环境监测数据质量控制与精度提升

本文探讨了环境监测数据质量控制与精度提升的方法,重点关注实验室手工实验。研究采用系统校准和质量控制流程,通过精确的样本采集、分析和校准,提高了环境监测数据的准确性和稳定性。实验结果表明,通过优化手工实验操作流程,消除实验误差来源,有效降低了数据偏差和噪声。关键创新在于结合先进仪器设备与标准操作规程,确保数据可靠性。本研究为环境监测数据的可信度提升提供了实用的方法和理论支持。

叶酸代谢能力评估及亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性检测试剂盒性能验证

目的对江西诺德医疗器械有限公司生产的叶酸代谢能力测定试剂盒进行性能验证,评估该试剂盒能否满足江苏省常熟地区患者对亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因A1298C(rs1801131)及C677T(rs1801133)两个多态性位点的检测需求。方法收集10例临床样本进行测序,将结果作为“金标准”,同时采用实时荧光聚合酶链反应(PCR)对标本的MTHFR基因多态性位点进行检测,与“金标准”结果比较,验证试剂盒的准确性。选择测序确定的C677T多态性位点CC及TT基因型标本各1份,A1298C多态性位点AA及CC基因型标本各1例,重复测定5次以验证试剂盒的精密度。同时对以上4份不同基因型的标本进行DNA浓度测定,根据试剂盒说明书中的性能描述,稀释至最低检出浓度5 mg/L,每例标本各检测3次,要求基因分型结果一致且符合测序分型结果,验证试剂盒的检测下限。结果所有标本的MTHFR基因多态性位点检测结果与测序结果完全一致,准确率达到100%;对不同基因型的4例标本反复检测5次的结果完全一致,且循环阈值(Ct值)的变异系数(CV)≤5%;而稀释到检测下限的4例标本经过3次重复检测后,仍能准确进行基因分型。结论采用MTHFR基因A1298C及C677T两个多态性位点检测试剂盒进行基因分型的结果准确、稳定、可靠,能满足实验室对MTHFR基因多态性检测的要求。

结直肠癌中VEGF-C和MMP-2蛋白表达量与肿瘤侵袭转移关系的研究

目的:研究VEGF-C、MMP-2在结直肠癌中mRNA和蛋白水平的表达,分析其表达与临床病理特征间关系,探讨其在结直肠癌中的表达及其意义。方法:收集46例常熟市第二人民医院病理科2014年至2017年结直肠癌手术切除的新鲜肿瘤组织及20例癌旁正常组织。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应方法检测46例结直肠癌与癌旁正常组织中VEGF-C mRNA、MMP-2的表达,应用免疫组织化学方法检测结直肠癌与癌旁正常组织VEGF-C、MMP-2蛋白的表达,分析VEGF-C mRNA、MMP-2 mRNA和蛋白表达与临床病理分期特征间关系。结果:46例结直肠癌中VEGF-C mRNA(P<0.05)、MMP-2 mRNA(P<0.05)转录水平显著高于癌旁正常组织。VEGF-C mRNA转录水平与患者年龄、性别和肿瘤直径等无相关性(P>0.05),与组织学分级、TNM分期、淋巴结和远处转移等有相关性(P<0.05);MMP-2 mRNA转录水平与年龄、性别、肿瘤直径、淋巴结和远处转移等无相关性(P> 0. 05),而与组织学分级、TNM分期上有统计学差异(P <0. 05)。VEGF-C蛋白表达量与性别、肿瘤直径和远处转移无相关性(P> 0. 05),而与患者年龄、淋巴结转移、组织学分级和TNM分期等相关(P <0. 05); MMP-2蛋白表达量与年龄、性别、肿瘤直径和远处转移无相关性(P> 0. 05),只与组织学分级和TNM分期等相关(P <0. 05)。两基因间mRNA转录水平与蛋白表达水平呈线性相关性(P <0. 01)。结论:VEGF-C、MMP-2蛋白的高表达与结直肠癌细胞侵袭及转移过程的发生密切相关,可为作潜在靶向标志物,为临床上进一步诊断治疗及预后提供理论依据。

