交流阻抗法评价玻璃鳞片乙烯基酯树脂涂料的耐蚀性

采用交流阻抗法(EIS)评价了玻璃鳞片乙烯基酯树脂涂料的防腐蚀性能,并对其耐腐蚀机理进行了研究.结果表明,添加玻璃鳞片的涂层比未添加玻璃鳞片涂层具有更好的抗渗透性和耐蚀性.当玻璃鳞片与酚醛环氧乙烯基酯树脂的质量比为30/100-35/100时,涂层具有较佳的耐蚀性能,在3.5%NaC l溶液中浸泡120 d后,涂层极化阻抗仍然在109Ω.cm2以上,比乙烯基酯纯树脂涂层极化阻抗高2个数量级,涂层电容稳定在8.40×10-11F/cm2左右,吸水率保持在4.2%.

环氧有机硅防腐蚀涂料耐热性的研究

采用环氧有机硅树脂与多种不同粒径陶瓷粉,研制出一种耐高温防腐蚀涂料。使用热重分析法、电化学交流阻抗法和电镜扫描对环氧有机硅涂料的耐热性进行了研究。试验结果表明,耐高温防腐蚀涂料可常温固化,具有较好的耐高温性能。涂层在钢表面达到250℃时是稳定的,具有良好的耐腐蚀效果,同时根据试验结果讨论了涂层的破坏机理。

重防腐耐磨陶瓷涂料的研制

重防腐耐磨陶瓷涂料 ,是以环氧树脂为成膜物质 ,陶瓷粉作为耐磨填料的可在常温固化的双组分涂料。该涂料具有高耐磨性、优异的耐蚀性、综合物理、机械性能。文中着重探讨了成膜物质和填料以及涂层的结构与性能之间的关系。

管道内壁重防腐陶瓷涂料在氯化钠溶液中的电化学行为

利用交流阻抗技术 ,对管道内壁重防腐陶瓷涂料涂层在 3 5 %的氯化钠溶液中的电化学腐蚀机理进行了研究。结果表明 ,该涂料的电阻非常大 ,可达 10 9Ω左右 ,且长期浸泡保持不变。表明管道内壁重防腐陶瓷涂料具有很好的绝缘性。

不饱和有机酸在Pt-Rh合金电极上的吸附动力学

采用快速动电位扫描方法 ,系统地研究了吸附时间、溶液浓度、温度、吸附电位等因素对在不同组成的Pt-Rh电极上不饱和有机酸吸附过程的影响 .研究结果表明 ,在中等表面覆盖率下 ,所研究的不饱和有机酸在Pt-Rh合金电极上吸附速率都遵循Rogynski-Zilidowicz方程 ,Pt电极上吸附速率最大 ,从Pt电极向Rh电极过渡中 ,吸附速率下降 2 0～ 30倍 .温度升高吸附速率加快 .丙烯酸在Pt-Rh电极表面的吸附速率比其他不饱和有机酸高 ,并按丙烯酸 >丁烯酸 >

耐高温有机硅树脂的合成

以甲基和苯基烷氧基硅烷为原料,采用水解-缩聚的方法合成了有机硅树脂,并研究了合成硅树脂的工艺条件对硅树脂性能的影响。结果表明,一定配方,水解温度为65℃,反应时间为4-5h时,可合成出易溶于二甲苯、易成膜、适于作涂料基体树脂的有机硅树脂;红外光谱（IR）表明,合成的硅树脂含有端羟基,加入硅氮低聚物后,能室温固化;凝胶渗透色谱（GPC）分析表明,所合成的有机硅树脂分子量在6500左右;热失重（TG）表明,硅树脂有很好的耐热性能,在500℃时的失重仅为7.12%;机械性能及交流阻抗分析表明,300℃下,合成硅树脂所制清漆的机械物理性能及抗渗性能优良,可以用于制备耐高温涂层。

隔热涂料的研制

采用环氧树脂为基体,空心玻璃微珠、树脂中空微球和空心微珠为填料,制备了隔热性能和抗渗性优良的隔热涂料。研究了颜填料的种类、空心微珠的粒径对涂料隔热性能的影响;以及混合粒径的空心微珠制备涂层的隔热效果。结果表明,树脂中空微球的引入能较大提高涂层的隔热性能。涂层可以在长时间内保持很好的隔热效果,2mm厚的涂层的隔热温度一直保持在8℃左右。涂层经3.5%NaCl溶液中常温浸泡30d后,涂层电阻一直保持在109.56Ω.cm2,电容值保持在10-10.30F.cm-2,涂层具有较好的抗渗性能。

