酚醛树脂的热裂解气相色谱质谱研究

对热塑性苯酚甲醛树脂，对甲基苯酚甲醛树脂和叔丁基苯酚中醛树脂进行热裂解－气相色谱－质谱研究，选择在６２０℃条件下进行热裂解，其裂解产物通过ＯＶ－１石英毛细管柱分离和质谱鉴定，获得了有关这三种酚醛树脂各自结构的特征信息。各种酚醛树脂的热裂解产物的色谱质谱可认为是它们各自结构特征的指纹。

几种橡胶的热裂解质谱研究

本文利用热裂解质谱法对几种橡胶进行研究，获得了各种橡胶的特征信息和良好的重现性，并对裂解机理进行了探讨。

CR的热裂解色谱/质谱分析

采用气相色谱／质谱对ＣＲ热裂解产物进行分析，获得了表征ＣＲ的单体和二聚体及其有关结构的信息。研究了裂解温度对单体和二聚体相对质量分数的影响，并从理论方面讨论了ＣＲ热裂解的机理和二聚体的主要结构。

一些交联聚甲基丙烯酸甲酯材料的热裂-解色-谱质谱分析

本文对5个交联的聚甲基丙烯酸甲酯进行热裂解－色谱－质谱分析研究。裂解温度370℃，用OV－1石英毛细管柱分离，鉴定了交联聚甲基丙烯酸甲酯中少量的共聚单体和助交联剂：甲基丙烯酸胺、氰脲酸三烯丙酯、二甲基丙烯酸－缩二乙二醇酯和二甲基丙烯酸新戊二醇酯。

2-(对二茂铁基苯基)-1,3-二噻烷衍生物的质谱研究

本文研究了2-(对二茂铁基苯基)-1,3-二噻烷衍生物的EI谱特征。并采用B/E联动扫描研究了这类化合物质谱裂解的规律。

一些烷氧基亚甲基二苯胂基二茂铁衍生物的质谱分析

对６个新的烷氧基亚甲基二苯胂基二茂铁衍生物进行质谱分析研究，在它们的电子轰击电离质谱中显现了强的分子离子峰和表征主体结构的一系列特征峰。通过磁场／静电场联动扫描和精确质量的测定探索了这类化合物的质谱裂解规律。

几种含硒二茂铁衍生物的质谱分析

本文报导了几种含硒二茂铁衍生物的ＥＩ－ＭＳ，讨论了这些化合物结构的特征信息，并通过磁场／静电场（Ｂ／Ｅ）的联动扫描技术，研究了这类化合物的质谱断裂规律。

乙酰苯胺和对氨基苯乙酮单分子离子分解机理

从实验和理论两方面对乙酰苯胶和对氨基苯乙酮单分子离子分解反应机理进行研究．在实验方面，采用质谱仪器的磁场／静电场联动扫描检测了两个化合物的亚稳峰，得到化合物在质谱中的分解途径．在理论方面，根据分子轨道理论，用3－21基组从头计算研究分解反应中的能量变化．获得了分解产物的总能量与前体离子的总能量之差△E，按照产物的稳定性和能量有利的原则，在竞争的分解反应中，△E最小的分解反应占优势．计算的结果与质谱实际分析的结果一致．

用分子轨道理论计算方法对苯酚和苯甲醚分子离子分解反应的研究

本文利用分子轨道理论计算方法研究苯酚和苯甲醚分子离子分解反应，计算了分解反应中的前体离子、碎片离子和碎片的电离电位和内能。这些理论计算采用了半经验量化方法AMI。（1）依据史蒂文森（STEVENSON）规则，正电荷应保留在电离电位较低的那一个碎片上。（2）各种反应比较，反应能较低的反应优先。对苯酚和苯甲醚分子离子分解反应的理论研究结果与质谱磁场／静电场联动扫描的实验结果一致。从理论上解释了苯酚和苯甲醚分子离子的质谱断裂规律。

某些烷氧基亚甲基三甲基硅取代二茂铁衍生物的质谱分析

报导了六个烷氧基亚甲基（或二甲氨基亚甲基）三甲基硅取代二茂铁衍生物的电子轰击电离质谱，在质谱图中都有较强的分子离子峰，还有[MMR]＋或（M-NMe2）＋，[M-SiMe3）＋和C5H5Fe＋等特征峰．

N－（乙酰甘氨酰基）－蛋氨酸亚砜酰亚胺甲酯的构象研究

主要探讨了Ｎ－（乙酰甘氨酰基）－蛋氨酸亚砜酰亚胺甲酯的构象和电荷分布．采用分子动力学（ＭＤ）方法对其构象作了分析研究．其中有四个能量低于２０Ｊ／ｍｏｌ的构象是Ｌ．Ｒ，Ｌ．Ｓ，Ｌ．Ｓ和Ｄ．Ｓ．并用量子化学方法（ＡＭ１）进行了计算．得到了分子中重原子的电荷分布等．

