瑞香狼毒水提物小鼠药物血清对小鼠白血病L_(1210)细胞增殖、克隆形成和DNA合成的影响

目的 从整体水平探讨瑞香狼毒水提物 (SCL A)的抗癌作用及机制。方法 以不同剂量 SCL A ig给药后 ,不同时间采集小鼠血清 ,处理体外培养的小鼠白血病 L1 2 1 0 细胞 ,观察肿瘤细胞 MTT还原 ,克隆形成能力和 DNA合成的改变。结果 SCL A 3,6 ,12 g/ kg给药 1,2 ,4,8h后的药物血清处理肿瘤细胞后 ,其 MTT还原及克隆形成率均显著降低 ;给药 2 h时的药物血清表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖作用。SCL A小鼠药物血清也显著抑制 [3H]Td R掺入 L1 2 1 0 细胞 DNA。结论 直接抑制癌细胞增殖及 DNA合成是瑞香狼毒的重要抗癌机制。

瑞香狼毒小鼠药物血清增敏化疗药物对K562/VCR耐药细胞的抗癌活性

目的 :研究瑞香狼毒 (SC)小鼠药物血清与细胞毒化疗药物联合应用对K5 6 2 /VCR多药耐药细胞的协同抗肿瘤效应。方法 :小鼠口服SC水提物 6g·kg-1,2h后采集血清。SC药物血清与长春新碱 (VCR)、阿霉素 (Dox)或足叶乙甙 (VP - 16 )联合处理K5 6 2 /VCR多药耐药细胞 ,检测细胞MTT转化率 ,克隆形成和DNA合成能力。结果 :5 %SC药物血清显著增加细胞毒化疗药物对K5 6 2 /VCR耐药细胞的敏感性 ;VCR、Dox、VP - 16对K5 6 2 /VCR的IC50 较单独化疗药物组分别减小 6 .3、15 .0和 18.5倍 ;细胞克隆数分别减少 45 .1%、6 6 .6 %和 5 8.6 % ;[3 H]TdR掺入K5 6 2 /VCR细胞DNA也显著减少。增敏作用随SC药物血清比例的增高而增强。结论

瑞香狼毒诱导HL-60细胞凋亡和调节SGC-7901细胞bcl-2蛋白表达(英文)

目的 探索瑞香狼素 (SC)抗肿瘤机制。方法 以 HL- 6 0和 SGC- 790 1为靶细胞 ,用 MTT比色法测定细胞增殖抑制 ,荧光显微镜观察凋亡细胞的形态学改变 ,DNA电泳和流式细胞仪检测DNA断裂 ,免疫组化检测 bcl- 2蛋白表达。结果 含 SC药物血清处理细胞 48h后 ,HL- 6 0细胞增殖呈剂量依赖性抑制 ,并表现出典型的凋亡细胞形态学改变及 DNA断裂 :即染色体聚集、核固缩、断裂及阶梯状 DNA电泳条带 ,G1 期前细胞从 11.7%增至 5 7.4% ;而 SGC- 790 1细胞 bcl- 2蛋白表达率从 78.3%下降到 32 .9%。结论 SC可诱导肿瘤细胞凋亡 ,降低 bcl- 2蛋白表达。

独一味抗肿瘤活性成分的体外筛选

目的:筛选藏药独一味的抗肿瘤活性成分。方法:应用溶剂萃取法、聚酰胺色谱柱和大孔吸附树脂柱结合的方法分离独一味乙醇提取物(P0),得到独一味挥发油(P1),独一味总黄酮(P2),独一味环烯醚萜苷(P3),大极性成分(P4),MTT法测定了各类成分的体外抗肿瘤活性。结果:独一味挥发油P1部分对体外培养的人胃癌细胞SGC-7901、人肝癌细胞BEL-7402和人白血病细胞HL-60的增殖表现出较强的抑制作用,IC50分别为78.25,113.25和121.00(μg/ml),而P2、P3和P4部分则未显示明显的活性。结论:独一味挥发油类成分是其抗肿瘤活性成分。

甘肃道地药材丹参提取工艺研究

目的 :建立甘肃道地药材丹参的最佳提取工艺及含量测定方法。方法 :采用不同的提取方法及反相高效液相色谱法对丹参进行分离分析 ,以ODS为色谱柱 ,测定脂溶性成分的流动相为甲醇 -水 (70∶30) ,检测波长为254nm ;测定水溶性成分的流动相为甲醇 -水 (8∶92) ,检测波长为282nm。结果 :在选定的色谱条件下 ,脂溶性和水溶性成分分离较好 ,并可进行含量测定。结论 :所建立的丹参中脂溶性和水溶性成分的提取方法 ,可用于甘肃不同地区产丹参的质量控制。