应用免疫沉淀和蛋白质组学发现多发性骨髓瘤肿瘤相关抗原的研究

目的利用免疫沉淀和蛋白质组学发现多发性骨髓瘤的肿瘤相关抗原,探索多发性骨髓瘤的发病机制和发现新的诊断标志物。方法收集8例多发性骨髓瘤患者和8例健康对照者的血清标本并分别混合,用Protein G PLUS-Agarose免疫沉淀试剂分离和纯化多发性骨髓瘤患者和正常人血清中的抗体,并用此抗体与多发性骨髓瘤细胞系U266细胞裂解液混合,形成抗体-抗原复合物,通过1维不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(1D-SDS-PAGE)分离蛋白质,切胶酶解后通过液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)分离并鉴定,用Proteome Discovery软件进行蛋白质数据库检索。结果MM组较对照组共筛选出14个上调的蛋白,7个下调的蛋白,分别列在表1和表2中。结论利用免疫沉淀及蛋白质组学筛选出了21个可能与肿瘤自身免疫相关的差异蛋白,其中的α-烯醇化酶、波形蛋白、热休克蛋白90与文献记载有较好的一致性,可作为肿瘤相关抗原的候选蛋白。

新生儿先天性甲状腺功能低下筛查与治疗

目的分析和总结常熟市2004年1月-2005年3月新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)的筛查状况和治疗情况。方法新生儿出生后72h足跟采血,滴在S&S903专用滤纸上。用酶联免疫吸附法(ELISA)测定TSH的浓度。结果共筛查7541名新生儿,共检出TSH超过切割值者>10μIU/ml疑似CH病例11例,召回复查确诊为CH共2例,发病率1/3726,对确诊病例进行治疗并随访观察。结论先天性甲状腺功能低下症早期诊断的有效方法就是新生儿筛查,对该病的早发现,早诊断,早治疗的有良好效果。

HPV-18型晚期基因L1在宫颈脱落细胞中的表达与突变研究

目的:研究人乳头瘤病毒HPV-18型晚期基因L1在不同宫颈上皮病变患者脱落细胞中表达分布与基因突变特征。方法:收集单纯感染人乳头瘤病毒HPV-18型宫颈上皮病变组织脱落细胞,免疫细胞化学分析其中L1基因的蛋白表达情况。提取总DNA,特异性引物针对HPV-18 L1基因进行PCR扩增检测,所得产物进行Sanger基因测序分析。结果:HPV-18 L1基因在宫颈炎、CINⅠ+Ⅱ级、CINⅢ级和宫颈癌组织中蛋白表达阳性率分别为100%、81.8%、34.6%和12.2%。在不同病理分级宫颈上皮病变患者脱落细胞标本中,HPV-18 L1蛋白表达阳性率差异有统计学意义(P<0.01)。Sanger法基因测序显示L1基因序列存在突变,突变率9.2%,共发现11类核苷酸变异,其中4类属错义突变。结论:HPV-18型晚期基因L1蛋白表达量与宫颈组织病理病变严重程度呈负相关趋势。HPV-18 L1基因突变较为突出,存在地区流行型突变株。L1基因突变与宫颈恶性病变程度可能存在一定关系。

