参考文献著录格式常见问题及错误原因分析

列举作者来稿中的倾向性错误和易为期刊编辑所忽视的问题,并对这些错误产生的原因进行分析,以期引起期刊编辑对参考文献著录规范的重视,杜绝期刊参考文献著录失真现象。

1-烷基-3-[4-(苯并噻唑-2-巯基)苯基]胍类化合物的合成及其生物活性

目的:合成1-烷基-3-[4-(苯并噻唑-2-巯基)苯基]胍类化合物,寻找有一氧化氮合酶(NOS)抑制活性的新型化合物。方法:以N-苯基胍为母核,在苯基对位引入苯并噻唑-2-巯基,胍中其他氮上分别引入烷基、环烷基、芳烷基等,并测定这些胍类化合物的NOS抑制活性。结果和结论:合成了13个胍类化合物,其结构经IR1、H NMR、MS和元素分析得到确证;初步药理实验结果表明,在10-6mol/L浓度下,测得5个化合物(Ⅱ6,Ⅱ7,Ⅱ8,Ⅱ11,Ⅱ12)对大鼠腹腔巨噬细胞释放NO有一定的抑制作用,其中化合物Ⅱ7的抑制率大于15%。其他样品在此浓度下未观察到明显变化。

烟拉文的合成工艺改进

以烟酸为原料 ,与氯甲酸乙酯反应 ,生成混合酸酐 ,再与 1 ,2 丙二胺反应得到烟拉文粗品 ,通过形成二硝酸盐再碱化的方法得到烟拉文纯品。以 1 ,2 丙二胺计 ,总收率为 3 8 8% ,结构经IR、MS及1H NMR确证 ,该合成工艺简单易行。

N-[4-(苯并咪唑-2-硫基)苯基]-N′-烷基胍类衍生物的合成和生物活性

为了寻找对诱生型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）有抑制活性的新型化合物，设计合成了-系列N-[4-（苯并咪唑-2-硫基）苯基]-N′-烷基胍类衍生物（Ⅰ1-Ⅰ12）。以2-巯基苯并咪唑（1）为原料，经缩合和还原得到2-（4-氨基苯硫基）苯并咪唑（3），再与异硫氰酸苯甲酰酯反应得双取代硫脲（4），4经水解和S-烷基化得到关键中间体S-乙基-N-[4-（苯并咪唑-2-硫基）苯基]异硫脲氢碘酸盐（6），6与伯胺或仲胺反应得目标化合物Ⅰ1-Ⅰ12。这些化合物的结构经IR，^1H NMR，MS和元素分析得到确证。初步的iNOS抑制活性测定结果显示，3个化合物（Ⅰ1，Ⅰ8和Ⅰ10）的活性强于阳性对照药氨基胍，其中化合物Ⅰ1的活性是氨基胍的5．5倍。

新媒体时代O2O思维在科技期刊运营中的应用初探——以《药学进展》办刊实践为例

O2O即"线上到线下",指通过线上虚拟世界和线下现实世界进行互动的一种商业模式,其为许多传统行业带来了巨大革新和发展机遇。《药学进展》编辑部将O2O思维应用于科技期刊运营,取得了一定的实践经验,为新媒体时代科技期刊编辑的工作和服务模式创新提供了思路。

抗高血压药物阿齐沙坦酯

日本武田制药公司研发的血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂阿齐沙坦酯（azilsartan medoxomil,商品名：Edar-bi）于2011年2月25日获美国FDA批准用于成人高血压的治疗。该药目前有80 mg和40 mg两种规格,推荐剂量为80 mg,每日1次口服使用。

药物不良反应报道两则

含屈螺酮的口服避孕药可能增加血栓风险,高剂量辛伐他汀可导致肌肉损伤或肌病,

Millennium和Seattle Genetics公司公布Brentuximab vedotin的临床试验结果

日本武田公司的予公司Millennium目前与SeattleGenetics公司在伦敦召开的欧洲血液学协会第16届会议上公布了AdcetrisTM（brentuximabvedotin）在一项治疗难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的Ⅱ期临床试验中获得的数据。

羟基脲可用于治疗婴幼儿镰状细胞性贫血患者

据最新研究资料显示,治疗成人镰状细胞性贫血的羟基脲也可减少婴幼儿镰状细胞性贫血患者的急性疼痛和肺炎样疾病的发作,并降低贫血的其他症状的发作次数,缩短住院时间。这项名为Baby HUG的随机、双盲Ⅲ期临床研究的结果标志着羟基脲在治疗儿童遗传性血液疾病方面的重大进展。

CMX001对严重腺病毒感染具有抗病毒活性

Chimerix制药公司近日公布数据称,免疫力低下的腺病毒（AdV）严重感染患者在经该公司研发的代表性抗病毒化合物CMX001（化学名：十六烷丙氧基西多福韦）治疗2周后,绝大部分受试者体内病毒载量较用药前降低99％以上，其对数值下降中位数为2．5；

转移性黑色素瘤治疗药Ipilimumab

美国FDA于2011年3月25日批准百时美施贵宝（BMS）公司产品ipilimumab（商品名：Yervoy）用于治疗转移性黑色素瘤。本品也于近日获得欧洲人用医疗产品委员会（CHMP）关于其治疗不可手术或转移性黑色素瘤的正性评估结果，有望于2011年8月在欧洲上市。

罗氏公司递交黑色素瘤治疗药Vemurafenib的上市申请

罗氏制药公司及其旗下的基因泰克公司近日分别向欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA递交了vemurafenib（代号：RG7204,PLX4032）的新药上市申请,其适应证为BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤。