聚丙烯酸钠农用高吸水树脂的辐射制备与性能测试

本文提出了一种特殊的丙烯酸 (钠 )水溶液辐射聚合方法制备高吸水树脂 :丙烯酸水溶液与有机溶剂形成稳定的O W乳化体系 ,将该乳化体系按常规方式进行辐射聚合。小试结果表明 ,该聚合方式具有工艺简单、生产成本低、利于规模化生产等优点 ,克服了单纯水溶液聚合反应热难以排除、干燥十分困难的缺点。在常温常压下 ,该树脂可吸蒸馏水 1 2 0 0ml g,吸自来水 5 60ml g,吸 0 9%NaCl水溶液 1 2 0ml g ;且吸液速度快 ,1min内可达饱和吸水量 ;压力及常温下常压且保水性能优良 ;完全能够满足农业抗旱保水的需要。

淀粉-丙烯酸钠高吸水树脂的辐射反相悬浮法制备与性能

研究了用60Coγ射线辐射引发反相悬浮聚合法制备淀粉-丙烯酸钠高吸水树脂的工艺条件,讨论了吸收剂量、吸收剂量率、反应物配比、交联剂用量、单体中和度等不同反应条件对共聚物吸水性能的影响.结果表明,采用本法制备的高吸水树脂可吸去离子水约760mL/g,自来水约200mL/g,0 9%(w)NaCl约55mL/g,吸液速率较快,6min内可达吸液饱和,压力下保水性能良好.

高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定食品中胆固醇含量

建立了可满足各类食品（包括动物性食品、动植物混合食品）中胆固醇的HPLC—ELSD快速测定方法。样品经50％（w）KQH直接皂化和石油醚萃取后进行色谱分析。色i普柱为ODS柱，流动相为乙醇和乙脯，通过优化梯度洗脱条件，在20min内实现了胆固醇与干扰物质（如植物甾醇）的有效分离，分离度月大于1．5。胆固醇色谱峰面积的自然对数与浓度的自然对数呈良好的线性关系（r〉0．9996），检出限（LOD）为0.20μg（S／N=3），定量下限（LOQ）为0．56μg（S／N=10），回收率为93％-96％（n=6），重复性RSD〈3．0％（n=6）。

血浆游离氨基酸的柱前衍生反相高效液相色谱分析及其在临床检测中的应用

用邻苯二甲醛(OPA)-9-芴基甲氧基羰酰氯(FMOC)柱前衍生反相高效液相色谱法测定了婴幼儿血浆中的游离氨基酸.衍生由自动进样器在线自动完成;氨基酸的衍生物用Hypersil ODS反相柱分离,荧光检测器检测;流动相A为10 mmol·L-1pH7.2的磷酸盐溶液(PB),含0.5%(ψ)四氢呋喃;流动相B为PB-甲醇-乙腈(体积比50:35:15);用二元线性梯度程序洗脱,0 min时A为100%,B为0%;25 min时A为0%,B为100%.本法在25 min内使22种氨基酸全部得到良好分离,分离度大于1.5,最小检出限为1 nmol·mL-1,在20～300nmol·mL-1浓度范围内,22种氨基酸的峰面积和浓度之间的线性相关系数在0.982～0.999之间,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.05%～0.50%和0.7%～2.9%,回收率为98%～101%.用本法在医院送检的血浆样品中检出了高甘氨酸血症、苯丙酮尿症、精氨琥珀酸血症、胍氨酸血症、同型半胱氨酸尿症、枫糖尿症和酪氨酸血症等氨基酸遗传代谢缺陷症.

大亚湾沉积物中氨基酸的垂直分布——沉积物柱样W9中的水解氨基酸和游离氨基酸

目的 :研究沉积物中水解和游离氨基酸的垂直分布特征 .方法 :采集 6 0cm长大亚湾柱状沉积物样品 ,每 2cm为一层分割 ,用反相高效液相色谱法分析每层样品中的水解和游离氨基酸含量 ,对分析结果进行曲线拟合和相关分析 .结果 :15种游离氨基酸和水解氨基酸中的丝氨酸、苏氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸含量的对数值与深度之间存在显著的线性关系 ;中性氨基酸甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸的水解和游离氨基酸含量之间存在显著的相关关系 .结论 :15种游离氨基酸和 6种中性水解氨基酸的垂直分布可用指数方程来描述 ;中性水解氨基酸和游离氨基酸之间存在显著的相关性 .