实时荧光定量RT—PCR检测宫颈癌组织中HIC1基因表达的应用研究

目的 实时荧光定量RT-PCR（FQ-PCR）技术检测宫颈癌组织中基因肿瘤超甲基化基因1（HIC1）mRNA表达水平,并探讨其表达差异在宫颈癌临床诊断治疗中的意义.方法 2010～2012年常熟地区综合医院临床妇科专业确诊并行手术治疗的宫颈癌疾病组织,按病理学分宫颈癌、宫颈原位癌两组,每组20例;收集20例正常宫颈组织设为对照组.提取其总RNA,FQ-PCR相对定量法检测每组中HIC1-mRNA的表达水平.统计学方差分析F检验,t检验分析三组间HIC1 mRNA表达量是否存在显著性差异.结果宫颈癌、宫颈原位癌及正常宫颈组织中HIC1 mRNA相对定量结果（2-△△CT）分别为1.0,0.45和0.15.F检验三组间表达量均呈现统计学显著性差异（F＝4.16,P＜0.05）,t检验显示HIC1-mRNA在宫颈癌组织中的表达水平低于宫颈原位癌组织（t＝1.74,P＜0.05）;宫颈原位癌中HIC1-mRNA表达水平低于正常宫颈组织（t＝2.14,P＜0.05）;而宫颈癌组织中表达水平极显著低于正常组织（t＝3.69,P＜0.01）.结论 FQ-PCR相对定量法可以敏感且特异地检测出HIC1-mRNA的表达水平,方法准确可靠,操作简便.宫颈癌不同分期中HIC1 mRNA表达水平存在统计学差异,HIC1基因的低水平表达与宫颈癌的侵袭转移有关.

PCR-荧光法与PCR-膜杂交法在检测HPV-DNA中的比较分析

目的比较并分析PCR-荧光法与PCR-膜杂交法在临床感染人乳头瘤病毒(HPV)中的检测结果,探讨其不同的应用价值。方法收集204例标本,分别采用PCR-荧光法与PCR-膜杂交法检测HPV-DNA,以细胞组织学诊断为标准分为未见上皮内病变或恶性病变(NILM)组(152例)、意义不明的非典型鳞状上皮细胞增生(ASC-H)组(27例)、鳞状上皮细胞低度病变(LSIL)组(21例)、鳞状上皮细胞高度病变(HSIL)组(2例)和宫颈鳞癌(SCC)组(2例)。比较各组患者HPV-DNA阳性率,通过统计学方法比较2种方法的差异性。结果 204例标本中PCR-荧光法检测阳性67例,阴性137例,阳性率为32.8%。PCR-膜杂交法检测阳性94例,阴性110例,阳性率为46.1%。细胞学诊断有异常细胞52例(25.5%)。NILM组患者2种方法检测HPV阳性率分别为12.5%、28.3%,差异有统计学意义(χ~2=11.670,P=0001);细胞异常组患者2种方法检测HPV阳性率分别为92.3%、98.1%,差异无统计学意义(χ~2=1.891,P=0.363);细胞异常组患者2种方法检测HPV阳性率与NILM组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PCR核酸扩增检测HPV-DNA具有很高的特异性与灵敏度。在临床筛查诊疗中PCR-荧光法具有更高的应用价值,而在非高危性HPV检测领域和科研领域PCR-膜杂交法更具优势。HPV-DNA检测结合细胞组织病理学检查可提高HPV感染诊断的准确性与临床指导意义。

冬季发热门诊患者咽拭子13项呼吸道病原体分析

目的探讨江苏常熟地区发热门诊患者咽拭子标本中13项病原体的分布特征。方法选取2020年12月—2021年3月常熟地区3家医院发热门诊中疑似新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染患者368例作为研究对象,采集咽拭子标本,先进行SARS-CoV-2核酸检测筛查,再以RT-PCR毛细管电泳法检测13种呼吸道病原体核酸。结果发热门诊患者咽拭子中SARS-CoV-2均未检出。13项病原体的检出率为49.7%(183/368),其中,混合感染73例,占19.8%(73/368)。未成年组病原体检出率(87.0%)高于成年组(39.8%),差异有统计学意义(χ^(2)=108.366,P=0.000)。未成年组检出率前五为:乙型流感病毒(InfB)、鼻病毒(HRV)、甲型流感病毒(InfA)、呼吸道合胞病毒(HRSV)、肺炎支原体(Mp)。成年组检出率前五为:InfA、HRV、甲型H3N2流感病毒、InfB、人偏肺病毒(HMPV)。结论新型冠状病毒肺炎防控背景下冬季未成年人为呼吸道病毒易感人群。

