婴幼儿静脉留置针置入不同部位的比较

目的:探讨婴幼儿静脉留置针置入部位的最佳选择。方法:将2008年1月～2010年12月收住本院儿科婴幼儿分成两组,设为A、B组,分别选择手背静脉、头皮静脉进行留置针穿刺,比较两组患儿留置针留置时间和常见并发症发生率。结果:A组患儿留置针留置时间长于B组,部分常见并发症发生率低于B组,两组数据经统计学比较,差异有统计学意义。结论:婴幼儿静脉留置针选择手背静脉优于头皮静脉。

地高辛固体脂质纳米粒的制备及家兔体内的药动学

以单硬脂酸甘油酯为脂质材料,采用溶剂扩散法所制的地高辛固体脂质纳米粒于4℃贮存3个月,平均粒径增大,但包封率和载药量无显著变化。家兔静脉注射地高辛纳米粒或自制溶液剂后,AUC分别为(90.3±27.5)和(82.4±34.2)ng·h·ml-1。两者的分布容积有较大差异,提示固体脂质纳米粒静注后可改变药物在体内的分布。

注射用伏立康唑与2种注射液的配伍稳定性研究

目的:考察注射用伏立康唑与果糖注射液、转化糖注射液的配伍稳定性。方法:参考药品说明书,取注射用伏立康唑200mg经注射用水溶解并定容至20 m L后,分别与果糖注射液250 m L、转化糖注射液250 m L配伍。在室温条件下,分别于配伍后0、1、2、3、4、5 h观察各配伍液的外观,测定其p H和不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定伏立康唑的含量。结果:在上述条件下,各配伍液在5 h内外观和p H均无明显变化,粒径≥10μm和≥25μm的微粒数均符合2015年版《中国药典》标准;伏立康唑的相对百分含量呈下降趋势(95.28%~100%),但其变化均在±5%范围内(RSD<2%,n=6)。结论:注射用伏立康唑与果糖注射液、转化糖注射液配伍后,在室温条件下5 h内保持稳定。

酒石酸美托洛尔连续给药大鼠体内药动学研究

目的观察连续服用酒石酸美托洛尔(metoprolol tartrate,MT)片6d后大鼠体内药动学变化。方法将40只大鼠随机分为2组各20只。实验组灌胃酒石酸MT 27mg/kg每天1次,连续6d;对照组灌胃等量蒸馏水每天1次,连续6d。2组于第7天同时灌胃酒石酸MT(27mg/kg)后5h内眼内眦取血,血浆样品处理后用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)测定并绘制药时曲线,并用DAS 2.1.1软件拟合药动学参数,采用SPSS 13.1软件对2组药动学参数进行统计学分析。结果实验组与对照组主要药动学参数:血药浓度时间曲线下面积(area under curve,AUC)0~5h分别为(0.84±0.40)mg·h^(-1)·L^(-1)和(0.96±0.46)mg·h^(-1)·L^(-1);AUC0~∞分别为(0.91±0.41)mg·h^(-1)·L^(-1)和(1.05±0.50)mg·h^(-1)·L^(-1);药物消除半衰期(half life,t1/2)分别为(1.23±0.36)h和(1.42±0.41)h;达峰时间(Tmax)分别为(0.51±0.10)h和(0.85±0.28)h;表观分布容积(V)分别为(58.19±22.61)L/kg和(61.54±30.55)L/kg;血浆清除率(plasma clearance,CL)分别为(33.94±13.59)L·h^(-1)·kg^(-1)和(30.07±11.20)L·h^(-1)·kg^(-1);血药峰浓度(peak concentration,Cmax)分别为(0.71±0.40)mg/L和(0.64±0.35)mg/L。2组间Tmax和Cmax差异有统计学意义,其他药动学参数AUC0~5h、AUC0~∞、t1/2、CL、V差异无统计学意义(P>0.05)。结论连续灌胃酒石酸MT片6d后,其在大鼠体内未见蓄积且达峰时间缩短。

