赭朴九味润燥汤中桃仁、大黄等超声波提取工艺研究

目的:优化赭朴九味润燥汤中桃仁、大黄等的超声波提取工艺。方法:以蒽醌衍生物总含量、脂肪油含量为筛选指标,采用L9(43)正交试验考察提取条件,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取条件为:依次用7,5和5倍体积的60%乙醇提取3次,每次20min;总蒽醌衍生物和脂肪油提取率分别为81.4%和51.2%;浓缩转移率分别为88.7%(n=3,RSD=1.5%)和87.4%(n=3,RSD=5.7%);固形物总收率9.7%(n=3,RSD=8.0%)。结论:本法确定的最佳工艺可为该处方的生产提供依据。

赭朴九味润燥汤中当归、红花挥发油的提取和β-环糊精包合工艺研究

目的:优化赭朴九味润燥汤中当归、红花挥发油混合提取及其β-环糊精包合工艺。方法:采用正交试验,以挥发油含量为提取工艺筛选指标;以挥发油转移率、包合物收率为包合工艺评价指标;并通过GC-MS检测包合前后挥发油成分与相对含量变化。结果:最佳提取工艺的条件搭配为:8倍水浸泡1h,提取10h,挥发油含量为3.7mg·g-1(n=6,RSD=10.2%);β-环糊精包合最佳工艺为:挥发油-β-环糊精(1∶6),60℃包合1h,挥发油转移率、包合物收率分别为89.9%(n=3,RSD=9.1%)和79.1%(n=3,RSD=1.7%);GC-MS检测包合前后挥发油的主要成分与相对含量基本一致。结论:本法确定的最佳工艺可为该处方的生产提供依据。

关于药物化学教学如何突出合理药物设计思想的思考

合理药物设计是药物化学的精髓,在教学中如何体现这一思想,作者在这方面作了有益的探索.

赭朴九味润燥颗粒对燥结型便秘小鼠和大鼠的作用及安全性研究

目的探讨赭朴九味润燥颗粒对燥结型便秘小鼠和大鼠的作用及其安全性。方法现察该颗粒对燥结型便秘小．鼠排便功能、小肠推进功能和大鼠肠道水分的影响及其急性毒性和长期毒性试验。结果该药能明显促进燥结型小鼠的排便和小肠推进功能。且显著增加燥结型大鼠的肠道水分。急性毒性和长期毒性试验均未见明显中毒性改变。结论赭朴九味润燥颗粒通便作用确切。临床应用安全可靠。

锁阳中黄酮的提取工艺研究

目的优选锁阳中黄酮的最佳提取工艺。方法分别以总黄酮含量、浸膏得率、儿茶素含量和抗自由基活性为评价指标,选择物料比(A)、提取时间(B)和提取次数(C)为考察因素,采用正交实验L9(34)优选锁阳中黄酮的最佳提取工艺。结果锁阳中黄酮的最佳提取工艺条件为:以60%的乙醇为提取溶剂,物料比为1∶14,提取时间3.0 h,共提取1次。结论优选工艺条件可为新药研究和工业化生产提供参考。

一种小鼠高脂血症新模型的建立

目的建立高脂血症实验动物模型新型方法。方法30只小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组及模型组。空白对照组喂饲标准饲料,阳性对照组喂饲高脂饲料;模型组饲以标准饲料和牛奶,30d后检测血清和肝脏胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及肝脏指数(LI),光镜观察肝脏病理变化。结果与空白组相比,模型组LI及血液和血清中TC、TG、LDL-C明显升高,而HDL-C明显降低。光镜下模型组肝脏均出现弥漫性肝细胞脂肪变性和炎症病灶。结论小鼠喂饲30d标准饲料和牛奶,可建立理想的高脂血症模型。

葡萄籽原花青素舒张家兔离体主动脉的研究

目的研究葡萄籽原花青素(PC)对主动脉环的舒张作用及机制。方法采用家兔离体主动脉平滑肌标本,以去甲肾上腺素(NA)预收缩主动脉后给予不同剂量PC观察其张力变化,并探讨去除血管内皮、给予NO合酶抑制剂左旋硝基精氨酸(L-NNA)、甲烯蓝(M B)、环氧酶抑制剂吲哚美辛(Indo)和β肾上腺素能受体阻断剂普萘洛尔(P rop)对血管张力变化的影响。结果PC对动脉环静息张力无明显影响,但不同剂量PC可使1×10-6m o l/L NA预收缩的血管出现明显地舒张(r=0.63,P<0.001)。去除血管内皮、1×1-0 4m o l/L L-NNA或1×10-5m o l/L M B可减弱PC的舒张作用,但Indo和P rop无影响。另外,40μg/mL PC对无内皮血管环NA和KC l的量效收缩反应明显减弱,且NA和KC l的PD2分别由对照组的7.05±2.19和1.57±1.37降低为6.04±1.77和1.01±0.93。结论PC对主动脉的舒张作用是通过平滑肌细胞膜上的受体依赖性C a2+通道和电压依赖性C a2+通道抑制C a2+内流,使动脉环舒张,其作用与内皮释放的NO有关。

葛花中总黄酮的含量测定

目的测定葛花中总黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法,以葛根素为标准品,检测波长250 nm。结果标准曲线y=0.018 7+0.069 7X,r= 0.999 9;平均加样回收率为(101.4±1.5)%。结论此法准确度较高,为葛花黄酮含量测定提供了一种切实可行的方法。

