大鼠舌内NOS阳性神经元的分布及NOS与AChE共存的研究

本文用NADPH－d组化法和AChE显示法对大鼠舌内NOS阳性结构的正常分布以及NOS与AChE的共存进行了观察。结果表明，含NOS阳性神经元分布于舌的肌层、结缔组织、血管和味腺周围，其中NOS阳性细胞体以舌体游离段和舌根分布较多，舌尖和香体附着段次之，它们发出的神经纤维主要支配血管、腺体和肌组织．NOS和AChE双重染色表明两者分布模式一致。上述分布特征说明，NOS阳性神经元可能主要与血流调节和腺分泌有关，并参与胆碱能神经传递。

人胎舌内氮能神经元发育的形态学研究

目的 探讨人胎舌内氮能神经元的发育。 方法 用NADPH d组织化学法对人胎舌内氮能神经元的分化、迁移和生长发育进行观察。 结果 第 4个月胎龄时 ,舌上皮组织中层圆形细胞分化形成梭形的氮能神经细胞 ,并从上皮组织向上皮下层和肌组织迁移。神经细胞体较小 ,NOS阳性反应较弱 ,其生长发育过程可分为两个时期 ,从第 4～ 7个月龄末为生长发育期 ,神经元胞体由小逐渐增大 ,数目增加 ,NOS阳性反应逐渐增强。至第 7个月龄时 ,处于生长发育的高峰。其形态特征 :由梭形发育成蝌蚪形 ,之后形成多样性形态。第 8～ 10个月龄为成熟期 ,表现为氮能神经元胞体较大 ,NOS呈强阳性反应。在上皮下层和肌组织内氮能神经元呈散在分布 ,有的部位聚集成明显的舌内神经节。 结论 舌内氮能神经元来源于胚胎早期舌的上皮组织 ,通过分化、迁移。

大鼠舌内ACh、NE、CGRP、VIP和NPY的分布、来源及性质的研究

本文用组织化学和免疫细胞化学法(ICC)对大鼠舌的胆碱能(ACh)神经、肾上腺素能(NE)神经、降钙素基因相关肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)和神经肽Y(NPY)免疫反应性(IR)神经的分布、来源和性质进行了观察.结果表明:ACh神经元、VIP和NPY-IR神经元胞体分布于舌粘膜的上皮下层和肌层。它们发出的神经纤维主要支配到血管、腺体和肌组织。NE神经主要分布在血管和神经节细胞周围.舌的各层均有CGRP-IR神经分布,在粘膜层以轮廓乳头和菌状乳头密度最高,丝状乳头较低:血管和腺体周围也较丰富;在舌根部肌层的CGRP-IR神经末梢形成似运动终板样的结构.用辣椒素处理后,仅舌尖、舌体粘膜层CGRP-IR神经明显减少,其它神经变化不大。未见NE和CGRP-IR神经元胞体.上述分布特征说明,ACh、VIP和NPY-IR神经可能主要与血流调节和腺体分泌有关;而CGRP-IR神经除上述作用外,还可能与舌的感觉和运动调节有关.

人胎大肠氮能神经元发育的研究

用NADPH-d组织化学法对人胎大肠氮能神经元的发育进行了观察。结果表明第5个月胎龄时,肌间神经节处圆形细胞中部分细胞出现一氧化氮合酶(NOS)阳性反应,并分化成氮能神经细胞。第6个月胎龄时,氮能神经元胞体增大,突起伸长,在肌层、粘膜下层和肠腺基部出现氮能神经纤维分布。第7个月胎龄时,氮能神经元生长发育达到高峰,肌间神经节细胞数目增多,环肌层神经纤维分布密度增加,膨体结构明显。第8-10个月胎龄时,氮能神经元染色强度加深,其胞体分布以肌间神经节最多,粘膜下层和内环肌层较少。氮能神经纤维的分布密度以内环肌层最高,粘膜下层和外纵肌层次之,粘膜层较低。本研究揭示了大肠氮能神经元发育的变化规律。