肝细胞癌自发性破裂的介入治疗及其研究进展

肝细胞癌自发性破裂(ruptured hepatocellular carcinoma, rHCC)是一种危及肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)患者生命的严重并发症,而且rHCC还有可能升高腹腔播散率,并对生存产生负面影响。目前rHCC的治疗主要包括急诊手术止血、介入治疗以及姑息治疗。本文描述了rHCC的临床表现、预后、并发症、介入治疗和目前已有的研究证据,总结了介入治疗止血对于大多数rHCC患者的必要性,甚至对一些Child-Pugh分级为C级的患者也是如此。根据目前所报道的临床证据,TAE/TACE联合分期肝切除术是一种较为有效的治疗rHCC的方法,对于大多数rHCC的患者,首选介入治疗能提供更多的后续分期手术的机会,预后也更好。

HOTAIR基因多态性与结直肠癌发病风险

目的探讨HOTAIR基因rs920778、rs4759314、rs1899663多态性位点与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法对200例CRC患者和200例健康人对照组HOTAIR基因rs920778、rs4759314和rs1899663多态性位点进行基因分型,并通过SHEsis在线软件构建单倍型。结果 rs1899663基因型频率在病例组和健康人对照组间差异有统计学意义(P=0.009)。与GG基因型相比,该位点TT基因型携带者与CRC发病风险降低相关(OR=0.36,95%CI:0.15~0.84,P=0.019),而GT/TT基因型携带者与CRC的风险降低亦存在相关性(OR=0.56,95%CI:0.37~0.85,P=0.006)。结论 HOTAIR基因rs1899663位点的T等位基因与CRC的发生率降低相关,rs920778和rs4759314位点的多态性与CRC的遗传易感性无关。

住建部:通过强制性手段推进绿色建筑发展

近日，在上海市绿色建筑学会协办的“澳中高峰论坛——绿色引领城市”高峰论坛上，住建部科技与产业化发展中心副主任梁俊强表示，目前，我国许多城市已陆续开展低碳生态城市建设，其指标体系中明确提出绿色建筑比例，为绿色建筑发展奠定了基础。

环保阀门 行业翘楚——访北京好利阀业有限公司董事长李虎山

他是军人的儿子，少年时满腔热血，忠肝义胆，保家卫国的情怀不变；他是成功的企业家，创业时白手起家，历经磨难，实业报国的誓言不改；他是环保卫士，十余载身体力行，推行环保，奉献社会的激情不减。他就是北京好利阀业有限公司董事长李虎山。

农业部:今年50项惠农政策中4项补贴金超千亿元

日前，农业部发布《2014年国家深化农村改革、支持粮食生产、促进农民增收政策措施》，50项政策涵盖种粮直补、农机补贴、产粮大县奖励等多项支农惠农政策，其中仅种粮直补、良种补贴、农资综合补贴、农机补贴等4项补贴资金规模达到1600亿。

商务部:掌上农商手机客户端全新上线

4月21日，由商务部组织开发的基于全国平台的全新移动终端软件——掌上农商全新上线，并同步推出iphone版本，供各类用户下载安装使用。

2017-2018年区域性暴发流感病毒流行病学与临床特征分析

目的分析常熟地区2017-2018年流行的流感病毒临床特征,为做好常熟地区流感预防控制提供流行病学依据。方法采集该地区所有医院诊治的疑似流感病毒感染患者的咽拭子标本,以荧光定量聚合酶链反应进行病毒核酸检测与病毒分型分析。采用统计学方法分析流感流行特征,比较分析感染患者临床资料之间的相关性。结果共检测临床标本654例,其中甲型流感病毒阳性91例,阳性率13.9%;乙型流感病毒阳性136例,阳性率20.8%。流感暴发流行于2017年12月至2018年3月。以≥60岁老年组阳性率最高,占40.0%以上;其次为<20岁少年儿童组,约占20.0%,其他年龄段之间阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。流感阳性患者临床症状包括发热、咳嗽、黄痰、疲劳、肺部影像学异常等。流感病毒阳性患者与阴性患者临床症状差异主要表现在发热与疲劳感等比例方面。甲型流感症状较乙型流感严重且康复时间较长。中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、肌酸激酶等实验室检查数据在流感病毒阴性和阳性间及在甲、乙型流感之间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论该地区流感病毒暴发呈甲、乙流感病毒季节性混合流行,病原学特征与实验室检查间存在差异,可为积极预防流感病毒暴发提供流行病学依据。

