三甲基铝的合成

用新的催化体系(铁-锑复合催化剂)催化三乙基铝(TEA)与溴甲烷进行烷基交换反应合成三甲基铝(TMA)。研究了 SbCl3含量、铁-锑复合催化剂中FeCl3与SbCl3的摩尔比、反应温度、溶剂癸烷含量和TEA的滴加时间对TEA转化率的影响。实验结果表明,该铁-锑复合催化剂催化TEA与溴甲烷反应合成TMA的工艺是有效的;在n(SbCl3):n(TEA)=7:100、铁-锑复合催化剂中n(FeCl3):n(SbCl3)=3:100、n(癸烷):n(TEA)=4:10、反应温度105℃、TEA的滴加时间150 min和反应压力 0．1 MPa的最佳反应条件下,TEA的转化率达到92．8％;TMA收率达到64．3％,纯度为98．1％。该铁-锑复合催化剂具有反应选择性高、制备成本较低、易与产物分离的特点。

后过渡金属镍络合物及其催化烯烃聚合的研究进展

对后过渡金属镍络合物及其催化烯烃聚合的研究进展进行综述。按配体的不同,将镍络合物分为4类:P-O配体型、N-O配体型、N-N配体型及P-N配体型。对各类镍络合物的烯烃聚合特点进行了介绍,并给出了部分聚合机理。

长链支化高熔体强度聚丙烯研究综述

文章对长链支化高熔体强度聚丙烯的研究及应用作了比较详尽的叙述,并对其性能方法进行了综述。

乙烯齐聚催化剂研究进展

综述了乙烯齐聚催化剂的研究进展。按照碳链的原子数目,简要介绍了α-烯烃的用途。按照后过渡金属催化剂和前过渡金属催化剂分类介绍了乙烯齐聚催化剂的研究情况,并重点介绍了乙烯三聚催化剂的研究进展,给出了部分聚合机理。文章最后介绍了α-烯烃除用乙烯齐聚催化剂方法外,还有石蜡热裂解、烷烃催化裂解、烷烃脱氢、烯烃二聚和歧化等方法制备。乙烯齐聚法所得产品线性化程度高,聚合度分布窄,分离费用低,产品质量好。在我国,石蜡裂解法为主要生产方法,因此在我国开展乙烯齐聚的研究,开发具有自主知识产权的齐聚催化剂,具有十分重要的意义。

芳基亚胺桥联双核茂钛络合物催化乙烯聚合

采用芳基亚胺桥联双核茂钛络合物催化乙烯聚合反应 ,考察了茂环上不同取代基、聚合温度、聚合时间和助催化剂用量对络合物催化活性和所得聚合物分子量的影响 .结果表明 ,该类络合物催化乙烯聚合的活性很高 ,所得聚合物具有较高的分子量和较宽的分子量分布 .络合物催化活性最高可达 3 4 2 0× 10 5g/(mol·h) ,所得聚合物分子量最高可达 6 5 9345 g/mol,分子量分布最宽为Mw/Mn=5 88.茂环上的取代基增大 ,络合物的催化活性提高 ,而且催化活性随着助催化剂甲基铝氧烷(MAO)用量的增大而增大 .聚合时间为 1 0h和聚合温度为 6 0℃时 ,络合物的催化活性最高 .

抗冲击聚丙烯合金结构与性能的研究进展

综述了抗冲击聚丙烯合金(IPC)组成、微观形态的分析测试方法,以及IPC的组成和微观形态对其性能的影响。采用交互式高效液相色谱法可以快速分析出IPC中的化学组成。通过分析IPC中各组分的微观结构发现,含少量乙烯的聚丙烯链可以增加IPC的拉伸强度,而含少量丙烯的聚乙烯链可以增加合金的冲击强度,乙烯-丙烯嵌段共聚物含量高的IPC具有很好的低温抗冲击性能。IPC的刚性和韧性可以通过控制相对分子质量和等规指数来调节。熔融退火会极大地影响IPC的结晶形态和结晶行为。

