自由基催化剂仿SOD治疗角膜碱烧伤的实验研究

目的超氧化物歧化酶（SOD）能清除自由基，减少碱烧伤对角膜损害，取得满意效果，但SOD提取不易，半衰期短，为此我们人工合成仿SOD，在家兔角膜碱烧伤进行实验研究。方法应用.1μmol·L－1的IScu、ISMn、ISco滴眼液，每日滴眼5次，治疗家兔角膜碱烧伤。用TAB荧光光度法检测角膜脂质过氧化物的改变。并作IS的体外药物毒性试验。结果3种IS眼液皆有效，ISco和ISMn疗效较佳，IScu毒性较高。结论ISCo和ISMn为较理想的清除超氧自由基药物，是治疗上的新进展。

应用微电脑测算异物位于眼球内或眼球外

设计一个眼内异物计算程序,当输入标准眼或三维结构的轴长和异物位置后,屏幕上可显示数字和图象,並提出是在眼球内或眼球外,我们使用该程序,测试了手术证实眼内异物之病例49例,结果令人满意。

神经生长因子对角膜上皮细胞增殖的影响

目的 探讨神经生长因子 (NGF)对角膜上皮细胞增殖的影响 ,为寻找促进角膜上皮损伤修复的药物提供依据。方法 在人和兔角膜上皮细胞培养液中加入NGF ,采用四甲基偶氮唑盐 (MTT)法观测细胞增殖情况。并用流式细胞仪检测NGF对人角膜上皮细胞增殖核抗原表达的影响。结果 加入外源性NGF后 ,培养的人和兔角膜上皮细胞增殖率较对照组均有明显增加 (P <0 0 1,P <0 0 5 ) ,流式细胞仪检测细胞增殖核抗原的表达较对照组明显增多(P <0 0 1)。

单态氧猝灭剂叠氮钠治疗角膜碱烧伤实验研究

为研究叠氮钠对角膜碱烧伤的治疗作用 ,在家兔的角膜碱烧伤模型中 ,用 1g/ L Na N3及 10 g/ L Na N3+ 10 0g/ L 枸橼酸钠滴眼剂治疗。同时用硫代巴比妥酸 ( TBA)反应法检测过氧化脂质 ( L PO) ,用组织培养人角膜上皮细胞检测 Na N3毒性 ,发现角膜烧伤后 L PO逐渐减少。治疗组病情较轻 ,且 Na N3毒性低 ,认为角膜碱烧伤后 ,用 Na N3治疗有一定效果。

虹膜本肿的治疗(摘要)

虹膜囊肿治疗有四大类:化学疗法、物理疗法、手术摘除和激光治疗。我院从1965年至1988年共收治10例虹膜囊肿,经各种手术治疗,特别是化学腐蚀加囊肿摘除联合手术获得较好的效果。手术在局麻下作结膜辨,角巩缘板层切开,用6 1/2号头皮针刺入囊内,注入1％美兰以证实囊肿完整,再注射10％三氯醋酸或3％石炭酸液,囊肿壁变成灰白色,用生理盐水冲洗,然后切开角巩缘,用镊子拉出灰白色的囊壁,分离并剪除。本文10例中有7例采用虹膜囊肿化学腐蚀加囊肿摘除联合手术。术后随访最长24年,最短1年。

单眼剥夺大鼠视觉系统三级神经元Bcl-2表达的研究

目的 研究敏感期内和敏感期末单眼剥夺大鼠视觉系统三级神经元凋亡抑制基因Bcl 2表达规律及意义 方法 缝合 2周龄及 6周龄大鼠单侧眼睑 30d,切取视网膜中央区、外侧膝状体和视皮质 17区,行Bcl 2免疫细胞化学染色并对结果进行计算机图像分析。 结果 敏感期内剥夺眼较正常大鼠在视网膜节细胞层、同侧外侧膝状体相应输入层(A1层)和视皮质 17区(Ⅳ层)Bcl 2蛋白表达的免疫阳性神经元胞浆染色变淡(P<0 05), A1层、Ⅳ层的免疫阳性神经元数目减少(P<0 05),视网膜节细胞层免疫阳性神经元数目未见明显改变(P>0 05);敏感期末单眼剥夺大鼠视觉系统Bcl 2变化与对照组比较差异无显著性(P>0 05)。 结论 敏感期内单眼剥夺大鼠视觉系统视网膜节细胞层、外侧膝状体A1层和视皮质 17区Ⅳ层Bcl 2表达均降低,提示Bcl 2对视觉系统的作用可能是弱视发生的分子生物学基础之一。

