雏蝗属(Chorthippus)六种蝗虫基因组DNA的RAPD比较研究

运用随机扩增多态ＤＮＡ技术对雏蝗属６种蝗虫基因组ＤＮＡ进行了多态性比较研究，共扩增出１２条特异性片段，分子量大小约为７４０～１８１０ｂｐ，并根据各种间片段共享度构建了ＵＰＧ聚类关系图．根据研究结果推测，短翅亚属的小翅雏蝗和北方雏蝗分化较晚、相似性很高，它们可能起源于同一祖先；

直隶环毛蚓消化道扫描电镜观察

采用扫描电镜方法对直隶环毛蚓消化道各个部位内壁表面的超微结构进行观察，并对其各部位的结构进行了比较，结果表明：环毛蚓消化道各部位已有明显分工，各部位结构特点与其功能相适应。同时讨论了各部位的生理功能。

肌肽对绵羊精子无氧酵解的影响

在无氧条件下，绵羊精子通过酵解途径获得能量，代谢结果产生大量乳酸，本实验通过测定精子悬液中果糖摄取以及乳酸生成量，研究肌肽、棉酚对绵羊精子酵解途径的影响。结果表明：４ｍＭ肌肽对绵羊精子酵解有显著增强作用，并能刺激精子对果糖的摄取。１２μＭ棉酚对绵羊精子无明显抑制；棉酚能部分抑制肌肽对精子的酵解作用。

胰蛋白酶抑制剂的研究进展

胰蛋白酶抑制剂是对胰蛋白酶具有抑制作用的一类物质.综述了近几年来,用不同原料制备胰蛋白酶抑制剂的研究进展及临床应用.

肌肽棉酚对绵羊精子运动及超微结构的影响

肌肽促进绵羊精子运动增强，直线运动精子数目增多；棉酚则强烈抑制精子运动并使精子的运动方式发生改变；肌肽与棉酚混合处理精子，肌肽可不同程度抵消棉酚对精子产生的有害作用。但当棉酚完全抑制精子运动后，再加入肌肽则不能使精子恢复运动。电镜观察，肌肽对绵羊精子超微结构无任何不良影响；棉酚则造成精子严重损伤，导致生物膜系统损害、轴丝崩解、线粒体螺旋鞘紊乱等。本文通过肌肽，棉酚加入的时序不同，探讨两者对绵羊精子运动的影响，并应用电镜观察两者对绵羊精子超微结构的影响。

正蚓科（Lumbricidae）三属七种动物同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析了寡毛纲正蚓科三属七种动物的酯酶同工酶、乳酸脱氢酶同工酶和苹果酸脱氢酶同工酶，结果表明：酯酶同工酶性质稳定、受环境和反应因素影响小，有明显的种属特异性，是进行寡毛动物分类的一项重要生化指标，而乳酸脱氢酶同工酶和苹果酸脱氢酶同工酶显示效果很差，不能表现种属的特异性．

肌肽、棉酚对绵羊精子呼吸的影响

肌肽可刺激绵羊精子呼吸增强，尤以４ｍＭ／ｍｌ肌肽浓度效果最为显著，肌肽浓度继续增大，呼吸呈下降趋势，高浓度棉酚抑制绵羊精子呼吸，低浓度则刺激精子呼吸增强。加入２—ＤＯＧ（２－脱氧葡萄糖）后精子呼吸强度普遍提高，高浓度棉酚处理精子组呼吸强度也有提高，但未见精子活力得到改善。

正蚓科四种蚯蚓的酯酶同工酶及体壁匀浆蛋白质研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对寡毛纲正蚓科二属四种蚯蚓进行酯酶同工酶及体壁匀浆蛋白质研究,其结果表明:酯酶同工酶与体壁匀浆蛋白质都具有显著的种族特异性;血缘关系较近种的谱型差异较小;血缘关系较远种的谱型变化较大,因而,可以用它作为鉴别物种的又一指标。