人胎小肠氮能神经元发育的研究

本研究用 NADPH-d组织化学法对人胎小肠氮能神经元的发育进行了观察。结果显示 :5个月胎龄时 ,肌间神经节处的圆形细胞中部分细胞分化成氮能神经细胞 ,细胞核不染色 ,胞质极少 ,呈浅蓝色 ,有的神经细胞有短小的突起。 6个月胎龄时 ,氮能神经元胞体明显增大 ,核大 ,胞质少 ,染色增深 ,在外纵肌层与内环肌层之间形成肌间神经节。由神经元胞体发出的神经纤维在肌间形成网状神经丛。同时 ,在内环肌层肌纤维之间出现氮能神经纤维分布。有的神经纤维穿过粘膜下层分布到粘膜肠腺基部。7个月胎龄时 ,肌间神经节细胞数目增多 ,胞质由少到多 ,染色强度增加 ,肌层神经纤维分布密度增加 ,在粘膜下层有时可见有 1～ 2个氮能神经元细胞体或小的神经节分布。8～ 10个月胎龄时 ,肌间神经节细胞和粘膜下层氮能神经元胞体及神经纤维呈深蓝色 ,内环肌层神经纤维分布密度增加。以上结果提示 :人胎小肠氮能神经元是由胚胎早期肌间神经节处的圆形细胞 ,通过细胞分化、增殖。

人胎胃壁内NOS阳性神经元发育的研究

研究用 NADPH- d组织化学法对第 3个月胎龄至足月人胎胃壁内 NOS阳性神经元的分化、迁移和生长发育进行了观察。结果表明 :第 5个月龄时 ,肌层神经节处的圆形细胞出现一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase,NOS)阳性反应。第6个月龄时 ,NOS阳性细胞分化演变成 NOS阳性神经细胞 ,细胞呈圆形或椭圆形 ,核大 ,细胞质极少 ,由细胞发出短小的突起。有部分 NOS阳性细胞分化演变成梭形的 NOS阳性神经细胞 ,呈条索状排列向粘膜下层延伸 ,有的到达粘膜层 ,在粘膜层形成网状结构。第 7个月龄时 ,神经元细胞明显增大、细胞质增多、染色加深 ,在肌层形成神经节 ,神经节细胞突起投射到整个肌层。第 8～ 10个月龄时 ,肌层和粘膜下层神经元日趋成熟 ,细胞质增多 ,染色强度加深 ,肌层神经纤维分布密度增加 ,大多数神经纤维增粗 ,有的呈弹簧样弯曲 ,其走向与肌纤维长轴平行。结果提示 :人胎胃壁内 NOS阳性神经元来源于胚胎早期肌层神经节处的圆形细胞 ,通过分化、生长发育形成成熟的

人胎幽门括约肌内NOS阳性神经元发育的研究

用 NADPH- d组织化学法对第 3个月龄至足月 (1 0个月胎龄 )人胎幽门括约肌内 NOS阳性神经元的发育进行了观察。结果显示 :第 5个月胎龄时 ,肌间神经节处的圆形细胞中部分细胞出现较弱的 NOS阳性反应。第 6个月胎龄时 ,该处圆形细胞 NOS阳性反应增强 ,并分化形成梭形 NOS阳性神经细胞 ,部分细胞呈条索状排列向内环肌层方向延伸 ,有的到达粘膜下层。第 7个月胎龄时 ,肌间神经节细胞胞体明显增大 ,细胞数增加 ,胞质增多 ,染色增强 ,突起伸长 ,在肌层、粘膜层和粘膜下层出现 NOS阳性神经纤维分布。第 8～ 1 0个月胎龄时 ,幽门括约肌内 NOS阳性神经元胞体及其神经纤维呈 NOS强阳性反应。其胞体分布以肌层最多 ,粘膜下层较少。NOS阳性神经纤维的分布密度以肌层最高 ,粘膜层基部次之 ,粘膜下层较低。本研究揭示了幽门括约肌内 NOS阳性神经元发育的变化规律。

