聚己二酸单(2-羧苯酚)酯的合成和表征

以己二酸酐和邻羟基苯甲酸为原料,制备了己二酸单(2-羧苯酚)酯,并以它为单体聚合得到了相应的聚酯酸酐.研究了温度、真空度对聚合物分子量的影响,得到了最佳的聚合条件:真空度66.66 Pa,聚合温度200℃.在此条件下聚合2.5 h,得到的聚己二酸单(2-羧苯酚)酯重均分子量达6 498.另外,还对聚合物在不同pH值条件下的体外降解行为进行了研究.

催化动力学光度法测定阴离子表面活性剂

基于在H2SO4介质中,阴离子表面活性剂对高碘酸钠氧化罗丹明B褪色的反应具有较强的催化作用,建立了测定阴离子表面活性剂的催化动力学光度法。本文以十二烷基硫酸钠为标准品进行实验,线性范围为0.08～0.20mg/L,检出限为0.0193 mg/L。用于水样中阴离子表面活性剂总量的测定,测定结果的相对标准偏差为1.3%～1.4%,回收率为104%～106%。

巯基棉分离富集5-溴水杨基荧光酮-CTMAB吸光光度法测定微量锑

本文研究了新显色剂5—溴水杨基荧光酮（5—Br—SAF）在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下,测定微量锑的显色反应,该体系的摩尔吸光系数较高,ε=9.1×104,高于Sb—苯芴酮—CTMAB（ε=3.7×104）、Sb—5—Br—PADAP—OP（ε=4.3×104）、Sb—二溴苯基荧光酮—CPB（ε=5.6×104）、Sb—KI—SAF—乳化剂OP（ε=7.1×104）等体系。我们采用巯基棉分离方法,能同时消除多种金属离子的干扰,提高了体系的选择性。本法富集倍数大,用于纯锡中微量锑的测定,结果满意。 1 试验部分1.1 试剂与仪器锑标液:准确称取Sb2O3 0.1156g,加入浓硫酸24ml,小火加热溶解后,用盐酸(2mol·L-1)稀至100ml。此浓度为1.0mg.ml-1,临用时再稀释成5.0μg·ml-1锑标准溶液。 5—Br—SAF酒精溶液:2.0×10-3mol·L-1 CTMAB水溶液:1.0×10-2mol·L-1 巯基棉:按文献[5]制备 721—B型数字显示分光光度计1.2 试验方法于25ml比色管中,依次加入盐酸(5mol·L-1)2.00ml,一定量锑标准溶液,5—Br—SAF 1.0ml,CTMAB 3.0ml,用水稀至刻度,摇匀,于波长515nm处,用2cm比色皿,以试剂空白为参比测量吸光度。