神经生长因子对兔角膜内皮细胞增殖的影响

目的 探讨神经生长因子（ＮＧＦ）对角膜内皮细胞增殖的影响。方法 在培养兔角膜内皮细胞的培养液中分别添加 ５Ｕ／ｍｌ，５０ Ｕ／ｍｌ和 ５００ Ｕ／ｍｌ的 ＮＧＦ，加药后第３，７天采用四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ）法，在酶标仪上测定５７０ｎｍ波长处的吸光度值来观测细胞增殖情况。结果 与对照组比较，加药后第３，７天，３组的ＮＧＦ对培养的兔角膜内皮细胞增殖均有促进作用（Ｐ＜０．０１），且呈剂量依赖性。其中５０Ｕ／ｍｌ组及５００Ｕ／ｍｌ组作用强于５Ｕ／ｍｌ组（Ｐ＜０．０５），而５０Ｕ／ｍｌ组和５００Ｕ／ｍｌ组比较作用无差异（Ｐ＞０．０５）。结论 外源性ＮＧＦ对培养的兔角膜内皮细胞增殖有明显的促进作用。

各类滴眼剂对角膜上皮细胞的毒性—组织培养法研究

目的观察各类滴眼剂对人角膜上皮细胞的毒性，以便提供临床上对药物的评估。方法应用组织培养的方法，观察３０种滴眼剂的毒性。结果氯霉素（ｐＨ６．７）、庆大霉素（ｐＨ５．１）、磺胺类、喹诺酮类、咪唑类药物、地卡因、氧氰化汞等毒性较大。皮质类固醇的晚期毒性明显。结论我们认为滴眼剂的毒性与主药、防腐剂和溶剂的毒性有关，特别是ｐＨ值。为此我们要注意配方的科学性，妥善的存放和合理的用药。

兔角膜碱烧伤的病理和纤维连接蛋白变化

目的 观察角膜碱烧伤后病理组织和纤维结合蛋白的变化 ,以探讨其在临床上的作用。方法 在家兔角膜碱烧伤模型中 ,用病理和免疫组化方法观察其变化。结果 10只眼在5～ 10 d发生角膜溃疡 ,5只眼在 7～ 12 d发生角膜穿孔。烧伤后角膜纤维连接蛋白(fibronectin,FN)增多 ,与炎症反应相一致。结论 FN参与角膜碱烧伤全过程 ,并担负修复和治疗作用。

碱烧伤对角膜组织中NO及iNOS含量变化的影响

目的 观察一氧化碳 (nitric oxide,NO)含量和诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide synthase,i NOS)表达在角膜碱烧伤后的变化 ,探讨 NO在角膜碱烧伤病理过程中的作用。方法 SD大鼠制作角膜碱烧伤模型 ,将实验动物随机分为 2组 :正常对照组 ,角膜碱烧伤组 (碱伤组 )。于 1、4、7、10、13天每组各取 6只大鼠采用酶法和免疫组化染色分别检测角膜组织中 NO含量以及 i NOS的表达变化。结果 碱烧伤后大鼠角膜组织中 NO含量在不同时期均升高 (P <0 .0 5 ) ,并于 4～ 7天达最高峰 (P <0 .0 1) ;角膜组织中 i NOS主要表达于炎症细胞胞浆中 ,在不同时期表达也同样增强。结论 碱烧伤后角膜组织中 NO及 i NOS含量增加 ,提示

神经生长因子对人角膜上皮细胞增殖的影响

目的研究神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)在体外培养的人角膜上皮细胞中的表达,观察外源性给予NGF对人角膜上皮细胞增殖的作用,进一步探讨NGF在角膜疾病治疗中的意义。方法采用刮片法进行人角膜上皮细胞培养,外源性给予NGF作用于第2代～第3代培养的人角膜上皮细胞,通过四甲基偶氮唑盐(methylthiazolyltetrazolium,MTT)法测定其对细胞增殖的影响,并用流式细胞仪检测角膜上皮细胞中细胞增殖核抗原的表达情况。结果本实验成功培养出人角膜上皮细胞,加入外源性NGF后,培养的人角膜上皮细胞的增殖率较对照组明显增加(P<0.01),流式细胞仪检测到的细胞增殖核抗原的表达也较对照组明显增多(P<0.01)。结论外源性给予NGF对体外培养的人角膜上皮细胞的细胞增殖有明显的促进作用。

神经生长因子对角膜上皮细胞增殖的影响

目的 探讨神经生长因子 (nerve growth factor,NGF)对角膜上皮细胞增殖的影响 ,寻找促进角膜上皮损伤修复的有效方法。方法 在培养兔角膜上皮细胞的培养液中添加浓度为 5 u/ ml、5 0 u/ ml和 5 0 0 u/ m l的NGF,加药后的第 3、7天 ,采用四甲基偶氮唑盐 (MTT)法 ,于酶标仪上测定 5 70 nm波长处的吸光度值来观测细胞增殖情况。结果 浓度为 5 0 u/ m l和 5 0 0 u/ ml的 NGF对兔角膜上皮细胞增殖有明显促进作用 ,且两组间有差异 ,呈剂量依赖性 (P <0 .0 5 ) ,而浓度为 5 u/ ml的 NGF促细胞增殖作用不显著 (P >0 .0 5 )。结论 外源性 NGF对培养的兔角膜上皮细胞增殖有明显促进作用。表明 NGF具有临床应用的可能性。

