荧光染料探针分子对变异细胞的识别

介绍了变异细胞的结构特征、细胞识别与荧光标记技术以及荧光染料探针分子标记细胞的方式。简述了荧光染料探针分子用于变异细胞组织的标记与识别的研究新进展。并针对目前荧光染料探针分子的应用现状,分析了未来的发展趋势,包括增强荧光染料探针分子与人体组织的相容性、靶向性,提高其灵敏度,降低毒性等的方法和途径。简述了固相合成分离技术用于探针分子的制备与纯化的优越性。

环境激素邻苯二甲酸二丁酯的光催化降解机理探讨

以TiO2为催化剂,在紫外光照射下,研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)水溶液的光催化降解。结果表明,TiO2能够有效催化降解溶液中的DBP,去除效率80．1％。降解过程中体系酸度发生明显变化,溶液初始 pH=6．0,反应6 h降至pH=3．57。采用色谱-质谱联机技术对不同光照时间的降解混合物进行检测,分析得出在上述条件下DBP从侧链开始降解,可生成邻苯二甲酸单丁酯、苯甲酸甲酯和苯甲酸等中间体。光照6 h以上,苯甲酸是主要降解产物之一,在此条件下难于继续降解。并提出了DBP在上述条件下可能的降解过程。

某些芳氧基嘧啶醚类化合物的合成及除草活性

设计并合成了 1 0余种以嘧啶衍生物为中心 ,分别含有三氯水杨酸甲酯及 1 ,2 ,4 -三唑并嘧啶的醚类新化合物 .利用 1 H NMR谱及元素分析确定了产物结构 .除草活性测定结果表明 ,所合成的化合物均表现出一定的活性 。

几种环境激素酞酸酯的光催化降解研究

在紫外光照射下,以TiO2为催化剂,研究邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)和邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)水溶液的光催化降解规律,不同结构特征的酞酸酯在降解过程中pH值均表现为先升高,再降低的趋势.降解为表观一级反应.采用色质联用技术(GC-MS)分别对上述物质降解过程中生成的中间体进行分析,提出了可能的降解机理.

半导体复合CdS/TiO_2催化剂改性及冷冻-光催化组合方法应用的初步研究

采用溶胶-凝胶法制备多孔氧化钛,并耦合CdS,制备多孔耦合CdS/TiO2催化剂.煅烧温度为700℃,CdS掺杂比例为3%时,催化剂性能较优.以太阳光为光源,考查了溴氨酸初始浓度对其降解效果的影响,并采用冷冻-光催化组合方法对较高浓度的溴氨酸废水的处理进行了初步研究.浓度为500 mg/L的溴氨酸模拟废水(其中氯化钠质量浓度为500 mg/L)经冷冻后,当成冰率为70%时,体系中冰层的Na+含量、总有机碳(TOC)和吸光度分别由209.88 mg/L,208.90 mg/L和8.120降至19.06 mg/L,24.80 mg/L和0.638.使用多孔耦合催化剂对该冰层融水光降解,光照6 h,褪色率和TOC去除率分别达到100%和87.04%.

冷冻分凝原理处理溴氨酸水溶液方法初步研究

以溴氨酸水溶液为对象,研究水溶性有机物溶液在冷冻场下溶质和溶剂的变化特征。试验表明,溴氨酸水溶液完全冻结后,冰样可分为4层:微污染层、洁净层、混合层和析出层。在-5～-30℃范围内,温度对洁净层水质影响不明显,其化学需氧量(CODCr)、总有机碳(TOC)和吸光度去除率均达97%以上,但洁净层体积分数从64.7%降至35.3%。溴氨酸浓度在50～1000 mg/L范围内,溶液浓度变化对洁净层水质无影响,在-25℃,其冰融水的CODCr和TOC分别保持在25 mg/L和2 mg/L左右,洁净层体积分数从49.4%降至29.4%。

