微RNA-509-3p/干扰素刺激基因15轴对喉癌细胞血管生成及血管内皮生长因子蛋白表达的影响

目的探究微RNA(miR)-509-3p/干扰素刺激基因15(ISG15)轴对喉癌细胞血管生成及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的影响。方法2022年1―9月,将喉癌M4E细胞分为Con组、miR-NC组、miR-509-3p组、pcDNA-ISG15组。逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测细胞中miR-509-3p表达;细胞计数试剂盒(CCK8)检测细胞增殖能力;Transwell检测细胞侵袭能力;划痕实验检测细胞迁移能力;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Matrigel体外成管实验检测血管生成能力;蛋白质印迹法检测细胞中ISG15、VEGF蛋白表达;萤光素酶活性报告检测miR-509-3p和ISG15的靶向关系。结果与喉上皮细胞NP69中miR-509-3p表达(1.01±0.13)μg/L相比,喉癌细胞SCC-40、SCC-2、M4E中miR-509-3p表达[(0.61±0.08)、(0.45±0.07)、(0.18±0.07)μg/L]均降低,且M4E细胞中miR-509-3p表达低于SCC-40、SCC-2细胞(P<0.05)。与Con组相比,miR-509-3p组细胞中miR-509-3p表达增加[(1.17±0.05)μg/L比(118±0.03)μg/L];Con组细胞中miR-509-3p表达与miR-NC组相比差异无统计学意义(P>0.05)。与Con组相比,miR-509-3p组细胞增殖(1.71±0.02比3.09±0.07)、侵袭(55.33±2.52比150.67±2.52)、迁移(30.58±2.08比98.33±1.53)、形成小管数量(61.28±2.15比135.62±2.54)及细胞中ISG15(0.24±0.03比1.11±0.13)、VEGF(0.35±0.02比0.99±0.04)蛋白表达均降低,细胞凋亡率[(18.76±0.18)%比(5.61±0.08)%]增加(P<0.05);Con组细胞增殖、侵袭、迁移、形成小管数量、凋亡率及细胞中ISG15、VEGF蛋白表达和miR-NC组相比差异无统计学意义(P>0.05);与miR-509-3p组相比,pcDNA-ISG15组细胞增殖(3.25±0.06)、侵袭(144.00±2.65)、迁移(89.34±5.13)、形成小管数量(131.56±2.08)及细胞中ISG15(0.83±0.05)、VEGF蛋白(0.89±0.03)表达增加,细胞凋亡率降低(6.85±0.06)%(P<0.05)。结论过表达miR-509-3p可抑制喉癌细胞血管生成及VEGF蛋白表达。

高压氧综合治疗突发性聋的临床疗效及影响因素分析

目的分析高压氧(HBO)联合药物治疗突发性聋(SSHL)的疗效及相关影响因素。方法选取2017年1月至2019年6月在解放军第九七一医院确诊为SSHL并进行治疗的患者310例,随机分为对照组(154例)和观察组(156例)。对照组给予单纯药物治疗,观察组给予HBO联合药物治疗。比较2组的临床疗效,采用秩和检验法对观察组中有效与无效患者的性别、年龄、合并糖尿病、高血压、开始治疗时间、听力损失曲线类型和听力损失程度进行显著性检验,并采用Logistic回归模型确立影响疗效的独立因素。结果观察组总有效率为80.33%,对照组总有效率为66.90%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者中,有效与无效者在性别、糖尿病、高血压方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);在患者的年龄、开始治疗时间、听力损失曲线类型、听力损失程度方面的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,开始治疗时间、听力损失曲线类型是HBO综合治疗SSHL的独立影响因素。结论HBO联合药物治疗SSHL疗效确切,患者开始治疗时间和听力损失曲线类型是HBO联合药物治疗SSHL临床疗效的影响因素。