地鳖纤溶活性蛋白对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的探讨地鳖纤溶活性蛋白(fibrinolytic protein from Eupolyphaga sinensis Walker,EFP)对H22荷瘤小鼠的抑瘤功效。方法采用水提取法对地鳖进行成分分离;皮下接种肿瘤细胞建立荷瘤小鼠动物模型;灌胃和皮下注射法观察EFP的抑瘤作用;ELISA法检测血清抗H22抗体水平;记录各组体重变化、脾脏和胸腺等免疫器官的器官系数,检测肝脏丙二醛(MDA)水平、肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性、肝脏谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)以及血清谷丙转氨酶(GPT)活力等生理生化指标。结果EFP具有明显的抑瘤活性。经EFP灌胃和皮下注射后的荷瘤小鼠,与对照组荷瘤小鼠相比其胸腺指数、脾指数明显增加;抗H22抗体水平以及MDA、SOD、GPT、GOT活性明显增加;肿瘤生长缓慢。结论EFP是地鳖抗肿瘤作用的主要有效成分,EFP在动物体内具有抗肿瘤作用,能通过增强荷瘤小鼠参与免疫抗体以及相关酶的活性而发挥抗肿瘤作用。

四种邻苯三酚自氧化法测定超氧化物歧化酶活性方法的比较

邻苯三酚自氧化法(420nm法)与邻苯三酚/DTT终止法测定SOD酶活力,结果基本一致,其转换系数(CC)为1.03;改进的邻苯三酚自氧化法(325nm法)、微量邻苯三酚/Vc终止法测定SOD酶活力与420nm法差别较大,其转换系数分别为2.51、5.51.在测定SOD酶活力时,可根据不同的测定方法采用转换系数进行校正;实验表明:终止剂维生素C(Vc)和二硫苏糖醇(DTT)对SOD酶活力的测定无影响;325nm法与Vc法灵敏度较高,可用于SOD活力较低的样品.

细胞凋亡检测方法的研究进展

细胞凋亡在生命活动中具有重要的地位,多年以来一直都是生命科学领域的研究热点。为了准确、快速的检测细胞凋亡,人们发明了多种方法,并且随着科技的发展和技术的进步,新的检测方法不断涌现。就近年来关于细胞凋亡的一些检测方法进行综述。

杨桃多糖的提取研究

对杨桃采用水煮乙醇沉淀法粗提,复合酶法去蛋白,凝胶过滤柱层析进一步纯化后,得到杨桃多糖,通过紫外、红外扫描进行纯度和结构鉴定及分子量测定。结果表明,提取纯化的杨桃多糖是均一组分,纯度高,平均分子量为4.373×104,并且含有吡喃多糖、木聚糖、半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖和果糖等单糖。

少棘蜈蚣活性蛋白提取及纤溶作用性质研究

目的研究少棘蜈蚣活性蛋白的纤溶性及其性质。方法通过硫酸铵分段盐析、DEAE纤维素柱和Sephadex G-75柱层析从少棘蜈蚣Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch组织分离纯化出纤溶性活性蛋白,纤维蛋白平板法测定其纤溶性,SDS-PAGE测定样品纯度和分子量,温度、pH改变对少棘蜈蚣纤溶性蛋白活性的影响。结果分离纯化到一种相对分子质量约为48.3 kD的纤溶性蛋白,水解纤维蛋白的比活力为42.36 u/mg。结论少棘蜈蚣活性蛋白具有纤溶性,该成分在40℃下基本稳定,最适温度35℃,最适pH8.0。

鲶鱼头酶解液电泳分析与Maillard反应香精的研究

对鲶鱼头的双酶水解液进行电泳分析，得到四个谱带，前三个谱带的相对分子量分别在8000-18000范围内，而第四个谱带相对较宽，相对分子量在7000以下，这些小肽物质正是产生较强鱼香味的前体物。以这种酶解物为原料，添加几种预试验选择的合适的还原糖、氨基酸及其他几种辅料，通过Maillard反应合成鱼味香精。试验表明，最佳的反应条件为：葡萄糖：0．36g；木糖：0．54g；61y：0．1g；L-Glu：0．1g；L．半胱氨酸盐酸盐：0．2g；Ala：0．1g；Pro：0.1g；VB1：0.3g；反应时间：50min；初始pH值：7．5；反应物体积分数：50％；Vc：0．1g；Nacl：0．1g。