CYP2D6抑制剂对艾瑞昔布大鼠体内药代动力学的影响

目的考察CYP2D6抑制剂帕罗西汀对艾瑞昔布在大鼠体内药代动力学的影响。方法选用甲苯磺丁脲为内标,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(85∶15∶0.1,V/V/V),等度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。将40只健康雄性SD大鼠随机分为实验组和对照组,各20只,实验组大鼠灌胃帕罗西汀溶液2 mg/kg,对照组大鼠灌胃等量1‰羧甲基纤维素溶液,1次/日,连续给予7 d。两组大鼠均于第8天灌胃艾瑞昔布灌胃液(20 mg/kg),并按时取血,测定血药浓度,采用DAS 2.1.1软件拟合药-时曲线(AUC),并计算药代动力学参数,采用SPSS 13.0统计学软件分析。结果实验组的0-∞药时曲线下面积(AUC0-∞)为(1730.4±606.5)mg/(h·L)明显高于对照组的(1331.3±592.6)mg/(h·L)(P<0.05);实验组的峰浓度(Cmax)为(192.1±70.8)mg/L,明显高于对照组的(162.2±53.0)mg/L(P<0.05);实验组的清除率(CL)为(0.01±0.01)L/(kg·h),明显优于对照组的(0.02±0.01)L/(kg·h)(P<0.05)。结论CYP2D6抑制剂帕罗西汀预处理的大鼠,其体内艾瑞昔布的暴露量增大,清除率减小。CYP2D6抑制剂减慢了艾瑞昔布在大鼠体内的代谢,推断CYP2D6参与了艾瑞昔布的代谢。

CYP2C9、VKORC1基因多态性在PTE患者华法林抗凝治疗中的应用分析

目的探讨细胞色素P450氧化酶2C9(CYP2C9)、维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORC1)基因多态性在肺血栓栓塞症(PTE)患者华法林抗凝治疗中的应用效果。方法选取2017年1月至2020年6月河北医科大学第二医院收治的163例PTE患者作为研究对象,根据华法林用药方式不同分为研究组(82例)和对照组(81例),研究组患者根据CYP2C9、VKORC1基因类型计算华法林初始剂量进行治疗,对照组患者以常规3 mg/d为初始剂量进行治疗。比较两组患者华法林起始剂量、维持剂量、国际标准化比值(INR)首次达标时华法林总剂量和日平均华法林剂量,INR达标时间、INR检测次数、住院时间、总医疗费用,以及不良反应发生情况。结果研究组82例患者CYP2C9的基因型为*1/*1(*2CC/*3AA)野生型74例、*1/*3(*2CC/*3AC)突变型7例、*3/*3(*2CC/*3CC)突变型1例,VKORC1基因型为AA野生型67例、GA突变型12例、GG突变型3例。研究组华法林起始剂量、维持剂量、INR首次达标时华法林总剂量和日平均华法林剂量均明显少于对照组[(1.91±0.72)mg/d比(3.00±0.00)mg/d、(2.33±0.64)mg/d比(3.24±0.98)mg/d、(24.96±5.17)mg比(42.50±9.85)mg、(2.51±0.70)mg比(3.47±1.06)mg](P<0.01);研究组INR达标时间、住院时间明显短于对照组[(12.54±2.20)d比(15.03±2.62)d、(12.67±5.87)d比(15.82±6.41)d](P<0.01),INR检测次数及总医疗费用明显少于对照组[(3.23±0.66)次比(4.57±1.06)次、(1.24±0.37)万元比(1.57±0.34)万元](P<0.01)。两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论以CYP2C9、VKORC1基因类型为指导计算华法林起始剂量,制订华法林个体化治疗方案,可有效减少华法林无效抗凝及过度抗凝。

