丙烷脱氢工艺中脱氯剂的研制

通过筛选载体,优化活性配比,制备了丙烷脱氢工艺脱氯剂。优化了强度,得到了最佳强度和堆积密度的脱氯剂。建立了大粒度和原粒度的两种评价方法,考察了脱氯剂的脱氯效果。结合工况条件,考察了水含量,原料气的空速、洗油对脱氯效果的影响。

自动电位滴定仪和盐含量测定仪测定催化剂中氯含量的比较

论述了采用自动电位滴定法和库仑法测定重整催化剂中氯含量,并介绍两种分析方法的基本原理和特点。考察了实验条件对测定结果的影响,如p H值、干扰离子、氯离子浓度等,并进行了精密度和加标回收率实验。结果表明,采用自动电位滴定仪和盐含量测定仪测定重整催化剂中的氯含量时,数据稳定性好,准确度高。

禽流感病毒H7N9人源性单链抗体文库的构建及鉴定

目的构建人源性禽流感病毒H7N9单链抗体文库(scFv),并对文库质量进行鉴定。方法分离11例H7N9恢复期患者外周血中的单个核淋巴细胞(PBMC),提取总RNA,逆转录成cDNA;并以此为模板PCR扩增人源性抗体重链可变区(VH)及轻链可变区(Vκ),再通过重叠PCR法将VH和Vκ基因随机拼接成scFv文库;将构建的scFv文库克隆入噬菌体载体pComb3XSS中,电转化感受态细胞XL1-Blue,制备成完整的人源性禽流感病毒H7N9单链抗体文库;通过计算菌落数量及基因测序检测分析scFv文库的库容量及多样性。结果构建的人源性禽流感病毒H7N9单链抗体文库的库容为1.67×107,测序结果显示scFv文库多样性好,scFv基因阳性率为94.0%,准确率为95.7%。结论成功构建人源性禽流感病毒H7N9单链抗体文库,为后续筛选特异性中和抗体提供了基础。

提升党中央治国理政新理念新思想新战略对研究生思政教育的实效性

提升党中央治国理政新理念新思想新战略对研究生思政教育的实效性,具有重大而深远的理论价值及意义。本文以提升党中央治国理政新理念新思想新战略对研究生思政教育的实效性内涵为切入点,剖析了提升党中央治国理政新理念新思想新战略对研究生思政教育的实效性的精神实质,并提出了提升党中央治国理政新理念新思想新战略对研究生思政教育的实效性的基本思路。

领导者运用非线性思维的风险及其规避原则

领导者在运用非线性思维处理现代公共管理和行政管理工作时,虽然具有整体性、求异性、多维性、动态性等优势,但也存在矫枉过正、粗放投入、急躁冒进、政绩饥渴等风险。在实践中,可以运用统筹推进、集约化、实事求是和以人民为中心等原则对领导者运用非线性思维带来的风险加以规避。

养生时间对钙基脱氯剂孔隙结构及脱氯性能的影响

以氢氧化钙、碳酸钙为基础原料,添加碱金属及碱土金属为活性组分制备钙基脱氯剂样品。通过对养生时间的控制,调变样品的孔径分布及比表面积。采用低温氮气吸附技术,表征样品的比表面积及孔道结构。研究表明:当养生时间为20 h时,比表面积达到最大,孔径在2~10 nm之间的孔最多。参与脱氯反应的主要为2~10 nm的孔,被消耗总比表面积主要是由10 nm及以下的孔提供。

H3N2流感病毒非结构蛋白-1真核表达载体的构建与表达及其对293T细胞增殖的影响

目的:构建甲型H3N2流感病毒非结构蛋白-1(nonstructal-1,NS1)真核表达载体并表达其编码蛋白;探讨NS1对细胞增殖的影响。方法 :从江苏省甲型H3N2流感病毒毒株提取病毒RNA,采用RT-PCR技术扩增NS1全长基因,将其克隆至pMD18-T Simple Vector中构建pMD18-T/NS1质粒,双酶切pMD18-T/NS1与pXJ40-HA后,构建真核表达载体pXJ40-HA-NS1,经酶切及测序鉴定后将质粒转染到293T细胞中,通过免疫印迹法鉴定NS1蛋白的表达。3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐[3-(4,5)-dimethylthiahiazo(-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide,MTT]法检测NS1转染细胞后对细胞增殖的影响。结果:经双酶切、测序鉴定证实NS1基因的真核表达载体构建成功;免疫印迹法证实NS1蛋白的表达。MTT法证实转染NS1质粒后对细胞增殖有抑制作用。结论:成功克隆了NS1全长基因,构建了其真核表达载体,并初步验证了NS1蛋白过表达后能抑制细胞的增殖,该表达载体的构建为后期建立稳定表达NS1的细胞模型和NS1蛋白对细胞增殖和凋亡作用机制的进一步研究提供了基础。