人胎胃粘膜内NOS阳性细胞的组织化学观察

目的 探讨人胎胃粘膜内NOS阳性细胞表达的规律。方法 用NADPH d组织化学法对人胎胃粘膜内NOS阳性细胞的表达进行观察。结果 第 4个月龄时 ,胃粘膜内可见到少量的上皮样NOS阳性细胞 ,细胞体较小 ,呈圆形或椭圆形 ,胞质呈NOS阳性反应。随着胎龄的增加 ,NOS阳性细胞体增大 ,数目增多 ,NOS染色反应逐渐增强 ,至第 8个月龄时达到阳性表达的高峰。第 9～ 10月龄时 ,NOS阳性细胞数目进一步增多 ,几乎占据固有层全层。结论 胚胎发育时期 ,胃粘膜的发育需要NO的调节和修饰 ;NOS阳性细胞与胃腺的发育可能有较密切的关系。

人胎中后期食管壁内氮能神经元的分布与发育

目的 探讨人胎食管壁内氮能神经元的分布及其变化。方法 应用NADPH d组织化学法对 18例人胎食管氮能神经元的分布及其变化进行观察。结果 人胎第 7个月龄时 ,食管肌间神经节处和粘膜下层均可见到氮能神经元胞体的分布 ,由其发出的神经纤维分别投射到内环肌层、外纵肌层和粘膜下层 ,基本形成食管壁内神经网络系统。第 8个月龄时 ,氮能神经元染色强度加深 ,向肌层投射的神经纤维密度增加。第 9～ 10个月龄时 ,肌间神经节细胞数增多 ,胞体增大 ,肌层神经纤维分布密度进一步增加 ,在内环肌层和外纵肌层偶尔可见到小的神经节细胞分布。

人胎食管上皮NOS阳性表达的组织化学观察

目的 探讨人胎食管上皮NOS阳性表达的规律。方法 用NADPH d组织化学法对人胎食管上皮NOS阳性表达进行观察。结果 第 4个月龄时 ,食管上皮组织中可见到发育早期NOS阳性神经细胞群 ,该月龄后期食管上皮细胞内出现NOS弱阳性反应。随着胎龄的增加 ,NOS染色反应逐渐增强 ,至第 9个月龄时达到阳性表达的高峰。第 7个月龄时 ,食管上皮中层出现深染的NOS阳性细胞团 ,之后 ,逐渐向上皮表层移位 ,到第 10个月龄时基本消失。结论 胚胎发育时期食管上皮细胞合成NOS需要NOS阳性神经细胞的诱导和调节 ;食管上皮的发育与NOS阳性表达密切相关。

大鼠舌内降钙素基因相关肽免疫反应性神经的正常分布及其在肠型放射病时的变化

本文用免疫细胞化学(ICC)和显微分光光度计测定技术观察正常大鼠及其在肠型放射病(AIRS)时舌内降钙素基因相关肽(CGRP)免疫反应性(IP)神经的变化。结果表明,舌内各组织中均有CGRP-IR神经分布。在AIRS时,CGRP-IP神经发生明显变化,可分为二个时期,照射后24h内为反激期,表现为舌组织中CCRP-IR神经明显肿胀增粗,膨体增长,神经末梢聚集物增多。照射后48—72h为破坏期。其病变特征:照射后48h舌体CGRP-IR神经减少,变细,膨体变小,数目下降,部分CGRP-IR神经显著减少,甚至消失,舌根部除舌肌上的运动终板样结构和味腺内CGRP-IR神经未见明显破坏,其它所有CGPR-IR神经几乎完全断裂成点状。显微分光光度计测量结果,照射后48h及照射后72h与正常相比总吸光度显著降低(P<0.01)。本实验证明在大剂量辐射损伤时,舌内肽能神经也有损伤操作,为AIRS的发病机制,病理损伤治疗提供了参考资料。