注射用右雷佐生与不同输液溶媒配伍的稳定性考察

目的考察右雷佐生使用专用溶媒或非专用溶媒溶解后溶液的稳定性。方法右雷佐生分别用专用溶媒(0.167 mol/L乳酸钠注射液)或非专用溶媒(灭菌注射用水)溶解后,室温放置24 h;观察配伍液的外观变化,用pH计测定溶液pH值的变化,用微粒分析仪测量不溶性微粒数的变化,用超高效液相色谱法测定右雷佐生的相对百分含量变化。色谱条件:色谱柱ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相水-甲醇(90∶10);流速0.4 mL/min;检测波长209 nm;柱温25℃。结果各组配伍液在24 h内外观和pH值均无明显变化,专用溶媒组的配伍液pH值较非专用溶媒组高;用非专用溶媒溶解再扩容至5%葡萄糖注射液中的配伍液,不溶性微粒数超出规定值,其余均在规定范围内;右雷佐生的线性范围在4.30~42.96 mg/L(r=0.9999)。右雷佐生专用溶媒组相对百分含量配制后6 h内>95%,非专用溶媒组相对百分含量6 h内<95%。6 h以后各组配伍液的相对百分含量均明显降低。结论注射用右雷佐生使用专用溶媒配制后的稳定性优于非专用溶媒。

大鼠血浆中百草枯浓度的高效液相色谱法测定及毒代动力学研究

目的建立大鼠血浆中百草枯浓度的HPLC分析方法,并对毒代动力学进行研究。方法样品处理采用8%高氯酸(v/v)沉淀蛋白质。色谱条件:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液(含80 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠,磷酸调pH=3.0)-乙腈(80∶20,v/v);流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:258 nm。对该检测方法的专属性、线性、精密度、回收率及样品稳定性进行考察。大鼠按35 mg·kg-1灌胃给药后定时取血并测定,计算血药浓度,采用DAS2.0软件进行拟合处理。结果百草枯在0.05~5μg·m L^(-1)与峰面积线性关系良好,大鼠血浆中内源性杂质不干扰百草枯的测定,平均绝对回收率和平均相对回收率均大于92.0%;批内及批间精密度RSD均小于15%。主要毒代动力学参数:AUC_(0~24)为(16.6±7.22)μg/(mL·h);AUC_(0~∞)为(17.0±7.59)μg/(mL·h);t_(1/2)为(3.90±1.85)h;CL为(2.40±0.886)L/(h·kg);V为(13.9±10.4)L·kg^(-1);C_(max)为(3.39±1.10)μg·mL^(-1);t_(max)为(0.987±0.574)h。结论本研究建立的HPLC法操作简便、灵敏度高、重现性好。毒代动力学研究显示百草枯口服后达峰较快,峰浓度高,代谢较慢。

口服补液盐用法指导在轮状病毒肠炎患儿饮食护理中的作用

目的探讨指导口服补液盐用法在轮状病毒肠炎患儿饮食护理中的作用。方法将160例患儿随机分为指导组和对照组,指导组在饮食护理过程中反复强调口服补液盐在治疗过程中的作用并指导其合理正确服用,对照组仅给予一般饮食指导。对2组患儿静脉补液量、住院时间及总病程进行评估。结果指导组患儿静脉补液量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);2组患儿住院时间及总病程比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服补液盐的应用降低了轮状病毒肠炎患儿脱水、电解质紊乱的发生率,有助于减少静脉补液量。

探针药物法评价艾瑞昔布对大鼠CYP2C9酶的影响

利用探针药物法研究艾瑞昔布对大鼠体内CYP2C9酶的影响。将大鼠随机分为试验组和对照组,每组18只,试验组经口灌胃艾瑞昔布,对照组经口灌胃等量蒸馏水,连续给药7 d(2次/d)。d8,每只大鼠经口灌胃甲苯磺丁脲,并于给药后24 h内眼内眦取血,以HPLC法测定血浆药物浓度,拟合药动学参数,并对两组的药动学参数进行统计学分析。结果表明,试验组的AUC0→24 h、AUC0→∞、tmax、CL和V与对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。合用艾瑞昔布后,甲苯磺丁脲的AUC0→24 h和AUC0→∞显著降低,CL明显增加,表明艾瑞昔布诱导CYP2C9酶的活性,加快甲苯磺丁脲的代谢。