复方奥硝唑大黄口腔膜的制备工艺优化

目的:优化复方奥硝唑大黄口腔膜的制备工艺。方法:以奥硝唑和大黄提取物为主药,聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素纳(CMC-Na)、甘油和甜味素为辅料。以黏附力、黏膜累积透过率为筛选指标,采用正交试验优化复方奥硝唑大黄口腔膜的制备工艺,并用高效液相色谱测定膜剂中奥硝唑体外释放度。结果:最优处方为PVA_(17-88):CMC-Na=2:1,甘油为4%,水为18倍。该膜剂在体外试验中24h后仍有药物释放。结论:该口腔膜制备工艺简便,兼有良好的缓释作用。

从阳极泥中提取结晶形Al(OH)_3的绿色化研究

采用碱中和阳极泥中的Al2O3和无定形Al(OH)3,再通入CO2,从铝型材生产线阳极沉积下来的废泥中成功制备出结晶形Al(OH)3,研究了温度,pH及CO2气流速率对形成结晶形Al(OH)3产量的影响.结果表明,在强烈搅拌下,当温度为70～80 ℃,pH为8～9,CO2气流速率为50～60 mL/min时,Al(OH)3产量最高.该研究实现了回收铝资源,净化环境,且副产品Na2CO3可回收利用的目的,从而达到综合利用资源,变废为宝的绿色目标.

交流示波极谱法测定工业污水中的微量汞

本文提出了用交流示波极谱法测定工业废水中的微量汞。在pH=6的HAc-NaAc缓冲液中,有Br-存在时,Hg2+在金电极上有敏锐的切口,可用于指示终点。方法简便、快速、准确,终点清晰、直观,切口敏锐,不受颜色和沉淀的影响,用于废水中的微量汞的测定,结果满意。

麻黄新型仿生提取方法研究

目的:探索麻黄的新型仿生提取方法。方法:采用液-液连续萃取法,用酸水或碱水模拟胃或肠环境,以正辛醇模拟生物膜结构,形成萃取体系提取麻黄。并对该提取技术与酸水煮提法进行麻黄碱和离体豚鼠气管的舒张率比较。结果:本仿生提取方法与酸水煮提法相比:麻黄总碱提取率提高15%以上、对豚鼠离体气管舒张率提高1.2倍以上,而浸膏得率降低约1倍。结论:该仿生提取方法提取麻黄可行。

工业废水中微量苯酚的交流示波极谱滴定

工业废水中微量污染物苯酚用交流示波极谱滴定可简单而快速地测定。准确分取部分过滤后的试样在氯化钾底液中以苯胺作指示剂，在不断搅拌下用0．02000mol·L^-1氢氧化钾标准溶液滴定，用汞膜电极作指示电极，银汞电极为参比电极，苯胺的示波极谱图上出现切口时即为滴定终点。根据氢氧化钾标准溶液滴定的体积计算试样中苯酚的含量。此滴定至终点的溶液的pH值经预先试验测定为11．27，而6g·L^-1苯胺溶液1mL在氯化钾底液中当出现切口时的pH值为11．3。苯胺在此方法中的作用为指示剂，以其示波极谱图上出现切口指示滴定终点。此方法应用于废水样品分析，回收率在97．3％～104．0％之间。

N-(4-吡啶基)-2-羟基苯甲酰胺的合成工艺研究

首次以水杨酸为原料,与4-氨基吡啶反应合成了标题化合物,实验考察了不同的反应条件对产品收率的影响,得出最佳反应条件为:7 mmol 4-氨基吡啶、8.4 mmol水杨酸酰氯、11 mL三乙胺,25℃反应18 h,产品收率为87.8%。本合成路线反应条件温和、工艺操作简便、容易控制。

黄芪甲苷的新型提取方法研究

目的:探索黄芪甲苷的新型提取方法。方法:采用新型连续循环提取装置提取黄芪甲苷,以甲苷含量为筛选指标,采用正交试验考察新提取方法的提取条件,优选出最佳提取工艺。结果:提取黄芪甲苷新方法的最佳条件:溶剂循环3个周期,提取温度40℃,蒸馏时间3h。结论:该提取新方法值得推广。

立德树人视域下高校药物化学教学中的课程思政探索

立德树人是高校立身之本。将立德树人作为中心环节,把思想政治工作贯穿教育教学全过程,是当前高等学校课程改革的重要任务之一。药物化学学科既是创新药物研究中的龙头学科,也是药学各专业的基础学科,它的根本任务和目标是创制新药和有效利用或改进现有药物。因此,药物化学教学不仅要进行专业知识与技能的传授,更需要激发学生的创新思维,激励学生进行原创性的科学研究,培养出具有开创性工作能力、强烈社会责任感、德才兼备的高素质人才。

γ-氨基丁酰胺的合成研究

γ-氨基丁酰胺在食品,医药等领域有着重要作用,但是现有合成路线繁琐、反应条件苛刻、最终产率较低。本文设计以γ-氨基丁酸为原料,经过酰化、氨解作用合成γ-氨基丁酰胺。同时考察了不同的反应条件对产品收率的影响。工艺成熟,适宜工业化生产。