人胎食管NOS阳性神经元发育的研究

目的 :探讨人胎食管壁内NOS阳性神经元的发育。方法 :用NADPH -d组织化学法对人胎食管NOS阳性神经元的分化、迁移和发育进行了观察。结果 :第 4～ 5月龄时 ,肌间神经节处的圆形细胞出现一氧化氮合酶阳性反应 ,并分化演变成梭形的NOS阳性神经细胞 ,呈条索状排列沿内环肌与外纵肌层之间迁移 ,有的穿过内环肌层进入粘膜下层。第 6个月龄时 ,迁移到靶细胞附近的NOS阳性神经元胞体明显增大 ,突起伸长 ,在肌层和粘膜下层出现NOS阳性神经纤维分布。结论 :人胎食管NOS阳性神经元来源于胚胎早期神经节处的圆形细胞 ,通过分化、迁移、生长发育形成成熟的NOS阳性神经元。

胎儿味腺发育与一氧化氮合酶阳性表达的关系

目的:探讨人胎儿味腺发育与一氧化氮合酶(NOS)阳性表达的规律。方法:用NADPHd组织化学法对人多组胎龄胎儿味腺NOS阳性表达进行观察。结果:胎4月初,舌上皮组织呈较强的NOS阳性反应,在轮廓乳头环沟处,上皮基底细胞向深部组织增生,形成许多上皮细胞条索,细胞条索NOS阳性反应随胎龄增加而增强,上皮条索生长迅速,向深部肌肉组织不断增长发支,分支的末端膨大成腺泡,起初腺泡数目较少,NOS阳性反应较弱。随着胎龄的增加,腺泡数目增多,NOS阳性反应逐渐增强,至胎6月时达到高峰。胎7～9月时,味腺导管增粗,腺泡体明显增大,接近成熟状态,NOS反应呈强阳性。胎10月时,味腺导管和腺泡细胞NOS阳性反应减弱。结论:胎儿味腺发育与NOS阳性表达密切相关。

人胎消化系统氮能神经元发育的研究

本文用NADPH-d组织化学法对48例第3个月胎龄至足月人胎消化系统主要器官(舌、食管、胃、幽门括约肌、小肠和大肠)内氮能神经元的分化迁移和发育进行了系统的观察.结果表明:从舌→大肠,虽然都是消化管,但由于器官不同,氮能神经元的发生时间和发育过程有明显的差异.……

结直肠癌中Galectin-3和β-catenin的表达与相关性研究

目的探讨结直肠癌中Galectin-3和β-catenin的表达与临床病理参数之间的关系。方法采用免疫组化En Vision法检测83例结直肠癌组织中galectin-3和β-catenin的表达。结果Galectin-3在结直肠癌中的阳性表达率为81.9%,β-catenin的异常表达率为62.7%。结直肠癌中galectin-3的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和病理分期有关(P<0.05),而与患者年龄、肿瘤部位、肿瘤大小和脉管侵犯无关(P>0.05)。结直肠癌中β-catenin的异常表达与分化程度、淋巴结转移、脉管侵犯和病理分期有关(P<0.05),而与患者年龄、肿瘤部位、肿瘤大小和浸润深度无关(P>0.05)。结直肠癌中galectin-3的表达与β-catenin异常表达呈正相关(P<0.05)。结论Galectin-3的表达可能与结直肠癌的高浸润转移能力有关,其可能是通过β-catenin表达异常而促进肿瘤的浸润扩散。

口腔鳞状细胞癌中MMP9、CD44v6表达及其意义

[目的]研究基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase-9,MMP9)、CD44拼接变异体6(CD44splicevariant6,CD44v6)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及其相互关系。[方法]应用S-P免疫组化法检测82例口腔鳞状细胞癌,40例口腔黏膜鳞状上皮非典型增生和30例正常口腔黏膜中MMP9和CD44v6的表达。[结果](1)MMP9在OSCC组中的阳性率(84.1%)显著高于非典型增生组(17.5%)和正常口腔黏膜组(6.6%)。MMP9的阳性表达率与淋巴结转移、肿瘤分化程度相关。(2)CD44v6在OSCC组中的阳性率(78.4%)显著高于非典型增生组(30.0%)和正常口腔黏膜(13.3%)。CD44v6的高表达率与淋巴结转移相关。(3)OSCC中MMP9的表达与CD44v6表达呈正相关。[结论]MMP9、CD44v6对OSCC发生过程具有重要意义,MMP9和CD44v6的表达在OSCC淋巴结转移过程中可能呈协同作用。

