我国花卉种业现状与发展战略

本文概述了我国花卉种子、种苗和种球产业现状 ,对我国花卉育种和种子、种苗和种球生产所面临问题进行了分析 ,指出优先发展民族花卉种业是保证花卉产业健康持续发展的基本保障。最后对我国花卉种业发展途径提出了建议 ,并对我国花卉种业的发展前景进行了展望。

一串红商品化种子生产的基础理论与技术研究初报

根据一串红的生物学特性及种子生产的基本要求,选择采种地进行试采种,同时,采用田间试验的方法,研究一串红的生长发育、开花结实规律及采种栽培技术。结果表明,育苗期控水胁迫促进幼苗木质化,对提高露地定植后幼苗成活率最有效,覆膜也可促进成活。不同育苗期对植株生长量及开花结实影响很大,早育苗比晚育苗植株生长量大,种子产量高。但应合理密植,密度过高会降低结实率。定植后的追肥可明显促进植株生长,提高产量。花穗大小与结实关系密切,在一定范围内,花穗越大结实花率越高,但过长的花穗(大于17节)结实花率下降。每花穗的花数与花穗的总节数呈正相关,而结实花中着生的种子数随着总节数增加而降低与总节数呈负相关。花穗的中下部开花多,结实力强,基部向上1/3处结实力最强,种子最多,花穗顶部1/3结实率极低。同样,饱粒种子率及饱粒种子千粒重也是自花穗基部向上而递减。花穗基部2/3与1/3分别是种子生产的有效区域及饱粒种子生产中心。盛花期及时去除花穗上部1/3可以有效地促进开花结实,提高种子产量与质量。本研究结果还表明,供试地区适合一串红种子生产,但在采种技术上还需进一步探讨。

园林植物新类型——耐寒枇杷

缺乏耐寒常绿阔叶植物,是限制我国北方园林绿化效果的关键因素,也是北方园林部门普遍关注的问题和亟待解决的问题。长期以来,有关部门不断开展园林植物的引种驯化研究,取得很大的成就。但是,目前,在北京地区能够露地安全越冬的常绿阔叶木本植物有小叶黄杨、大叶黄杨、粗枝大叶黄杨、小叶扶芳藤、爬行卫矛、胶东卫矛、枇杷叶荚迷、杂种胡颓子、狭叶络石;能在背风向阳的小气候条件下勉强越冬的有:广玉兰、女贞、火棘、海桐、石楠、龟甲冬青、钝齿冬青、南天竹、蚊母、京八号常春藤。然而,真正能够表现出良好的冬态,发挥园林景观效果的常绿阔叶木本植物仅有小叶黄杨和大叶黄杨。因此,选育出能在北方地区表现出良好冬态的阔叶常绿植物是一项长期而艰巨的任务。

风景园林列为一级学科是国家对学科体系认识的深化

1新的学科目录是国家意志在教育改革中的体现 2011年3月8日，国务院学位委员会、教育部下发通知，公布了新的《学位授予和人才培养学科目录（2011年）》。新目录是贯彻落实《国家中长期教育改革和发展规划纲要（2010-2020年）》，建立学科动态调整机制，优化学科结构的一项重要举措，有利于推动学位授权审核办法改革，

金叶植物色素含量对光强的响应

以14种金叶植物为试材,测定了各自的光饱和点、光补偿点,分析了叶片中的色素组成及含量,同时探讨了叶片色素变化对光照强度的响应。研究结果显示:供试金叶植物叶片的总叶绿素含量(Chl·)普遍偏低,叶绿素/类胡萝卜素(Chl·/Car·)比值低于绿叶植物;同一枝条随着叶位的降低,Chl·和Chl·/Car·值均呈上升趋势,叶色加深。金叶植物的叶色表达受环境光强影响,在强光下叶色金黄,弱光下由于叶绿素含量增加,导致叶色转变为黄绿。根据叶片色素变化对光强响应的敏感程度,将供试金叶植物分为光强不敏感型、光强敏感型、光强高度敏感型3类:光强不敏感型的有金叶红薯和金叶绿萝,光强敏感型的有金叶珊瑚朴、金叶皂荚、金叶国槐、金叶风箱果、金叶红瑞木、金叶女贞、金山绣线菊、金叶小檗,光强高度敏感型有金叶接骨木、金叶莸、金叶连翘。

