纺织品中苯扎氯铵同系物的萃取

通过单因素试验和正交试验优化了纺织品中苯扎氯铵的萃取条件:以20 mL乙腈为萃取试剂,于60℃超声波萃取30 min。研究表明,苯扎氯铵同系物回收率在87.45%~96.86%。该方法快速、便捷、经济,符合检测要求。

细菌纤维素在生物医学材料中的应用

细菌纤维素是一种天然的生物高聚物,具有生物活性、生物可降解性、生物适应性,具有独特的物理、化学和机械性能,例如高的结晶度、高的持水性、超细纳米纤维网络、高抗张强度和弹性模量等,因而成为近年来国际上新型生物医学材料的研究热点。概括细菌纤维素的性质、研究历史以及在生物医学材料上的应用,重点阐述细菌纤维素在组织工程支架、人工血管、人工皮肤和治疗皮肤损伤方面的应用以及当前研究现状。

细菌纤维素的静态发酵及物理性质研究

以木醋杆菌为生产菌,在静态培养条件下,通过改变碳源及初始pH值等条件,初步研究了发酵过程中pH值、残糖以及纤维素产量的变化,并初步测定了纤维素的性质。结果发现在葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、甘露醇四种碳源中,甘露醇获得的纤维素产量最高;菌体在初始pH值4～6范围内生长较好,pH值为4.5时产量最高;扫描电镜观察菌体长度大约为2μm,宽度为0.8μm左右,纤维直径分布在10～80nm之间,其中80%主要分布在20～50nm,在30～40nm之间最多;红外光谱显示了细菌纤维素葡聚糖的特征吸收;热重分析表明,细菌纤维素最大失重速率温度为342.9℃,在622.2℃,失重率达到72.26%;每克湿纤维素膜含水130～210g,含水率超过99%,而每克干纤维素膜能吸水3.1～5.0g。

纺织品中禁用偶氮染料的快速检测方法

在GB/T 17592—2011《纺织品禁用偶氮染料的测定》的基础上优化了纺织品中禁用偶氮染料的检测方法:偶氮染料在13 mL柠檬酸盐溶液中用2 mL二亚硫酸钠还原分解后,加入2 mL萃取溶剂乙腈,然后加入2 g氢氧化钠和6 g碳酸钠进行液液萃取,离心后用提取小柱净化,再进行GC/MSD分析。该方法可缩短前处理时间约30 min,节约95%以上的有机溶剂,回收率在60.1%～100.1%,检出限小于0.13 mg/kg,相对标准偏差小于4%(n=6)。

纺织品抗白色念珠菌评价方法的优化

GB/T 20944.3—2008中以白色念珠菌为试验菌种,振荡法测试纺织品抗菌性时,对照样菌体增长值F过低,会导致试验结果无效,针对这一问题,从白色念珠菌接种悬液制备方法、振荡培养温度、培养时间及菌悬液稀释方法等方面进行优化。所得的优化条件为:采用斜面刮取法制备白色念珠菌悬液,用100%的沙氏液体(SDB)培养基对菌悬液进行稀释,24℃振荡培养18 h。优化后的方法避免了F值过低,保证了样品检测的有效性。

抗菌/抑菌功能纺织品的质量及检测解读

近年来,服装的功能性愈来愈受到重视,尤其是各种贴身衣物、宝宝服装的要求更高,抗菌服装、抑菌纺织品等产品如雨后春笋般涌现,可是面对琳琅满目的产品和商家各种夸大宣传,普通消费者真的是看花了眼,不知道该怎么去挑选抗菌产品。据报道,有些消费者购买的抗菌产品在使用过程中出现了皮肤瘙痒、过敏等问题,留下了安全隐患。

树立平等思维与推进男女平等

在社会各界的共同努力下,我国男女平等事业取得了举世瞩目的历史性成就。但传统性别观念的长期存在妨碍着男女平等的真正实现,同时人们对男女平等的诉求也越来越强烈。本文以平等思维为指导,对男女平等进行理论和现状的分析,进一步探讨实现男女平等应采取的对策。

超声萃取-HPLC法测定4种苯并三唑类紫外线吸收剂

采用液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD)测定纺织品中UV-350、UV-320、UV-328和UV-3274种限用苯并三唑类紫外线吸收剂。样品经二氯甲烷超声萃取后,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱分离,甲醇-10 mmol/L乙酸铵为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(DAD),外标法定量。结果表明,方法在0.5~50.0μg/m L范围内,4种苯并三唑类紫外线吸收剂线性相关系数良好(R>0.999 5),样品的平均回收率为85.88%~99.75%,相对标准偏差为1.04%~3.97%,方法检出限(LOD)为0.64~0.82 mg/kg,方法定量限(LOQ)为2.13~2.73 mg/kg。