自然冷能处理溴氨酸水溶液方法的初步研究

以含溴氨酸(1-氨基-4-溴-蒽醌-2-磺酸钠)的水溶液为研究对象,利用北方冬季自然冷能冷冻分离含有机物水溶液,研究有机物的冷冻分凝规律。试验结果表明,溴氨酸水溶液完全冻结后,其冰样可明显分为4层:微污染层、洁净层、混合层和析出层。微污染层冰融水随溶液初始浓度的增大而有机物的去除率下降;洁净层随着溶液初始浓度从50 mg/L增大到4000 mg/L,其体积从占冰样总体积的76.5%降低到35.3%,但其水质不受溶液初始浓度(<2000 mg/L时)的影响,其TOC值保持在6 mg/L左右;在溶液临界温度下加入种冰可消除微污染层,加入种冰时溶液的最佳预冷温度为1℃。溶液在不同初始浓度下,加入种冰对冷冻分离效果无明显影响;在相同冷冻条件下,不断分离析出冰层,反复冷冻剩余母液,在冷冻过程中,溴氨酸以颗粒形式析出,析出冰样冰融水水质随着冷冻次数的增加有机物去除率减小。

零价铁(Fe0)共存下TiO2光催化降解特性的研究

针对TiO2光催化反应中易出现电子-空穴对(e--h+)的复合、而Fenton技术又面临铁污泥的问题,向TiO2光催化反应中加入零价铁(Fe0)。通过调节溶液pH,使Fe0缓释Fe2+,且反应之后的pH仍能满足TiO2光催化反应所需。溶液中的Fe2+,一方面能减弱TiO2光催化产生的e--h+的复合,提高TiO2光催化反应的效率;另一方面,在紫外灯照射下也可以起到光Fenton降解作用。研究结果表明,Fe0共存下TiO2光催化对废水的降解率高于单独使用TiO2光催化或光Fenton对废水的降解率。对Fe0共存下TiO2光催化降解废水的褪色率的动力学研究表明,该反应属于三级动力学反应,且其对有机物的降解具有TiO2光催化和光Fenton加合增效的效果。

溴胺酸Ullmann缩合反应工艺

采用强酸阳离子交换树脂-乙醇-铜粉催化体系代替传统工艺中硫酸-水-铜粉催化体系,对溴胺酸进行Ullmann缩合反应。考察了强酸离子交换树脂用量、有机溶剂种类及反应温度等因素对反应收率的影响。结果表明,在V(乙醇)∶V(水)=9∶1介质中,在溴胺酸、铜粉存在下,树脂用量为16g/L,在70℃下反应3h,溴胺酸缩合产物收率可达94.0%。反应中所使用的离子交换树脂、铜粉和乙醇均可回收再利用,强酸离子交换树脂重复使用5次后其催化活性仍未降低;乙醇回收率可达70%～80%,铜粉的回收率可达85%～90%。

含1,2,3-苯并三氯唑及嘧啶衍生物醚类化合物的合成及除草活性

Ten kinds of new ethers and analogues containing heterocycles were synthesized by the regioselective nucleophilicity substitute of dichloropyrimidine, whose structure was confirmed by 1H NMR and elements analysis. Biological test showed that all compounds synthesized displayed a herbicidel activity to some extent. The herbicidal activity of particular compound is 78% at concentration of 1×10-5 mol/L.

荧光染料探针修饰研究进展

介绍荧光染料生物标记技术研究及应用发展状况,并对菁染料的特点、修饰及应用现状进行描述.阐明了增强荧光染料的水溶性,与人体组织的相容性和变异细胞识别标记的靶向性,以及提高灵敏度和降低毒性是荧光染料探针修饰研究的热点问题.着重对荧光染料探针修饰方式进行了综述.简要介绍了利用胺衍生物或叠氮将荧光染料定向引入细胞表面,增强染料表达细胞变异信息的改性方法.采用壳聚寡糖对荧光染料进行修饰,在增强探针分子生物组织相容性、靶向性及降低毒性方面具有明显作用.

建筑类工科院校留学生基础课程教学改革研究——以大学物理为例

在教育国际化的背景下,我国的留学生教育事业快速发展,来华留学生的数量和质量显著提高。但留学生教育教学中仍面临着一些突出问题,如何有效提高基础课程的教学质量和教学效果是目前亟须解决的重要课题。结合建筑类工科院校的特点,阐述了留学生教育中存在的问题,结合工作实践,提出了留学生大学物理教学的有效策略。

