燃速低温感的高能硝胺发射药研究

利用差示扫描量热法和密闭爆发器测试方法对含有NX燃速改良剂的高能硝胺发射药的热分解和燃烧性能及燃速温度系数进行研究。研究结果表明 。

1,25-(OH)_2D_3诱导HL-60细胞分化后胞液Ca^(2+)浓度、磷酸化酶a和微粒体Ca^(2+)-ATP酶活性的改变

1,25-(OH)_2D_3对HL-60细胞具有促分化作用。本文报道了1,25-(OH)_2D_3在促进HL-60细胞分化前后胞液Ca^(2+)浓度、磷酸化酶a和微粒体Ca^(2+)-ATP酶活性的改变。结果表明,1,25-(OH)_2D_3加入HL-60细胞培养液后72小时,细胞NBT染色阳性率高于70％,形态向正常分化的细胞转化。同对,胞液Ca^(2+)浓度和微粒体Ca^(2+)-ATP酶活性明显降低,而磷酸化酶a活性显著升高。结果提示,在1,25-(OH)2_D_3作用下,HL-60细胞不仅杀菌功能增强,细胞内胞液Ca^(2+)浓度趋向正常,与钙恒稳有关的酶活性也同样发生改变。即1,25-(OH)_2D_3对HL-60细胞的诱导作用伴有钙恒稳的改变。这些变化与DMSO的作用相同。

蛋白酶体的结构与功能

蛋白酶体又称26 S蛋白酶体,由催化颗粒(CP)和调节颗粒(RP)构成。CP含α亚基和β亚基各7个,且各自成环,组成圆桶样结构。其中α环位于圆桶两端,β环位于中间。RP分为三倍体ATP酶亚基(Rpt)和非ATP酶亚基(Rpn)。其高级结构分为盖部和基底部。基底部位于CP的两端,由6个Rpt和2个Rpn组成。盖部由其他Rpn构成,位于基底部外侧。蛋白酶体具有蛋白水解酶活性,Rpt水解ATP供能。蛋白酶体水解作用需要泛蛋白参加,位于盖部的Rpn10是其受体。部分RP还具有与蛋白质水解无关的其他作用,如参与DNA修复工作等。蛋白酶体经不同的加工可以转变为免疫蛋白酶体、橄榄球蛋白酶体和杂化蛋白酶体,各有其重要的生理功能。

关于火药能量概念的探讨

阐明了在火炮条件下，以火药潜能表示火药能量更为实际。火药燃气绝热指数在火药燃烧产物膨胀作功时是不容忽视的。新火药设计时应考虑火药的密度潜能问题。

加强高教研究 提高教学质量——辽宁省高教学会1991年学术年会第四小组综合发言

省高教学会1991年学术年会分组交流第四组共12个院校,20位代表.小组就这次年会的两个专题进行了热烈的讨论.总结汇报如下:一、关于专科教育着重讨论了必要性和如何培养实用型人才问题与会代表一致认为,专科教育应予以大力发展,这是社会分工和我国国情的需要,我国是发展中国家。

坚持教育的社会主义方向──学习毛泽东教育思想

坚持教育的社会主义方向──学习毛泽东教育思想大连医学院赵宝昌毛泽东教育思想极大地丰富了马克思列宁主义教育思想，是马克思列宁主义伟大宝库的重要组成部分。毛泽东同志特别强调，教育必须为无产阶级政治服务，必须同生产劳动相结合。１９５７年，他明确提出，“我们...