GC-MS法快速测定纺织品中4种苯并三唑类紫外线吸收剂

通过正交试验优化了纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂的超声波萃取条件,研究了4种苯并三唑类化合物(UV-320、UV-350、UV-327和UV-328)的最佳气相色谱质谱分析条件。结果表明,超声萃取条件为:萃取试剂选定二氯甲烷、萃取时间20 min、萃取试剂体积15 m L、萃取温度40℃;气相色谱质谱采用DB-35MS(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱。该方法在0.1~50.0 mg/L线性范围内,4种苯并三唑类紫外线吸收剂的相关系数r2>0.999 5;在添加质量浓度为1.5~750.0 mg/kg时,锦纶样品的平均回收率为86.32%~102.12%,相对标准偏差(RSD)为2.97%~5.78%;涤纶样品的平均回收率为85.06%~98.77%,相对标准偏差(RSD)为2.65%~5.83%;棉样品平均回收率为86.95%~98.09%,相对标准偏差(RSD)为2.74%~5.56%;方法检出限(LOD)为0.004~0.011 mg/kg,方法定量限(LOQ)为0.01~0.03 mg/kg。

基于PCR技术的水貂毛皮鉴别研究

本研究应用荧光PCR技术鉴定水貂毛皮。方法建立:市场采购32件鞣制动物毛皮,提取足够的DNA,应用荧光PCR方法检测水貂成分;其中21件水貂毛皮检测到水貂成分,11件其他动物毛皮均未检出水貂成分,方法特异性达到100%。方法验证:市场采购10件毛皮服装样品,比较宏观法与PCR法结果;其中宏观法鉴定结果与PCR法一致,宏观法无法确定水貂的4件样品均可通过PCR法明确。本方法可用于水貂毛皮的鉴定,并作为宏观法的有效补充和验证。

硅藻土对纺织品中禁用偶氮染料检测的影响

对纺织品禁用偶氮染料检测中所用的硅藻土进行研究，检测所用的硅藻土微观形貌以圆盘形为主，含有少量的筒形结构。硅藻土pH值和含水率对禁用偶氮染料回收率有一定影响，pH值在10．0～12．0，含水率控制在3％以内，符合检测要求。

Py-GC-MS法快速测定纺织品中13种邻苯二甲酸酯

建立了一种快速测定纺织品中13种邻苯二甲酸酯的热裂解-气相色谱-质谱分析(Py-GC-MS)方法,优化了热裂解仪分析条件:初始温度200℃,以50℃/min升温至350℃,保持2 min。该方法线性关系良好,线性相关系数R2>0.99,检出限为0.08~6.17 mg/kg,回收率为89.2%~97.1%,相对标准偏差为1.2%~4.4%(n=6)。该方法前处理简单快速,精密度较好,定性可靠,可满足纺织品中13种邻苯二甲酸酯的日常检测要求。

高效液相色谱法测定纺织品中3种苯扎氯铵同系物

建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时检测纺织品中3种苯扎氯铵同系物(n-C_(12)H_(25)-C_(9)H_(13)NCl、n-C_(14)H_(29)-C_(9)H_(13)NCl、n-C_(16)H_(33)-C_(9)H_(13)NCl)的方法,通过正交试验优化前处理条件,并研究了最佳的高效液相色谱分析条件。该方法采用乙腈超声萃取样品,以CN色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为0.1 mol/L乙酸铵水溶液和乙腈(p H=5.0,体积比35∶65),等度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长260 nm,柱温35℃,进样量10μL。该检测方法在50.0~1000.0 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数R_(2)>0.995,在不同贴衬样品中的平均回收率为87.12%~92.82%,精密度(RSD)为1.10%~6.42%,检出限(LOD)为5 mg/kg,定量限(LOQ)为16~20 mg/kg,能满足纺织品中3种苯扎氯铵同系物的测定需求。

ATP发光法在纺织品抗菌防霉性能测试中的应用

近年来,纺织品抗菌测试手段得到了长足的发展,但是由于种种技术条件的限制,传统的纺织品抗菌测试方法仍暴露出了诸多弊端,因此,新的检测方法的探索势在必行。ATP发光法作为非传统的抗菌测试手段,相对于传统测试方法具有方便快捷、准确度高、时效性强等诸多优点,在其他工业领域已得到了广泛应用。文章阐述了ATP发光法的试验原理及其发展历程,探讨了此法应用于纺织品抗菌性能检测的优越性及发展方向,从而论证了ATP发光法用于纺织品抗菌性能测试的可行性,将ATP发光法应用于纺织品的抗菌防霉效果测试具有重要的研究价值和现实意义。