铂铑合金电极上氧吸附特性的研究

采用快速动电位扫描方法对ＰｔＲｈ合金电极上氧的吸附过程进行了研究。结果表明，ＰｔＲｈ合金电极上氢的吸附是在接近平衡状态下进行的，而氧的吸附过程却是一个不可逆过程。随着合金电极当中Ｒｈ的含量的减少，氧的吸附峰的位置很明显地朝阳极方向移动。对ｗ（Ｒｈ）＜５０％的合金电极，其氧的吸附峰已经基本上与Ｐｔ电极的相重合。同时，在同一电极电位下，化学吸附氧的数量却随着合金当中Ｒｈ的含量的增加而明显增多。此外，还对合金电极表面预处理方法不同对其动电位ｉ，φ电线形状以及氧的解吸峰位置的影响进行了探讨。

Pt－Rh合金电极上气体物质析出反应动力学

采用极化测量的方法，在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中，对Ｐｔ－Ｒｈ合金电极上电化学析氢、析氧反应动力学进行了系统的研究，确定了反应动力学参数．实验结果表明，对于析氢反应．合金的组成及温度的变化对反应速度影响很小．而对于析氧反应．Ｐｔ－Ｒｈ合金当中Ｒｈ含量的增加可导致反应速度加快；提高温度明显地加快反应速度．

气固相催化合成吡咯的催化剂的研究

以ZSM-5、SiO2-Al2O3和Al2O3为催化剂，在连续流动固定床反应器中，以氨与呋喃为原料催化合成吡咯。用程序升温氨脱附法（NH3-TPD）测定了催化剂表面相对酸强度及酸草分布，筛选出了催化活性好和选择性高的SiO2-Al2O3-d硅酸铝催化剂，并对金属氧化物进行了改性。在反应温度为425～435℃、摩尔比n（氨）：n（呋喃）为10：1以及催化剂负荷（以呋喃计）为16．6mmol／h·g的条件下，吡咯的收率可达90％以上。

Pt—Rh合金电极上氢的吸附过程的研究

采用快速阴极动电位扫描方法对Ｐｔ－Ｒｈ合金电极上氢的吸附过程进行了研究。结果表明，随着合金当中Ｒｈ含量的增加，氢的强键吸附峰值逐渐减少，在ｗ（Ｒｈ）＝５０％～６０％合金上已表现为象肩膀一样的平台，而过渡到百分之百的Ｒｈ时完全消失。同时，氢的弱键峰的电流有所增加，弱键峰的电位呈直线性朝阴极方向移动。通过对阴极ｉ，曲线进行图解积分建立了氢的吸附等温式。结果表明，在中等表面覆盖率下（０．２＜θＨ＜０．８），所有的合金电极上氢的吸附都遵循乔姆金方程。

不饱和有机酸在铱－铑合金电极上吸附和电化学的还原过程

对不饱和有机酸在铱－铑合金电极上的吸附和电化学还原过程的动力学规律和反应机理进行了系统的研究．在理论上揭示了电极材料的催化活性，以及发生在电极表面的吸附和电化学还原过程的动力学基本规律．确定了其反应机理．

一些不饱和有机酸在Pt-Rh合金电极上的吸附规律

采用快速动电位扫描方法,系统研究了吸附时间、溶液浓度、温度等因素对在不同组成的Pt-Rh电极上,不饱和有机酸吸附过程的影响。研究结果表明,在中等表面覆盖率下,所研究的不饱和有机酸在Pt-Rh合金电极上吸附速率都遵循罗金斯基-捷里达维奇方程ν=dθ'R/dτ=kcexp（-αf'θ'R）。Pt电极上吸附速率最大,从Pt电极向Rh电极过渡中,吸附速率下降20～30倍。温度升高吸附速率加快。丙烯酸在Pt-Rh电极表面的吸附速率比其他不饱和有机酸高,并按丙烯酸>丁烯酸>顺丁烯二酸顺序递减。

硅烷偶联剂对溶胶凝胶法纳米二氧化硅复合材料制备及应用的影响

研究了在溶胶-凝胶法原位制备纳米二氧化硅复合材料过程中硅烷偶联剂与纳米二氧化硅间的作用机理,硅烷偶联剂量的变化对机理的影响以及对在环氧树脂清漆中应用性能的影响。结果表明:溶胶凝胶法纳米二氧化硅复合材料的形成机理是纳米二氧化硅表面的物理吸附水和硅羟基被硅烷偶联剂的有机部分所代替,生成分散均匀的纳米复合材料。当硅烷偶联剂的用量适当时该复合材料在环氧树脂清漆中具有良好的应用性能,表现出纳米材料特有的既增强又增韧特性,有很好的应用前景。