白眉蝮蛇去整合素Adinbitor的基因克隆、表达及其部分生物学活性

为了寻找去整合素家族的新成员 ,研究其在抗血栓与抗肿瘤等方面的作用 ,从中国白眉蝮蛇毒腺中提取总RNA进行RT PCR扩增 ,获得了 2 19bp的白眉蝮蛇去整合素基因 .测序结果显示 ,其与韩国的同为蝮蛇去整合素的saxatilin的DNA序列同源性为 95 8% ,蛋白质序列同源性为 91 8% ,且蛋白质中含有去整合素的特征模体 RGD .将去整合素基因进行克隆、转化与诱导后 ,得到了该蛋白的可溶性高效表达 .经组氨酸亲和层析纯化 ,获得了分子量为 9kD的均质蛋白 ,并将其命名为adinbitor .活性测定结果显示 ,adinbitor能明显抑制由碱性成纤维细胞生长因子诱导的人脐静脉血管内皮细胞ECV30 4的增殖 ,诱导ECV30 4细胞发生凋亡 。

多通道Al_2O_3陶瓷膜支撑体的制备

介绍了采用挤出成型工艺制备 Al_2O_3陶瓷膜支撑体的方法。详细讨论了原料粒径、粘结剂量、烧结温度等因素对支撑体的影响。并用扫描电镜分析了样品的微观结构、用 X 射线衍射对支撑体的晶相进行了分析。结果表明所得的支撑体孔隙率在40%以上,抗压强度大于93MPa,平均孔径可在3～8μm间调节。

氧化铝中空纤维膜的制备与表征

介绍了铝氧化反应结合技术与干湿法纺丝工艺相结合制备氧化铝中空纤维膜的方法 .采用热重分析、能量色散谱、X射线衍射、热机械分析和扫描电镜等手段对烧结过程中的反应行为、相转变及膜的微观结构进行了研究 .结果表明 ,所制备的氧化铝中空纤维膜具有非对称结构的特点 ,其孔隙率高 (5 0 1% )、孔径分布窄 (平均孔径0 88μm)、机械强度高 (压缩强度和弯曲强度分别为 89 6和 41 1MPa) .气体的渗透实验结果表明 ,所制备的膜无针孔、裂纹等缺陷 。

白眉蝮蛇去整合素Adinbitor对Akt信号转导通路及对SSMC7721细胞增殖、迁移和凋亡的影响

研究白眉蝮蛇去整合素adinbitor对蛋白激酶B(Akt)通路信号分子的影响及对SSMC7721细胞增殖、迁移及凋亡的影响.采用MTT法检测adinbitor对SSMC7721细胞增殖的作用;Hoechst33258试剂盒检测adinbitor对SSMC7721凋亡的影响;Transwell检测adinbitor对SSMC7721细胞迁移的作用;Western印迹检测adinbitor对信号分子Akt及磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、核因子κB(NF-κB)的抑制蛋白IκB-α及NF-κBp65的影响;分光光度法检测其对半胱天冬蛋白酶-3(caspase-3)活性的影响.结果显示,adinbitor可显著抑制SSMC7721细胞的迁移和增殖(与对照组比较,P<0.05),促进凋亡.在浓度梯度adinbitor作用下,Akt表达量基本不变,但其磷酸化受到抑制.细胞浆内IκB-α表达增加,细胞核内NF-κBp65表达减少,caspase-3活化倍数平均在2.24～3.85之间,以上作用均呈现剂量依赖性.结果说明,adinbitor可通过抑制Akt相关信号转导分子的作用而抑制SSMC7721细胞增殖和迁移,并促进其凋亡.

聚偏氟乙烯中空纤维膜的研制

本文选用聚偏氟乙烯作为膜材料 ,二甲基甲酰胺为溶剂 ,聚乙二醇为添加剂 ,采用湿法纺丝成膜 ,对影响膜性能的诸因素进行了讨论 ,用所制的中空纤维膜组件对 TNT废水进行了膜萃取实验。用回归正交实验设计确定的最佳配方为 :聚偏氟乙烯浓度 2 2 .1 4% ,聚乙二醇浓度 6.2 6% ,二甲基甲酰胺 71 .60 % ,纺丝温度 54.84℃。该最优组合膜的萃取速率为 1 .898mg/m2·

