二茂铁修饰青椒籽碳糊电极测定抗坏血酸

以二茂铁(Fe)作为电子传递介体,制成Fe修饰的青椒籽碳糊电极,研究了该电极的性能,用恒电位电流法测定了抗坏血酸的浓度并用于药物中抗坏血酸的含量分析,结果与药典法相符.

高铁酸钾降解苯酚的GCMS分析

采用蒸发、衍生化等方法分离、富集出高铁酸钾氧化降解苯酚的中间产物,利用气相色谱质谱联用仪(GC MS)定性分析出了对苯二酚、苯醌、联苯二酚和苯氧基苯酚以及草酸、顺丁烯二酸和反丁烯二酸等降解中间产物,并依此推测了高铁酸钾降解苯酚的主要途径.

光谱电化学研究——用光透薄层电极测定血红蛋白的式电位(E^0′)和电子转移数(n)

本文报道了血红蛋白的光谱电化学研究。在氯化钠、磷酸缓冲溶液中,用N-甲基吩嗪甲基硫酸盐作媒介物,以提高血红蛋白在金网电极上氧化还原反应的速率。测定了人血红蛋白和牛血红蛋白的式电位(E^0′)和电子转移数(n)。

基于细胞色素C/氧化锌的过氧化氢生物传感器

在铟锡氧化物(ITO)导电玻璃上,通过物理气相沉积纳米氧化锌制备了Nano-ZnO/ITO,并采用浸渍法将细胞色素C(Cyt.c)直接修饰于Nano-ZnO膜上,制得了Cyt.c修饰电极(Cyt.c/Nano-ZnO/ITO/CME),构建了基于直接电子传递的过氧化氢(H2O2)生物传感器。Nano-ZnO的X射线衍射光谱表明Nano-ZnO膜为多晶六边形纤维锌矿结构;扫描电子显微镜(SEM)表明Nano-ZnO膜为多孔纳米材料,微粒直径在50～100nm,且堆积形成多孔Nano-ZnO结构;紫外可见吸收光谱的最大吸收峰为360nm,室温禁带宽度3.37eV。交流阻抗、紫外可见光谱以及循环伏安法证明了吸附在Nano-ZnO上的Cyt.c保持了生物催化活性,并实现了在Nano-ZnO上的直接电子传递。H2O2生物传感器(Cyt.c/Nano-ZnO/ITO/CME)的线性范围5×10-5～5×10-3mol/L;灵敏度7.2×10-3A.cm-2.mol/L,检出限4×10-5mol/L;响应时间约3s。

高铁酸钾降解苯酚的机制研究

借助高效液相色谱(HPLC),通过标准物比对法和添加标准物法,研究了高铁酸钾降解苯酚的开环产物。结果表明,高铁酸钾降解苯酚的主要稳定的中间产物有顺丁烯二酸、反丁烯二酸、草酸和甲酸。并据此推导出苯酚被高铁酸钾氧化降解的可能途径。

高铁酸钾氧化降解氯酚的研究

研究了pH,投加摩尔比等反应条件对高铁酸钾氧化降解氯酚的影响,并应用HPLC手段对其降解产物进行了分析,推测了其可能的反应历程。

竹园放流工程与城市污水海洋处置

沿海城市充分合理地利用海洋的自净能力,日益增加的大量城市污水收集后,经适当的陆上处理并最终通过深水管排放,是解决城市污水问题及可持续发展的对策之一。综述了城市污水海洋处置及国内外排海工程概况;上海市竹园放流工程运行前后长江口的水质、底质等环境状况监测资料的分析结果表明:竹园污水放流管自1993年12月完工启用后,由于初始稀释和输移扩散情况良好,并没有在长江口河口地区形成显著的污水混合区,初始稀释度符合或未超过国家标准(GWKB-2000),竹园放流管所排放的污水对长江口的影响轻微;阐述了陆上污水处理程度、污水再用、水污染防治、黄浦江水资源保育等问题和上海市污水排放与可持续发展之间的关系;并对长江三峡、南水北调工程实施后对长江河口地区可能造成的水质、生态影响进行了探讨。

四氰基醌二甲烷修饰碳糊电极电催化氧化测定多巴胺

以四氰基醌二甲烷(TCNQ)作介体,制成TCNQ修饰碳糊电极.研究该电极的性能.该电极对多巴胺(DA)有良好的电催化氧化作用,在DA浓度6.75×10~5～6.75×10^(-3)mol·L^(-1)内,催化电流与DA浓度呈线性关系.响应时间小于10s.该电极用于针剂中多巴胺测量,结果较好.

