太谷核不育小麦在育种上的应用效果

太谷核不育小麦在育种上有多种用途,包括单交、复交、阶梯杂交、回交、轮回选择、远缘杂交等,其主要而又最有效的是轮回选择,此方法有利于大规模地聚积有益基因,有利于打破不利的连锁,有利于筛选最佳遗传背景与促进潜伏基因的表达和有利于优化基因组合。目前全国协作组大规模地应用轮选育种,除已培育出一批适合于各种生态区的丰产、抗病(锈病、白粉病)和优质品种(系)外,在抗逆性育种方面已培育出耐干旱、耐盐碱、抗(耐)赤霉病及特高蛋白的品种(系),并参加各级区域试验。实践证明,太谷核不育小麦的利用是投资少、收效快、效益大的育种新技术,值得大力推广。

ph1b基因在普通小麦与Ae.ovata(T.ovatum)杂交中的作用

中国春 phlb 突变体、中国春与 Ae.ovata 杂种 F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ每个细胞染色体交叉数分别为12.882和0.983个。说明,phlb 基因在普通小麦与 Ae.ovata 杂种中具有强的诱导部分同源配对的作用。在中国春 phlb 突变体×Ae.ovata 中有四价体、五价体及单价体少于14的细胞出现,说明 phlb 基因可以诱导普通小麦与 Ae.ovata 部分同源染色体配对,交换。又由于中国春 phlb 突变体与 Ae.ovata 杂种 F1用中国春回交获得了成功。说明利用 phlb 基因可以通过诱导部分同源染色体配对、交换,以染色体易位的方式直接把 Ae.ovata 中的有益基因导入普通小麦中。在 Ae.ovata 中没有拟 Ph1基因存在。

phlb基因诱导小麦ABD染色体组部分同源染色体配对的研究

通过花药培养首次获得了“中国春”phlb突变体单倍体,同时也获得了“中国春”单倍体。对其细胞学观察表明,前者花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ每个细胞染色体交叉为5.08个,后者为1.30个。证明了phlb基因在单倍体状态下具有强的诱导ABD染色体组部分同源染色体间的配对作用。

对光周期敏感雄性核不育水稻的初步研究——修饰基因对光敏感雄性不育后代表现型值的影响

利用人工控制光周期程序(简称SPAC)处理或在北京自然长日下栽培,考察了15个群体的自交结实率和正常花粉率频率分布,得到了如下结果。 1.F_1的育性正常。F_1群体的表现型值呈双峰连续分布。分离出1个无法准确划分的“败育群”;2.在F_2的“败育群”或农垦58原种S群体内,雄性彻底败育的个体只是少数,其余多数个体败育不完全,表现型值各不相同,在低值端呈连续分布;3.由F_1选出的光敏感雄性不育单株繁衍来的F_4家系群体,其表现型值依然分离,在低值端呈连续分布。雄性完全败育个体的比例在各家系、株系、甚至同一株系内的植株间存在差别;4.仅F_4家系群体中的1个株系。农垦58S或鄂宜105S群体内表现型值基本一致,雄性彻底败育了。作者认为,连续分布是水稻光敏感雄性不育初级群体表现型值分布的普遍形式。它多半产生于修饰基因分离、重组造成的基因型值的连续变异。

太谷核不育小麦籽粒标记蓝色性状的初步研究

利用太谷核不育小麦和4D-4E 二体代换系杂交,通过中国春 phlb 突变体诱导部分同源配对,试图给太谷核不育小麦籽粒作出蓝色标记。观察到在 phlb 基因作用下,多价体频率加大,有可能使部分同源染色体4D 和4E 配对、交换,使太谷核不育基因(Tal)和4E 染色体上的蓝色胚乳基因连锁。从中得到少量中蓝色的全不育株行,其中 Tal 基因和蓝色胚乳基因的连锁,正在进行鉴定。

ph1b基因在普通小麦与Ae.crassa、Ae.crassassp杂种中的作用

通过对(中国春ph1b突变体×Ae. crassa)F_1、(中国春×Ae.crassa)F_1;(中国春ph1b突变体×Ae.crassassp)F_1、(中国春×Ae.crassassp)F_4花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对的研究。第一次证明了中国春ph1b突变体在诱导Ae.crassa、Ae.crassassp与普通小麦部分同源染色体配对方面有显著作用。可以利用ph1b基因通过诱导部分同源染色体配对交换的方法以染色体易位的方式把Ae.crassa和Ae.crassassp的有益基因导入普通小麦中。Ae.crassa和Ae.crassassp中不含有拟ph1基因。Ae.crassa和Ae.crassassp的D染色体组与普通小麦的D染色体组有明显区别。

