石油磺酸盐对PAFSi-PAM^+处理钻井废水絮凝作用的影响

通过测定石油磺酸盐(TRS)对絮凝体系下清液透光率、絮体上升速率、滤过速率及絮体形态的变化,研究了TRS对杂化絮凝剂PAFSi-PAM+絮凝作用的影响。结果表明:TRS增加了钻井废水中胶体粒子的Zeta电位,从而增加了絮凝难度。当TRS质量分数超过0.3%时,TRS与PAM+可形成稳定的复合物,絮体上升速率及絮凝体系的滤过速率均高于其他体系,且由于TRS的高分散能力,将导致絮体剥落,使体系的絮凝效果变差。

盐酸小檗碱结肠定位微丸的制备

目的制备盐酸小檗碱结肠定位微丸,并初步研究其体外释放行为。方法采用挤出滚圆法制备盐酸小檗碱微丸,用欧巴代旋转包衣,采用紫外分光光度法测定微丸在不同释放条件下的释放度。结果制备的盐酸小檗碱微丸在体外试验中可满足结肠定位释放的要求。结论挤出滚圆法制备盐酸小檗碱结肠定位微丸有效、可控。

中药盐酸小檗碱的研究进展

盐酸小檗碱是从黄连等植物中提取的一种异喹啉类生物碱,临床上主要用于清热解毒、治疗肠道感染,近年发现还有治疗心律失常、高血压、高血脂、糖尿病和抗肿瘤等作用,对人类肝癌细胞、艾氏腹水瘤、结肠癌细胞、食道癌细胞系,鼻咽癌细胞、膀胱癌细胞,恶性畸胎瘤细胞等都具有一定的抑制和杀灭作用。

人血清中敌敌畏的气相色谱分析

目的建立准确、简便、快速的血清中敌敌畏的提取分离及火焰光度检测的气相色谱测定方法。方法血清经丙酮提取后,用火焰光度检测的气相色谱法直接测定敌敌畏含量。结果血液中敌敌畏的最低检出浓度为1.0μg/ml,低、中、高3种浓度的加标回收率89.3%～96.6%,相对标准偏差为4.82%～5.99%。结论该方法简便、快速、准确。

山奈黄素荧光分光光度测定痕量锗的新方法

锗与山奈黄素在H3PO4介质中发生配合反应, 形成配合比为2：1的配合物, 此配合物在乙醇溶液中具有很强的荧光强度, λex=438 nm, λem=478 nm. 用山奈黄素荧光分光光度法测定痕量锗, 检出限为0.15 μg/L, 线性范围为1.0～50 μg/L. 高、中、低3种浓度锗的相对标准偏差分别为 0.85%、 2.5%、 2.8%, 加标回收率为95.7%～103.9%.

离子强度对孤东4~#原油油滴表面ζ电位的影响

研究了简单电解质离子强度对孤东4#原油油滴表面ζ电位的影响.结果表明,油滴表面ζ电位绝对值并没有随离子强度的增加呈现持续下降的趋势,而是在一定离子强度下出现了极大值或极小值.油滴表面同电荷离子的吸附作用、扩散层中离子交换作用、较高电位下的松弛阻滞效应以及油滴在外电场作用下的极化作用等都可造成上述现象的发生,但同电荷离子的吸附作用是影响油滴异常电动行为的重要因素.在较高离子强度条件下,电解质对双电层的压缩作用增强,油滴表面ζ电位绝对值随离子强度的增加持续下降.说明对原油乳状液体系,经典双电层理论只适用于离子强度较高、双电层厚度较小的体系.这一结论将对双电层理论的进一步发展起到一定的促进作用.