万寿菊属品种资源遗传关系的ISSR分析

【目的】通过ISSR分子标记研究品种资源遗传关系,探讨其种群遗传多样性水平和遗传结构,为了解品种间遗传多样性、品种间亲缘关系、育种及科学合理保存和利用现有万寿菊属种质资源提供理论依据和技术支持。【方法】对29份万寿菊材料及2份孔雀草材料利用ISSR分子标记进行遗传关系分析。【结果】用11个引物对31份万寿菊属材料进行PCR扩增,每个引物扩增的ISSR条带数在5—11条,平均每条引物能扩增出6.8条带,多态位点百分率为40%—100%。聚类分析结果表明,ISSR分类结果与传统分类的结果基本一致,31份材料按照万寿菊及孔雀草分为两大类,并且同系列万寿菊品种被划为同一亚组。【结论】利用ISSR标记技术可较准确分析万寿菊属材料间的亲缘关系及遗传多样性。

万寿菊杂交一代遗传多态性的SRAP标记分析

应用SRAP（sequence-related amplified polymorphism）分子标记对当前市场上推广的48个万寿菊杂交一代品种进行遗传多态性研究，用60个引物组合进行扩增，从中筛选到20个多态性引物组合，共产生289个多态性条带，平均每个引物组合产生14．45个多态性条带，显示了较高的多态性比率。聚类分析20个引物组合的扩增结果，48份材料分为两大类，Jaeeard’s相似系数在0．25～0．91之间。

水杨酸预处理对低温胁迫下茉莉幼苗光合作用及相关生理特性的影响

为探明水杨酸(SA)提高茉莉幼苗抗寒性的生理机制,以抗寒性不同的2个茉莉品种(单瓣茉莉,低抗;双瓣茉莉,高抗)为材料,研究叶面预先喷施SA(1.0 mmol/L)对低温胁迫下茉莉幼苗光合作用及相关生理指标的影响。结果表明SA预处理能够:1)缓解因低温胁迫导致的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、PSⅡ原初光化学效率(Fv/Fm)、叶绿素和淀粉含量的下降,第15天时与CK1(低温)相比各项指标平均提高了51.2%、47.4%、28.3%、60.0%和30.0%;2)缓解因低温胁迫导致的初始荧光(Fo)、可溶性糖和脯氨酸含量的上升,第15天时与CK1相比平均减少了8.2%、6.0%和34.3%;3)缓解低温胁迫对单、双瓣茉莉伤害的生理效应期分别为6和9 d。由此可见,SA预处理能减轻低温胁迫对茉莉光合作用及相关生理特性的影响,有效提高茉莉耐寒性指标。

应用抑制差减杂交法分离粗枝大叶黄杨幼苗的冷诱导表达基因

应用抑制差减杂交(suppressionsubtractivehybridization,SSH)方法,构建冷诱导表达的正向抑制差减cDNA文库,低温处理的幼苗为tester,常温处理为driver,通过cDNA宏阵列差异筛选cDNA文库,得到604个低温诱导或表达增强的候选克隆,对其中的84克隆进行DNA测序,去除冗余的cDNA,在GenBank中进行核酸和蛋白质同源性的比较和功能分析,共有36个单一序列,有12个cDNA未找到同源序列,可能为新基因,表明采用抑制差减杂交方法与cDNA宏阵列技术分离诱导表达的基因是可行的。

北海道黄杨下胚轴的离体培养及植株再生

以北海道黄杨(Euonymus japonicus‘Cuzhi’)下胚轴为外植体进行离体培养,以MS和B5为基本培养基,附加不同浓度的细胞分裂素(6-BA,KT)及生长素(NAA,IBA)诱导下胚轴直接再生不定芽。结果表明,不定芽未经过愈伤组织而直接产生于下胚轴的表皮或近表皮等表层细胞;不同的激素浓度和组合以及不同的培养基对不定芽的分化有影响;下胚轴的不同部位不定芽的分化能力差异显著。适宜不定芽分化的最佳培养体系为MS+1.5mg·L-16-BA+0.05mg·L-1NAA,最佳外植体为靠近子叶端的下胚轴部分,其分化率最高达63.64%;不定芽增殖培养基为MS+2.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA,增殖系数为3～5;1/2MS+1.0mg·L-1IBA+100mg·L-1活性炭适于再生幼苗的生根,生根苗经移栽成活。

