PU/PVC共混超滤膜的制备及性能

采用湿法相转化制膜技术制备PU/PVC共混膜、PU/PVC/SiO2共混膜。PVC可以改变铸膜液体系在凝固浴中的分相速度,提高成膜性及改善膜的微孔结构,在此共混物中加入SiO2可以显著改善膜的微孔结构,并提高PU共混膜的水通量,可用于超滤。用扫描电镜对膜的结构形态进行了观察。

HDPE-g-GMA对PA6/UHMWPE共混物性能的影响

采用自制甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝高密度聚乙烯 (HDPE g GMA)作为增容剂来增容尼龙 6 /超高分子量聚乙烯 (PA6 /UHMWPE)共混物。通过Molau试验、红外光谱分析、扫描电子显微镜观察和物理力学性能测试 ,研究了HDPE g GMA在熔融共混过程中对PA6 /UHMWPE共混物的增容作用。结果表明 ,HDPE g GMA与PA6发生化学反应所生成的接枝聚合物对PA6 /UHMWPE共混物有较好的增容作用 ;PA6 /UHMWPE共混物的界面形态和力学性能均有较大改善 。

相容剂对PBT/PC共混体系性能的改进

用DSC方法测试了PBT/PC(50/50,质量份)及经过相容剂(为PS接枝橡胶)处理的共混物,研究了相容剂用量对共混体系力学性能的影响。结果表明:相容剂的加入可使共混物中PBT的熔点、熔融焓、结晶温度都分别比纯PBT有所降低,熔体流动速率和热变形温度有所下降。采用相容剂提高了PBT/PC共混体系两相间的相容性,改善了PBT的冲击性能,相容剂用量为15质量份时冲击强度达到最大值。

天然纤维复合材料中化学方法处理纤维的进展

综述了在天然纤维复合材料中处理天然纤维的常用化学方法,包括对天然纤维进行碱处理、硅烷偶联剂处理、添加增容剂马来酸酐接枝聚烯烃等方法。不同处理方法均可提高天然纤维与聚合物的相容性,提高两相界面强度,改善复合材料的力学及其它性能。

增塑聚乳酸性能的研究

采用熔融共混的方法制备增塑聚乳酸,研究不同增塑剂对聚乳酸力学性能、流变性能、结晶性能以及降解性能的影响。结果表明:增塑剂品种不同对聚乳酸的增塑效果不同,其中三醋酸甘油酯的增塑效果最好;增塑聚乳酸的表观黏度随着剪切速率的增大而下降,改善了聚乳酸的加工性能;增塑聚乳酸的结晶速率加快,片晶厚度减小;增塑聚乳酸的降解速率加快。

聚乳酸/细菌纤维素复合材料制备研究

采用溶液浇铸的方法制备了聚乳酸/细菌纤维素(PLA/BC)复合膜,研究了不同用量的BC对PLA力学性能的影响。将制备的薄膜置于模拟体液与磷酸盐缓冲稀释液中做降解实验,考察了BC对PLA降解性能的影响。结果表明:随着BC用量的增加,改性PLA的断裂伸长率、拉伸强度明显提高,降解速率加快。

HDPE-g-MAH对PA6/UHMWPE共混合金力学性能及结晶行为的影响

采用HDPE-g-MAH作为相容剂来增容PA6/UHMWPE共混合金。结果表明:在熔融共混过程中HDPE-g-MAH和PA6发生化学反应,生成的接枝聚合物对PA6/UHMWPE产生增容作用。加入HDPE-g-MAH共混体系的界面形态和力学性能均有较大的改善,吸水率也有所下降。通过Mo-lau实验I、R、SEM观察来研究其在熔融共混过程对PA6/UHMWPE的反应增容作用。采用DSC实验对PA6/UHMWPE共混合金进行了结晶性能测试,随着HDPE-g-MAH用量的增加,UHMWPE结晶度增加,而PA6的结晶度降低。

PVC/PVB共混超滤膜性能研究及应用

通过将两种羟基含量相同、黏度不同的PVB,分别与PVC进行共混制备微孔膜,可以改善PVC膜性能.利用扫描电镜(SEM)对PVC/PVB共混膜进行了微观结构分析,并测试了PVC/PVB共混膜水通量和截留率.结果表明:加入PVB后改变了铸膜液的分相过程,从共混膜SEM照片的断面结构可见其皮层厚度增加,指状孔减少,且形成较多的界面微孔;两种PVC/PVB共混膜性能有一定的改善,水通量及截留率均有不同程度的提高.并且利用制备的PVC/PVB膜对造纸黑液进行了处理.

