色谱指纹图谱在制南星饮片质量标准研究的应用

目的 :通过虎掌南星饮片研究 ,探讨指纹图谱在中药质量标准建立的定量应用。方法 :HPLC指纹图谱检测和化学计量分析 (windowpreprocessing ,principalcomponentanalysis)。结果 :建立虎掌南星饮片指纹图谱的定量表述及定量范围 ;并以此表征饮片产地和批之间物质基础变异。结论 :用windowpreprocessing ,principalcomponentanalysis分析和标识饮片HPLC指纹图谱 ,并以此作为饮片质量控制指标是可行的。

天南星中草酸钙针晶形态炮制前后变化比较

目的 :提供天南星样的刺激作用是由其草酸钙针晶尖端所至的实验证据。方法 :从炮制前后及加工过程的动态变化 ,对天南星中草酸钙针晶的显微及超微改变进行了定性定量观察 ,并结合同批样品刺激反应的时效及量效数据的定量分析为南星的刺激物质的确定提供相关证据。结果与结论 :毛须针晶不同含量的天南星具有不同刺激作用。天南星中草酸钙针晶尖端变化率与兔眼结膜刺激反应呈量效关系 (r =0 .995) ;与矾水浸泡时间呈时效关系 (r =0 .993 )。

HPLC测定胆南星中猪去氧胆酸的含量

目的:建立胆南星中猪去氧胆酸含量测定方法,为其质量控制提供方法。方法:用HPLC-蒸发光散射检测测定样品的猪去氧胆酸含量。色谱和检测条件:Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃;流动相甲醇-水-冰醋酸(75∶25∶0.01),流速1 mL.min-1;漂移管温度85℃,空气流速3.0 L.min-1。结果:猪去氧胆酸进样量在2.4～24μg,进样量和峰面积的对数呈线性(r=0.999 8)。平均加样回收率为97.1%,RSD 3.0%(n=5)。结论:方法简便,测定准确,且重复性好,可用于胆南星的质量控制。

胆南星不同炮制品的药效和毒性实验研究

以对戊巴比妥钠催眠作用影响为指标,比较研究不同胆南星炮制品的混悬液、水浸液、醇提物对昆明种小鼠的中枢系统抑制作用。同时对两种制品进行了急性毒副作用实验观察。结果:两种制品均未见毒副反应;两种制品的水浸液腹腔给药,均可增强戊巴比妥钠催眠作用;混合蒸制法醇提物腹腔给药较发酵法醇提物有明显的增强作用。

白芍饮片HPLC指纹图谱的定量标示研究

目的:探讨如何应用HPLC指纹图谱的计量技术对白芍炒制过程及白芍饮片进行质量控制。方法:中试生产研制白芍饮片,HPLC,PFA(principal factor analysis)。结果:获得了较稳定的白芍饮片HPLC图谱;在不同产地和不同饮片品种图谱的10个特征峰中,通过各个峰之间的联带变化在不同饮片中的分布规律,运用PFA的信息处理技术,抽取出能反映对HPLC谱中峰群有影响的2个公共因子,其累计贡献率为64.8%,根据各峰对因子的载荷和communality筛选出的7个峰可作为主要反映图谱形状变化的目标峰群。结论:HPLC指纹图谱和PFA可用于白芍的炒制工艺过程和饮片的质量控制。

虎掌南星炮制工艺研究

目的 :探讨虎掌南星炮制加工中的矾水浓度、浸泡时间及矾水温度对虎掌南星饮片物质基础的影响。方法 :虎掌南星饮片研制 ,HPLC指纹图谱的定量分析 ,多变量多因素分析。结果 :白矾浓度及其溶液体积对HPLC指纹图谱未见有影响。而温度对其有显著影响 ,且呈明显梯度变化。结论 :温热矾水浸泡将加速药用物质流失。应尽量在春秋季节的温度环境炮制虎掌南星。

白芍饮片质量研究

目的:探讨白芍炮制过程中,饮片芍药苷含量及其差异的分布。方法:炒白芍、酒白芍及白芍片的中试生产,以HPLC测定样品芍药苷的含量。结果:亳芍,杭芍及川芍药材的芍药苷平均含量分别为0.97%,1.01%和0.88%;白芍片分别为0.91%(亳芍),0.70%(杭芍)和0.41%(川芍);炒白芍为0.725%(亳芍),0.30%(杭芍),0.22%(川芍);酒白芍为0.91%(亳芍),0.35%(杭芍),0.21%(川芍)。结论:加工批次之间的饮片的芍药苷含量差异均低于10%,略高于亳芍、杭芍及川芍药材之间的差异,说明在白芍的质量控制中,加工程序和工艺参数与对药材的控制同等重要。