艾瑞昔布对静脉注射咪达唑仑在大鼠体内药动学的影响

目的:考察艾瑞昔布对静脉注射咪达唑仑在大鼠体内药动学的影响,探讨艾瑞昔布对CYP3A酶是否有诱导或者抑制作用。方法:将大鼠随机分为实验组和对照组,每组20只,实验组每天灌胃艾瑞昔布灌胃液20 mg·kg-1,对照组每天灌胃等量纯化水,bid,连续7 d。第8天,每只大鼠尾静脉注射咪达唑仑10 mg·kg-1,于给药后不同时间点眼内眦取血,高效液相色谱法测定血浆药物浓度,绘制药时曲线,DAS 2.1.1软件拟合药动学参数,使用SPSS 13.1软件对2组的药动学参数进行统计学分析。结果:实验组与对照组主要药动学参数:AUC0-24h分别为(3.42±0.91)mg·h·L-1和(3.83±0.84)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(3.34±0.88)mg·h·L-1和(3.77±0.86)mg·h·L-1;t1/2分别为(0.37±0.07)h和(0.35±0.08)h;Cmax分别为(11.85±4.45)mg·L-1和(12.36±3.48)mg·L-1;V分别为(1.62±0.45)L·kg-1和(1.37±0.39)L·kg-1;CL分别为(3.14±0.85)L·h-1·kg-1和(2.74±0.66)L·h-1·kg-1。2组药动学参数之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:合用艾瑞昔布前后咪达唑仑体内药动学参数无显著性变化,艾瑞昔布对大鼠静脉注射咪达唑仑的药动学无影响。

帕洛诺司琼对奥沙利铂在大鼠体内药动学的影响

目的：研究帕洛诺司琼对大鼠体内奥沙利铂药动学的影响。方法：雄性Wistar大鼠随机分为2组（n=10），对照组只给奥沙利铂，给药剂量为23．11mg·kg^-1实验组在给奥沙利铂前30min给予帕洛诺司琼0．03mg·kg^-1。2组大鼠分别于给药前和给药后0，5，15，30，45，60，120，180min取血，HPLC法测定血浆奥沙利铂浓度，用统计矩法计算药动学参数。结果：奥沙利铂检测浓度的线性范围为2．0～160．0μg·ml^-1（r=0．9995），方法回收率为101．6％～112．7％，日内、日间RSD均〈5％。对照组和实验组奥沙利铂的药动学参数分别为：AUC（0-∞）（12．67±1．69）mg·h·L^-1，（11．97±1．41）mg·h·L^-1；Cmax（72．82±12．09）mg·L^-1，（70．12±14．22）mg·L^-1；t1／2z：（0．550±0．210）h，（0．671±0．333）h。各项参数均无统计学差异（P〉0．05）。结论：奥沙利铂单独使用及与帕洛诺司琼合用的药动学参数之间没有显著性差异。帕洛诺司琼对奥沙利铂在大鼠体内的药动学没有影响。

奥拉西坦对肝微粒体酶CYP2C9活性的影响研究

目的:考察奥拉西坦对肝微粒体酶CYP2C9活性的影响。方法:将大鼠随机分为对照组和实验组,每组18只,对照组每天灌胃蒸馏水,实验组每天灌胃奥拉西坦80 mg/kg,每日2次,连续8 d。第8天灌胃后两组大鼠均立即灌胃给予CYP2C9的探针药物甲苯磺丁脲50 mg/kg,并于给予甲苯磺丁脲后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、10、12、24 h内眼内眦取血。采用高效液相色谱法测定血药浓度,拟合药动学参数,并对两组药动学参数进行比较。结果:对照组与实验组主要药动学参数t1/2分别为(5.45±1.98)、(6.54±1.45)h,cmax分别为(169.12±58.14)、(146.19±49.44)mg/L,AUC0-24 h分别为(1 113.01±264.32)、(1 120.14±208.91)mg·h/L,Vd分别为(0.77±0.32)、(0.91±0.40)L/kg,CL分别为(0.08±0.03)、(0.08±0.02)L/(h·kg),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥拉西坦对甲苯磺丁脲在大鼠体内的药动学未见明显影响,初步认为奥拉西坦对经CYP2C9代谢的药物的药动学无明显影响。