合成锰钾矿型化合物对Pb^(2+)的吸附研究

锰钾矿是一种对重金属离子有较强吸附作用的水处理剂.实验研究了不同条件下合成的锰钾矿化合物在水溶液中对铅离子吸附能力的影响,并对吸附反应机理进行了初步探讨.实验结果表明:合成锰钾矿在较高温度、中性pH值、低粒径的条件下对铅离子具有较强的吸附作用.当铅离子质量浓度小于300 mg.L-1时,吸附等温线符合Langmuir模型,最大理论吸附量为126.58 mg.g-1.

基于超氧化物歧化酶/氧化锌的超氧离子传感器

利用物理气相沉积法制备了纳米氧化锌(Nano-ZnO)膜,通过扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见分光光度法(UV-Vis)、X射线衍射(XRD)及电化学等方法测定了其物理化学性质.实验结果表明,该Nano-ZnO膜是具有多晶六边形纤维锌矿结构的多孔纳米膜,微粒直径在50～100nm,室温禁带宽度3.37eV.采用浸渍法将超氧化物歧化酶(SOD)直接修饰于Nano-ZnO膜上,制备了SOD修饰电极(SOD/ZnO).通过交流阻抗法(EIS)及循环伏安法(CV)证明了SOD能稳定地吸附在多孔ZnO膜上,并实现了直接电子传递;紫外-可见及红外光谱研究证明吸附在ZnO膜上的蛋白质保持了良好的生物催化活性,并成功地构建了第三代超氧离子(O2-)生物传感器.这种生物传感器有较宽的线性范围(氧化电流:0.24～180×10-6mol/L,还原电流:0.12～250×10-6mol/L)、较低的检测限(氧化电流:2×10-7mol/L,还原电流:1×10-7mol/L)、较快的响应时间(4s)以及较好的稳定性.

竹碳吸附苯类化合物的研究

文章利用二硫化碳萃取方法根据气相色谱分析结果,研究了竹碳对于室内空气中苯污染物的吸附,并比较了不同粒径对于吸附的影响。

合成纳米锰钾矿去除废水中Cd(Ⅱ)的实验研究

利用合成纳米锰钾矿去除模拟废水中Cd(Ⅱ),研究不同去除反应条件对废水中镉离子去除率的影响.结果表明:合成纳米锰钾矿对水溶液中Cd2+的去除平衡时间约为2h;在Cd2+质量浓度为50mg·L-1、溶液初始pH=6.50、反应温度25℃、处理剂粒径96～120μm、每升模拟废水中投加2g合成纳米锰钾矿时,平衡后Cd2+去除率为90.6%.当Cd2+质量浓度不高于300 mg·L-1时,吸附等温线近似符合Langmuir模型,合成纳米锰钾矿最大理论吸附量为120.5mg·g-1.纳米锰钾矿对于Cd2+的去除是表面配位吸附、静电吸附、离子交换三种模式共同作用的结果.

锰钾矿型化合物的合成和表征及对Pb^(2+)的吸附

锰钾矿是一种对重金属离子有较强吸附作用的水处理剂。文章表征了由沉淀法合成的锰钾矿型化合物的多种理化特性,并应用于铅离子吸附的研究,对吸附反应机理进行了初步探讨。实验结果表明:合成的锰钾矿化合物属四方晶形,具有较大的比表面积和丰富的表面羟基,在中性pH值、低粒径条件下对铅离子具有较强的吸附能力。当铅离子的质量浓度<300mg/L时,吸附等温线符合Langmuir模型,最大理论吸附量为126.58mg/g。

大型分析仪器实验精准教学体系建设与实践

为解决大型实验仪器教学中仪器少、场地狭小、学生人数多的问题,达到提高仪器实验教学质量、提高学生动手能力、创新能力、协作能力的目的,提出"理论理解—微课建设—精准深化—自测验证—创新提高"的精准教学法,并通过建设相应的教学管理网站(http://cal.tongji.edu.cn/chemweb)予以实现,实现了仪器实验教学的全过程管理,对学生从技能培养向思维过程培养的转变起到推动作用。这种教学管理模式可实现:(1)保证实验关键知识点的普及;(2)保证大型仪器实验课的有效开展;(3)有效提升学生的学习自主性,提高求知欲和创新能力;(4)为学生的成绩评定提供了全过程的数据支撑。