纳米SiO_2的原位改性及在耐热涂料中的应用

采用溶胶 凝胶法制备纳米SiO2,并用硅烷偶联剂作为改性剂和有机相,对其进行原位改性,制备无机有机复合材料。着重研究了改性的SiO2对环氧有机硅涂料性能的影响。实验结果表明,纳米二氧化硅表面的物理吸附水和硅羟基被硅烷偶联剂的有机部分所代替,可生成改性完全并分散均匀的纳米二氧化硅复合材料。当硅烷偶联剂的用量适当时,该复合材料在环氧有机硅树脂清漆中具有良好的应用性能,可提高涂层的耐热性,同时表现出即增强又增韧的特性,显示出纳米效应。该涂料配以其它亚微米级的陶瓷粉,利用各种粉体之间的协同作用,可形成非常致密的涂层。该涂层具有良好的耐蚀性、热稳定和优异的物理机械性能。

高性能超级电容器用高比表面积、层次孔结构炭材料的简便制备(英文)

采用NaOH一步炭化-活化聚偏二氯乙烯(PVDC)简便制备出高比表面积、层次孔结构炭材料。该炭材料具有发达的微孔-中孔-大孔的层次孔结构,其比表面达到2 815 m·2g-1。独特的微结构使其在无机和有机电解液中都表现出高的比电容和优异的大电流性能。其在6 mol·L-1KOH电解液中以0.05 A·g-1电流充放电测得的比电容高达376F·g-1,电流密度增大到50A·g-1比电容还保持215 F·g-1。在有机电解液1 mol·L-1Et4NBF4/AN中的比电容也达到170 F·g-1(电流密度0.05 A.g-1),电流密度增大到20A·g-1比容量还保持124F·g-1。

水性聚氨酯的环氧共聚改性研究

采用环氧树脂(EP)对水性聚氨酯(WPU)进行改性,通过自乳化法合成了EP改性的WPU。探讨了EP的加入方式、用量以及亲水剂等因素对WPU乳液和涂膜性能的影响。结果表明交联反应显著提高了乳液膜的硬度及其耐水性、力学性能。用二羟甲基丁酸(DMBA)替代二羟甲基丙酸(DMPA)作亲水剂制备的改性WPU乳液,其乳液性能、涂膜的硬度及其耐水性能更佳。

甲基苯基硅树脂的表征与性能研究

合成了一种适用于耐高温防腐涂层的硅树脂,并对其进行了表征和性能研究。红外光谱(FT-IR)和核磁共振(29Si NMR)分析表明,合成的硅树脂是含有Si—OH的甲基苯基硅树脂。热重(TG)分析表明,在氮气氛中,硅树脂320℃开始失质量,400℃失质量不到2.0%,具有良好的耐热性。机械性能测试及恒温热失质量表明,硅树脂的清漆涂层在300℃下长期使用时,附着力、耐冲击性、柔韧性能仍保持良好。电化学阻抗分析(EIS)结果表明,硅树脂的清漆涂层常温固化后和在300℃高温烘烤后都具有优良的耐腐蚀性能。

锂离子电池正极材料LiNi_(1/2)Co_(1/6)Mn_(1/3)O_2的制备与性能

采用Co^2＋浓度递增的金属离子混合溶液分次共沉淀方法制备Ni1/2Co1/6Mn1/3（OH）2，以其为前驱体，通过高温固相反应得到具有Co含量梯度的层状LiNil，2Co1/6Mn1/33O2，探讨了焙烧温度及Co含量梯度对材料的结构和电化学性能的影响．通过X射线衍射、扫描电镜、热重分析及恒电流充放电测试对合成的样品进行了表征．结果表明，700℃合成产物即具有类LiNiO2的六方层状结构，800和850℃合成产物阳离子排列有序度高，层状结构显著．材料结晶度好，粒度均匀，粒径在亚微米级．合成温度800℃的梯度材料具有最佳的电化学性能，2．5～4．2V0．1C倍率充放电50次后，梯度材料的容量仍保持在171．2mA．h/g．相同的焙烧温度，梯度材料比均匀材料的电化学性能更加优异．

聚苯胺薄膜电极的制备及性能研究

文中在Pt电极上用循环伏安、恒电位和恒电流电化学聚合方法制备聚苯胺 (PAn)薄膜 ,对PAn膜电化学合成条件进行了探讨。结果表明 :循环伏安法的扫描电位上限、扫描速度、恒电位法的聚合电位、恒电流法电流密度等因素对PAn膜的物理和循环伏安特性都有很大的影响 。