蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞31例

目的 :对蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞 31例进行临床安全性及有效性评价。方法 :采用蕲蛇酶注射液0 .75U静滴 ,qd ,7d为一疗程 ,停药 5d后开始第 2疗程。结果 :经 2个疗程治疗 ,总有效率为 90 .3%。结论 :蕲蛇酶注射液是治疗急性脑梗塞安全有效的药物。

Sumatriptan 治疗偏头痛的临床研究

本文目的是验证Sumatriptan(英明格Imigran)治疗偏头痛的效果及安全性.采用随机双盲法,共观察105例偏头痛病人.研究结果表明:用Sumatriptan 6mg皮下注射,治疗偏头痛,镇痛效果令人满意.用于治疗一次性头痛,2h完全缓解率(头痛消失)达75%,与文献报道相符.除个别病例用药后有短暂大脑和植物神经功能紊乱症状外,绝大多数病人无不良反应.

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞的临床评价

对蕲蛇酶注射液（ａｃｕｔａｓｅｉｎｊｅｃｔｉｏｎ）治疗急性脑梗塞３０９例进行临床安全性及有效性评价。临床试验研究方法采用随机、双盲安慰剂对照及开放试验。疗效评价采用１９９５年全国脑血管病会议制定的“卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”。随机、双盲安慰剂对照试验结果显示：经第一疗程治疗（７ｄ），试验组与对照组总疗效无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；而经第二疗程（７ｄ）治疗，试验组有效率为６１．４％；对照组有效率为５５．９％；两组有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。试验组及对照组除分别应用试验药及安慰剂外，同时均应用维脑路通２００ｍｇ静脉点滴，每日一次，所以对照组所显示的疗效可能与应用维脑路通有关。开放试验结果表明，第一疗程有效率为４１．３％；第二疗程有效率为７１．５％。本药药物不良反应轻微。试验结果证明蕲蛇酶注射液为治疗急性脑梗塞安全、有效的药物。

米多君治疗直立性低血压

目的 :研究米多君对直立性低血压的有效性及安全性。方法 :采用开放性试验对 2 9例原发性和继发性直立性低血压病人给予口服米多君 5～7.5mg·d- 1治疗 ,疗程 5wk。结果 :可评估 2 8例病人 ,接受米多君治疗 5wk ,头晕、头昏症状明显改善(P <0 .0 1) ,立位收缩血压与治疗前比较均有上升 ,wk 1上升值为 (0 .8± 1.8)kPa ,wk 2为 (1± 3)kPa ,wk 3为 (1.7± 2 .4 )kPa ,wk 4为 (2± 3)kPa ,wk 5为(2 .7± 2 .6 )kPa(P <0 .0 5或P <0 .0 1)。血压增加与疗程增加呈正相关 (r =0 .986 ,P <0 .0 1)。结论 :米多君是一种治疗直立性低血压有效、安全。

24例后颅窝病变眼震电图分析

本文报告25例次后颅窝病变眼震电图表现。出现视测距障碍,表现为过冲者占56％。出现凝视性眼震者占68％。蒙眼取消注视时对凝视性眼震的影响结果不一,其机制尚有待于继续探讨。88％眼平稳跟踪受影响。76％视动性眼震受抑制。82％视抑制能力减弱。综合上述指标异常,眼震电图对后颅窝病变提供有力的证据。尤其对占位性病变及小脑变性疾病有CT影象学改变者,眼震电图表现基本上与其相符。

眼震电图(Electronystagmophy ENG)在神经系统疾病中的应用

本文报告了83例病变累及周围前庭神经、中枢前庭～脑干、小脑病例的眼震电图(ENG)表现。病变性质包括肿瘤、血管病,变性性疾病等。ENG对以上部位质变的定位诊断提供了客观依据;对脑干部一过性缺血性病变,在发作间期作ENG检查仍可提供诊断依据,对诊断椎～基底动脉供血不全具有特殊的临床意义。

巴曲酶注射液(东菱迪芙,即东菱精纯克栓酶)治疗急性脑梗死的临床试验

目的 评价巴曲酶注射液 (东菱迪芙 )治疗急性脑梗死的临床效果及其安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照方法分为试验组及对照组。两组均采用维脑路通注射液静点作为基础治疗。试验组加用东菱迪芙注射液静点 ,对照组加用安慰剂静点 ,均为隔日 1次 ,共 3次。结果 试验组起效明显早于对照组 ,停药后 10天试验组疗效仍明显优于对照组。试验组降低血纤维蛋白原水平显著。不良反应轻微。结论 东菱迪芙治疗急性脑梗死疗效肯定 。