阳极氧化铝膜在有机电解质中的击穿机理和影响因素

简述了高纯铝在有机电解质中形成的氧化铝膜的击穿和电解液闪火的过程,分析了氧化铝膜击穿和电解液闪火的机理。实验结果证明:氧化铝膜的缺陷和缺陷处微孔中高压氧的析出是氧化铝膜击穿和电解液闪火的前驱点;形成槽周围气体的压力对阳极上氧气的析出有很大影响,导致氧化铝膜的击穿电压和电解液的闪火电压发生变化。在压力为0.01MPa时,阳极氧化铝膜的击穿电压只有435V;在压力为0.10MPa时,氧化铝膜的击穿电压为460V;在压力为0.20MPa时,氧化铝膜的击穿电压大于500V。

自身阳离子型松香的乳化性能研究

讨论了自身阳离子型松香胶的乳化工艺及几种乳化剂对胶料乳液性能的影响。

反应结合制备增强氧化铝中空纤维膜

介绍了采用反应结合（ＲＢＡＯ）技术和干－湿法纺丝工艺相结合制备α－Ａｌ２Ｏ３中空纤维陶瓷膜的方法．利用透射电镜、扫描电镜、热重分析、差热分析、Ｘ射线衍射等手段研究了膜的机械性能、微观结构，同时对反应结合过程及物相变化进行了分析．用该方法制备的中空纤维膜机械性能有显著的提高，抗压强度为９０ＭＰａ，弯曲强度４１ＭＰａ．

重组人核糖核酸酶抑制因子 基因的siRNA表达载体构建及B16细胞中基因沉默的鉴定

人核糖核酸酶抑制因子(Human ribonuclease inhibitor, hRI)是细胞质中的一种酸性糖蛋白,可以与血管生长因子(Angiogenin, Ang)紧密结合从而抑制血管形成.利用全基因组合成法合成针对人核糖核酸酶抑制因子基因(hri)的发夹shRNA序列,亚克隆到siRNA表达载体pKD;重组载体经酶切鉴定后,用脂质体法与报告基因绿色荧光蛋白重组融合的人核糖核酸酶抑制因子的逆转录病毒载体pLNCX-EGFP-C1-hri共转染到小鼠黑色素瘤细胞B16中,在荧光显微镜下检测干扰效果.用Image-Pro plus 4.5软件对绿色荧光照片半定量分析干扰效率.结果表明,荧光显微镜显示B16中表达的绿色荧光被干扰,荧光强度半定量分析干扰效率可达80%以上.成功重组构建了针对hri的siRNA表达载体.

原子发射光谱双谱线法测量固体火箭发动机内燃气温度

发展了一种利用原子发射双谱线法 ,测试固体火箭发动机燃烧室内燃气温度的方法 ,设计了相应的测试系统。该方法利用石英光学纤维 ,将固体火箭发动机内高温高压燃气的光谱辐射信号传入测量系统 ;选用了两条波长间隔小的谱线 ,大大减少了光谱辐射率、光谱透射率等对光谱测量的影响 ;设计使用了耐压测量探头 ,保证在高压、强腐蚀实验条件下 ,系统的密封性和光的透过率。对装填有SQ 2推进剂的固体火箭发动机燃烧室内的气流温度进行了在线检测。测量时间分辨率可高达 0 5 μs。