香水月季类原球茎(PLBs)途径再生植株的研究

以香水月季(Rosa odorata)的嫩叶为外植体,采用MS基本培养基,添加不同质量浓度的2,4-D、TDZ和IBA,研究了类原球茎再生植株的效果。主要步骤如下:1)嫩叶在MS+2,4-D1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+Gelrite3 g/L培养基上暗培养4周,愈伤组织诱导率达100%,愈伤组织上的类根体(rhizoid)发生率最高,生成率可达71%。2)类根体在含TDZ的培养基(1/2 MS+TDZ 13 mg/L+蔗糖30 g/L+Gelrite 3 g/L)上,分化成类原球茎束,诱导率达71.0%,平均类球茎束为2.1。3)类原球茎在含IBA的培养基(MS+BA 2.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L+GA 3 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+Gelrite 3 g/L)上,发育出小植株,萌发率为29.3%;不能萌发的类原球茎上有白色假珠芽产生。白色珠芽可进行增殖、脱分化、再分化出芽,其植株再生率为46.7%。4)再生苗的生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根率为100%。5)小苗经驯化后移栽到灭菌草炭土∶蛭石(体积比为1∶1)基质上,成活率为95%。

多花蔷薇假珠芽诱导、体细胞胚发生及植株高效再生

以多花蔷薇‘无刺3号’成熟种子为外植体,探讨了假珠芽诱导、体细胞胚发生及植株高效再生的方法。结果表明,种子的子叶在添加2,4-D0.5-2mg·L^-1的1/2MS培养基上暗培养30d后所产生的愈伤组织,接种到添加TDZ5-20mg·L^-1的1/2MS培养基上光培养20d产生初级假珠芽。假珠芽在添加TDZ10mg·L^-1和GA30.1mg·L^-1的诱导培养基上暗培养20d后,在含麦芽糖的无植物生长调节剂的培养基上光培养产生少量次级假珠芽和胚性愈伤组织。假珠芽保存在诱导培养基上。胚性愈伤组织可发育成大量正常体细胞胚,继而再生正常植物。假珠芽可通过上述方法不断诱导体细胞胚和假珠芽,通过这种方法假珠芽已经保存了2年。

根癌农杆菌胁迫下多花蔷薇(Rosamultiflora‘Inermis4’)的基因表达分析

多花蔷薇无刺4号(Rosamultiflora‘Inermis4’)对根癌病有较强抗性。以根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)接种多花蔷薇无刺4号为目的材料,刺伤处理为对照,采用抑制差减杂交(suppressionsubtractivehybridization,SSH)方法,构建了富集多花蔷薇根癌病抗性相关基因的差减cDNA文库。差异筛选差减cDNA文库后,随机选取增强表达的92个克隆进行测序,去除冗余的cDNA和病菌的基因片段,共得到53个单一序列。利用GenBank数据库进行核酸和蛋白质同源性比较,获得的cDNA片段功能涉及:细胞分裂、生长(22个克隆),逆境防御、信号转导及激素调节(11个克隆)以及初生与次生代谢(10个克隆)。另有10个基因片段功能未知,可能为新的EST。根据测序及比对分析结果,对多花蔷薇无刺4号抗根癌病的分子机理进行了探讨。

超干处理与贮藏温度对一串红种子生活力与生理变化的影响

【目的】研究超干处理和贮藏温度对一串红种子生活力及生理变化的影响,为探寻一串红种子适宜的贮藏方法提供理论基础。【方法】采用硅胶干燥法超干处理一串红(Salvia splendens)种子,将种子含水量由8.9%分别降至4.5%、3.4%、3.0%、2.7%和2.2%,在室温及5℃条件下贮藏13个月后,测定不同含水量超干种子经复水处理后的生活力及生理指标变化。【结果】(1)超干处理后一串红种子在室温条件下经过13个月的贮藏后发芽率、发芽势及发芽指数明显高于未超干处理的对照种子,发芽高峰时间比未超干种子早1～2 d,种子萌发整齐度优于对照,不同含水量的超干种子电导率低于对照,脱氢酶活性高于对照;(2)在5℃条件下贮藏13个月的超干处理与室温条件下相同处理相比,发芽率、发芽势及发芽指数无明显差异;(3)在5℃条件下贮藏13个月后,与相同温度条件下未超干处理一串红种子相比,不同含水量的超干种子生活力与生理指标差异较大,在含水量为3.4%及4.5%时,发芽率、发芽势及发芽指数明显提高,电导率明显下降,脱氢酶活性明显提高,而在含水量为3.0%、2.7%和2.2%时,发芽率、发芽势及发芽指数下降,电导率提高,脱氢酶活性下降。【结论】适度含水量的超干处理可以使一串红种子保持较高的活力,是一种较为理想的种子贮藏方法。

