4—取代苯基—3,5—二(2—吡啶基)—1,2,4—三唑的合成及表征

以2-甲基吡啶为超始原料,经多步反应合成了二(2-吡啶)酰肼,后者与取代苯胺偶磷氮基化合物作用,合成了四种新的三芳基三氮唑.它们的组成和结构均经元素分析,IR、1HNMR、MS确定.

分子内氢键对羧酸酸性的影响

分子内氢键可以两种不同的方式影响羧酸的酸性;

受载试剂在二环倍半萜类天然产物全合成中的应用

在二环倍半萜类天然产物的全合成过程中,使用SeO2/SiO2、CuSO4/S2O2、FeCl2/SiO2等受载试剂,有效地完成了烯丙位选择性氧化、脱水及选择性缩硫酮化等反应.

共振论应用二例

文中以环辛三烯正离子的同芳香性和咪唑与噁唑的碱性为例,讨论了共振论的应用。

1,4-二[2-(吡啶基)-1,3,4-噁二唑基]苯的合成及其光谱性质

利用双二酰肼的脱水化反应制备了两种新颖对称双二噁唑。通过IR、1HNMR、MS及元素分析等对化合物的结构进行表征。研究了此双噁二唑化合物在溶剂DMF中浓度为1×10-7mol/L时的紫外光谱和荧光光谱性质。结果表明:目标化合物在DMF溶液的最大紫外吸收波长在310 nm,最大荧光发射波长在364和383 nm。

对氟苯甲醛水杨酰腙镍(Ⅱ)配合物的合成、表征及其晶体结构

镍是生物中必要的痕量元素．自从1995年Jabfi等从植物K1ebsilla aerogenes中提取脲酶并测定其结构后，对它的活性中心结构的小分子模型化合物的模拟研究已成为国际生物无机化学领域最热门的课题之一。而含N-取代水杨基的Schiff碱配体含有C=N结构，与生物环境接近．是一类很有意义的生物配体。

2,3-去氢-9β一苯甲酰氧基-β-沉香呋喃烯丙型氧化反应的研究

本文报导了多种氧化剂对2,3-去氢-9β-苯甲酰氧基-β-沉香呋喃进行烯丙型氧化的结果。

CLT酸甲苯磺化法合成工艺的改进

进行了 CL T酸甲苯磺化法生产工艺改进的小试和车间生产中试。使 CL T酸的车间总收率 ,从42 .8%增至 5 0 .2 % ,纯度由 97.6 %提高到 98.4% ;每吨 CL T酸的原料成本从 7980 .2元降至 7133.2元 ,大幅度降低了原材料消耗 ,减少了三废的排放量。获得了良好的社会和经济效益。

含杂环基团的1,2,4-三唑衍生物的合成及其结构表征

利用芳酰肼与异硫氰酸苯酯为原料,合成了中间体1,4-二取代氨基硫脲,进一步在碱体系中缩合得到含杂环3,4-二取代-5-巯基-1,2,4-三唑。通过IR、1HNMR、13CNMR、MS及元素分析等测定对产物的结构进行了表征。

一种多芳基取代三唑及其镉(Ⅱ)配合物的合成、结构与性质研究

合成了配体3-(2-吡啶基)-4-(对甲氧苯基)-5-(2-噻吩基)-1,2,4-三唑(L),通过IR、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析、紫外和荧光等测定对其进行表征。利用配体L与CdI2反应,合成出一种镉(Ⅱ)的配合物[CdLI2]2,其结构由单晶X衍射结构分析、红外、紫外、元素分析表征。该晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c。晶体结构表明:每个镉离子与3个碘离子和2个氮原子配位,形成了变形的四方锥几何构型,配合物是以Cd2I2四边形中心内环为对称中心而形成的二聚体。采用滤纸片法对E.Coli、P.Aeruginosa和S.Aureus进行抗菌活性试验,配体和配合物均表现一定的抑菌活性。

对硝基苯甲酸新工艺的研究

以乙酸作溶剂，乙酸钴－ 溴化钠为复合催化剂，对硝基甲苯空气氧化制备对硝基苯甲酸。考察了压力、催化剂用量、反应温度、母液套用对反应的影响。试验表明，当反应压力为２－９４ ＭＰａ 、ｍ（ 对硝基甲苯）／ ｍ（ 乙酸）／ ｍ（ 乙酸钴四水合物）／ ｍ（ 溴化钠） ＝ ６０／２００／４／０－５２ 、反应温度１３０ ～１３５ ℃、反应时间５ ｈ 、尾气流量０－３ ｍ ３／ｈ 、连续套用母液６次时，对硝基苯甲酸的总收率达９４－７ ％ ，产品熔点２４１ ～２４２ ℃，产品质量分数９９－９ ％ 。

黄连木植物资源的研究与开发利用进展

黄连木植物资源作为一种可再生、绿色能源——生物柴油的重要来源以及在医药和农药上的广泛应用,已引起了人们极大的关注和重视.本文概述了黄连木的形态特征、分布、化学成分以及综合利用研究等方面的一些进展,并对其应用前景及发展趋势进行了展望.