CYP2C9抑制剂对艾瑞昔布大鼠体内药动学的影响

目的:考察CYP2C9抑制剂胺碘酮对艾瑞昔布在大鼠体内药动学的影响。方法:40只健康雄性SD大鼠随机分为2组(n=20),实验组连续7 d灌胃胺碘酮灌胃液(40 mg·kg^(-1),qd),对照组灌胃等量空白灌胃液。2组均于第8天单次灌胃艾瑞昔布灌胃液20 mg·kg^(-1),按确定时间点取血,LC-MS/MS法测定艾瑞昔布血药浓度,DAS 2.1.1软件拟合药时曲线并计算药动学参数,SPSS 13.0软件进行统计学分析。结果:实验组和对照组的主要药动学参数如下:AUC0-24 h分别为(1 814.8±693.4)ng·h·mL^(-1)和(1 125.1±457.6)ng·h·mL^(-1);AUC0-∞分别为(2 091.6±887.1)ng·h·mL^(-1)和(1 331.3±592.6)ng·h·mL^(-1);t1/2分别为(7.8±4.5)h和(7.4±3.8)h;tmax分别为(1.7±0.6)h和(1.46±0.60)h;CL分别为(0.01±0.01)L·h^(-1)·kg^(-1)和(0.02±0.01)L·h^(-1)·kg^(-1);V分别为(0.11±0.05)L·kg^(-1)和(0.17±0.07)L·kg^(-1);Cmax分别为(268.2±115.7)ng·mL^(-1)和(162.2±53.0)ng·mL^(-1)。与对照组相比,实验组大鼠的AUC0-24 h、AUC0-∞、Cmax显著增大(P<0.05),V、CL显著减小(P<0.05),其他参数差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CYP2C9抑制剂(胺碘酮)对艾瑞昔布在大鼠体内的药动学产生影响。

利伐沙班和瑞格列奈在大鼠体内药动学相互作用

目的:建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法,同时测定大鼠血浆中利伐沙班和瑞格列奈浓度,并初步考察两药的药动学相互作用。方法:将54只雄性wistar大鼠随机分为单用利伐沙班组、单用瑞格列奈组和联合用药组,每组18只,于给药前后不同时间点眼内眦采集血样,采用HPLC-MS/MS法同时测定两药的血药浓度。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(60∶40),质谱条件为电喷雾离子源(ESI源),正离子模式检测,扫描方式为多反应监测(MRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 436.0→m/z144.9(利伐沙班)、m/z 452.9→m/z 162.3(瑞格列奈)和m/z 324.1→m/z 127.2(格列齐特)。利伐沙班、瑞格列奈检测质量浓度线性范围分别为12.5~800 ng·m L-1(r=0.997 1)和2.5~160 ng·m L-1(r=9 995)。结果:与单用瑞格列奈组相比,联合用药组瑞格列奈各项参数没有显著变化;与单用利伐沙班组相比,联合用药组利伐沙班AUC0-24,AUC0-∞和Cmax明显增大(P<0.05),清除率(CL)明显减小(P<0.05)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可同时测定瑞格列奈和利伐沙班血药浓度,且两药联用时存在一定的药动学相互作用。

HPLC测定癌症患者盐酸二甲双胍的血药浓度

目的采用HPLC法测定癌症患者盐酸二甲双胍的血药浓度。方法采用乙腈沉淀蛋白,制备样品,内标为阿替洛尔,采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-10 mmol·L^-1磷酸二氢钾水溶液(31∶69,内含6 mmol·L^-1十二烷基磺酸钠、0.5%三乙胺,用磷酸调pH3.5),流速1.0 mL·min^-1,波长236 nm,柱温40℃。结果0.625~20μg·mL^-1盐酸二甲双胍的线性关系良好,标准曲线方程为:Y=0.9349X-0.1386(r^2=0.9994),最低检测限为0.325μg·mL^-1,方法回收率为94.13%~105.13%,RSD≤6.2%;提取回收率为76.33%~81.81%,RSD≤7.7%。日内、日间RSD≤6.2%,室温(25℃)放置8 h、反复冻融3次、冷冻7 d稳定性的RSD≤8.9%。结论所用方法运行时间短、消耗溶剂少、分离度好、灵敏度高,适用于癌症患者盐酸二甲双胍血药浓度的测定。