沉积贵金属Pt的Pt/TiO_2膜利用可见光催化降解苯酚

采用溶胶-凝胶法制备锐钛矿纳米TiO2光催化材料,并用化学还原法还原氯铂酸溶液(H2PtCl.64H2O)制备Pt胶体,然后滴涂在制备好的锐钛矿纳米TiO2基片上即对其进行贵金属修饰,从而得到纳米光催化材料Pt/TiO2膜.采用XRD、XPS、UV-Vis和SEM等手段对其表面理化特性进行了表征.以苯酚溶液为光催化降解对象,研究纳米Pt/TiO2膜材料的可见光催化效果.研究发现沉积了贵金属Pt后,可明显提高可见光区域(>420 nm)的催化活性,可见光催化13 h时苯酚降解率可达90%以上.并通过对降解过程的中间产物进行UV-Vis和HPLC检测,推测了苯酚降解过程.

根据动力学-光谱数据解析高锰酸钾氧化草酸钠的反应过程

通过在线测量硫酸介质中高锰酸钾氧化草酸钠反应过程的光谱变化.获得了动力学-光谱二维数据。借助主成分分析法,确定了高锰酸钾的单信息区,并确认反应过程中产生了一种有吸收的中间体。根据最小二乘回归等化学计量学方法,结合相关组分间存在等吸收点这一光谱特征及质量平衡原理,成功地解析出反应体系中相关组分的实际动力学谱及纯光谱。根据Savitsky-Golay求导法,获得了各组分的速率曲线。对解析结果的进一步研究表明,该反应符合自催化模式。

同时求出滴定剂与被滴定物质浓度的氧化还原滴定计算分析法

对氧化还原滴定计算分析法同时测定Ce4+ 与Fe2 + 进行了研究。以铂电极为指示电极 ,在Fe3+ 存在的条件下 ,用Ce4+ 溶液滴定Fe2 + 溶液 ,可同时求出Ce4+ 与Fe2 + 的浓度。讨论了Fe3+

合成锰钾矿型化合物对偶氮染料的脱色研究

利用合成锰钾矿型化合物对酸性橙Ⅱ染料废水进行了脱色研究,讨论了初始溶液酸度、样品投加量、样品粒径大小、反应时间、反应温度等实验条件对脱色率的影响;在最佳脱色条件为:25℃条件下,pH值为2.9,粒径160—200目,锰钾矿投加量0.10g,反应2h,对50ml浓度为400mg.l-1酸性橙Ⅱ模拟废水的脱色率可达到95%以上,处理后废水色度为25倍,完全达到了《纺织染整工业污染物排放标准》(GB4287—1992)中的一级标准.通过反应前后锰钾矿比表面积的测定及Mn(Ⅱ)溶出试验研究结果表明,染料与锰钾矿颗粒物的界面发生了氧化还原反应,使染料的发色基团破坏而导致其脱色;另外锰钾矿会吸附小分子物质.据此推断染料废水的脱色是锰钾矿型化合物的吸附性和氧化性共同作用的结果.

光谱电化学研究(Ⅲ)——己烯雌酚在光透薄层电极上的氧化反应及其产物的重排

己烯雌酚(DES)是一种人工合成的非甾类雌激素,药理病理研究表明有致癌作用,这与它在体内代谢过程中产生很活泼的中间体4,4′-己烯雌醌(DESQ)有关,DESQ在水和甲醇中重排生成双烯雌酚Z,Z-DIES,也是DES在体内外氧化代谢的主要产物,故这方面的研究已受到人们重视,本文研究了在二茂铁催化下,使DES在光透薄层金网电极上氧化成DESQ,并重排成Z,Z-DIES,用单电位跃-计时吸收光谱法测得其重排反应的速率常数。

合成锰钾矿型化合物对苯酚废水的氧化降解研究

在酸性条件下用合成锰钾矿型化合物氧化降解水中苯酚,实验条件下:pH 2.0～5.0,合成锰钾矿型化合物粒径<160目,投加量0.15 g/L,搅拌反应4 h,对质量浓度为100 mg/L的苯酚降解率超过95%。实验结果表明:样品投加量越大、样品粒径越小、反应时间越长,越有利于苯酚的降解。合成锰钾矿对苯酚的处理效果好、经济成本低,在处理含苯酚工业废水方面有着良好的应用前景。