人胎中后期大脑额叶一氧化氮合酶阳性神经元发育的免疫组织化学观察

目的探讨人胎发育中后期大脑额叶内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的生长发育规律。方法采用免疫组织化学方法对人胎大脑额叶NOS阳性神经元的发育进行观察。结果第7～8个月龄时,大脑额叶皮质板深层NOS阳性神经元大小不一,形态多样,呈散在分布,NOS阳性反应较强;在神经元之间脑组织内有膨体神经纤维分布。第9～10个月龄时,大脑皮质板深层NOS阳性神经元胞体略大,胞质丰富,形态饱满,染色深;膨体神经纤维明显;在皮质板浅层出现散在分布的NOS阳性神经元,胞体呈圆形或椭圆形,核大,胞质少,神经突起明显。结论大脑额叶皮质深层NOS阳性神经元基本形成神经网络系统,产生较高浓度的一氧化氮微环境,有利于各种类型神经元的分化、增殖、迁移和发育。

人胚胎发育后期小脑皮质组织中一氧化氮合酶阳性神经元的形态学

目的探讨人胚胎发育后期小脑皮层内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的生长、发育规律。方法采用免疫组织化学方法观察人胚胎发育后期小脑皮层组织内NOS阳性神经元的发育过程。结果第6～7个月龄时,小脑室管层内可见NOS阳性神经元细胞,核多呈圆形,细胞有短小突起。第8～9个月龄时,小脑中间层可见NOS阳性神经元细胞,核呈圆形、椭圆形或梭形,细胞体积增大,细胞质明显增多,染色加深,膨体纤维呈串珠状,伸向边缘层。第10个月龄时,边缘层变厚,主要由5～6层排列较紧密的NOS阳性神经元细胞构成,其中也有体积较小的NOS阳性神经元细胞,神经纤维变细。结论小脑内NOS阳性神经细胞产生的一氧化氮,对小脑内神经元和神经胶质细胞的分化、增殖、迁移等具有重要作用。

胃癌组织中SDF-1的表达及临床意义

目的:探讨基质细胞源性生长因子-1(SDF-1)在胃癌组织中的表达,并分析SDF-1的表达水平与胃癌患者各临床病理特征及其预后的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测100例胃癌患者胃癌组织及10例正常胃黏膜组织中SDF-1的表达。结果:胃癌组织及正常胃黏膜组织中均可检测到SDF-1的表达,胃癌组织的表达水平明显高于正常胃黏膜组织(P<0.05)。SDF-1在胃癌原发灶中的表达与肿瘤分期、分化程度、淋巴结转移及预后相关(P<0.01),与患者年龄、性别、肿瘤部位及病理类型无相关性(P>0.05)。结论:胃癌组织中SDF-1表达与肿瘤的分期、分化程度、淋巴结转移及预后有关,SDF-1可作为判断胃癌患者预后的一项指标。

人胎大肠NOS阳性神经元发育的免疫组化观察

目的探讨人胎大肠NOS阳性神经元发育的规律。方法用免疫组织化学法对人胎大肠NOS阳性神经元的表达进行观察。结果第3个月龄时,肌间神经丛处有单个分布或三、五成群的NOS阳性神经元,胞体较小,圆形或椭圆形,胞质少,染色淡,有的神经元一端有小的突起。随着胎龄的增加,NOS阳性神经元胞体逐渐增大,粘膜下层也出现单个的NOS阳性神经元。第6-7个月龄时,肌间神经丛内NOS阳性神经元为多极神经元,稀疏地分布在靠内环肌一侧,肌间神经丛内形成神经纤维网,网中出现胞体较小淡染的NOS阳性神经元。在环肌层内可见到NOS阳性神经元分布。结论大肠壁内NOS阳性神经元的发育与各层组织细胞的发育有密切关系。