邻氨基间甲苯磺酸的合成

本文以对硝基甲苯为原料经还原、磺化二步反应合成邻氨基间甲苯磺酸。通过正交试验确定最佳工艺条件为磺化温度 1 75℃ ,硫酸与对甲苯胺的物质的量比为 1 .1∶1 ,活性炭用量 3g,分出反应生成的水 ,在优化条件下 ,磺化收率为 93.7% ,产品含量达 98%。

[Ag(dnbc)(dapn)]·2H_2O的制备、晶体结构和红外光谱分析

X -射线分析标题化合物的空间群是C2 /c .每个重复的结构单元由一个银原子、一个 3,5 -二硝基苯甲酸(dnbc)和一个 1,2 -丙二胺 (dapn)组成和两个未配位的结晶水 ,其中的Ag原子连接不同 1,2 -丙二胺中的两个氮原子和一个 3,5 -二硝基苯甲酸中羧酸上的氧原子 .由于氢键的存在使标题化合物呈现三维空间的超分子结构 .通过红外光谱吸收图解析更进一步证明所制备的配合物结构是确定的 .

两种Cu(II)配合物的合成和结构表征(英文)

选取1,9—二(2—氟代苯基)—2,5,8—三氮杂壬烷与铜(Ⅱ)的苯甲酸盐和硝酸盐,合成了两个新的配合物[Cu(C18H23F2N3)(C7H5O2)(H2O)](C7H5O2)·2(H2O)(1)和[Cu(C18H23F2N3)(NO3)2]·(H2O)1/2(2),并获得其单晶,测定了晶体结构.单晶衍射数据显示化合物(1)属三斜晶系Pi空间群,化合物(2)

[(Hnbc)_2Ag_2(en)_2]_∞制备、结构和红外光谱分析

标题化合物是由两部分组成的 ,他们分别是Ag(1)原子连接的两个 1,2 -乙二胺 (en)中的氮原子和Ag(2 )原子连接的两个对硝基苯甲酸 (Hnbc)中的氧原子 ,两部分之间是通过Ag…Ag原子间的弱相互作用相连的 .该配合物为三斜晶系 ,a =6 .346 (3) ,b =7.0 2 2 (3) ,c =2 3.0 4 4 (11) ,V =94 0 .5 (8) 3 ,单位晶胞中的分子个数Z =2 .标题化合物结构目前尚未见报导 ,红外光谱分析表明 ,结构与本文报道的一致 .

[Ag(C_3H_(10)N_2)]·(C_7H_4NO_4)·2H_2O的合成和结构

以氧化银、4 -硝基苯甲酸和 1,2二氨基丙烷为原料 ,合成出标题配合物 [Ag(C3 H10 N2 ) ]·(C7H4NO4)·2H2 O .该配合物经X射线单晶结构分析结果表明 ,属三斜晶系 ,空间群为P-1,a =7.139(2 ) ,b =7.5 0 9(2 ) ,c =14 4 .0 0 7(4 ) ,α=78.5 0 5 (5 ) ,β =78.789(4 ) ,γ =82 .0 2 3(2 )° ,V =717.8(4 ) 3 ,Z =2 ,F(0 0 0 ) =388,Dc =1.5 4 4g/cm3 ,最终偏差因子R[I>2 ((I) ]a:R1=0 .0 36 1,wR2 =0 .0 916 .

[Cu(tet a)(NCS)_2]的合成和晶体结构

单晶X-射线结构分析测得,标题化合物的分子式为C18H36N6S2Cu.在这个配合物中,围绕着Cu(II)原子有两种无序的配位几何,较小的组分占整个结构的43.7(9)%,该组分是中心对称的,其中心是四个氮组成的四方形,四方形的中心是与四个氮原子在同一个平面上的铜原子.较大的组分占整个晶体的56.3(9)%,是一个中心对称拉长的八面体.

[Ag(C_5H_6N_2)_2]·(C_7H_5O_2Cl)·2H_2O的合成和结构

合成出标题配合[Ag(C5H6N2)]·(C7H5O2Cl)·2H2O．配合物经X射线单晶结构分析结果表明,属三斜晶系, 空间群为P-1,a=0．736 8(4),b=0．955 3(6),c=1．5 56 6(9)nm,α=73．301(10),β=76．591(11),γ=75．961(10), V=1．024(10)nm3,Z=2,最终偏差因子R[I>2(I)]a,R1=0．076 6,wR2=0．145 4．