显性雄性不育六倍体小黑麦选育初报

利用Beagle等4个不含D染色体组的完全六倍体小黑麦为父本,给一个混合群体内的不育株分株系连续5次杂交(包括回交),从中选出了一个株系,其杂交(包括回交)一代始终分离出一半左右的不育株,从而认为MS_2(Tal)基因已经由4D染色体上易位到其他染色体组的某一条染色体上去了。新育成的显性雄性不育六倍体小黑麦雄性不育彻底且稳定,异交结实率高,无其他不良性状,可作为六倍体小黑麦杂交育种(特别是轮回选择育种)的好工具来使用。

雄性核不育水稻育性转换的光周期效应指数值(PE)和温度效应指数值(TE)的遗传性初步研究

对比考察了农垦５８ｓ与７００１ｓ、８９０２ｓ与培矮６４ｓ及８９０２ｓ与安农Ｓ１等３个光（温）敏核不育水稻杂交组合的双亲、Ｆ１、Ｂ１、Ｂ２和Ｆ２世代的样本及每一个体的ＰＥ和ＴＥ的变异。无论双亲核不育基因的等位程度及栽培环境的光、温周期如何，在多数情况下都显示了如下的规律：（１）后代样本ＰＥ、ＴＥ的大小虽然形形色色，但都取决于其双亲。Ｆ１表示完全显性甚至超显性。（２）Ｆ２个体的ＰＥ或ＴＥ、尤其同一个体ＰＥ与ＴＥ的集成类型发生有规律的分离和超亲分离，产生形形色色的育性转换类型。在纯粹由雄性不育个体组成的Ｆ２不育分样本中也发生同样分离。（３）ＰＥ或ＴＥ的广义遗传力的估值都大于５０％。据此推断ＰＥ、ＴＥ是两个可遗传并可供选择的独立性状；并对育性转换现象的遗传机制也进行了讨论。

ph1b基因在Aegilops有益基因直接遗传转移中利用的可能性

第一次用中国春和中国春ph1b突变体对(中国春phlb突变体×Ae.uariabilis)F_1和(中国春ph1b突变体×Ae.turcomenica)F_1回交获得了成功,并通过连续回交,把Ae.turcomenica的抗白粉基因转移到了普通小麦中。证实了利用ph1b基因从山羊草属的一些种“直接遗传转移”有益基因到普通小麦中的可能性。

光敏核不育性状在弱感光性水稻中的遗传学研究

在北京（３９°５６＇Ｎ）长日、中温条件下，分析了弱感光型光敏不育水稻Ｃ４０７ｓ与秋光、南６５两品种配制的正反交Ｆ１、ＢＦ１、Ｆ２和Ｆ３代的雄性育性表现。结果表明，在弱感光型遗传背景下光敏不育性及其育性恢复受两对独立的细胞核隐性主基因控制和修饰基因的作用。讨论了缩小样本出穗期的离散度和利用Ｆ３家系育性类型分析资料的必要性及所谓“育性抑制基因”影响下光敏不育性状表达的种种异常情况。

phlb基因在中国春Tal kr phlb基因综合体与Agropyron intermedium杂交中的作用

本文对中国春Tal kr phlb基因综合体,Tal中国春与Ag.intermedium杂种F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对情况进行了比较研究。 证明phlb基因可以诱导普通小麦与Ag.intermdium间部分同源染色体配对、交换,从而有可能以染色体易位的方式把Ag.intermedium中的有益基因转移到普通小麦中。在Ag.intermedium(葡萄牙),Ag.intermedtam(伊朗)中都不含有Ph1基因。但在Ag.intermedium(伊朗)中可能存在Ph-like基因,其作用比Ph1小。