白芍炮制历史沿革研究

目的:弄清白芍炮制的起源、发展,炮制的现状及传统炮制理论。方法:对《历代中药炮制资料辑要》一书中收载的167部古本草医药方书,系统查阅,对全国26个省市自治区制订的《中药饮片炮制规范》作了文献调查。对古今文献中所收载的与白芍炮制有关的内容,进行了归纳、整理和文献循证。结果:给出白芍炮制历史沿革的系统概况,为白芍的炮制研究提供文献依据。

白芍浸泡软化过程的研究

目的:探讨白芍水浸软化过程中,水浸时间对其浸出物及芍药苷含量的影响;方法:以白芍个子的吸水量软化程度指标,通过模拟饮片生产的软化过程,对白芍个子软化的经时变化,进行实验考察;同时以HPLC测定芍药苷含量。结果:白芍浸泡36h时,药材的浸出物和芍药苷含量虽有下降,但变化不大;浸泡36h后,浸出物和芍药苷含量下降。以吸水量作为软化指标,白芍个子药材浸泡36h基本达到软化和可被切制程度。结论:白芍个子药材浸泡36h左右,药用物质流失较少。

牡丹皮炮制历史沿革研究

目的:对牡丹皮的历代炮制衍变过程进行总结,以探究其炮制历史发展轨迹。方法:对汉代以来的中医药文献以及历版国家药典、全国地方炮制规范中有关牡丹皮的炮制资料进行了系统整理和分析,总结。结果与结论:历代曾应用的炮制方法有十多种,经过历代衍变,至今仍沿用的方法有"去心"、"清炒"、"酒制"、"制炭"等,尤其以"去心"净制、切制后生品入药为主要方法。

白芍炒制工艺实验研究

目的:探讨白芍炒制过程中,药物受热的均匀程度是否可控,加热程度和时间对饮片药用物质是否有影响。方法:模拟白芍炒制过程,以HPLC测定芍药苷的含量。结果:炒制过程药物出锅温度和炒时间呈明显相关,且在热源功率固定的条件下,呈较为稳定的态势;药物受热均匀程度是可控的,加热对饮片芍药苷的含量有统计影响。结论:从药物受热的均匀和受热程度角度,白芍的炒制工艺尚属可控稳定,可以通过热源功率进行控制。加热温度对饮片物质基础有一定影响。

中药质量控制实验设计研究

研究用多元统计分析设计,采集和分析中药质量控制实验研究数据。结合中药研究的背景问题,介绍了多评估指标的方差回归分析(MANOVA;multivariateregression),及谱分析,组成分分析(prinicipleanalysis)和典则变量分析(canonicalanalysis)等数据压缩技术。提出了通过对多个药效指标的合理定量综合,建立完整的功效指标,并以此筛选能够综合反映药用物质基础的可测实验数据,表达中药制品的质量。

论中药实验研究数据分析

中药实验研究中，无论评价某物质是否为药、其质量是优或劣，还是评价某工艺是否合理，都必须以药效及毒性为基准。作为药品作用在受试体上的生物表达，这是其他研究不可替代的部分。由于生命体内的复杂性，加之实验中诸多不可控制因素的存在，药效及毒副反应表现出不同程...

HPLC测定番泻叶中5种主要化学成分的含量

目的：建立番泻叶中主要化学成分的含量测定方法。方法：采用HPLC，DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-1％冰醋酸梯度洗脱（10：90-15：85-18：82-20：80-25：75），流速1mL·min^-1，柱温40℃，检测波长270nm。结果：5种化学成分均达到基线分离，各成分都有较宽的线性范围和良好的线性关系。结论：本法快速、灵敏、准确，可靠，重复性好，可用于中药番泻叶药材的质量控制。

夏枯草中迷迭香酸含量分析方法研究

目的:建立夏枯草中迷迭香酸的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法,Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%甲酸(40:60)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),检测波长为330 nm。结果:迷迭香酸在1.275～6.475μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为101.27%(n=5),RSD 为1.99%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重现性好,可用于中药夏枯草的质量控制。

HPLC测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量

目的：建立决明子中红镰霉素龙胆二糖苷的含量测定方法。方法：采用HPLC，Diamonsil C8柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-四氢呋喃-1％冰醋酸（18：3：79），流速1mL·min^-1，柱温30℃，检测波长278nm。结果：红镰霉素龙胆二糖苷在0.1-0.5μg线性关系良好（r=0.9999），平均回收率101.1％（n=5），RSD 2.2％。结论：本法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好，可用于中药决明子药材的质量控制。

多变量统计方法在中药资源生态学研究中的应用

文章介绍了多变量统计方法在中药资源生态学研究中的应用,指出多变量统计方法在中药生态环境因子分析、中药材产地适宜性分析方面的重要意义,列举了几种常见的多变量统计方法及其在中药资源生态学中的应用。