扎来普隆胶囊治疗失眠症的多中心随机双盲对照临床试验

目的 评价国产扎来普隆胶囊治疗失眠的有效性和安全性。方法用多中心随机双盲双摸拟、阳性药平行对照的方法。受试者分别口服扎来普隆胶囊10mg或酒石酸唑吡坦片10 mg。疗程14天。结果 意向性(ITT)分析226例,其中扎来普隆胶囊组113例,酒石酸唑吡坦片组113例。治疗后7,14天与治疗前比较,两种药物都能缩短入睡时间,延长睡眠时间(P<0. 001),但两者之间比较差异无显著性(P>0. 05)。两组常见药物不良反应为头晕、头痛、困倦、乏力、腹泻、记忆减退。但扎来普隆组的头晕、头痛、困倦、乏力相对较酒石酸唑吡坦片组要少。结论 扎来普隆为治疗失眠症的安全有效的药物。

重症肌无力121例随访研究

本文总结了1965年9月至1987年5月间住院的重症肌无力病人的临床及远期疗效。全组男性56例,女性66例。发病类型以OssermanⅡ型最多(47.93％),合并症以心电图异常最多,其次为胸腺异常。HLA以DR4频率增高明显。肌电图重频刺激以低频波幅递减最多,肌组织形态学改变无特异性。治疗以抗胆碱脂酶药物为主,38例进行胸腺摘除,后者远期疗效满意,痊愈及显效、好转共34例,占89.4％。

国产奥拉西坦治疗痴呆的临床评价

本文对国产的奥拉西坦进行了４２３例痴呆的临床试验。研究方法为随机双盲阳性药物（脑复康）对照及开放试验。疗效评价方法采用ＭＭＳＥ量表。Ｂｌｅｓｓｅｄ行为量表，自觉症状评分和操作试验等。试验组采用口服奥拉西坦２．４ｇ／ｄ，６０ｄ为一疗程。共３２７例（包括双盲试验组与开放组），显效５２例（２３．３％）有效１３０例（５８．３％），总有效率（显效率＋有效率）为８１．０％。试验组与对照组比较无显著性差异，Ｐ＞０．０５。不良反应极轻微。以上结果表明奥拉西坦与脑复康疗效相似。

蚓激酶治疗血液流变学异常的缺血性脑血管病患者的Ⅱ期临床试验

对３０４例缺血性脑血管病的血液流变学异常患者，进行了蚓激酶胶囊的随机双盲对照临床试验（１９２例）和开放临床试验（１１２例）。随机双盲对照临床试验结果表明：蚓激酶胶囊（４００ｍｇ）可降低红细胞聚集指数，血浆纤维蛋白原（ｇ／Ｌ），全血粘度（ｍＰａ·Ｓ，高切变率），血浆粘度（ｍＰａ·Ｓ），并改善血液流变学积分和患者的自觉症状积分，与安慰剂组的差异有显著性（Ｐ＜０．０５－０．００１）；开放试验结果表明：蚓激酶胶囊可降低血栓干重、血小板聚集率、全血粘度（高、中、低切变率），并改善患者血液流变学积分和患者自觉症状积分，治疗前后的差异有显著性（Ｐ＜０．０５－０．００１）。双盲组蚓激酶治疗患者自觉症状和血液流变学异常的总有效率分别为８４．５％和９１．５％，安慰剂组分别为２２．２％和４１．３％（Ｐ＜０．００１）。仅少数患者有不良反应，无需特殊处理。说明蚓激酶是一种防治缺血性脑血管病中血液流变学异常的安全有效的药物。

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死Ⅲ期临床研究

目的 通过 期临床试验评价蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床有效性和不良反应。方法 对4 5岁以上 (包括 4 5岁 ) ,发病 1周内的颈内动脉系统脑梗死患者 1346例 ,静脉点滴蕲蛇酶注射液 ( 1ml溶于 5 0 0 ml生理盐水中 ) ,每日一次 ,共 14 d。应用卒中患者临床神经功能缺损程度评分进行临床疗效评定。结果 基本痊愈 17.7% ,显著进步 5 7.9% ,进步 18.6 % ,基本痊愈 +显著进步为 75 .6 % ,基本痊愈 +显著进步 +进步为 94 .2 %。不良反应主要为血小板计数下降 ,停药后绝大部分均可很快自行回升。极个别病例出现轻度的粘膜、皮肤出血及皮疹 ,停药后症状自然消失。未发现严重不良事件。结论 蕲蛇酶注射液是治疗急性脑梗死有效的药物 。