扶芳藤再生体系的建立

对扶芳藤的再生进行了研究。预培养时间较短的下胚轴对植物生长调节剂浓度反应敏感,以较老的下胚轴在MS+6-BA 1.3-1.7 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1或IBA 0.1 mg·L-1培养基上分化效果最好。无芽茎段在MS+6-BA 1.5 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1和MS+6-BA 1.3 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1培养基上分化效果好,不定芽生长旺盛。

茉莉离体微繁及无糖生根技术

为解决茉莉长期无性繁殖导致的种性退化、抗逆性下降、花朵产量逐年下降等问题，进行了茉莉离体微繁及无糖生根技术的研究。结果表明：茉莉腋芽萌发的适宜培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L；继代增殖的适宜培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA，0．5mg／L；无糖生根的适宜培养基为1／2MS＋NAA1．2mg,／L；适宜培养条件为光强5000～5500lx、CO2浓度1500mg／L、通气孔数为3个。无糖试管苗移栽后长势健壮，成活率可达95％。

抗月季根癌病种质资源的筛选与评价

2003年和2004年5月18-20日,以根癌土壤杆菌J-5-1毒性菌株在田间接种了蔷薇属50个材料,以鉴定其 对根癌病的抗性。根据发病率、肿瘤大小、肿瘤干质量以及感病后植株生长状况将植物的根癌病抗性分为高度抗 病、中度抗病、中度感病、高度感病4个类型。重瓣玫瑰、黄刺梅、‘红双喜’、‘火焰’、‘蓝丝带’表现为高度抗病;多 花蔷薇无刺4号、无刺3号、粉团蔷薇、白玉堂等17个材料为中度抗病;荷花蔷薇、多花蔷薇无刺11号、月季花、‘梅 郎口红’‘金玛丽’等17个材料为中度感病;香水月季、‘曼海姆’、‘摩纳哥公主’、‘杨基歌’‘桔红潮’等11个材料 则表现为高度感病。为克服田间鉴定的各种限制因素,对根癌病抗性的离体接种鉴定方法作了探讨。结果表明:离 体嫩梢接菌后所产生的瘤状愈伤组织量可以作为区分材料根癌病抗性的依据,离体接种与田间接种鉴定结果基本 一致。

茉莉酸类物质对植物生长发育及抗性的影响

茉莉酸类物质(JAs)是一类新确认的植物内源生长物质。从它的合成途径,对植物生长发育、抗旱、抗盐及抗病虫能力的影响等方面对其生理功能进行了简要阐述,同时介绍了JAs与ABA,SA,乙烯之间的关系。

多花蔷薇总RNA提取方法

根据总RNA完整性、纯度和得率筛选出适合多花蔷薇幼嫩根、叶总RNA的提取方法.结果表明,以CTAB/酸酚法提取的扦插苗根系总RNA、以LiCl-尿素法提取的扦插苗根、叶总RNA以及采用RNeasy Plant Mini Kit试剂盒的改进方法提取的组培苗嫩叶总RNA电泳有清晰明亮的28S、18S条带,无降解;其A260/A280值为1.73～2.04,表明总RNA质量好.RT-PCR结果进一步证实所提取的总RNA能够用于分子生物学的各种下游实验.RNA得率分别为:根系和组培苗嫩叶120-140μg/g(fw),扦插苗嫩叶190-230μg/g(fw).CTAB/酸酚法提取的嫩叶总RNA、SDS/酸酚法提取的根、叶总RNA有多糖污染,且有明显降解.Total RNA isolation system(Z5111,Promega)试剂盒不适合提取多花蔷薇各组织总RNA.