小麦抗赤霉病性状的轮回育种效果

对抗赤霉病基因库进行四轮抗赤霉病性状表型轮回选择，显著降低了基因库群体的平均单穗发病率，病小穗数和病情指数。Ｃ４群体中不育株和可育株的穗发病率，病小穗数和病情指数分别比Ｃ０群体下降６．８７％和５．９９％、２３．２１％和２３．２５％、５．０４％和１．４５％。基因库群体中抗病类型属于Ｒ～ＭＲ的植株频率逐轮递增。随着轮选世代的递增，不同周期的可育株衍生集团系Ｓ３和Ｓ４的平均病穗率和病情指数相应下降，抗与中抗级的衍生集团系逐轮增多，它们的鉴定入选率也逐轮提高。从轮回育种的后代中已获得了一批抗性有所突破、产量性状优异的小麦新品系。轮回选择法为抗病高产的小麦育种提供了一条有效的途径。

中国春(T.aestivum)与黑麦(Secale cereale)可交配性基因的染色体定位再研究及其与Ta_1基因的关系

利用中国春-Cheyenne二体代换系及中国春缺体-四体、Ta1中国舂、兰州黑麦等,对中国春可交配性基因的定位及与Ta1的关系进行了研究。在中国春染色体2B、6D及7A上,第一次发现了可交配性基因kr存在,同时证明了Ta1基因与kr基因不存在相互干挠。在北京条件下利于kr基因表达。

离子注入太谷核不育小麦杂交种子对根尖细胞及花粉母细胞染色体行为的影响

离子注入技术近年来国内也开展了一系列的研究,在水稻、玉米、大豆、小麦等作物上应用,并取得一定的诱变效应。卫俊智、朱凤绥(1991)的文章中曾提到离子辐照处理后,发现玉米、水稻、大豆等作物花粉母细胞染色体行为出现异常。

离子注入太谷核不育小麦杂交种子对出苗、苗期性状及植株生长的影响

离子注入是60年代兴起的一种新技术。国外开始主要用于处理金属、塑料等工业材料,使其表面改性,如增加抗磨性、减少磨擦系数、抗腐蚀、抗疲劳等。继而又用于无生命的有机物,使其分子量分布和溶解度发生变化。以后应用离子注入生物体,初步发现可引起一些有益的突变。

太谷核不育小麦蓝粒标记研究的进展及存在问题

太谷核不育小麦蓝粒标记研究的进展及存在问题沈季孟邓景扬樊路（中国农科院作物育种栽培研究所１０００８１）太谷核不育小麦自发现鉴定［１］以来，被广泛用于常规育种、轮回选择及远缘杂交，并取得了可喜的成果。该小麦是由显性雄性不育基因Ｔａ１（Ｍｓ２＊）控制的核...

普通小麦、Cheyenne与黑麦的可交配性基因及其在染色体上的位置

中国春-Cheyenne二体代换系5A、5B和5D、中国春(Chinese Spring)、Cheyenne、中国春缺体5A—四体5D、中国春缺体5B—四体5D、中国春缺体5D—四体5B与兰州黑麦的杂交结实率分别为72.5%、53.5%、84.5%、88.0%、19.0%、73.5%、67.0%和67.0%,推测Cheyenne和黑麦的可交配性基因型是Kr1 Kr1、Kr2 Kr2和kr3 kr3,它们分别位于染色体5B、5A和5D上。

带有中间偃麦草抗白粉病基因的普通小麦──中间偃麦草单体附加系的培育

带有中间偃麦草抗白粉病基因的普通小麦─—中间偃麦草单体附加系的培育沈季孟，樊路，邓景扬（中国农业科学院作物育种栽培研究所１０００８１）近年来小麦白粉病发病日益严重，而普通小麦中缺少优良的抗白粉病原始材料。为了培育出抗病的小麦新品种，人们试图从小麦的近...