2,6-二-O-甲基-β-环状糊精的快速原子轰击质谱分析

选用聚丙二醇醚（环氧丙烷加成物）作为底物，采用快速原子轰击电离方法，对２，６－二－Ｏ－甲基－β－环状糊精进行质谱分析，获得了２，６－二－Ｏ－甲基－β－环状糊精的分子离子的信息峰和表征结构的特征数据。

负离子双锂引发剂体系的研究 Ⅰ.从萘锂-锂粉可逆平衡体系合成双锂短链引发剂及其机理的探讨

探讨了四氢呋喃存在下，在苯中合成萘锂－锂粉复合引发剂的原因和机理，认为苯的共轭π键对金属锂的高度分散和高活性起很大作用。利用量子化学计算讨论和分析了丁二烯负离子自由基的结构及偶合方式。借助气相色谱－质谱联用法分析了丁二烯二聚体的结构，从而为偶合机理提供了可靠的证据。

十四-(2,6-O-烯丙基)-β-环糊精的合成研究与表征

利用 β-环糊精的吡喃葡萄糖单元上 2 ,3 ,6-位羟基氢的反应活性差异 ,选用合适的催化剂和修饰剂合成了十四 -(2 ,6-O-烯丙基 ) -β-环糊精。研究了反应温度、反应时间、催化剂、修饰剂等对合成的影响。产物经元素分析、IR,1H NMR。

苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的热裂解色谱-质谱分析

苯乙烯-异戊二烯/丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的结构如下:……

聚丙烯腈及丙烯腈共聚物的PY-GC/MS分析

采用热裂解 气相色谱 /质谱法 (PY GC/MS)对聚丙烯腈及丙烯腈的几种共聚物 (AS树脂、NBR橡胶和ABS树脂 )进行了分析 ,获得了有关聚丙烯腈及这几种共聚物结构的单体和特征化合物。

聚马来酸阻垢性能的研究

以马来酸酐为原料、过氧化氢为引发剂，水相法合成聚马来酸， 改变催化剂硫酸铁（ Ⅲ） 铵的用量和反应温度，获得了催化剂用量和反应温度与溴值、粘度、阻垢率的关系， 探讨了该聚合物的溴值和粘度对其阻垢性能的影响， 同时对聚合物的用量与阻垢性能的关系也作了研究。实验结果表明， 聚马来酸的溴值、粘度对阻垢性能影响显著， 由反应条件控制产物的溴值、粘度可获得最佳阻垢效果。当聚合物用量达到一定值后，

七-(2,3,6,-O-烯丙基)-β-环糊精的合成与表征

利用氢氧化钠作催化剂使 β 环糊精 (简称 β CD)被烯丙基修饰合成了七 (2 ,3,6 O 烯丙基 ) β 环糊精[Heptakis (2 ,3,6 O allyl) β CD]。用正交实验法考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和修饰剂———烯丙基溴用量等因素对合成目标化合物的影响 ,得出合成七 (2 ,3,6 O 烯丙基 ) β 环糊精的最佳实验条件 :n(β 环糊精 )∶n(烯丙基溴 ) =1∶86 .92 ,n(催化剂 )∶n(烯丙基溴 ) =1∶1.0 5 2。产物经元素分析 ,IR和1

核壳丙烯酸酯类树脂热裂解-气相色谱/质谱研究

采用热裂解 气相色谱 /质谱法 (PY GC/MS)对核壳丙烯酸类树脂 (ACR)进行分析。ACR样品在 5 0 0℃条件下进行热裂解 ,裂解产物通过BPX5石英毛细管柱分离和质谱鉴定 ,获得了ACR在热裂解条件下的特征化合物。并通过对已知均聚物同条件分析的验证 ,找到了ACR各个热裂解产物的来由 ,从而确定了组成ACR共聚物的单体。对ACR丙酮不溶物的分析 ,初步探索了ACR粒子的内部组成结构。

烯丙醇与铜(Ⅰ)络合物的电子结构研究

测定了烯丙醇-铜(Ⅰ)络合物的红外光谱和紫外光谱。用EHM0半经验分子轨道计算法计算了该络合物的分子轨道能级和电荷分布。分析了轨道成份和络合前后π电荷及π键级变化。从而提出烯丙醇-铜(Ⅰ)络合物在催化合成烯丙基正丁基醚中可能的中间过程。