HPLC测定人全血中的环孢素A

目的采用RP-HPLC分析人全血中环孢素A（Cs A）的浓度。方法全血样本经乙醚两步萃取后,采用Diamonsil RP-C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-水（70∶5∶25）,流速1.0 m L·min^-1,柱温60℃,检测波长215nm,内标为熊果酸。结果全血中Cs A的线性范围为0.0101~5.030μg·m L-1（r=0.9996）,检测限为4.02 ng·m L^-1,方法回收率为96.0%~106%,平均提取回收率为74.4%~77.5%,批内、批间的RSD不大于6.0%;室温（26℃）、8 h时稳定性的RSD不大于4.0%。结论所用方法灵敏、准确、精密,适宜于临床上Cs A血药浓度的监测。

盐酸沙格雷酯对酒石酸美托洛尔大鼠体内药动学的影响

目的:考察盐酸沙格雷酯与酒石酸美托洛尔合用6 d后,酒石酸美托洛尔在大鼠体内药动学变化。方法:将40只大鼠随机分为实验组和对照组,每组20只,实验组灌胃盐酸沙格雷酯(10 mg·kg)每天3次和酒石酸美托洛尔(27 mg·kg-1)每天一次,连续6 d;对照组灌胃酒石酸美托洛尔(27 mg·kg-1)每天一次,连续6 d。2组于第7天灌胃给药后5 h内眼内眦取血,血浆样品处理后用UPLC-UV测定并绘制相应的药时曲线,DAS2.1.1软件拟合药动学参数后,用SPSS13.1软件对2组药动学参数做统计学分析。结果:实验组和对照组主要药动学参数如下:AUC0-5h分别为(0.98±0.41)mg·h·L-1和(0.84±0.40)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(1.08±0.42)mg·h·L-1和(0.91±0.41)mg·h·L-1;t1/2分别为(1.40±0.36)h和(1.23±0.36)h;tmax分别为(0.66±0.31)h和(0.51±0.10)h;V分别为(57.02±23.46)L·kg-1和(58.19±22.61)L·kg-1;CL分别为(28.60±10.89)L·h-1·kg-1和(33.94±13.59)L·h-1·kg-1;Cmax分别为(0.62±0.39)mg·L-1和(0.71±0.40)mg·L-1。数据显示2组间无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸沙格雷酯与酒石酸美托洛尔合用6 d前后,酒石酸美托洛尔在大鼠体内的药动学参数无显著性变化。

膦甲酸钠对硫酸头孢噻利大鼠体内药动学的影响

考察了膦甲酸钠对硫酸头孢噻利在大鼠体内药动学的影响。健康Wistar大鼠随机分为试验组与对照组,每组20只。试验组大鼠尾静脉注射膦甲酸钠360 mg/kg,随后即刻注射硫酸头孢噻利200 mg/kg;对照组仅注射硫酸头孢噻利200 mg/kg。采用HPLC法测定血浆中硫酸头孢噻利浓度,并拟合药动学参数,试验组和对照组结果如下:t1/2(1.76±0.57)和(1.22±0.51)h,cmax(1 314.37±196.70)和(1 470.18±321.38)μg/ml,AUC0→24 h(863.19±189.46)和(799.57±203.39)μg·h·ml-1,AUC0→∞(898.81±214.25)和(800.02±207.04)μg·h·ml-1,V(0.56±0.18)和(0.45±0.17)L/kg,CL(0.23±0.05)和(0.27±0.07)L·h-1·kg-1。合用膦甲酸钠后,硫酸头孢噻利在大鼠体内的t1/2和V显著升高,表明膦甲酸钠与硫酸头孢噻利可能竞争同一排泄途径,减缓硫酸头孢噻利的排泄。