偶联剂处理针状硅灰石及PP复合材料的研究

采用硅烷偶联剂(KH550、KH570)、钛酸酯偶联剂(NDZ-201)和铝酸酯偶联剂(DL-411-A)对针状硅灰石表面进行处理,并进一步与聚丙烯(PP)进行填充改性。通过红外光谱、扫描电子显微镜对处理效果及PP/硅灰石体系进行了表征,对力学性能进行了测试。结果表明:四种偶联剂与硅灰石发生了化学作用,而且偶联剂KH570和DL-411-A对硅灰石的处理效果较佳。当KH570质量分数为2.0%、DL-411-A质量分数为1.5%时,PP/硅灰石体系的拉伸强度均达到最大值,同时提高了硅灰石在PP基体中的分散及其与PP基体的界面相容性。

PVB对聚氨酯共混杂化膜微孔结构及性能的影响

选择不同黏度的聚乙烯醇羧丁醛(PVB)树脂,分别添加到聚氨酯(PU)/SiO2体系中,利用浸没沉淀相转化法制备了PU/PVB/SiO2共混杂化膜。分别对PU共混杂化体系的DMA曲线、膜性能进行了测试,并用SEM观察了膜试样的断面结构。结果表明:PVB与PU共混后,该体系的耐非溶剂性变强;PU/PVB为基本不相容体系,但加入PVB能明显加快体系的分相速度,促使在PU/PVB之间产生界面微孔;SEM膜断面照片也显示了分相速度加快而成型出较大的指状孔。PU共混杂化膜的水通量和截留率明显提高,在保持较高通量情形下,截留率可高达85%。

PP与镁盐晶须复合材料性能的研究

以镁盐晶须增强聚丙烯(PP)复合材料为研究对象,添加马来酸酐接枝聚丙烯(PP g MAH) 1与PP g MAH 2界面改性剂来改善两者界面粘合强度及提高复合材料的力学性能;探讨了不同加工工艺流程对复合材料性能的影响。结果显示:采用PP g MAH1作界面处理剂的复合物体系其增强效果较好;当PP/PP g MAH1 /镁盐晶须的质量比为 97 /3 /30时,复合材料的综合性能最佳。应用扫描电子显微镜(SEM),分别对不同复合材料进行了界面形态的观察,证明与试验结果一致。

聚氨酯杂化超滤膜的制备及其性能研究

以聚氨酯为基质,添加二氧化硅及界面改性剂,通过湿法相转化法制备聚氨酯杂化超滤膜。实验结果表明,二氧化硅可以显著改善膜孔的结构,膜水通量有较大幅度的提高,二氧化硅用量在一定范围内,截留率也有一定增加。界面改性剂的加入可使二氧化硅在聚氨酯铸膜液中均匀分散,进一步增加聚氨酯与二氧化硅之间的界面微孔数量及细化微孔,使该膜的水通量和截留率进一步增加。用扫描电镜对膜的结构形态进行了观察。

PVC/PU共混膜的制备及性能研究

利用湿法相转化法,将PU与PVC进行共混制备PVC微孔膜.利用扫描电镜(SEM)对PVC/PU共混膜进行了微观结构分析,并测试了PVC/PU共混膜水通量和截留率.结果表明,加入PU后改变了铸膜液的分相过程,从共混膜SEM照片的断面结构可见其皮层厚度增加,指状孔尺寸减少,数量增加;PVC/PU(8/2)共混膜截留率维持不变,而水通量的增加了近50%.利用制备的PVC/PU膜对造纸黑液进行处理,在COD和色度去除率相当的情形下,处理速度得到了提高.