我国高校德育政策的整体构建

我国高校德育政策的整体构建研究,是把德育政策作为研究切入点,始于高校德育政策的界定和内涵解析,以研究德育政策的功能定位为基础,剖析政策面临的问题及原因为基本方向,通过实际调研和理论分析,建构及完善我国德育政策的初步框架,实现教学更加科学化、规范化,使学生们得到德智体美劳的全面发展。

活性炭载体酸处理方式对脱砷性能的影响

采用不同处理方式对活性炭载体进行处理,对处理后载体进行脱砷剂样品制备。以催化裂化汽油为原料油,注入砷化氢气体,获得含砷原料油。通过液相脱砷评价,考察活性炭载体不同处理方式对脱砷性能的影响。研究表明:8%硝酸处理后水洗至中性的载体制备的脱砷剂脱砷性能最好,平均转化率可达98.42%。

提高中国文化企业自主创新能力的对策研究

提高文化企业自主创新能力,是落实国家自主创新战略的现实途径。我们要坚持以文化企业为主体和以政府为主导相结合,转变发展模式,从模仿创新为主向模仿创新与自主创新相结合转变,同时以科技要素、人才优势加速聚合为依托,破解资源瓶颈,提升文化企业创新能力。

智慧教育背景下高校思政教学改革目标取向及实施策略

国家教育信息化改革推进至今,教育领域对于各项信息技术的利用已日趋成熟,在信息与教育深度耦合作用下,“智慧教育”概念应运而生,对高校思政教学模式的改革升级有着重要助益。基于当下智慧教育背景,教育界针对高校思政教学改革的问题提出了更多的可能,在目标取向及实施方向上也应做出相应转变,在此基础上,探讨智慧教育视域下实施高校思政教学改革的新思路,以便有效加快高校教育现代化的步伐。

乡村振兴背景下村民自治进程中法治意识问题的研究

党的十九大报告指出,“三农”问题是影响国计民生的根本问题,要始终坚持推进乡村振兴战略,促使农村农业和农民实现现代化。在此背景下,农村地区面临重大改革,必须以法治保障为前提,坚决维护农民的切身权益。作为基层民主法治发展的重要内容,村民自治当前正在不断完善和发展,而在影响其开展的诸多因素当中,村民法治意识是最主要的内部因素,也是促进农村法治和村民自治的主要精神动力。通过调查分析发现,当下村民自治当中的法治意识仍有一定进步空间,和社会发展要求还存在一定差距,应在此基础上,从法治教育主体、内容、方式和村民自身着手,探究相应的发展路径。

中国共产党对马克思主义公平正义观的探索回溯与独创性贡献

中国共产党对马克思主义公平正义观的探索回溯主要经历了以下四个阶段,虽然艰辛曲折,但取得了巨大成就。文章基于历史视野,在对马克思主义正义观的发展历程及内涵进行阐释的基础之上,对其萌芽阶段、突破阶段、拓展阶段、深化阶段进行了探索回溯,最后从兼顾公平与效率、完善社会主义制度、全面深化改革开放、坚持全面从严治党等方面提出具体对策,从而夯实公平正义物质基础、奠定公平正义制度支持、增强公平正义发展后劲、提供公平正义政治指引。

中国共产党百年社会建设的历史演进与宝贵经验

社会建设是实现伟大复兴中国梦的重要保障,中国共产党成立以来始终高度重视并积极推进社会建设,取得了举世瞩目的辉煌成就。本文从这个背景出发,以时间为研究主线,系统梳理中国共产党百年来社会建设的历史进程,结合新民主主义革命、社会主义革命与建设、改革开放和新时代等不同历史阶段的时代主题和社会建设的主要任务,归纳党领导下的社会建设的内容与演进逻辑,总结党百年来社会建设的历史经验,为当前社会建设提供可资借鉴的启示。

《强师计划》背景下体育教师队伍高质量发展的机遇、挑战与路径

运用文献资料、逻辑分析等方法,探究《强师计划》背景下体育教师队伍高质量发展机遇与挑战,提出针对性的解决路径。《强师计划》背景下体育教师队伍高质量发展的机遇体现在:为体育教师队伍高质量发展提供政策保障;为体育教师高质量教育体系建设奠定基础;为体育师资优质均衡发展提供助力。面临的挑战主要有:体育教师队伍污名化严重,专业成长遭延滞;体育教育人才培养制度滞后,体系升级遇瓶颈;体育教师评价制度单一,评价改革难落实;数字体育汇智平台搭建欠缺,资源整合迎挑战。为了更好地把握机遇,迎接挑战,据此提出的针对性解决路径为:重构体育教师形象,提升体育教师队伍综合实力;深化教育内部治理改革,推进体育教师教育体系转型升级;实行分类多元评价,建立多维联动评价机制;深度结合数字智能,加强体育教育资源共建共享。