油菜中丙溴磷残留量测定及降解规律研究

目的 建立一种快速、高效提取净化油菜中残留丙溴磷的前处理方法和用火焰光度检测的气相色谱法。方法 采用 1:1丙酮 /正己烷提取油菜中丙溴磷 ,加活性炭净化后 ,用GC -FPD法直接测定其含量。结果 丙溴磷在油菜中的平均加标回收率为 96 .2 %～ 10 5 .9%,变异系数为 3.7%～ 5 .0 %;并用此法对丙溴磷在油菜中的残留量进行了动态研究 ,结果表明 ,丙溴磷在油菜中的降解非常迅速 ,半衰期为 1.6 0d ,降解模式符合动力学一级反应 ,施药后不同天数采摘油菜上的丙溴磷残留量为 16 .6mg/kg～ 0 .0 3mg/kg ,自来水冲洗可去除 73.0 %～ 96 .7%的农药残留。结论 该方法简便 ,快速 ,准确 ,实用。

移动机器人综采顶板压力视觉检测系统

运用移动机器人搭载摄像机对综采设备姿态信息进行采集,通过无线图像传输装置将图像信息传送至图像采集卡,采集卡对该信号进行采集、量化,压缩编码成数字视频,再通过USB接口把压缩的视频数据传送到主机上,应用Matlab采集和处理接收的图像信息,处理结果直观,为综采设备姿态提供信息数据和决策依据。

杨梅黄素荧光分光光度法测定痕量锗的研究

目的 建立一种杨梅黄素荧光分光光度测定痕量锗的新方法。方法 研究了杨梅黄素荧光分光光度法测定锗的方法、条件及各种因素的影响 ,锗与杨梅黄素在磷酸介质中形成配合物 ,此配合物在乙醇溶液中具有较强的荧光强度 ,λEx=4 46nm ,λEm=5 0 6nm。结果 方法检出限为 0 .5 μg/L ,线性范围为 0 .1～0 .5 μg/mL ,高、中、低三种浓度的相对标准偏差分别为 1.83%、2 .4 5 %和 3.5 2 %。 结论 方法简便 ,准确度高、精密度好、共存离子干扰小。

表面活性剂及阳离子对水中悬浮颗粒ζ电位的影响

目的研究表面活性剂,阳离子等对天然水体中悬浮颗粒ζ电位的影响,为天然水体或饮用水体系中胶体粒子去除提供依据和指导。方法测定了阴阳离子表面活性剂体系、不同电解质条件下水体中胶体粒子ζ电位,探讨了影响天然水体胶体粒子ζ电位的因素。结果电解质及阳离子表面活性剂体系中胶体颗粒ζ电位负值降低,甚至发生符号的反转,阴离子表面活性剂体系ζ电位负值增加。结论高价阳离子及阳离子表面活性剂可在胶粒的双电层内发生特性吸附,过量的高价阳离子及阳离子表面活性剂的存在将使胶体颗粒出现在稳现象。阴离子表面活性剂的存在增加了水中胶体颗粒的稳定性,使处理难度加大,耗药量增加。

L-半胱氨酸在金电极上的电化学行为

目的 研究L -半胱氨酸在金电极上的电化学行为 ,为测定L -半胱氨酸的物理化学参数及定性、定量分析提供依据。方法 在磷酸盐缓冲体系中以循环伏安法对L -半胱氨酸进行电化学表征 ,探讨其在金电极上的电化学反应机理 ,以及介质浓度、pH值等各种因素对峰电流的影响。 结果 在 pH值小于 7时 ,除在0 96V处有一氧化峰外 ,在 - 0 75V左右发现一新的还原峰 ,氧化峰和还原峰峰电流的大小与本体溶液中半胱氨酸的浓度成正比 ,且峰电流与扫速的平方根成正比。结论 0 96V处的氧化峰和 - 0 75V处的还原峰具有一定的相关性 ,L

GC-FPD法分析西红柿卷心菜中丙溴磷的残留量

目的 建立一种简便、快速的西红柿、卷心菜中丙溴磷的提取净化方法及GC -FPD测定方法。方法 采用 1∶1丙酮 /正己烷提取西红柿、卷心菜中的丙溴磷 ,经活性炭净化后 ,用GC -FPD法直接测定其含量。结果 丙溴磷在西红柿、卷心菜中的平均加标回收率分别为 96 2 %～ 10 5 9%和 94 7%～10 2 3% ,相对标准偏差分别为 3 71%～ 4 89%、3 73%～ 5 0 2 %。西红柿、卷心菜中丙溴磷的最低检出浓度为 0 0 6mg/kg。 结论 方法简便、快速、准确、实用。