RAM-HPLC测定人血清及房水中丝裂霉素的浓度

目的:建立一种快捷、灵敏的高效液相色谱法测定肿瘤病人血清及青光眼患者手术后房水中丝裂霉素(MMC)浓度的方法。方法:使用 Waters HPLC 仪,配有限进介质填料(RAM)直接进样固定相,甲醇-水为10:90,流速为0.8 mL·min^(-1)的流动相,紫外二极管阵列检测器,测定了胃癌、胆囊癌及肝癌病人化疗后的血清及青光眼患者手术后房水中 MMC 的浓度。结果:MMC 与血清及房水中的蛋白质有良好的分离,保留时间为5.6 min。在40～200μg·L^(-1)水中及50～2000μg·L^(-1)血清中浓度范围内均显良好的线性关系,r 分别为0.9912与0.9991,日内变异<4%,日间变异<8%,回收率近100%。结论:RAM-HPLC 法,样品不经前处理,简单快速,精密度好,用此法可用于包含 MMC 的化疗方案的监测及药动学的研究。

MTT快速比色法在肺癌化疗药物敏感性试验的研究

本文采用改进的简便、快速、半自动的MTT比色分析法测试了31份临床肺癌标本对7种常用肿瘤化疗药物的体外敏感性。结果肺癌细胞对丝裂霉素C、鬼臼乙叉甙、表阿霉素和顺铂较敏感,对长春新碱和甲氨喋呤反应较差。不同病理类型的肺癌和同一类型的不同个体对化疗药物的敏感性差异较大。9份肺癌标本同时进行了干细胞软琼脂集落培养药敏试验。相关分析表明,MTT比色法与干细胞软琼脂集落培养试验所得的药敏结果具有较好的相关性。

浸透限制固定相高效液相色谱法测定军训战士血清中皮质醇含量

目的 :了解战士在 5km越野前后的血皮质醇变化。方法 :建立一种直接进样高效液相色谱测定血清中皮质醇的方法。结果 :在波长 2 4 5nm处检测 ,皮质醇的保留时间为 8min ,在浓度 0 .0 5～ 0 .2 5 μg·ml-1范围内显示良好的线性关系 ,最低检测浓度为 4 0ng·ml-1,回收率达 10 0 .89%。越野后战士血清中皮质醇明显升高。结论 :方法简便、准确、专一性强 。

瑞香素对小鼠免疫功能的影响

瑞香素(Daphnetin,Dap)系瑞香科植物黄瑞香(Daphne giralaii Nitsche)中的有效单体,化学结构为7,8-二羟基香豆素.实验证明Dap有扩张冠状血管,增加冠状血流,改善心肌代谢作用,并有抑制实验性关节炎,兴奋垂体—肾上腺皮质系统,抗血栓形成,抑制血小板聚集和降血脂功能.临床上对冠心病心绞痛。

钙通道阻滞剂治疗老年高血压

钙通道阻滞剂对老年高血压有显著降压作用。它们与传统抗高血压药不同,降压作用温和,副作用小,对老年人常患的心绞痛、心律失常、动脉粥样硬化和慢性呼吸系统疾病也有较好疗效;因此,特别适应于伴发这些疾病的老年高血压。

狭叶红景天水提物的辐射保护作用

目的：研究狭叶红景天水提物的辐射保护作用。方法：￣（６０）Ｃｏｒ—射线照射小鼠后，检测其存活率、骨髓造血细胞增殖及免疫功能的恢复。结果：狭叶红景天水提物可显著提高小鼠照射后的存活率，拮抗照射造成的急性骨髓造血及免疫功能的损伤，２～８／ｋｇ组小鼠３０天存活率提高１３．８％～２１．３％；小鼠外周血ＷＢＣ总数、骨髓ＣＭ—ＣＦＵ、Ｅ—ＣＦＵ及Ｅ—ＢＦＵ集落数分别较未给药组提高３０．４％～８６．０％、６９．０％～１４５．６％、８７．７％～１８４．４％和７９．６％～１６７．２％；￣（６０）Ｃｏ ｒ—射线照射所引起的小鼠血清抗体合成及分泌量的下降入、鼠迟发超敏反应的抑制和ＣｏｎＡ刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖的降低均得到不同程度的恢复。结论：狭叶红景天水提物有明显的辐射保护作用。