严重发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)人源性单链抗体文库的构建

目的构建人源性严重发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)单链抗体(scFv)文库,并用SFTSV颗粒对文库进行初步筛选。方法提取8例SFTS恢复期患者外周血淋巴细胞的总RNA,逆转录为cDNA;并以此为模板PCR扩增人源抗体轻链库(Vκ和Vλ)和重链库(VH),再经过重叠PCR随机拼接成scFv基因文库,最后克隆入噬菌粒载体pComb3XSS中,将重组噬菌粒电转化感受态XL1-Blue细胞,得到SFTSV抗体文库,检测文库库容及多样性,并用SFTSV颗粒作抗原对抗体文库进行初步筛选。结果构建的人源SFTSV抗体文库的库容为2.8×10~7,测序结果表明文库多样性好,经过初步筛选获得21个克隆的人源化scFv,具有与SFTSV颗粒结合的活性。结论成功构建了人源抗SFTSV的scFv文库。

发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒Gn和Gc蛋白的分段表达

目的分段表达发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(SFTSV)Gn和Gc蛋白。方法采用PCR方法克隆了SFTSV Gn和Gc基因上三段相互重叠的基因片段Gn1、Gn2、Gn3、Gc1、Gc2、Gc3,将PCR产物分别连接到原核表达载体pET28a(+)上,经酶切、PCR、测序鉴定,获得重组质粒pET28a-Gn(Gn1)、pET28a-Gn(Gn2)、pET28a-Gn(Gn3)、pET28a-Gc(Gc1)、pET28a-Gc(Gc2)、pET28a-Gc(Gc3),将其分别转化感受态菌BL21,IPTG诱导表达,通过Western blot鉴定Gn1、Gn2、Gn3、Gc1、Gc2、Gc3蛋白的表达。结果成功构建重组质粒pET28a-Gn(Gn1)、pET28a-Gn(Gn2)、pET28a-Gn(Gn3)、pET28a-Gc(Gc1)、pET28a-Gc(Gc2)、pET28a-Gc(Gc3),Western blot可见Gn1、Gn2、Gn3、Gc1、Gc2和Gc3编码蛋白的成功表达。结论 Gn和Gc蛋白的分段表达成功,为进一步深入研究SFTSV的Gn和Gc蛋白结构与功能及精确定位其抗原表位奠定了基础。

禽流感病毒(H5N1)血凝素蛋白真核表达载体的构建与表达

目的:构建禽流感病毒(H5N1)血凝素蛋白HA真核表达载体并表达其编码蛋白(转染293T细胞)。方法:从江苏H5N1流感病毒毒株(A/Jiangsu/07-4(H5N1))提取病毒RNA,采用RT-PCR技术扩增HA全长基因,将其克隆至pMD18-T Vector中构建pMD18-T-HA质粒,双酶切pMD18-T-HA与PXJ40-MYC后,构建真核表达载体PXJ40-MYC-HA,经酶切及测序鉴定后将质粒转染到293T细胞中,通过West-ern blot鉴定HA蛋白的表达。结果:经双酶切、测序鉴定证实HA基因的真核表达载体构建成功。Western blot法可见HA基因编码蛋白的成功表达。结论:成功构建了H5N1血凝素真核表达载体,该表达载体的构建为后期建立稳定表达HA蛋白的细胞模型和HA蛋白功能研究奠定了基础。

基于上转化发光免疫层析技术建立发热伴血小板减少综合征病毒总抗体快速检测方法

目的基于上转化发光(UPT)免疫层析技术,建立发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)总抗体的现场快速检测方法。方法将SFTSV重组NP蛋白与上转化发光颗粒(UCP)偶联,制备UCP-NP免疫层析试纸条,评价该试纸条检测SFTSV总抗体的灵敏性、特异性和稳定性,并检测SFTSV血清254份,与酶联免疫法(ELISA)比较。结果该方法可在15min内完成SFTSV总抗体检测,可检测1∶500稀释度的SFTSV阳性血清,与其他出血热病毒无交叉反应,加样14d内稳定性较高。UPT免疫层析法与ELISA法检测临床血清样品一致性极高(Kappa=0.967),约登指数为0.973。结论建立了基于UPT免疫层析技术的SFTSV总抗体快速检测方法,该方法灵敏、特异,且操作简便、快速,结果稳定,适合在基层门诊和体检现场推广。

甲型H1N1流感病毒非结构蛋白NS1真核表达载体的构建与表达

目的:构建甲型H1N1流感病毒非结构蛋白NS1真核表达载体并表达其编码蛋白(转染293T细胞)。方法:从江苏首例甲型H1N1流感病毒毒株(A/Nan jing/1/2009(H1N1))提取病毒RNA,采用RT-PCR技术扩增NS1全长基因,将其克隆至pMD18-T Vector中构建pMD18-T-NS1质粒,双酶切pMD18-T-NS1与PXJ40-HA后,构建真核表达载体PXJ40-HA-NS1,经酶切及测序鉴定后将质粒转染到293T细胞中,通过Western blot鉴定NS1蛋白的表达。结果:经双酶切、测序鉴定证实NS1基因的真核表达载体构建成功。West-ern blot法可见NS1基因编码蛋白的成功表达。结论:成功克隆NS1全长基因,并构建了其真核表达载体,该表达载体的构建为后期建立稳定表达NS1蛋白的细胞模型和NS1蛋白功能研究提供了材料。