医学院校化学教学中开设设计性实验的尝试

介绍了在医学院校的化学教学中开展设计性实验的实践与探索,从教师制定实验目标,由学生自主完成资料的检索、各种可行的实验方案的设计、实验的实施、提交实验报告等几个方面进行了探讨。实验证明,开展设计性实验对于培养学生创新思维以及分析问题、解决问题的能力,效果显著。

高半胱氨酸SAM-SOD修饰电极的电化学行为

目的 研究SOD在高半胱氨酸SAM膜电极上的电化学行为 ,为进一步实现酶的直接电化学提供依据 ,将有助于生物传感器的进一步开发与研究。方法 在金基底电极上自组装上高半胱氨酸 ,在高半胱氨酸SAM膜电极上通过EDC接上SOD ,利用循环伏安法研究该修饰电极的电化学行为。结果 高半胱氨酸SAM -SOD修饰电极呈现出了良好的伏安响应。但在含有过氧化氢的溶液中SOD的阴极峰电流呈现明显下降趋势。结论 高半胱氨酸对SOD的电子转移反应具有良好的促进作用。过氧化氢使SOD的电化学响应的可逆性变差。

土壤中丙溴磷含量测定及残留动态研究

目的 弄清田间喷洒丙溴磷后在土壤中的残留及降解规律。方法 采用GC -FPD法测定田间喷洒丙溴磷后 ,不同天数丙溴磷在土壤中的残留量。结果 丙溴磷在土壤中的最低检出浓度为 0 .0 4mg/kg。加标回收率在 95 .2 %～ 98.7%范围内 ,变异系数 3 .4%～ 4.5 %。按推荐量施药 ,丙溴磷在土壤中降解符合一级动力学 ,半衰期为 1 .0 9d。施药后 1 3d丙溴磷在土壤中降解率为 98.3 %。结论 测定方法简便、快速、准确、实用。丙溴磷在土壤中的降解较迅速 。

离子化自组装膜表面二维胶体粒子晶格结构的形成

目的 探索静电力对自组装膜表面上二维胶体粒子晶格结构的影响。方法 在硅和玻璃基底表面 ,采用自组装方法和表面反应得到带不同基团的自组装膜基底 ,通过控制基底自组装膜表面的电荷性质形成二维胶体粒子晶格结构。结果 当表面和胶体粒子带有相同的电荷基团时 ,静电斥力增加了粒子在表面的运动性 ,可以形成大面积的二维胶体粒子晶格结构 ;当表面和胶体粒子带有相反的电荷基团时 ,静电吸引作用阻碍了粒子在表面的运动 ,胶体粒子更容易吸附在自组装膜表面而形成无规则的单层胶体粒子结构。结论 提供了一种制备高质量大面积的二维胶体粒子晶格结构的新方法。

空气中丙溴磷的采样及分析方法研究

目的 建立简便、快速空气中丙溴磷的采样及测定方法。方法 采用聚酰胺吸附管采集空气中的丙溴磷 ,经丙酮萃取后 ,用火焰光度检测的气相色谱法直接测定。结果 空气中丙溴磷的最低检出浓度为 0 1mg/m3,低、中、高 3种浓度的平均加标回收率为 96 3%～ 98 7% ,相对标准偏差为 3 1%～ 4 9%。平均解吸效率为 95 7%～ 98 9% ,采样效率为 10 0 %。 - 10℃下 ,丙溴磷在聚酰胺管中可稳定 7d ,室温下可稳定 3d。结论 该方法简便、快速、准确、实用 。

非离子表面活性剂囊泡对钙黄绿素包封作用的研究

目的研究非离子表面活性剂囊泡对钙黄绿素包封率的影响,为新型药物传输系统的研究提供一定的依据。方法以司盘60和胆固醇为主要原料,通过薄膜分散法制备了非离子表面活性剂囊泡,研究了该类囊泡对钙黄绿素的包封作用以及影响包封率的因素,并利用正交实验设计优化了其最佳包封条件。结果表面活性剂浓度、水化时间、水化温度、胆固醇用量、胆固醇与表面活性剂比例均对包封率有明显的影响。最佳包封条件为:胆固醇的摩尔质量0.2mol、水化时间45min、水化温度65℃、司盘60摩尔质量为0.3mol。结论非离子表面活性剂囊泡对钙黄绿素具有较强的包封能力,钙黄绿素可作为研究该类囊泡作为药物载体的模型药物。