肠三叶因子与胃溃疡关系的研究进展

胃溃疡由胃黏膜攻击因子(主要是胃酸和胃蛋白酶)相对增强或防御因子(主要是胃黏液屏障、黏膜屏障和黏膜血流量等)相对减弱,二者失衡所引起。肠三叶因子(TFF3)是三叶因子家族(TFFs)中最后被发现的一个成员,在胃肠道有特异性的表达。目前,大多数的研究报道均表明,当胃肠黏膜发生炎症、溃疡等病变时,TFF3的表达上调,诱导细胞迁移,参与黏膜保护及受损黏膜的修复过程,具有重要的临床价值。因此,本文就近年来TFF3与胃溃疡关系的研究情况综述如下。

中小血管吻合术中医用黏合剂和血管内支撑体应用的研究进展

中小血管吻合术的出现是外科技术的里程碑样的事件,在现有的20余种中小血管吻合方法中,针线法应用最为广泛,但存在一些不足。黏合法因可以弥补丝线法的不足逐渐成为近年来的研究热点,黏合法的逐步改良过程,实则为医用黏合剂和血管内支撑体的不断发展,医用黏合剂和血管内支撑体的联合应用有望成为血管吻合技术的主要方法之一。本文通过查阅有关血管吻合技术的发展历程,对中小血管吻合技术的方法进行概述,并对黏合法中目前应用的医用黏合剂和血管内支撑体进行总结分析。

脾脏免疫细胞在胃溃疡期间的变化及作用

目的探讨实验性胃溃疡大鼠脾脏树突细胞(DC)、巨噬细胞(Mφ)和T细胞的变化和作用。方法胃前壁胃黏膜下注射冰乙酸制备大鼠胃溃疡模型,免疫组织化学检测正常组(5只)、盐水组(28只)和溃疡组(35只)雄性大鼠脾脏DC、Mφ和T细胞的变化。结果溃疡组、盐水组和正常组相比,DC、Mφ和T细胞数量均增多。溃疡2~10 d组DC数密度值逐渐增多,14 d后其值略有降低,其中6 d其值与盐水组相比差异显著(P<0.05),6~14 d各组其值与正常组相比差异显著(P<0.05,P<0.01);溃疡组2~4 d组Mφ数密度值逐渐增多,6~14 d其值逐渐降低,各组其值均高于盐水组和正常组(P<0.05,P<0.01);溃疡组2~6 d T细胞数密度值持续增多,10 d后其值逐渐降低,其中4~10 d组其值与正常组相比差异显著(P<0.01)。结论 DC和T细胞在溃疡期间脾脏中数量增多,通过提高脾脏免疫反应性促进胃溃疡愈合;溃疡期间Mφ数量增多,提示Mφ在溃疡形成和自愈机制中起一定的作用。

三叶因子3在实验性胃溃疡大鼠脾脏中的定位及作用

目的研究三叶因子3(TFF3)在实验性胃溃疡大鼠大鼠脾脏中的定位和表达变化。方法胃前壁黏膜下注射冰乙酸制备大鼠胃溃疡模型,免疫组织化学法分别检测盐水组(49只)和溃疡组(49只)雄性大鼠脾脏TFF3的定位和表达变化。结果①TFF3阳性反应物呈棕黄色颗粒状分布于胞质中。经临片免疫组化结果证实,脾脏中部分TFF3阳性细胞为树突细胞。②盐水组大鼠脾脏各部位TFF3表达较弱。TFF3在不同时期胃溃疡大鼠脾脏中各部位的表达不同。白髓:1 d、2 d组TFF3表达增强,4 d、6 d组稍有降低,10 d组TFF3达高峰,然后逐渐降低,其中2~23 d各组明显高于盐水组(P【0.01);边缘区:1 d组TFF3表达逐渐增强增强,2 d、4 d组略有降低,6 d达峰值,10 d、14 d逐渐降低,23 d有所升高,但维持在一个较高的水平,其中6 d组与盐水组相比明显增高(P【0.01);红髓:1 d、2 d TFF3表达逐渐增强,4 d降低,6 d达高峰,10~23 d有所下降,6 d组与盐水组相比明显增高。结论脾脏能够表达TFF3,且部分由S-100阳性树突细胞合成。TFF3在胃溃疡大鼠脾脏各部位呈高水平表达,可通过提高脾脏免疫反应性促进胃溃疡的愈合。

大鼠实验性胃溃疡自愈期间脾脏TFF3 mRNA的变化

目的探讨大鼠试验性胃溃疡自愈期间脾脏中肠三叶因子(intestinal trefoil factor,TFF3)基因的表达和变化。方法胃前壁胃黏膜下注射冰乙酸制备大鼠胃溃疡模型,原位杂交技术(ISH)检测正常组(6只)、盐水组(28只)和溃疡组(35只)雄性大鼠脾脏TFF3 mRNA的表达。结果 TFF3 mRNA阳性反应物呈灰蓝色颗粒状分布于细胞胞质中;TFF3 mRNA在正常组和盐水组大鼠脾脏中表达较弱;在溃疡组明显升高(P<0.05或P<0.01﹚。1～6d阳性细胞数密度逐渐增高,6d达到峰值,10～23d逐渐下降,但维持在较高水平;2d、4d和6d阳性细胞数密度与正常组和盐水组相比明显增高(P<0.01)。结论脾脏可以通过自身合成TFF3发挥作用在胃溃疡大鼠脾脏中呈高水平表达,推测可通过提高机体免疫反应性及促进胃溃疡愈合。