超高分子量聚乙烯聚合催化体系及制品加工技术研究进展

论述了超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)的几种常见聚合工艺及其催化剂体系,详细阐述了传统Ziegler-Natta催化剂及新型催化剂的作用机理,最后概述了几种常见的PE–UHMW制品加工技术及应用现状。

具有长序列乙丙嵌段结构的聚丙烯釜内合金的制备

制备了Ziegler-Natta/茂金属复合催化剂。采用该复合催化剂制备的聚丙烯釜内合金具有较好的刚性,良好的低温性能,拉伸屈服应力为22.7 MPa,拉伸断裂应变为660%,悬臂梁缺口冲击强度为55.8 kJ/m2。该聚丙烯釜内合金具有较低的玻璃化转变温度,通过差示扫描量热法测试,扫描电子显微镜和透射电子显微镜等观察证实其链结构中具有长序列的乙丙嵌段结构,使制备的聚丙烯合金经过数次加工后仍然具有良好的冲击强度和稳定的相结构。

超高相对分子质量聚乙烯纤维的生产应用现状

概述了超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)纤维的主要性能,详细介绍了UHMWPE纤维的制备过程和国内外主要生产厂家,阐述了UHMWPE纤维在各个领域内的实际应用效果和现状。

甲基铝氧烷表征研究进展

介绍了甲基铝氧烷(MAO)的表征方法,讨论了MAO中三甲基铝(TMA)含量的测定、MAO相对分子质量的测定与结构表征。介绍了化学滴定法、光谱分析法、冰点降低法和密度函数理论(DFT)量子化学计算等方法在MAO表征中的应用,论述了MAO的各种表征方法存在的局限性。

甲基铝氧烷的合成进展

对高端聚烯烃需求的不断加大促使对茂金属催化剂的助催化剂甲基铝氧烷(MAO)的需求量不断增加。为了解决MAO进口依赖度高的问题,迫切需要实现MAO国产化。概述了MAO的发现历程,综述了国内外制备烷基铝氧烷的方法,包括水解法和非水解法,对国内MAO的工业化发展提出了展望。

聚丙烯催化剂CS-1的Monte Carlo模拟

采用Monte Carlo模拟方法建立了5活性中心种类聚丙烯催化剂CS-1作用下丙烯均聚过程的随机模型,通过实验与理论模拟相结合的方法确定了随机模型的动力学参数,并采用实验数据对所建模型进行了验证。结果表明,模拟值与实验值基本吻合,表明可采用所建立的Monte Carlo模型从分子尺度研究催化剂CS-1作用下的丙烯聚合机理。

新一代聚丙烯催化剂内给电子体的研究

综述了丙烯聚合物Z–N催化剂内给电子体的研究进展,讨论了内给电子体在丙烯聚合中的作用及机理。介绍了最新的内给电子体,通过对内给电子体在近年来发展的分析,对丙烯聚合物Z–N催化剂的发展进行了展望。

超细重质碳酸钙填充抗冲共聚聚丙烯的研究

采用重质碳酸钙(g-CaCO3)以及经偶联剂活化的g-CaCO3对抗冲共聚聚丙烯(IPC)进行改性,研究了改性IPC的力学性能和加工性能,并利用SEM方法对改性IPC的冲击断面进行了分析。实验结果表明,粒径0.8μm左右的g-CaCO3(g-CaCO3-0.8)对IPC的改性效果优于粒径1.2μm左右的g-CaCO3(g-CaCO3-1.2)。含偶联剂的g-CaCO3-0.8对IPC的改性效果优于不含偶联剂的g-CaCO3-0.8。当g-CaCO3-0.8用量(基于IPC的质量)为40%(w)时,不含偶联剂的g-CaCO3-0.8改性IPC的熔体流动指数(10 min)为4.9 g,冲击强度为15.6 kJ/m2;而含偶联剂的g-CaCO3-0.8改性IPC的熔体流动指数(10 min)为9.2 g,冲击强度为54.7 kJ/m2;含偶联剂的g-CaCO3-0.8改性IPC的弯曲模量略低于不含偶联剂的g-CaCO3-0.8改性的IPC。