温度对污泥膨胀的贡献关系及丝状菌演替规律

设置2组序批式(SBR)反应器,在不同温度条件下探究了温度与污泥膨胀的关系,并结合传统方法和FISH技术对污泥膨胀过程中丝状菌的种类及数量变化进行了分析。实验证明,低温条件下污泥膨胀更严重,且在污泥膨胀严重时,丝状菌种类单一;在污泥膨胀过程中,存在一定程度的丝状菌演替。

磁功能性TiO_2光催化剂的制备及特性

采用溶胶-凝胶法以Fe3O4为磁核制备了磁功能性光催化剂,以甲基橙为模拟污染物,考察了掺杂Fe比例、催化剂煅烧温度以及煅烧时间对催化剂活性的影响.催化剂的最佳制备条件为:Fe3O4掺杂Fe含量为5%,煅烧温度为450℃,煅烧时间为2h.通过TG-DTA、XRD、UV-Vis、TEM对催化剂进行了表征,结果表明:制备的催化剂具有明显的核壳结构,原Fe3O4磁核经过高温煅烧被氧化;TiO2包覆在磁核表面;催化剂的吸收带边发生红移,在可见光区的吸收强度有所增强;催化剂颗粒的平均粒径为20nm.

C.I.颜料红177颜料化的初步研究

本文论述了C .I.颜料红 1 77的颜料化方法及其基本过程并采用添加表面处理剂对该颜料进行颜料化处理。此外 ,本文还以海泡石为核 ,对该颜料进行包核颜料初步研究 ,结果表明 ,该颜料在水中具有较好的分散性。

烯丙基酚类衍生物的简便合成

在甲苯和水非均相介质中,以4-甲基苯酚及烯丙基溴为初始原料,在过量氢氧化钠及相转移催化剂作用下,于70℃反应24 h可得到收率较高的取代4-甲基苯基烯丙基醚,经过C laisen重排,醚化和再次C laisen重排反应得到化合物(Ⅳ)。研究发现,在上述醚化反应条件下,当反应时间为72 h时,在同一非均相体系中,同时得到化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)和(Ⅲ),其收率分别为29%、50%和11%。化合物(Ⅲ)经C laisen重排得到化合物(Ⅳ)。

4.4'—二氨基—1.1'—二蒽醌(C.I颜料红177)合成及其颜料化的研究

本文研究了以溴氨酸为原料合成4.4＇—二氨基—1.1＇—二蒽醌缩合反应条件对收率的影响,对催化剂铜粉进行研磨或用溶剂进行予处理,可使缩合反应收率达92％。对缩合产物4,4＇—二氨基—1,1＇—二蒽醌—3,3＇—二磺酸钠在浓硫酸介质中进行脱磺酸基反应,其收率达92％。 本文对4,4＇—二氨基—1,1＇—二蒽醌水性膏状物进行表面处理研究,采用松香酸法,研磨法和DMF处理法对粗颜料进行颜料化处理,松香酸处理的C.I.颜料红177具有颜色鲜艳,着色力高,粒子松软,吸油量低等特点。

三氟甲磺酸镱催化合成噁唑啉环取代酚(胺)及相关化合物

Phenolic Oxazoline is a kind of important compound.In this paper,Phenolic Oxazolines and its relative compounds were synthesized by a reaction of cyanophenols with aminoalcohol or diamine under the catalyzing of Yb(OSO2CF3)3.Some influence factors of this reaction were studied,such as the position of substituting groups,the type of cyclization and the kinds of solvent selected.The structures of thesis compounds were confimed by 1H NMR、13C NMR、Ms and MP.As a result,a method for the synthesis of Phenolic Oxazolines with a preliminary discussion was reported.

混合偶合方法对色酚AS红色颜料(大红粉)的改性研究

本文采用混合偶合方法对８０８大红粉红色颜料进行改性研究。采用Ｎ－对磺酸基苯基－２－羟基－３－萘甲酰胺和吐氏酸分别作为第二偶合组分和第二重氮组分，并采用混合工艺对８０８大红粉进行改性研究。得到改性颜料的着色力、耐热性。

铜酞菁的卤化反应及颜料化技术

本文较系统地论述了铜酞菁的卤代反应，制备不同卤代铜酞菁的方法，铜酞菁的低氯代的反应历程；高氯代铜酞菁及氯、溴混合卤代铜酞菁的制备方法及影响因素。并介绍了不同卤代铜酞菁产品的表面处理及颜料化技术。