斑翅蝗科部分种类的酯酶同工酶研究(直翅目:蝗总科)

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，对斑翅蝗科（Ｏｅｄｉｐｏｄｉｄａｅ）６属８个种进行了酯酶同工酶的研究，共显示３０条迁移率不同的酶带，根据酶带迁移距离的不同，可以分为５个泳动区。通过ＥＳＴ同工酶酶带的聚类分析，对斑翅蝗科部分种类的分类问题进行了探讨。

亚麻籽油中α-亚麻酸降血脂功能研究

研究亚麻籽油中α-亚麻酸对实验性高血脂小白鼠的预防和治疗作用。采用β-环糊精包合法从亚麻籽油中分离高纯度α-亚麻酸,把50只SPF级KM雌性小鼠分为空白实验组、高脂模型组和3个实验剂量组,对其进行α-亚麻酸降血脂实验研究。结果表明,亚麻籽油中α-亚麻酸能有效降低高血脂小白鼠血清中的总胆固醇水平、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平,提高高密度脂蛋白胆固醇水平,能使血浆致动脉硬化指数降低,对小白鼠的高血脂症和动脉硬化有明显的抑制作用。利用β-环糊精包合法从亚麻籽油中分离纯化的α-亚麻酸具有显著的预防和治疗高脂血症的作用。

牛血超氧化物歧化酶(bovine superoxide dismutase)生产工艺研究

将红细胞连续分离、热变性以及超滤技术应用在牛血 SOD生产制备中 ,使 SOD生产成本大幅降低 ,实现牛血 SOD生产工业化 .实验表明 ,冷冻血球和新鲜血球在酶的收率、纯度以及比活等方面无明显差别 ;热变性、超滤、丙酮沉淀等各工艺步骤酶的活性以及收率基本稳定 ;通过重组 SOD技术使失去铜锌离子失活的酶蛋白恢复酶的催化活性 .

罗非鱼骨粉可溶性钙提取工艺的探索

罗非鱼骨经过脱脂、粉碎、酶解和干燥制成脱脂骨粉。在酶底比为3‰,PH值为4.0,酶解时间为10h是获得高骨钙转化率的最佳工艺。

壳聚糖微珠作为亲和层析载体的制备及其用于分离牛凝血酶的研究

在壳聚糖微珠的制备过程中,壳聚糖的浓度、交联剂等因素直接影响壳聚糖微珠的质量和性能.用于牛凝血酶亲和层析载体的壳聚糖微珠制备,以壳聚糖浓度为1.5%,交联剂浓度较大时比较适宜.壳聚糖微珠经过环氧氯丙烷活化并与肝素耦联制成亲和层析剂分离和纯化牛凝血酶,每克干物质可吸附5800IU凝血酶,进一步纯化回收率可达到84%.未经活化与肝素耦联的壳聚糖微珠对牛凝血酶则无特异吸附作用.

杨桃中多糖成分的纯化与鉴定

本文对采用水煮乙醇沉淀法粗提出的杨桃多糖成分进行纯化与鉴定。首先将粗多糖用复合酶法去蛋白,然后用凝胶过滤柱进行层析纯化,最后通过紫外、红外扫描对纯化后的多糖进行纯度和结构鉴定及分子量测定。初步鉴定的结果表明,杨桃多糖的平均分子量为4.373×104,组分中含有乙酰氨基、硫酸基、吡喃环结构、β-D-甘露吡喃糖环、α-D-半乳吡喃糖结构和α-D-甘露吡喃糖结构,实验结果表明,杨桃多糖中含有β-D-甘露吡喃糖、α-D-半乳吡喃糖、α-D-甘露吡喃糖3种成分。