大亚湾沉积物中氨基酸的垂直分布——沉积物柱样W_0中的水解氨基酸

测定了采自大亚湾近岸海域的一个长60cm的沉积物柱样W0 中15种水解氨基酸的含量 ;结果表明 ,15种水解氨基酸含量均随深度而下降 ,其中苏氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、精氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的含量以及水解氨基酸总量随深度的变化可用指数方程c=c0e -kz加以描述 ;天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸和缬氨酸是大亚湾沉积物中最丰富的氨基酸。

大亚湾沉积物中氨基酸的垂直分布——沉积物柱样W_0中的游离氨基酸

用邻苯二甲醛 (OPA) -3_巯基丙酸 (3_MPA)柱前衍生高效液相色谱法测定了采自大亚湾近岸海域的一个长60cm的沉积物柱样W0中15种游离氨基酸 (FAA)的含量 ;结果表明 ,W0 中FAA总量在0.82～2.69mmol/kg之间 ,15种FAA以及FAA总量均随深度而以指数曲线降低 ;对氨基酸组成的分析表明 ,天冬氨酸、甘氨酸、组氨酸和苯丙氨酸的摩尔分数随深度而上升 ,苏氨酸、精氨酸、缬氨酸和异亮氨酸的摩尔分数随深度而下降 ,其他氨基酸的摩尔分数随深度无显著变化。甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸是W0中含量最丰富的氨基酸 ,其摩尔分数依次为28.1%、16.0 %、14.7 %、10.6%和7.2 %。

^(110)Ag^m在大亚湾表层沉积物上的吸附和解吸

为了解放射性核素110Agm在大亚湾水域中的迁移和运输,采用批次法研究了4个大亚湾表层沉积物在天然海水中对110Agm的吸附和解吸行为。在吸附反应体系中,Ag+的质量浓度为1.3 ng/mL,110Agm的放射性浓度为10.0 Bq/mL,海水的pH为8.20,盐度为32.0,固液比为1.0 mg/mL时,在短时间(约40 s)内,110Agm的吸附率即达到28.6%。说明大亚湾表层沉积物对110Agm存在一个快速吸附过程;在吸附时间1 h以内吸附率变化很小,4个沉积物的平均吸附率为30.0%;从1 h^5 d,吸附率可上升至64.4%;5 d以后吸附趋于平衡,吸附分配比平均为1.86×103mL/g,与解吸实验达到平衡时的吸附分配比1.90×103mL/g相同。在固液比为4~250 mg/L时,110Agm的吸附分配比随固液比的增加而减小,在250~1 000 mg/L内,随固液比的增加而增加,当固液比大于1 000 mg/L时,分配比基本上保持一个恒定值。

半乳糖血症患儿血浆氨基酸谱变化及意义

目的观察半乳糖血症患儿血浆氨基酸的变化特点及其与疾病的关系。方法对10例半乳糖血症患儿于饮食限制治疗前(疾病期)、后(恢复期)进行血浆17种游离氨基酸测定,并与52例年龄和性别相匹配的正常健康儿童比较。结果半乳糖血症患儿治疗前血浆组氨酸、苏氨酸、瓜氨酸、精氨酸、酪氨酸、蛋氨酸均明显升高,谷氨酰胺、丙氨酸、缬氨酸、色氨酸、异亮氨酸、亮氨酸明显降低,治疗好转后除血浆色氨酸较治疗前升高、蛋氨酸较治疗前下降外,其余氨基酸于治疗前后无明显变化。结论半乳糖血症患儿治疗前血浆氨基酸谱有明显改变,酪氨酸、瓜氨酸和蛋氨酸的变化与遗传性代谢缺陷病所致酪氨酸血症、瓜氨酸血症和蛋氨酸血症类似,仅检测血浆氨基酸水平难以与上述疾病鉴别;半乳糖血症患儿血浆氨基酸变化与肝功能异常无关,可能与疾病本身代谢异常有关;肝功能正常或异常的黄疸、肝脾肿大患儿血浆氨基酸异常,需警惕遗传代谢缺陷病的可能。

血浆中游离氨基酸的高效液相色谱分析

氨基酸与遗传疾病、肝病、肺心病、癌症等都有关系,对于婴幼儿,特别是一些先天性遗传代谢异常引起的疾病通常很难被及时诊断,一般都是在他们有一些异常症状而又很难用常规方法诊断出来[1],而体液中氨基酸的异常通常能够反映出先天性遗传代谢异常.在国外,特别是欧美国家筛查、诊断和治疗某些多法的小儿氨基酸代谢病已有近30年历史[2].