Py/TD-GC-MS法快速测定纺织品中的甲基环硅氧烷

建立了热裂解/热脱附-气相色谱-质谱(Py/TD-GC-MS)法高效检测纺织品中的八甲基环四硅氧烷(D4)、十甲基环五硅氧烷(D5)和十二甲基环六硅氧烷(D6)。将目标物质由裂解器热脱附到气相色谱-质谱联用仪,再进行定性和定量测定。使用聚氯乙烯聚合物吸附挥发性的甲基环硅氧烷,确定了热脱附温度、热脱附时间和接口温度。在20~1000mg/kg范围内,各物质线性关系良好(R2≥0.997),检出限在0.051~0.273mg/kg,定量限在0.169~0.909mg/kg,加标回收率在86.42%~118.20%,相对标准偏差在0.86%~4.73%,适用于纺织品中D4、D5、D6的快速测定。

纺织品中有机卤化物的测定

建立了一种可对纺织品中有机卤化物进行快速准确分析的方法。采用超声波技术萃取纺织品中的有机卤化物,再采用气相色谱-质谱联用仪对萃取液中的有机卤化物进行定性和定量分析,筛选了萃取试剂,并通过正交试验优化了前处理萃取条件。结果表明,最佳的超声波前处理条件为:萃取试剂为丙酮,温度30℃,时间30 min,功率500 W,萃取试剂体积为15 mL。该方法检出限为0.05~0.32 mg/kg,加标回收率在87.28%~102.53%之间,相对标准偏差(RSD)均小于3.65%。方法高效、准确,并适用于大批量检测有机卤化物,解决了目前国标需要分步检测三类物质(阻燃剂、拟除虫菊酯、有机氯)费时费力的问题。

HPLC-MS测定印染废水中的壬基酚聚氧乙烯醚

用二氯甲烷以及甲醇混合试剂(体积比90∶10)萃取印染废水中的低聚合度和高聚合度烷基苯酚聚氧乙烯醚(NPEO_(n)),经C_(18)小柱净化,高效液相色谱质谱法(HPLC-MS)测定,确定萃取剂及体积比、用量、净化方式和多种仪器参数。结果显示:NPEO_(n)的线性方程为y=14687.2x-42216.5,相关系数为0.9992,加标回收率为90.12%~95.56%,相对标准偏差(RSD)均小于2.45%,检出限为0.25 mg/L。该方法具有较高的灵敏度,可同时测定印染废水中的高聚合度和低聚合度NPEO_(n)。

Py-GC-MS法快速测定纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂

建立了一种快速测定纺织品中苯并三唑类紫外线吸收剂的热裂解-气相色谱-质谱分析(Py-GC-MS)方法,得到了4种苯并三唑类化合物(UV-320、UV-350、UV-327、UV-328)最佳热裂解条件:裂解炉温度为350℃,热裂解时间为0.1 min,裂解炉接口处温度为300℃。该方法在100~2 000 mg/kg线性范围内,线性相关系数R2>0.999,方法的检出限为0.08~0.13 mg/kg。在棉、羊毛、聚酯样品中的加标回收率为84.66%~126.93%,相对标准偏差(RSD)为0.80%~4.63%(n=7)。该方法无需有机溶剂萃取,简单快捷,灵敏度高,可用于纺织品中4种苯并三唑类紫外线吸收剂的快速检测。

纺织品中喹啉含量的气相色谱-质谱法测定

建立了一种使用气相色谱-质谱(GC-MS)法测定纺织品中喹啉含量的试验方法,优化了样品前处理条件和仪器参数。结果表明,该方法的检出限为0.05mg/kg,定量限为0.15mg/kg,在低、中、高三个加标浓度下的回收率为89.1%~97.3%,相对标准偏差为1.8%~5.4%(n=7)。该方法前处理工艺简单,检测流程短,结果准确度高,可满足实验室对纺织品中喹啉的日常检测要求。

HS-GC-MS法测定纺织品中的异味化合物

采用顶空进样方式和气相色谱-质谱联用法检测13种纺织品中的异味化合物,得到优化的顶空进样条件:平衡温度100℃,平衡时间20 min。该方法线性关系良好,线性相关系数R2>0.99,方法回收率为85.0%~96.0%,相对标准偏差为1.9%~5.4%(n=6)。该方法前处理简单,精密度较好,可以拓展应用于更多纺织品中异味化合物的检测。