UHMWPE非等温结晶动力学研究

用DSC法研究了3种不同相对分子质量UHMWPE的非等温结晶过程。结果表明,在2.5,5.0,10.0℃/min的降温速率范围内能很好地符合Gupta法和莫志深法的动力学方程;相对分子质量较小的UHMWPE易结晶;冷却速率增加,UHMWPE需更高的过冷度才能结晶。

塑料注射成型过程工艺参数设置专家系统

对专家系统和用于实现专家系统的Prolog语言及其编译环境Visual Prolog作了简述。并应用Prolog语言实现了注射成型过程工艺参数设置的专家系统ES-IMPPS(Injection Molding Process Parameters’Setting),并将此专家系统在Visual Prolog中运行,通过设计的实例表明:用Prolog语言编写的此专家系统,符合注塑过程工艺参数的设定要求.而且运行速度快,程序容易理解。

助剂对EVA胶膜黏接性能与耐老化性能的影响

分别以叔丁基过氧化碳酸–2–乙基已酯(TBEC)与过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂,萜烯树脂为增黏剂,添加抗氧化剂与乙烯醋酸乙烯酯(EVA)混合,经熔融共混制备EVA胶膜.分析了扭矩、剥离强度、耐老化性能对胶膜的影响.结果表明:交联剂TBEC与增黏剂萜烯树脂协同使用,既能提高胶膜的交联程度,又能增大胶膜对玻璃的剥离强度;抗氧化剂KY–1010与辅助抗氧化剂DLTP共同使用时,EVA胶膜的抗氧化效果较好,此时胶膜的氧化诱导期最长并且黄度指数较小.

HDPE-g-GMA反应性增容PA66/UHMWPE共混合金性能研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-GMA)作为聚酰胺66/超高摩尔质量聚乙烯(PA66/UHMWPE)共混合金的增容剂,采用熔融法制备了PA66/UHMWPE/HDPE-g-GMA共混合金。通过Molau试验、SEM观察和力学性能测试,研究了HDPE-g-GMA在熔融共混过程中对PA66/UHMWPE共混合金的增容作用。结果表明:HDPE-g-GMA与PA66发生了化学反应,所生成的接枝共聚物对PA66/UHMWPE共混合金有较好的增容作用;PA66/UHMWPE共混合金的界面形态和力学性能均有较大改善,吸水率也有所降低。

聚丙烯酸-丙烯酰胺复合水凝胶的制备及性能研究

将不同配比的丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和细菌纤维素(BC)单体混合后进行共聚,制得了P(AA-co-AM)/BC复合水凝胶。测定了其吸水性能、保水性能、动态力学性能、热性能、微观结构以及对金属离子的吸附性能等。研究结果表明:当w(AM)=60%(相对于AA质量而言)、w(BC)=0.4%(相对于单体总质量而言)时,复合水凝胶的吸水性能、保水性能、溶胀性能相对最好,其动态力学性能和耐热性均得到改善;当w(AM)=70%、w(BC)=0.4%时,复合水凝胶对金属Cu2+的吸附性能更好;添加BC后复合水凝胶具有更多的微孔结构,孔隙排列密集、均匀。

PVDF/BC共混膜的制备和性能研究

以聚偏氟乙烯(PVDF)为基体材料,二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,分别添加细菌纤维素(BC)及其BC/SiO2复合物,通过相分离法制备PVDF/BC共混膜.通过扫描电子显微镜(SEM)、膜性能测试仪对共混膜的结构和性能进行了表征.BC的加入使PVDF/BC共混膜的水通量增加、截留率下降;BC浓度为0.4%时,共混膜的综合性能较优.在PVDF膜中加入改性制备的BC/SiO2复合物,PVDF/BC/SiO2共混膜的水通量降低,截留率有所增加.添加了经HCl催化的BC/SiO2复合物的共混膜,截留率达到最大.

高模量弹性体对PP结晶行为及力学性能的影响

应用DSC和力学性能测试研究了PP/OTE、PP/EPDM共混物的结晶行为和它们的增韧作用。结果表明 ,烯烃类热塑性弹性体 (以下简称OTE)对PP的结晶性能无明显影响 ,EPDM对PP成核速率有促进作用。PP/OTE在赋予PP较好低温韧性的同时 ,使共混物的刚性得以适度兼顾 ,且易于加工。