目的研究肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)患者的生活质量及其影响因素,为综合防治提供依据。方法连续纳入150例HCM患者,同期选取150例年龄和性别匹配的健康对照者,采用36条目健康调查简表(36-item short-form health sur...目的研究肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)患者的生活质量及其影响因素,为综合防治提供依据。方法连续纳入150例HCM患者,同期选取150例年龄和性别匹配的健康对照者,采用36条目健康调查简表(36-item short-form health survey,SF-36)评估患者的生活质量,同时收集患者的临床资料及超声心动图指标,然后通过多元线性回归分析其影响因素。结果HCM患者在SF-36的生理功能、生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、精力、社会功能、情感职能和精神健康这8个维度的得分以及生理健康总分、心理健康总分均显著低于正常对照组(P<0.05)。多元线性回归分析显示,年龄≥65岁(β=-0.153,P<0.05)、女性(β=-0.130,P<0.05)、NYHA心功能分级Ⅲ~Ⅳ级(β=-0.213,P<0.01)、左室流出道梗阻(β=-0.418,P<0.01)、合并其它疾病(β=-0.174,P<0.01)、抑郁(β=-0.389,P<0.01)和焦虑(β=-0.176,P<0.05)是HCM患者生活质量下降的独立危险因素。结论HCM患者的生活质量全面受损,与人口学因素、临床特征和情绪障碍密切相关。因此,要提高HCM患者的生活质量,除了解除左室流出道梗阻、积极治疗合并疾病外,还应根据患者的具体情况有针对性地开展健康教育和心理干预。展开更多
Objective To observe the association between clinical phenotypes of hypertrophic cardiomyopathy(HCM)patients and a rare calcium channel and regulatory gene variation(Ca^(2+)gene variation)and to compare clinical pheno...Objective To observe the association between clinical phenotypes of hypertrophic cardiomyopathy(HCM)patients and a rare calcium channel and regulatory gene variation(Ca^(2+)gene variation)and to compare clinical phenotypes of HCM patients with Ca^(2+)gene variation,a single sarcomere gene variation and without gene variation and to explore the influence of rare Ca^(2+)gene variation on the clinical phenotypes of HCM.展开更多
文摘目的研究肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)患者的生活质量及其影响因素,为综合防治提供依据。方法连续纳入150例HCM患者,同期选取150例年龄和性别匹配的健康对照者,采用36条目健康调查简表(36-item short-form health survey,SF-36)评估患者的生活质量,同时收集患者的临床资料及超声心动图指标,然后通过多元线性回归分析其影响因素。结果HCM患者在SF-36的生理功能、生理职能、躯体疼痛、一般健康状况、精力、社会功能、情感职能和精神健康这8个维度的得分以及生理健康总分、心理健康总分均显著低于正常对照组(P<0.05)。多元线性回归分析显示,年龄≥65岁(β=-0.153,P<0.05)、女性(β=-0.130,P<0.05)、NYHA心功能分级Ⅲ~Ⅳ级(β=-0.213,P<0.01)、左室流出道梗阻(β=-0.418,P<0.01)、合并其它疾病(β=-0.174,P<0.01)、抑郁(β=-0.389,P<0.01)和焦虑(β=-0.176,P<0.05)是HCM患者生活质量下降的独立危险因素。结论HCM患者的生活质量全面受损,与人口学因素、临床特征和情绪障碍密切相关。因此,要提高HCM患者的生活质量,除了解除左室流出道梗阻、积极治疗合并疾病外,还应根据患者的具体情况有针对性地开展健康教育和心理干预。
文摘Objective To observe the association between clinical phenotypes of hypertrophic cardiomyopathy(HCM)patients and a rare calcium channel and regulatory gene variation(Ca^(2+)gene variation)and to compare clinical phenotypes of HCM patients with Ca^(2+)gene variation,a single sarcomere gene variation and without gene variation and to explore the influence of rare Ca^(2+)gene variation on the clinical phenotypes of HCM.
