目的通过观察芪明颗粒对早期糖尿病肾病中医症候、生化指标、炎症因子及尿微量白蛋白的影响,明确与缬沙坦胶囊治疗效果的一致性及差异性。方法选入符合纳入标准的早期糖尿病肾病患者130例,采用简单数字表的随机方法分为治疗组65例和对照...目的通过观察芪明颗粒对早期糖尿病肾病中医症候、生化指标、炎症因子及尿微量白蛋白的影响,明确与缬沙坦胶囊治疗效果的一致性及差异性。方法选入符合纳入标准的早期糖尿病肾病患者130例,采用简单数字表的随机方法分为治疗组65例和对照组65例,2组均接受常规的治疗及护理,治疗组给芪明颗粒1袋/次,3次/d口服,对照组给予缬沙坦胶囊80 mg/次,1次/d口服,治疗16周后观察2组中医症候、生化指标、炎症因子及尿微量白蛋白的变化。结果治疗组与对照组临床疗效总有效率分别为92.31%、75.38%(P<0.05)。治疗前后2组在炎症因子方面均有所改善,但是对照组在hs-CRP、IL-6、IL-1β、TNF-α方面改善无统计学意义(P>0.05),治疗组在hs-CRP、IL-6、IL-1β、TNF-α、Cys-C方面与对照组比较有统计学意义(P<0.05),2组在血清β2-MG、24 h Um Alb方面比较,各组治疗前后有统计学意义(P<0.05),治疗后比较无统计学意义(P>0.05)。结论芪明颗粒在改善早期糖尿病肾病中医症候、炎症因子方面疗效显著,能明显改善血、尿微量白蛋白,延缓糖尿病肾病的发展。展开更多
目的:观察津力达颗粒联合亚莫利治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效及安全性。方法:将80例2型糖尿病患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组采用津力达颗粒联合亚莫利治疗中医辨证为气阴两虚证的2型糖尿病,对照组给予亚莫利1 mg,每日1...目的:观察津力达颗粒联合亚莫利治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效及安全性。方法:将80例2型糖尿病患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组采用津力达颗粒联合亚莫利治疗中医辨证为气阴两虚证的2型糖尿病,对照组给予亚莫利1 mg,每日1次口服,观察两组治疗前后血糖控制情况、胰岛功能变化及症状改善情况。结果:两组治疗后FPG、2 h PG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P<0.01),治疗组血糖达标的时间,亚莫利每日用量、低血糖发生率均低于对照组,且治疗组口渴多饮,自汗、盗汗、倦怠乏力等症状改善优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组均未发现明显毒副作用,治疗前后体质量变化不大。结论:津力达颗粒联合亚莫利治疗气阴两虚证的2型糖尿病安全、有效。展开更多
文摘目的通过观察芪明颗粒对早期糖尿病肾病中医症候、生化指标、炎症因子及尿微量白蛋白的影响,明确与缬沙坦胶囊治疗效果的一致性及差异性。方法选入符合纳入标准的早期糖尿病肾病患者130例,采用简单数字表的随机方法分为治疗组65例和对照组65例,2组均接受常规的治疗及护理,治疗组给芪明颗粒1袋/次,3次/d口服,对照组给予缬沙坦胶囊80 mg/次,1次/d口服,治疗16周后观察2组中医症候、生化指标、炎症因子及尿微量白蛋白的变化。结果治疗组与对照组临床疗效总有效率分别为92.31%、75.38%(P<0.05)。治疗前后2组在炎症因子方面均有所改善,但是对照组在hs-CRP、IL-6、IL-1β、TNF-α方面改善无统计学意义(P>0.05),治疗组在hs-CRP、IL-6、IL-1β、TNF-α、Cys-C方面与对照组比较有统计学意义(P<0.05),2组在血清β2-MG、24 h Um Alb方面比较,各组治疗前后有统计学意义(P<0.05),治疗后比较无统计学意义(P>0.05)。结论芪明颗粒在改善早期糖尿病肾病中医症候、炎症因子方面疗效显著,能明显改善血、尿微量白蛋白,延缓糖尿病肾病的发展。
文摘目的:观察津力达颗粒联合亚莫利治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效及安全性。方法:将80例2型糖尿病患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组采用津力达颗粒联合亚莫利治疗中医辨证为气阴两虚证的2型糖尿病,对照组给予亚莫利1 mg,每日1次口服,观察两组治疗前后血糖控制情况、胰岛功能变化及症状改善情况。结果:两组治疗后FPG、2 h PG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P<0.01),治疗组血糖达标的时间,亚莫利每日用量、低血糖发生率均低于对照组,且治疗组口渴多饮,自汗、盗汗、倦怠乏力等症状改善优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组均未发现明显毒副作用,治疗前后体质量变化不大。结论:津力达颗粒联合亚莫利治疗气阴两虚证的2型糖尿病安全、有效。
