别与 ABS和 PP复合 ,制得了电磁屏蔽用导电高分子复合材料。考察了表面改性和复合工艺对金属纤维 /聚合物复合材料性能的影响。结果表明 ,用不同表面处理剂处理不锈钢纤维后 ,随纤维表面张力增加 ,复合材料的电阻率增加。使用母料法工艺可以有效地改善金属纤维在聚合物基体中的分散 。

2-甲基-8-羟基喹啉-丙烯酸-镓(Ⅲ)与甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成与表征

制备了 2 甲基 8 羟基喹啉、丙烯酸与镓 (Ⅲ )的三元配合物 ,将此配合物与甲基丙烯酸甲酯共聚后得到含镓 (Ⅲ )的共聚物 ,这种共聚物易溶于氯仿、丙酮等普通低沸点溶剂 ,具有良好的成膜性能 .用红外光谱、元素分析、紫外光谱等方法对三元配合物和共聚物的组成进行了表征 .测试三元配合物和共聚物的荧光光谱 ,表明共聚物在 4 96nm处能发出较强的荧光 .DSC和TG分析表明 ,共聚物具有良好的耐热性和热稳定性 .

4-酰代双吡唑啉酮[DBPMP]与1,10-邻二氮菲或三辛基氧膦协同萃取铕

4,4'-癸二酰一双(1-苯基-3-甲基-吡唑酮-5)(简称DBPMP,H_2A )是一种具有四个配位原子的螫合萃取剂,比PMBP多一倍的螯合功能团,它对稀土元素的分离能力和萃取能力大于PMBP,发现1,10-邻二氮菲(Phen )或三辛基氧膦(TOPO)

环氧树脂/液晶聚合物体系的形态、力学性能和热稳定性

合成了一种端基含有活性基团的热致性液晶聚合物 (LCPU) ,用其改性环氧树脂CYD 12 8 4 ,4′ 二氨基二苯砜 (DDS)固化体系 ,对改性体系的冲击性能、拉伸性能、弯曲性能、弹性模量、断裂伸长率、玻璃化转变温度Tg、热失重温度TG与LCPU含量的关系进行了探讨 ,对不同种类液晶化合物改性CYD 12 8 DDS体系效果进行了比较 ,用扫描电镜 (SEM)研究了材料断面的形态结构 .结果表明 ,LCPU的加入可以使固化物的力学性能和热稳定性提高 。

一种新型稀土光转换剂的合成及其与塑料相容性研究

用相转移催法合成了长链2辛基1,3二苯基1,3丙二酮(ODBM)及其Sm的配合物并用IR,EA,UV和1HNMR对化合物进行了表征;Sm配合物粉末及其在PVC,PE中都能在波长650nm处光致发光;长链的引入使Sm配合物与PVC,PE具有较好的相容性;因此,长链Sm配合物是一种在树脂中相容性好、发光波长与植物光合作用所需的光波长643和660nm相吻合的光转换剂。

α-烯丙基对乙酰丙酮稀土配合物发光性能的影响研究

用相转移催化法合成了 3 烯丙基 2 ,4 戊二酮 (APD) ,用EA ,IR和1 HNMR对化合物进行了表征 ,合成了此配体的稀土配合物。乙酰丙酮 (Acac)配体引入烯丙基后 ,敏化作用发生了变化

2-烯丙基-1,3-二苯基-1,3-丙二酮的合成及其稀土配合物光致发光性质研究

用相转移催化法合成了2 烯丙基 1,3 二苯基 1,3 丙二酮(ADBM)及其稀土配合物;用元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征。研究了烯丙基的引入对稀土配合物发光性能的影响。结果表明:烯丙基的引入降低了二苯甲酰甲烷(DBM)对Eu3+的敏化作用,发光减弱,增强了二苯甲酰甲烷对Tb3+的敏化作用,发光增强;ADBM是铽的优良配体。用电子效应、能量匹配原理对此现象进行了解释。

反应型液晶聚合物改性环氧树脂性能的研究

合成了一种端基含有活性基团的热致性液晶聚合物 (LCPU) ,用其改性环氧树脂 CYD- 12 8/ 4 ,4′-二氨基二苯砜 (DDS)固化体系 ,对改性体系的冲击性能、拉伸性能、弹性模量、断裂伸长率、玻璃化转变温度 Tg与 LCPU含量的关系进行了探讨 ,对不同种类液晶化合物对 CYD- 12 8/ DDS体系改性效果进行了比较 ,用扫描电镜 (SEM)对材料断面的形态结构进行了研究。结果表明 ,LCPU的加入可以使固化体系的冲击强度提高 2～ 3.5倍 ,拉伸强度提高 1.6～ 1.8倍 ,弹性模量提高 1.1～ 1.5倍 ,断裂伸长率提高2～ 2 .6倍 ,Tg提高 36℃～ 60℃ 。

热致性液晶增韧环氧树脂的研究进展

概述了热致性液晶增韧环氧树脂的研究现状 ,着重介绍了热致性液晶改性剂的种类和合成方法 ,讨论了热致性液晶改性环氧树脂的力学性能和热性能 。

热致性液晶固化剂增韧环氧树脂的研究

合成了一种环氧树脂的热致性液晶固化剂 ,利用红外光谱、偏光显微镜 (POM )、差热分析仪 (DSC)、元素分析等手段确认其结构。将此液晶固化剂加入环氧树脂 /二氨基二苯砜 (DDS)固化体系中 ,测试了固化物的力学性能 ,并用热重分析仪 (TG)、DSC测试了固化物的玻璃化转变温度 (Tg)和热失重温度 (Td) ,用偏光显微镜 (POM )对不同配比的环氧树脂 /液晶固化剂体系的固化样品形貌进行观察。结果表明 :加入不到 3 %的液晶固化剂 ,可以使环氧固化物的拉伸强度提高 5 0 % ,冲击强度提高近一倍 ,Tg 和Td 明显提高 ,偏光显微镜照片表明液晶固化剂的加入使固化体系出现了相分离。

热致性液晶聚合物种类对环氧树脂性能的影响研究

利用自行合成的多种热致性高分子液晶聚合物对CYD -12 8环氧树脂进行共混改性 ,用FTIR方法研究了液晶聚合物对环氧树脂固化反应程度的影响 ,用DSC、TGA研究了液晶聚合物对环氧树脂固化物Tg 和热失重温度的影响 ,测试了共混物的力学性能 ,并用扫描电镜观察了共混物冲击断面的形貌。结果表明 :端基含有活性反应基团的液晶聚合物可以提高固化反应程度、提高固化物的韧性和强度 ,同时还使固化物的Tg 和热失重温度提高 ,SEM观察表明 ,加入液晶聚合物的材料断裂面面积增大 ,逐渐出现韧性断裂的特征。

含柔性间隔基液晶聚酯合成的新途径

以对羟基苯甲酸甲酯和合亚甲基数不同的二醇为原料，在酯交换催化剂Ti（OC4H9－n）4／N（n－C4H9）3和热稳定剂亚磷酸三苯酯（C6H5O）3P存在下，采用熔融酯交换反应合成出单体（Ⅰ），Ⅰ与对苯二甲酰氢聚合成6种含柔性间隔基液晶聚酯．经DSC、偏光显微镜表征，6种聚合物均为热致性向列型液晶．