常熟地区女性HPV感染及亚型分布调查研究

目的调查江苏常熟地区女性人乳头瘤病毒(HPV)感染及其亚型的分布情况。方法应用DNA导流杂交技术对1 602例妇科门诊患者进行HPV基因分型检测。结果 1 602例患者中阳性患者为719例,感染率为44.9%,共检出20种HPV型别,其中单一感染者498例,占阳性人数的69.3%,二型感染者162例,占阳性人数的22.5%,三型或三型以上者59例,占阳性人数的8.2%,阳性患者中高危型的依次以16,52,68,31,33为主,低危型以11、6为主。结论常熟地区妇女感染HPV率较高,以单一感染为主,主要为16型,其次为52,68,31,33型。作为宫颈癌筛查的有效手段,一次PCR检测多种HPV亚型的分子杂交技术有利于对HPV亚型多重感染的诊断和宫颈癌的防治有重要意义。

性病门诊男性人乳头瘤病毒基因型与临床诊断相关性分析

目的:调查性病门诊男性感染人乳头瘤病毒(HPV)及其基因亚型分布并分析与临床主要症状之间的关联,为防治男性HPV感染提供参考。方法:回顾性分析2016年2月至2018年2月就诊于常熟地区性病门诊患者602例,采集外生殖器脱落细胞标本,提取核酸进行扩增,以基因芯片法检测HPV基因亚型。统计分析患者临床诊断症状类型与基因型分布之间的关系等。结果:性病门诊男性HPV阳性率48.2%(290/602),其中低危型占47.2%(137/290)。多重感染占30.0%(87/290)。主要流行的基因型依次为6、11、39、52等。临床症状主要表现为病毒性疣占43.1%(125/290),皮疹占41.0%(119/290)。病毒性疣患者中主要为低危型的6、11占60.0%(75/125),显著高于高危型的15.0%(15/125)(P<0.05);皮疹患者低危型占38.7%(46/119),与高危型38.7%比例相同;包皮/阴茎头炎患者中低危型感染显著高于高危型(56.0%vs 32.0%,P<0.05);无症状/体检中高危型占84.6%(11/13),显著高于高低危混合型15.4%(2/13)和低危型0(0/13)(P<0.05)。结论:常熟市性病门诊男性HPV感染阳性率48.2%,以低危型单一感染为主。低危型感染症状表现为病毒性疣与包皮/阴茎头炎等;无症状健康体检中以高危型居多。

城市空气质量监测与改善方法研究

本文针对城市空气质量监测与改善展开研究。首先,分析了城市空气污染对人类健康和环境的影响,强调了加强空气质量监测的紧迫性。随后,探讨了常见的空气污染源及其排放特点,深入剖析了造成城市空气质量恶化的原因。在改善方法方面,论述了制定有效的空气质量标准与管控策略的重要性,介绍了包括产业升级、交通管理、清洁能源推广在内的多种综合治理措施。最后,倡导加强政府、企业和公众的合作,共同努力以改善城市空气质量,进一步实现可持续发展。

大数据时代统计学面临的机遇与挑战

科学技术的发展催生了大数据时代的来临.基于科学视角,大数据可以综合分析处理信息,数据分析过程方便快捷,这也促进了统计学的发展.大数据的发展在给统计学带来机遇的同时,也给其带来了更多的挑战.有鉴于此,本文将对大数据时代统计学面临的机遇和调整进行全面分析.