美克乐治疗眩晕症的开放性研究

目的：了解美克乐在中国应用的临床疗效和安全性。方法：２６例椎基底动脉供血不全，１２例梅尼埃综合征，１１例良性发作性位置性眩晕，１例脑干梗塞和１１例头晕待查患者接受了该药的治疗，剂量为２４ｍｇ／ｄ，疗程４周。治疗前后分别进行血常规检查，肝、肾功能检查，神经系统和耳科检查，并记录患者症状、体征改善情况。结果：美克乐不但能显著改善眩晕症状（Ｐ＜０．０００１），对眩晕发作时伴发的恶心、呕吐、耳鸣、耳闷等症状均有显著改善（Ｐ＜０．０５），体征改善则不明显，本药无明显不良反应。结论：美克乐是一种高效、安全且耐受性强的抗眩晕药物。

帕金森病患者扫视试验的改变

帕金森病患者扫视运动存在异常,且可能与疾病的严重程度相关;扫视试验异常和帕金森病的相关症状(如震颤等)无直接联系,控制肢体活动的通路和控制眼球运动的通路是相对独立的。

年龄对视跟踪试验影响的定量分析

目的:探讨年龄对视跟踪试验的影响,旨在为临床诊断提供可靠的依据。方法:180名20-79岁正常成人,其中男88名,女92名,按年龄分成6组,每10年1个年龄组,每组30名,在两种不同的试验条件下进行视跟踪试验的测试。结果:两种试验条件下视跟踪试验的主要参数增益值及失真度,各年龄组有明显的不同(P<0.05)。随着年龄的增加,增益值逐渐减小(r=-0.37,-0.39)失真度逐渐加大(r=0.41,0.44)。结论:年龄对视跟踪试验的主要参数有影响,针对不同年龄组患者,应选择相应的诊断标准。

年龄对视动性眼震影响的定量分析

目的 探讨年龄对视动性眼震 (OKN)的影响。方法 选择 15 0例正常成人 ,其中男 46例 ,女 10 6例。按年龄分成 3组 :2 0～ 39岁、40～ 5 9岁、6 0～ 79岁 ,每组 5 0人。均在 3种不同的试验条件下进行 OKN测试。结果 3种试验条件下 6 0～ 79岁组的增益值 (Gain,平均慢相速度和靶速度的比值 )均低于 2 0～ 39岁组及 40～ 5 9岁组 (P<0 .0 5 )。结论 年龄对

椎-基底动脉供血不足患者眼动系统研究

目的探讨椎基底动脉供血不足(VBI)时的眼动功能及其特征。方法采用眼震电图仪对83例VBI患者进行眼动系统相关检查,并和57例正常人进行对照研究。结果和结论VBI患者存在眼动系统异常,表现为扫视时间延迟、准确度差、视动增益值降低,平稳跟踪的不对称性。

催化三机组联锁控制的实现

论述了I/A'S系统如何实现催化三机组主风机位移、润滑油总管油压联锁机制的原理、控制方案,利用主风低流量和装置自保实现增压机联锁。

痛性眼肌麻痹综合征8例报告

痛性眼肌麻痹综合征８例报告黄红红，赵玉宾关键词痛性眼肌麻痹综合征，诊断，治疗痛性眼肌麻痹综合征又称Ｔｏｌｏｓａ－Ｈｕｎｔ综合征（ＴＨＳ）。本院自１９８０年至今共收治ＴＨＳ病人８例，另有１例颈动脉海绵窦屡被误诊为ＴＨＳ，现将有关资料分析如下。１临床资料...

2012年广汽丰田汉兰达无法遥控解锁车辆

车型:2012年广汽丰田汉兰达,配置2.7L发动机。行驶里程:300000km。故障现象:无法遥控解锁车辆,遥控上锁功能正常。故障诊断:接车验证故障,按下遥控器上的锁止按钮或解锁按钮,车辆的上锁功能正常,但无法正常解锁车辆,按下一键启动按钮可以正常启动车辆,确认故障确实存在。该车的智能进入和一键启动系统为加装套件且车辆只剩下一把加装遥控器,无法对加装件拆除测试。