北欧化工公司Bostar PE 2G技术

2005年10月27日，北欧化工公司对外推出了新一代Bostar PE 2G聚乙烯催化聚合技术。Bostar PE 2G技术以双峰工艺为基础，通过多模过程实现对聚乙烯分子的裁剪，以精确满足消费者的要求。Bostar PE 2G使聚合物分子设计技术向前迈进了一大步，采用新型催化剂体系，改进并简化了部分工艺，使催化剂工艺部分更环保、更安全。Bostar PE 2G技术用于生产全密度聚乙烯包装膜料，最近已应用于Borealis工厂及奥地利35万t／a线型低密度聚乙烯装置并获得了相应牌号聚乙烯产品，典型牌号为Borstar BF 4370及Borstar BF 4250。

Z-N/茂金属复合聚丙烯催化剂的制备及聚合性能评价

利用以9,9-二(甲氧基甲基)芴为内给电子体的MgCl2载体型Zigler-Natta(Z-N)催化剂与单活性中心茂金属催化剂制备出Z-N/茂金属复合催化剂Z-M,考察了催化剂组分含量对其活性的影响。结果表明,当复合催化剂Z-M中的Ti,醚,Al,Zr质量分数分别为3.10%,12.00～15.00%,12.00%,0.12%时,常压聚合催化活性可达2.70×105g/(mol.h),制备的均聚聚丙烯(PP)等规度可达98.9%,适于作为抗冲共聚PP基体。利用Ti,醚,Al,Zr质量分数分别为2.95%,13.10%,11.80%,0.11%的复合催化剂Z-M在模式装置上所制备的抗冲共聚PP性能优良,在保持与传统Z-N催化剂制备的抗冲共聚PP其他性能相当的基础上,常温悬臂梁冲击强度提高至659 J/m。

三甲基铝的合成及应用研究述评

对三甲基铝的合成方法(还原法、格氏试剂法、超声波辐射法和烷基交换法等)进行了分类介绍并对比了其优缺点,认为烷基交换法是目前生产三甲基铝的比较有效的方法。综述了三甲基铝在有机催化化学、有机合成和高分子化学工业等方面的重要用途。分析了国内外三甲基铝的研究和生产状况,目前仅有美国的乙基公司和德国的W itco公司可生产三甲基铝,国内还没有可以提供商品三甲基铝的厂家。

高等规聚1-丁烯的应用及研究进展

综述了高等规聚1-丁烯在管材和薄膜材料的应用情况,以及其合成技术及催化剂研究进展。指出Ziegler-Natta催化剂的性能改进及新型给电子体的研发将是今后发展的热点。表明了随着催化剂和聚1-丁烯生产技术方面的发展,其产品性能得到了很大提高,并将逐渐应用于建筑管材、地暖管材等领域。

聚丙烯塑料的改性研究

概述了目前广泛采用的聚丙烯塑料的改性方法研究,包括聚丙烯塑料的共聚、接枝、交联等化学改性以及共混、增强、填充等物理改性方法。

聚丁烯-1生产状况及应用

主要介绍了聚丁烯-1树脂在国内外的生产状况,包含了国外的生产企业及其产能以及国内的研究状况;介绍了聚丁烯-1树脂的应用,主要列举了全材料聚丁烯中高全同聚丁烯-1和聚丁烯-1热塑性弹性体的应用情况;对聚丁烯-1树脂在我国的发展前景做了分析,指出研究开发聚丁烯-1树脂具有重要的社会和经济意义。