F34-Ⅰ型深部X射线治疗机固定照射野间照射量率的比值确定

测量了１２部Ｆ３４－Ⅰ型深部 Ｘ射线治疗机的照射量率，确定了固定照射野在 １５ × １０、１０ × ８、８ × ６、６ × ４单位ｃｍ×ｃｍ）情况下的照射量率比值：在空气介质中，源皮距为３０ｃｍ时，分别为１．０１５、１．０００、０．９７６、０．９５１以及源皮距为４０ｃｍ时，分别为１．０２６、１．０００、０．９７２、０．９４１；在水模体介质中，源皮距４０ｃｍ时，分别为１．１３６、１．０００、０．８７３、０．７３４。利用这些比值，可以快速准确计算出实际照射量率，为治疗恶性肿瘤提供准确可靠的剂量率值。

电离室剂量计校准系统中监测仪的稳定性监测

以XF型医用诊断X射线剂量仪为治疗水平电离室剂量计校准系统中的监测仪器,对此监测仪器进行了两年多的监测、观察及线性回归分析处理,得监测值的线性相关系数r>0999999,标准偏差s为(20～100)×10-4Rmin(1R=2.58×10-4Ckg);标准值与监测值的比值平均为05224,比值的单次测量相对标准偏差sr为067%。这表明以XF型医用诊断X射线剂量仪作为监测仪是稳定可靠的。

可重复使用头颈部放射治疗体位固定板研制及应用

本文应用高科技与普通塑料成型技术相结合，研究出可重复使用头颈部放射治疗体位固定板一整套成型技术，包括前处理—塑化—成型—后处理的制备方法；研究了条件与性能的关系；并进行了临床试用。

X(γ)刀吸收剂量测量方法研究

利用自制的直径f160mm有机玻璃球形模体和能够插入球形模体中心的PTW31006型0.015cm3尖点电离室测量了3种X(g)刀的等中心处不同辐射野的吸收剂量,并与半导体探测器(灵敏体积为1mm2?.5mm)的测量数据进行了比对,对电离室和半导体探测器的不同适用范围进行了分析,给出了一种适合X(g)刀的吸收剂量测量方法。

用新鲜子宫及阴道标本检测曼彻斯特系统剂量分布

目的:检测宫颈癌近距离放疗中曼彻斯特系统剂量分布,为质量控制及质量保证提供依据。方法:特制一双面模板,把插植针及软管放入槽内,夹入慢感光X光片,检测放射源的到位精度。把软管放入检测孔,电离室放在离源10cm处空气中测量放射源的活度。水箱中不放标本测量A点及其外1cm、2cm、3cm剂量,然后放入子宫及直管施源器,电离室放在A点外1cm、2cm、3cm处,执行2个后装治疗计划,测量各点的剂量,并与TPS推算值比较。结果:经检测,软管施源器的源到位误差约2～3mm,通过调整施源器的长度,源的到位精度在1mm内。源的顶端与插植针焊接点的距离约5mm。源活度实测与TPS推算值相差5.4%,各点的剂量学实测与TPS推算值关系复杂,水箱内无标本时实测偏差在6%内,放入子宫标本时测量误差最大为13.86%。A点外1cm、2cm、3cm剂量比值与理想平方反比定律比值偏差最大为8.01%。结论:TPS推算值与实测值偏差较小,说明目前临床使用的曼彻斯特系统结果可信。

三嗪衍生物在聚合物阻燃科学中的应用

本文主要介绍了用于聚合物阻燃剂的几种三嗪衍生物，及其对聚酰胺、聚丙烯的阻燃剂和阻燃材料机械性能的影响，并就其作阻燃剂的毒性进行了阐述。