蓬莪术水提物抗肿瘤作用

蓬莪术水提物(Cur)抑制小鼠移植肿瘤宫颈癌U14生长,5～20g·kg-1(相当生药)ip10d,抑制率为11.8～44.8％。Cur对体外培养的小鼠白血病P388细胞生长、集落形成和MTT甲化合物生成有显著抑制作用,并和剂量呈正相关。0.25-4g·L-1处理细胞24h,细胞生长抑制率为1.0～86.3％;MTT甲化合物生成抑制百分率为1.9～74.6％;处理细胞12h,P388细胞软琼脂集落形成抑制率为3.6～66.9％。

粉防己甲素逆转耐药细胞株K_(562)/VCR多药耐药的研究

粉防己甲素(Tet)可逆转耐药细胞株K_(562)/VCR对长春新碱(VCR)、足叶乙甙(VP—16)、阿霉素(Dox)和柔红霉素(Dau)的多药耐药。2×10^(-7)～5×10^(-6)μmol/L处理细胞后,VCR、VP—16、Dox和Dau对K_(562)/VCR的半数抑制剂量(IC_(50))分别减少3.4～45.5、1.5～38.5、2.6～9.7和3.2～33.1倍。1×10^(-6)μmol/L Tet与0.02～0.2μmol/L的上述抗癌药共同处理细胞后,其细胞集落数分别减少44.3～84.5、56.4～79.0,52.6～97.4和63.9～10.0％。本文结果表明,Tet是一有效的肿瘤多药耐药逆转剂。

甘肃道地药材丹参提取工艺研究

甘肃丹参系唇形科鼠尾草属植物甘西鼠尾草(Salvia przewalskii maxim)的干燥根，主要分布在我国西部地区，在甘肃和北京等地被作为丹参使用。丹参是重要的常用中药，在20世纪70年代初，其各种制剂就已应用于临床心、脑血管疾病…，近期实验又证明可有效抑制体外肿瘤的繁殖。近年来，丹参药材需求量日趋增加，其原料供不应求。已有文献对丹参具有药用价值的脂溶性成分和水溶性成分的提取方法进行了报道。但对甘肃丹参两种有效成分进行系统研究的报道尚未见到。

Herbert螺钉前后两路固定治疗股骨头骨折7例

目的:评价Herbert螺钉治疗股骨头骨折(Pipkin’s骨折)的效果。方法:应用Herbert螺钉通过前后路治疗股骨头骨折7例。结果:7例均获得6个月～3年随访,疗效评定采用Epstein评分方法,优2例,良3例,可1例,差1例,优良率71.4%。结论:Herbert螺钉可牢固的股骨头骨折内固定,对关节内损伤小,是股骨头骨折相对理想的固定材料。

4-[4”-(2”,2”,6”,6”-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4’-去甲表鬼臼毒抗肿瘤作用

新合成的鬼臼毒素氮氧自由基衍生物4-[4”-(2”,2”,6”,6”-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4’-去甲表鬼臼毒(GP-7)显著抑制小鼠移植性肿瘤S180、实体型HePS和Lewis肺癌生长;7.5～20mg/kg,给药10d,抑瘤率分别为36.0％～58.4%、29.6%～60.0%和27.2%～46.5%;抑制作用和鬼臼乙叉甙(VP-16)相似。GP-7小鼠一次ip,LD_(50)为231.2mg/kg,是VP-16的3.3倍;连续给药10d,对小鼠脾和胸腺指数的影响较VP-16小,对小鼠WBC的影响和VP-16相同。GP-7和VP-165mg/L处理L1210细胞24h,抑瘤率分别为75.5%和73.6%;处理SGC-7901细胞72h,抑瘤率分别为81.4%和84.2%。

鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙及其还原物体外抗肿瘤作用

采用L1210，SGC－7901细胞，观察鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙（GP－1）及其还原物（GP－1－OH，GP－1-H）的体外抗肿瘤作用。结果表明三者均抑制L1210细胞增殖，IC50分别为1．57，4．02，13．68μmol／L：三者对SGC－7901细胞MTTformazan生成的抑制作用与细胞增殖试验相似，IC50分别为2.76，8.03，19．10μmol／L，GP-1作用最强。