先天性高度近视合并固定性内斜视的手术治疗

报道了手术治疗６例先天性高度近视合并固定性内斜视患者，其病因目前尚不清楚。术中可见内直肌及其周围组织挛缩、外直肌菲薄，病检提示内直肌纤维化。手术采用内直肌后徙、外直肌－眶外侧缘骨膜连接术或外直肌与上。

弱视的发病机理研究

对于弱视发病机理的研究可以为其治疗提供重要的指导作用。随着动物模型的建立以及各种新技术的应用,使得弱视病理过程中的形态学、电生理功能和分子水平改变的研究都取得较大的进展。本文主要就近年来在弱视发病机理方面的诸多研究进展做一综述。

不同类型的先天性冲动型眼球震颤的手术治疗

目的探讨不同类型的先天性冲动型眼球震颤的手术治疗效果。方法对28例先天性水平冲动型和垂直冲动型眼球震颤患者,分别采用Parks或Kestenbaum法进行手术,合并有斜视者同时矫正斜视。结果28例患者术后视力均有不同程度提高,眼震明显减轻或消失,头位扭转角改善或消除,11例伴有斜视的患者,8例术后眼位正常,3例欠矫或过矫,但斜视度均较术前减小,外观改善。结论先天性冲动型眼球震颤患者术后视力提高,眼震减轻,头位改善,合并斜视者可同时矫正斜视,改善外观,手术效果令人满意。

半导体激光对豚鼠视网膜电图的影响

目的通过早期的动物实验研究,为应用半导体激光治疗弱视提供能量强度的参考范围。方法取豚鼠90只,雌雄不限,随机分为正常对照组A,2mW激光处理组B,3mW处理组C,4mW处理组D和5mW处理组E,每个处理组根据照射次数的不同又分为每天一次组J,每天两次组K,加对照组共9组。每组实验动物暗适应12h后,进行处理前闪光视网膜电图(flash electroretinogram,fERG)检测。根据各组功率及照射次数的不同,用LL-300型半导体激光弱视治疗仪经瞳孔照射眼底视网膜。实验处理结束时,以同样方法再次进行fERG,对比处理前后ERG的变化。结果与实验前相比,不同照射功率组间a波振幅变化有统计学意义(P<0.05),其中C组实验处理后a波振幅值较处理前明显升高,而D组和E组实验处理后a波振幅略有降低;b波及N1-P1波振幅改变无统计学意义(P>0.05)。结论豚鼠视觉感受器细胞对于不同功率照射会产生不同反应,实验前后3mW照射组a波幅值升高,4mW和5mW照射组下降。视网膜其他细胞层并未产生明显的电生理变化。

关于X线眼内异物定位法放大率的商确(摘要)

X线照片有放大之变化,其放大率与靶—片距成反比,与异物—片距成正比。计算公式为:O/I=(D-d)/D。O为异物大小,I为X线影像大小;D为靶—片距;d为异物—片距。故放大率公式为:O=I×(D-d)/D。

650nm半导体激光照射豚鼠视网膜诱导细胞凋亡及Fas蛋白的表达

目的探讨650nm半导体激光照射豚鼠视网膜后的细胞损伤情况。方法根据650nm半导体激光照射功率(2、3、4、5mW)将40只豚鼠分为4组,各组按照射次数(1、2次/d)分两个亚组,另取5只作为正常对照组。用TUNEL检测豚鼠视网膜细胞凋亡,用免疫组织化学法和医学图像分析法检测Fas蛋白的平均光密度值(AOD),用透射电镜观察视网膜细胞的形态学变化。结果不同照射功率组凋亡指数(AI)差异有统计学意义(P<0.05),其中2、3mW处理组与对照组AI无统计学差异(P>0.05),不同照射次数对AI影响无统计学意义(P>0.05);不同照射功率组间FasAOD有统计学差异(P<0.05),其中2mW处理组和对照组间FasAOD无统计学差异(P>0.05),不同照射次数对FasAOD无统计学差异(P>0.05);透射电镜观察,2mW处理组及对照组未见明显损伤反应;3mW处理组视网膜少许细胞变性,而在4mW和5mW处理组细胞变性明显增加。结论照射功率在3mW以上的豚鼠视网膜存在细胞凋亡,Fas蛋白的表达也存在异常,说明3mW以上的650nm半导体激光照射豚鼠视网膜存在损伤反应。

脉冲He-Ne激光用于斜弱视治疗

本文介绍了脉冲He-Ne激光治疗儿童斜弱视的光电原理、治疗方法与临床应用。