乙型肝炎病毒DNA聚合酶反式调节人类新基因HBVDNAPTP1的克隆及原核表达与组织表达分析

目的克隆应用抑制性消减杂交(SSH)技术及生物信息学技术筛选得到的乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶反式调节新型靶基因HBVDNAPTP1,构建HBVDNAPTP1基因的原核表达载体,诱导其在大肠埃希菌中表达,并进一步分析HBVDNAPTP1在组织中的分布表达水平。方法应用RT-PCR技术扩增获得HBVDNAPTP1基因片段,测序正确后插入至原核表达载体pET-32a(+)中,转化BL21(DE3)宿主菌,IPTG诱导以获得HBVDNAPTP1融合蛋白的表达,利用Westernblot证实表达蛋白的特异性。应用UniGene数据库对HBVDNAPTP1基因的染色体中定位及组织分布表达水平进行分析。结果RT-PCR扩增获得HBVD-NAPTP1基因片段,插入pET-32a(+)表达载体,转化BL21(DE3)受体菌,经IPTG诱导获得了HBVDNAPTP1重组蛋白的表达,Westernblot证实了表达的重组蛋白的特异性。HBVDNAPTP1在多数组织中低表达,仅在脑垂体腺、扁桃体、舌、胸腺、气管与脐带中无表达。结论成功构建了HBVDNAPTP1基因的原核表达载体,利用大肠埃希菌原核表达系统获得了重组蛋白的表达,并初步了解了HBVDNAPTP1基因的染色体定位与组织表达水平。

质谱法分析蛇毒蛋白翻译后修饰

采用SDS-PAGE分离大连黑眉蝮蛇(Gloydius Shedaoensis)蛇毒蛋白组分,Pro-Q Emerald 488糖蛋白和Pro-Q Diamond磷酸化蛋白荧光染料用于糖蛋白和磷酸化蛋白泳带染色,采用高效液相色谱电喷雾电离串联质谱(HPLC-nESI-MS/MS)法鉴定蛋白.SDS-PAGE胶上的8条糖蛋白带被分别鉴定为L-氨基酸氧化酶、金属蛋白酶、谷氨酰环化酶、C-端缺失L-氨基酸氧化酶、纤溶酶原激活物、磷脂酶A2(PLA2)和神经生长因子;5条磷酸化蛋白带被分别鉴定为Stejaggregin-A、PLA2、Crisp、金属蛋白酶P-Ⅲ和Acutolysin e precursor,与其它蛇毒来源蛋白具有一定的同源性.为进一步验证方法的可靠性,采用离子交换和凝胶过滤层析技术纯化得到了PLA2,Pro-Q Diamond染色结果显示PLA2被磷酸化.研究所得结果为进一步研究蛋白质翻译后修饰对蛇毒蛋白的生物活性、结构与功能提供了依据.

金属硫蛋白的研究与开发

金属硫蛋白(MT)是个富含半胱氨酸的金属结合蛋白。本文简介了金属硫蛋白的一般特性，和其重金属解毒、机体金属代谢平衡和清除自由基等生理作用。介绍了MT在医学上的应用和当前国内外对其开发的情况，以及作者的工作和对辽宁省开发前景的评价。

阳离子松香中性施胶剂

以松香、环氧氯丙烷及三乙胺为原料，按照物质的量比１∶０－７∶０－７ 投料，搅拌下恒温９０℃回流４ ～６ｈ，合成出自身阳离子型的松香胶（ＳＣＲ） 。将上述胶料在强烈机械搅拌下加水及其它辅助助剂配成质量分数为１％ 的白色乳液，用电泳法测其在ｐＨ 值为４ ～９ 时的Ｚｅｔａ 电位值，波动范围均在＋ ２５ｍＶ～＋５２ｍＶ之间。同一乳液在中、碱性条件下（ｐＨ＝６～９） ，Ｚｅｔａ 电位几乎为恒定值且略高于酸性条件下的Ｚｅｔａ 电位，因此ＳＣＲ胶料更适于用作中性及弱碱性条件下的纸张施胶剂。杂质盐ＣａＣｌ２ 、ＭｇＣｌ２ 会明显降低ＳＣＲ胶料的Ｚｅｔａ 电位。造纸业中常用的ＣａＣＯ３ 填料也会使ＳＣＲ胶料的Ｚｅｔａ 电位略有降低，但变化并不明显。分别添加含有少量ＣａＣｌ２ 、ＭｇＣｌ２ 及ＣａＣＯ３ 的胶料乳液到纤维悬浮液中，控制体系的ｐＨ值为６－５ ～８－５，胶料在纤维上的吸附显微照片显示，在此条件下胶料均可以在纤维上较好地吸附。